Эпоксидные титрованием

По разности между количеством введенной и непрореагировавшей кислоты, определяемой титрованием щелочью, рассчитывают содержание эпоксидных групп. [c.83]

В последнее время увеличилось число работ, в которых опи сывается определение эпоксидной функциональной группы мето" дами титрования в неводной среде " . Методы неводного титрования позволяют с большой точностью определить количество эпоксидных соединений несравненно более сложной структуры, чем окись этилена. В неводной среде не протекает нежелательная побочная реакция гидратации окиси этилена. Кроме того, методы анализа в неводных средах незаменимы для эпоксисоединений, не растворимых в воде, например различных смол и пластификаторов. [c.133]

Определение эпоксидных групп методом турбидиметрического титрования 76 [c.98]

Прямое определение а-эпоксидных групп было осуществлено путем титрования хлористым водородом в уксуснокислой среде. Позднее вместо хлористого водорода стали применять бромистый водород, который в этих условиях обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем H I. [c.230]

При определении эпоксидных групп в смоле в присутствии фенолов с применением раствора хлористого водорода в пиридине избыток реагента определяют титрованием щелочью с индикатором бромкрезоловым пурпурным. [c.230]

С. 30. Кривая титрования фенольных гидроксильных групп в эпоксидных полимерах [c.233]

Эпоксидные грудным, б. определены путем проведения количественной реакции с различными нуклеофильными реагентами. Напр., при реакции с НС1 или НВг определяют разность между массами добавленной и непрореагировавшей к-ты эта величина является мерой содержания эпоксидных групп. Указанная реакция эффективно протекает в абсолютном диэтиловом эфире, диоксане или пиридине, особенно легко в случае неотвержденных эпоксидных смол. Реакцию можно проводить методом непосредственного титрования полимера р-ром хлористого или бромистого водорода в ледяной уксусной к-те, т. к. в этом растворителе реакция эпоксидной группы идет особенно активно. Для анализа отвержденных смол требуется специальное приготовление образца, в первую очередь тонкое измельчение (в мо- [c.65]

С=0,9652). На титрование такого же количества соляной кислоты в холостом опыте израсходовано 57,80 мл того же раствора щелочи. Вычислите процентное содержание эпоксидной группы в испытуемом образце. [c.159]

Зелениной (444] предложен способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях, основанный на взаимодействии анализируемого вещества с диметилформамидным раствором H2 N0H-H 1 и на последующем кислотно-основном титровании избытка реагента. [c.115]

В настоящее время определение хлорид-иона в эпоксидных смолах проводят различными методами. Однако эти методы продолжительны п недостаточно точны. Нами предлагается метод определения свободного хлора в эпоксидных смолах, основанный на растворении смолы в ацетоне, добавлении небольшого количества воды и последующем потенциометрическом титровании ионов хлора на потенциометре ЛП-5 с серебряным и каломельным электродами раствором нитрата серебра. Добавление небольшого количества воды не вызывает выпадение смолы и поэтому не препятствует титрованию. [c.171]

Кривая титрования понов хлора в эпоксидной смоле [c.171]

Методы титрования в неводных средах используются для определения различных функциональных групп в органических и высокомолекулярных соединениях карбоксильной группы в полиэфирах, карбоксильных и аминогрупп в полиамидах, основных групп в желатине, бензоильной и карбонильной групп в других мономерных и полимерных соединениях, эпоксидных групп в эпоксидных смолах и т. д. [1( 7—112]. [c.304]

На титрование избытка кислоты израсходовали 18,45 мл NaOH (7"(NaOH) = 0,004060). Вычислить массовую долю (%) эпоксидных групп в смоле. Ответ 24,90 %. [c.231]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

Большинство методов количественного определения эпоксидной группы основано на легкости присоединения этиленоксида-ми различных нуклеофильных реагентов, например хлористого или бромистого водорода, и образования этиленхлор- или эти-ленбромгидринов. Последние определяют алкалиметрическим или ацидиметрическим титрованием. Реакция протекает с обра- [c.94]

В тех случаях, когда исследуемое вещество содержит свободные кислоты, щелочи, амины или легко гидролизуемые вещества, в качестве реагента применяют раствор хлористого водорода в пиридине. Избыток реагента определяют не алкали-метрически, а аргентометрически, определяя ион хлора либо титрованием по Фольгарду, либо потенциометрически. Расход одного эквивалента хлора соответствует одному эквиваленту эпоксидного кислорода (в этом случае необходимо предварительно определить содержание свободного хлора в анализируемом образце). [c.230]

Метод основан на способности эпоксидного кольца эпоксидных смол количественно присоединять хлористый водород и эаключается в нейтрализации смолы хлорной кислотой объемным способом с последующим потенциометрическим титрованием. Окончательная точка титрования устанавливается по реэкому скачку потенциала в точке эквивалеитности (см. кривую потенциометрического титрования, представленную на рис. 1.3). [c.31]

Значительные количества сильно основных аминов, например алкиламинов, мешают анализу эпоксигруппы гидрохлорированием, за исключением методов с использованием хлорида магния. Возможно, что применение при титровании индикаторов, изменяющих окраску в интервале значений pH = 3—5, или проведение потенциометрического титрования позволит использовать и другие методы для анализа образцов эпоксидных соединений, содержащих значительные количества сильноосновных аминов. Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в диоксане при небольшом содержании в пробе аминов дает довольно точные результаты, если перед титрованием к реакционной смеси прибавить 50 мл воды вместо 25 мл этанола. [c.249]

В табл. 5.7 приведены результаты определения различными гидрогалогенируюш,ими реагентами. Следует отметить, что эпоксидные смолы эпон 1031 и ЭРРА 0153 легко поддаются анализу с помоидью бромида четвертичного аммония, тогда как при титровании раствором бромисгого водорода в уксусной кислоте не достигается хорошо различимая конечная точка. [c.253]

Кривые турбидиметрического титрования механоблок-сополимера (/) 1си (2) каучука СКН-26 и эпоксидной смолы ЭД-15. [c.237]

Аналогичным способом был проведен механохимический синтез блок-сополимера из бутадиеннитрильного каучука СКН-26 и фенолформальдегидных с.мол. Полученный сополимер идентифицирован определением термомеханнческих кривых методом турбодиметрического титрования и методом инфракрасной спектроскопии. Аналогично были получены продукты блок-сополиме-ризации полистирола с бутадиениитрильным каучуком, полистирола и поливинилхлорида, а также фенолформальдегидных и эпоксидных смол с бутадиениитрильным каучуком [29]. [c.291]

Крылова Л. П., Шемякина Г. И., Подосиновикова О. И. Опыт применения метода прямого титрования для определения эпоксидных групп. — Лакокрасочные материалы и их применение, 1966, № 1, с. 80. [c.55]

Методика анализов. Количество гидронероксида в реакционной массе определяли иодометрически с использованием насыщенного раствора KI [6]. Содержание эпоксидных групп в полимере анализировали неводным титрованием бромистоводородной кислотой [7]. Молекулярную массу определяли в растворе толуола концентрацией [c.72]

Опыты проводились в термостатированных стеклянных ампулах емкостью 2 мл и стеклянных реакторах объемом 100 мл, снабженных термометром, рубашкой, обратным холодильником и магнитной мешалкой. Продукты реакции анализировались на содержание гидроперекиси иодометрическим методом [9], эпоксидных групп титрованием раствором НВг в ледяной уксусной кислоте [10] и титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии избытка бромида четвертичного аммонийного основания [И]. Эпоксидные каучуки выделялись из реакционной массы осаждением метиловым спиртом, сушились в вакуум-суншльном шкафу и анализировались на содержание эпоксидных групп [10, И]. [c.38]

Методика анализа. Аллиловый спирт в реакционных смесях определяли методом Кауфмана [6], гидроперекись —иодометрическим методом [7], глицидол—прямым титрованием эпоксидных групп с использованием кислотообмснной реакции [8], ацетофенон—методо.м ИК-спектроскопии, ацетон, метанол и диметилфенилкарбинол — хроматографичсски [9]. [c.32]

Сумму активного и неактивного хлора определяют воздействием на смолу этиленгликольдиоксанового (3 2) раствора едкого кали и последующим титрованием иона хлора. В этом случае едкое кали воздействует на смолу при более высокой температуре, и поэтому удается отщепить весь хлор, содержащийся в структуре эпоксидной смолы. Метод проводится аналогично описанному выше. Метод определения активного хлора проверен на анализе эпихлоргидрина. Для анализа был взят технический продукт, который по содержанию эпоксидных групп содержал 97,0% эпихлоргидрина. При определении хлора получено 37,72—37,70% С1, что составляет в пересчете на эпилхлоргидрин 96,7%. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология