Анилин отравлениях

Общий характер действия на организм. Действует в общем сходно с анилином. Отравления также происходят главным образом через кожу. [c.440]

Для человека. Картина острого и хронического отравления в общем сходна с вызываемой анилином. Отравления происходят при вдыхании пыли Н. и через кожу. Хроническое отравление по картине сходно с отравлением анилином. Яблоков, Сапожников и Лейтес отмечали у 7з рабочих, обследованных ими в производстве Н., метгемоглобинемию. Они находили при этом концентрации до 0,067 мг/л. Пыль раздражает глаза и кожу. На коже наблюдались весьма тяжелые экземы и желтая пигментация. [c.464]

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

Анилин представляет собой плохо растворимое в воде бесцветное масло с слабым ароматическим запахом его т. кип. 182°, т. пл. 6°. На воздухе анилин быстро темнеет. При вдыхании больших количеств анилина могут появиться признаки отравления (головокружение, состояние возбуждения). [c.569]

Метанол применяется в химической иромышленности для метилирования органических соединений, синтеза формальдегида, как составная часть незамерзающей жидкости для радиаторов (антифриз), в качестве растворителя на заводах анилино-красочной, кабельной и фармацевтической промышленности, как моторное топливо и т. п. При синтезе органических соединений метанол в ряде случаев не может быть заменен другими соединениями, менее опасными в отношении возможности отравления. Использование метанола в качестве растворителя должно быть ограничено заменой другими растворителями. [c.204]

В отечественной и зарубежной литературе описано много случаев производственных и бытовых отравлений анилином, обусловленных попаданием его на кожу. [c.46]

Соловьева В. А. Влияние температурных условий на острое отравление анилином.— В кн. Вопросы промышленной токсикологии. М., 1960, с. 29. [c.190]

Анилин является сильным ядом крови Отравления возможны как в результате вдыхания паров, так и при попадании жидкого анилина на кожу [c.226]

Было исследовано явление частичного отравления катализатора. Оказалось, что первые порции хинолина наиболее сильно дезактивируют катализатор. Степень дезактивации катализатора различными азотистыми соединениями различна. По уменьшению дезактивирующего действия азотистые соединения можно расположить в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин >дециламин > анилин. Если рассмотреть их исключительно с точки зрения основности, то наиболее эффективным из приведенных ядов должен бы быть пиперидин. Однако в присутствии катализатора пиперидин в значительной степени распадается при температуре около 425°, Дециламин избирательно расщепляется на аммиак и децен. Хинолин и хинальдин в этих условиях не расщепляются и являются эффективными ядами. Сравнительно сильное отравляющее действие пиррола, возможно, является следствием отложения на катализаторе полимера, так как известно, что пиррол легко полимеризуется в присутствии кислот. Кроме того, на хемосорбцию азотистых оснований оказывают влияние силы ван-дер-Ваальса. Необходимо учитывать степень этого влияния так же, как размер молекулы и структуру адсорбированного вещества. Отравляющая природа азотистых оснований согласуется с общей теорией катализаторов кислотного типа, которые содержат серную и фосфорную кислоты и промотированы галогенидами алюминия и бора. Предполагают, что механизм действия этих веществ включает образование карбониевых ионов. Азотистые. соединения являются более основными, чем олефины или ароматические соединения, если основность определять, согласно Льюису, как способность отдавать электронную пару. Азотистые основания, следовательно, способны реагировать с кислотой катализатора с образованием устойчивой соли. Следствием таких реакций является отравление катализатора, который обычно действует путем обратимого образования нестойких комплексов. [c.241]

Умышленных отравлений анилином (и его солями) у нас не наблюдалось. Зато случайные и профессиональные отравления происходят, быть может, чаще, чем до сих пор принималось . Заводы по приготовлению анилина вместе с водяными парами (и следами соляной кислоты) распространяют вокруг следы аналина, вызывают желтое окрашивание новых деревянных (преимущественно сосновых) построек (см. стр. 53). [c.57]

Применение анилина и его солей для приготовления анилиновой черной на текстильно-красильных фабриках являлось источником отравлений. [c.57]

Открытие анилина при профессиональных отравлениях [c.57]

Известны многочисленные случаи отравлений антифебрином при приеме больших доз . Ядовитость обусловливается переходом его в анилин [c.210]

Анилин, являющийся исходным продуктом для получения некоторых нитро анилино в, представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде масло, со слабым ароматическим запахом, кипящее при 182° температура плавления 6°. При действии воздуха анилин быстро темнеет. Вдыхание значительных количеств анилиновых паров может вызвать явления отравления (головокружение, состояние возбуждения). Для открытия анилина имеется ряд цветных реакций раствор хлорной извести окрашивает водный раствор анилина в фиолетовый цвет, а двухромовокислый калий и серная кислота окрашивают его сначала в красный, а затем в синий цвет. [c.317]

Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

Амины ароматические - анилин, толуидины, хлоранилины, броманилины и нитроанилины - являются сильными ядами для крови и нервной системы. Вдыхание паров аминов вызывает головокружение, рвоту, приводит к потере сознания и явлениям паралича. Всасываются через кожу. Многие ароматические амины являются канцерогенами. При отравлении необходимы свежий воздух и молоко. [c.560]

Для подтверждения правильности предположения о том, что за реакцию изомеризации ответствен входящий в гидрид атом щелочноземельного металла, на котором имеется дефицит электронной плотности, нами исследовано влияние на активность гидрида кальция различных азотсодержащих оснований. Мы предполагали, что последние, адсорбируясь конкурентно с олефином на активных центрах катализатора, вызовут снижение его активности, причем степень отравления будет пропорциональна основности амина. Для этой цели были использованы следующие основания Льюиса, расположенные по возрастающей основности анилин, пиридин, анизидин, пиперидин. Результаты представлены на рис. 3. [c.163]

Хроническое отравление. В производственных условиях получения при наличии в воздухе также паров анилина и изопропилового спирта у рабочих отмечена тенденция к анемии. К концу смены уровень метгемоглобина составлял 2,58-6,5 %, в отдельных случаях — до 10 %. [c.661]

Сернокислый никель вызывает прогрессирующее отравление, которое объясняется различной активностью отдельных активных центров яд селективно уничтожает каталитическое действие в отношении специальных реакций, таких, например, как гидрогенизация бензольного ядра 1,5—2 части сернокислого никеля на 100 частей азотнокислого никеля ограничивают восстановление нитробензола образованием анилина и предотвращают образование производных циклогексана [c.383]

Из-за опасности отравления обслуживающего персонала при транспортировке анилинового пара под давлением этот метод регенерации анилина в СССР запрещен. [c.180]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Острое отравление анилином протекает с явлениями, обусловленными образованием метгемоглобина, с присоединением цианоза, слабости, спутанности сознания, комы. Хронический анилизм проявляется изменениями крови, головными болями, нарушениями со стороны вегетативной нервной системы. [c.46]

Возможность отравления анилином через кожу доказана также автоэксперпментами. W. S hutze (1927), а затем Т. Dut-kiewi z (1961), Т. Дуткевич и Е. Пиотровский (1962) и другие исследователи установили всасывание через кожу паров анилина. В более поздних работах этих авторов указывается, что поглощение паров анилина через кожу столь же велико, как и поглощение через легкие (речь, вероятно, идет о степени всасывания на единицу поверхности). [c.47]

Многие исследователи (В. А. Соловьева, 1939, 1960 J. Piot-rowski, 1957, и др.) подчеркивают, что отравления анилином в производственных условиях чаще возникают в жаркое время года. [c.47]

Нитроанилины также легко всасываются через неповрежденную кожу и вызывают общерезорбтивное действие. Клиническая картина острого и хронического отравления нитроанилинами в общем сходна с картиной отравления анилином. Метге-моглобинемия и другие признаки интоксикаций, выявлявшиеся у рабочих производства синтетических красителей, в текстильной промышленности, связаны в основном с всасыванием веществ через кожу. [c.47]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

Токсические свойства феноло-формальдегидных полимеров как новолачного, так и резольного типов определяются в основном наличием в них остаточных количеств исходных веществ, которые иногда достигают 157о, а также присутствием добавок, способных вызывать отравления (анилин, метанол). Не исключается возможность действия самого полимера, особенно в виде пыли. Соприкосновение с полимерами в течение длительного времени вызывает дерматиты и экземы. [c.26]

Отравление анилином проявляется в кислородном голодании (си-нюшность, головная боль и головокружение, иногда потеря сознания, сердечно-сосудистая недостаточность). Предельно допустимая концентрация паров анилина в воздухе — 3 мг/м . [c.66]

Т оксикология. Токсическое действие анилина на животных и человека было подробно исследовано. Он считается опасным веществом, но, как показал Патти [1445], в большинстве руководств, даже наиболее современных, представлена такая картина отравления анилином и нитробензолом, которая не подтверждена клиническими наблюдениями, проведенными в США. [c.429]

Анилин вызывает как острое, так и хроническое отравление. Он адсорбируется организмом через дыхательные пути, а также через КОЖУ. Элкинс [574] рекомендует считать максимально ДОПУСТИМУЮ концентрацию анилина в воздухе равной 0,0005%. [c.429]

B дайной работе применение различных катализаторов Ni, Fe, u, Ti и других при получении анилина из gHe l и NHg приводило всегда к отрицательным результатам вследствие отравления катализатора.) Ворожцов, Кобел ев, ЖОХ 8 [70]. 1106 (1938) С. 193Э. II, 3397 см. также ЖОХ 9, 1569 (1939) С. 1940, I. )9ob. [c.458]

Наилучшие результаты при гидрировании бензольного пли пиридинового ядра дают родий на угле (или оксиде алюминия) и оксид платины. Оба катализатора эффективны при низких температурах (50—80°С) и давлениях (2—3 атм). Восстановление на Р10г проводят в кислой среде [схема (7.59)], что является недостатком в случае гидрирования анилинов и пиридинов (например, возможно образование нерастворимых четвертичных аммониевых солей). Родиевые катализаторы на носителях склонны к ингибированию сильными азотсодержаш,ими донорами в этих случаях Р10г или Р(1 на носителе при высоких температурах (70—100°С) и давлениях (70—100 атм) менее подвержены отравлению и часто оказываются эффективными. Поскольку ароматическое кольцо медленно гидрируется в присутствии палладия в кислых средах, палладиевые катализаторы можно применять для частичного восстановления, однако при этом обычно необходимо высокое давление. [c.275]

В медицинской практике витамин С применяется для лечения гиповита-минозов С, при кровотечениях, инфекционных заболеваниях, болезнях печени и почек. Аскорбиновая кислота обладает детоксицирующим действием при отравлениях анилином или оксидом углерода. Витамин С применяется индивидуально или в составе различных поливитаминных препаратов. [c.129]

Смертельных отравлений путем приема анилина внутрь в СССР не описано. Смертельная доза анилина при введении через рот не установлена, она равна приблизительно 20 г. Смерть наступает при явлениях паралича центральной нервной системы (клонические и тонические судороги). Патологоанатомическая картина резко синюшное окрашивание кожи и серо-фиолетовый цвет трупных пятен. Многочисленные кровоизлияния во внутренних органах, слизистая оболочка желудка, набухшая, гипереми-рованная. Вены в паралитическом состоянии, переполнены темной кровью без сгустков. Канальцы почек закупорены гемоглобином. Дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, главным образом в почках. [c.111]

В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

Изучение титров нормальных иммунных белков сыворотки крови также оказалось малопригодным для токсикологических исследований по определению ПДК- Эти филогенетически древние механизмы защиты от чужеродных белков достаточно устойчивы. Так, количество комплемента в сыворотке крови не изменялось или колебалось весьма незначительно при хроническом действии ртути, гамма-изомера ГХЦГ, свинца тетраэтилсвинца, нитробензола, четыреххлористого углерода дихлорэтана, бензина, сернистого газа, бензола, анилина окиси углерода в сравнительно малых концентрациях и су щественно снижалось лишь при остром отравлении (Э. В Давыдова, 1928 К- К- Макашев, 1956 П. А. Самедова, 1957 В. К- Навроцкий, 1957, 1960 Е. Н- Буркацкая, 1959, и др.) [c.285]

Острое и хроническое отравления. При длительной работе с красителем наблюдаются тошнота, головная боль, головокружение. Часто возникают дерматиты. Возможно, что действует на организм не сам краситель, а содержащиеся примеси, в том числе анилин. У многих рабочих производств обнаруживаются риниты, фарингиты, ретикулоцитоз, гастриты, гепатохолеститы. [c.798]

С целью дальнейшего изучения природы специфических активных центров алюмосиликатных катализаторов нами были получены спектры поглощения молекул анилина, адсорбированных на образцах алюмосиликагеля, синтезированного и отравленного ионами Na+ и Li+ И. Ф. Московской в лаборатории К- В. Топчиевой . Отравление произв одилось в растворах солей Na СН3СОО и Li СН3СОО в результате замены поверхностных протонов на ионы Na+ и Li+. По данньгм К. В. Топчиевой и И. Ф. Московской, каталитическая активность (а) исходного алюмосиликагеля, отравленного Na+ и отравленного Li+, составляла соответственно 0,41 0,01 0,04. [c.58]

На рис. 1 схематически представлены спектры поглощения анилина, адсорбированного ка исходном VIII) и отравленных IX и X) образцах катализатора. Сщектры получены вышеописанным способом. [c.58]

Отравления анилином возможны как путем вдыхания его паров, так и при попадании жидкого анилина на кожу. В легких случаях отравления парами анилина у пострадавшего появляются синюха, особенно пальцев рук, губ, головная боль, головокружение в более тяжелых случаях возникает тошнота, иногда рвота, становится шаткой походка. При хроническом отравлении наблюдаются дрожание рук, век, расстройство сердечной деятельности, синеватая или желтая окраска кожи. Предельно допустимая концентрация паров анилина в воздухе 3,0 мг1м . [c.111]

Анилин является ядом, поражающим нервную и кровеносную системы. Он вызывает превращение оксигемоглобина в метгемо-глобин, а также дегенеративные изменения и распад эритроцитов. Отравления возможны при вдыхании паров анилина, а также при проникновении его в организм через кожу. Предельно допустимая концентрация паров нилина в воздухе 3 мг1м . [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология