Прибор и сероуглерода

Далее всю работу ведут под тягой на подносе или кювете, причем под тягой должны быть выключены все газовые горелки и электрические нагревательные приборы. (Сероуглерод горюч и ядовит ) [c.229]

Производство сероуглерода должно быть оснащено контрольноизмерительными приборами, автоматическими, блокирующими и сигнализационными устройствами. Приборы и аппаратура контроля и автоматизации должны обеспечивать регулирование давления сжатого воздуха, поддержание давления в газовой системе и конденсаторном отделении на заданном уровне, регулирование степени нагрева сероуглерода в отделителе сероводорода, дистилляционной колонке и в колонке для отгонки сероуглерода из масла регулирование соотношения газа и воздуха, поступающих в печь Клауса, и другие технологические параметры. [c.97]

Нагревая на водяной бане растворы эфира, сероуглерода, подогревать водяную баню какими бы то ни было нагревательными приборами категорически запрещается. Требуемую температуру в бане [c.14]

Нагревая на водяной бане растворы эфира, сероуглерода, подогревать баню какими бы то ни было нагревательными приборами категорически запрещается. Требуемую температуру в бане поддерживают в этих случаях приливанием горячей воды. [c.14]

Хранить в помещении лаборатории огнеопасные вещества, например бензин, бензол, сероуглерод, ацетон, диэтиловый эфир и т. п., можно только в небольшом количестве. Работу с огнеопасными веществами можно проводить только вдали от огня или сильно нагретых предметов или включенных электроплиток и других нагревательных приборов. [c.21]

Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта — моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, ио только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств, 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом (определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода (это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Бесцветные кристаллы моногидрата диалуровой кислоты промывают на фильтре дополнительно 100 мл сероуглерода, который прибавляют по частям через воронку А, и пока еще кристаллы смочены сероуглеродом и сероводородом, их вместе с воронкой М переносят в защищенный вакуум-эксикатор и сушат над натронной известью п фосфорным ангидридом в глубоком вакууме (ставят ловушку, охлаждаемую сухим льдом). Выход составляет 44—44,5 г (87—88% теоретич.). Даже при 300° действительного плавления соединения или выделения из иего газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2° Б минуту в алюминиевом блоке (начальная температура была 150°), этот препарат до 200°, повидимому, не из.меняется, при 203 -206° становится слегка розовым и постепенно прн 229 — 232° приобретает красновато-коричиевую окраску, а затем при 270° — пурпурно-черную. [c.8]

В ЖИДКОСТЬ. Маленькую колбу ополаскивают 25 мл охлажденной до 0° водой и эту воду присоединяют к раствору. Затем -прибавляют 63 г (1,1 моля) едкого кали и дают ему раствориться. После этого воздух из прибора вытесняют азотом и при температуре около 30° прибавляют одной порцией 76,0 г (1,0 моль) сероуглерода (примечание 4). Смесь энергично перемешивают в течение 2 час. (примечание 5), одновременно пропуская азот со скоростью одного пузырька в секунду (примечание 6), причем температуру поддерживают при 35—38° (примечание 7). После этого пропускание азота прекращают и раствор, окрашенный в темно-красный цвет, охлаждают в бане со льдом. [c.64]

Легковоспламеняющиеся вещества (эфир, петро-лейный эфир, ацетон, сероуглерод, бензол, спирт) отгоняют в приборе с холодильником на водяной бане, нагретой вдали от места перегонки. Можно также отгонку растворителя проводить в роторных испарителях. [c.10]

Все части прибора должны быть тщательно высушены. Бензол применяется безводный и берется в избытке, так как одновременно служит и растворителем. В качестве растворителей могут применяться также сероуглерод или петролейный эфир. Изменением количества растворителя можно регулировать скорость реакции. Хлористый алюминий отвешивают в закрытой склянке. [c.182]

Разложение сульфанов происходит значительно быстрее в присутствии щелочей, металлов, пыли, влаги, а также на шероховатых поверхностях и пробках. Вследствие этого все стеклянные приборы (а также стеклянная вата), в которых проводят реакции с сульфанами, должны быть тщательно очищены, высушены и храниться таким образом, чтобы иа них не попадала пыль. Стеклянные приборы ополаскивают горячей хромовой смесью, затем чистой, горячей концентрированной соляной кислотой и, наконец, дистиллированной водой. Аппаратура, загрязненная серой, может быть предварительно очищена сероуглеродом или горячим раствором сульфида аммония. Шлифы целесообразно смазывать силиконовой смазкой. В воздухе лаборатории не должно быть газообразного аммиака (источником которого могут быть, например, концентрированные растворы аммиака или сульфида аммония). Все реакции с сульфанами следует проводить в отсутствие влаги воздуха, исходные веще- ства должны быть чистыми. Эти указания следует всегда иметь в виду при работе с сульфанами, даже если они специально не оговариваются. [c.398]

Соединения с серой. Для получения этих соединений углерод нагревают с избытком серы в запаянной трубке в течение 2 сут при 600 °С затем препарат помещают в прибор Сокслета и обрабатывают сероуглеродом, толуолом н спиртом. Препарат углерода, имеющий высокую адсорбционную способность, может связать до 30 г S на 100 г. Выше 500 °С препарат отщепляет S, причем при повышении температуры образуется также Sj. [c.672]

Работа с горючими и легковоспламеняющимися летучими веществами. 1. Нельзя нагревать на голом огне, на сетке, вблизи открытого пламени или в открытых сосудах диэтиловый эфир, спирт, ацетон, нефтяной эфир, бензин, лигроин, сероуглерод, бензол и другие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости. Указанные вещества разрешается нагревать или перегонять на водяной или воздушной бане с электрообогревом спиралью, закрытой керамикой. Эфир можно перегонять на водяной бане, предварительно нагретой на некотором расстоянии от прибора (подставлять горелку под баню у прибора строго запрещается). Приемник для эфира нельзя помещать рядом с включенной электроплиткой или горящей газовой горелкой. [c.8]

Рис. 88. Прибор для хроматографического определения сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода

Приборы и лабораторная посуда те же, что и при определении сероуглерода с помощью раствора йода. [c.286]

Применяемые аппаратура и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности (катарометром) газ-носитель (водород, гелий или азот) микрошприц для ввода жидкой пробы в хроматограф приборы для замера линейных размеров пика (измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм, линейка) трехгорлая колба вместимостью 250 мл обратный холодильник холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 1 л конические колбы емкостью по 1 г водяная баня глицериновая баня н-нонан чистый адипиновая кислота чистая га-толуолсульфокислота чистая этиленгликоль чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,5—0,25 мм соляная кислота X. ч. роданистый калий чистый азотнокислое серебро ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии ксилол чистый каменноугольный, сорт А технический сероуглерод каменноугольный, сорт А. [c.315]

Нельзя держать горючие, легко воспламеняющиеся и летучие вещества (спирт, бензол, сероуглерод и т.п.) вблизи пламени или сильно нагретых приборов. [c.118]

Холодильники этой конструкции не требуют герметичного присоединения к прибору и обеспечивают полноту конденсации паров даже при применении таких низкокипящих растворителей, как эфир, сероуглерод и т. п. [c.145]

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) I4. Бесцветная жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 76,5° С, темп, плавл. —23° С, 1,594. Не растворим в воде. Очень хороший растворитель каучука, жиров, масел, смол и других веществ. Применяется как средство для выведения пятен с тканей. Так как тетрахлорметан негорюч, его используют в специальных огнетушителях для гашения пламени в тех случаях, когда применение обычных щелочнокислотных огнетушителей может вызвать порчу ценной аппаратуры, приборов и т. п. В технике четыреххлорнстый углерод получают из сероуглерода действием хлора [c.97]

Смеси горючих газов и паров с возду-хо.м ацетилен (3—80%), водород (4— 757о), окись углерода (13—75%), светильный газ (8—28%), спирт (4— 14%), метан (5—13%), сероуглерод (4%), эфир (2—87о), бензол (1— 6%), бензин (2—5%) Открытое пламя искра, образующаяся при ударе стальным инструментом 0 твердый предмет, или электрическая искра, образующаяся при размыкании и замыкании контактов в приборах [c.272]

Для этого 300 г серы растворяют в 750 ли чистого сероуглерода. Раствор отфильтровывают от механических примесей и переводят его в колбу прибора для перегонки. Колбу осторожно нагревают на водяной бане 1(темп. кип. сероуглерода 46,5 °С). и отгоняют 550— 570 мл сероуглерода. Оставшийся раствор очень медленно охлаждают и отфильтровывают выделившиеся кристаллы серы, которые затем высушивают при комнатной температуре е течение 1—2 дней (до исчез1н0вения запаха сероуглерода). При работе с сероуглеродом следует иметь в виду, что его пары ядовить , взрывоопасны и огнеопасны. Перекристаллизацию серы из сероуглерода следует проводить, пользуясь эффективной тягой. Нельзя нагревать колбу с сероуглеродом - на открытом пламени или помещать ее вблизи открытого пламени. [c.152]

А. Получение S-хлортрихлорметилмеркаптана. В 5-литровую склянку, охлаждаемую проточной водой, помещают 500 г (398 мл] 6,58 мол.) сухого сероуглерода (примечание 1), к которому добавлено 0,5 г иода. Через охлажденную жидкость пропускают сухой хлор с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 25°. Хлорирование прекращают, когда вес жидкости достигнет 1770 г, что отвечает 17,9 мол. хлора (примечание 2) и на что требуется около 40 часов. Продукт реакции представляет собой темнокрасную жидкость, состоящую из S-хлортрихлорметилмеркаптана, хлористой серы и побочных продуктов реакции. Дальнейшую переработку реакционной массы ведут в приборе, изображенном на рис. 18, который устанавливают, если только это возможно, в большом вытяжном шкафу (примечание 3). А представляет собой 5-литровую круглодонную колбу, нагреваемую большой кольцевой горелкой и запертую специально препарированной, обернутой оловянной фольгой корковой пробкой с четырьмя отверстиями (примечание 4). В эти отверстия вставляются колонка D, трубка В, доходящая до дна А, специально выгнутая трубка С, доходящая до середины D (см. ниже), и трубка К, соединенная с трубками, ведущими к 2-литровой делительной воронке Н расстояние между пробкой сосуда А и краном воронки Я должно быть не менее 100 см. Нижняя часть колонки D должна иметь 20 мм в диаметре, а главная ее часть— 30 мм. Расстояние между отводной трубкой колонки и пробкой -Колбы А должно быть не менее 85 см. Трубка С должна доходить приблизительно до половипы внутренней части колонки D. Колонку D наполняют обрезками стеклянной трубки диаметром 3 мм и длиной приблизительно 5 мм. Верхнее отверстие колонки запирают пробкой, обернутой оловянной фольгой эта пробка должна держаться не слишком крепко, с тем чтобы она могла вылететь в случае, если прибор будет забит. Пробку следует привязать для того, чтобы она могла лишь приподняться, но не выскакивала совсем. Трубки В и С соединяют с паропроводом или с паровичком достаточной емкости. Делительную воронку Н помещают на максимально высоком уровне (примечание 5) ее соединяют с трубками I, J я К таким образом получают давление жидкости более чем достаточное [c.384]

Р е а к п и о н п а й способность ц е л i ю л о з ы — п тель, характеризующий поведение целлюлозы в процессе товления вискозы. Мстод определения этого показателя oi на приготовлении (в одном сосуде за одну операцию) bi с постоянным содержанием целлюлозы в вискозе (3,3%) и натра (И, 12 или 13%) для каждого вида целлюлозы, ю с метплм содержанием сероуглерода. Минимальное количее роуглерода, необходимое для получения вискозы, фильтрук в специальном приборе через стандартную никелевую сег р акте ризу ет реакционную способность целлюлозы. [c.56]

Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

Воронку удаляют и небольшими порциями, при постоянном взбалтывании и охлаждении, добавляют 44 г иода. К колбе присоединяют холодильник и удаляют сероуглерод, нагревая колбу на теплой водяной бане. Улетучивание последних следов сероуглерода может быть достигнуто пропусканием через прибор медленного тока углекислого газа. Затем колбу отсоединяют и размельчают с помощью стеклянной палочки спекшийся 4 P2J4, превращая его в грубый порошок эту операвдю желательно проводить в атмосфере углекислого газа. Несмотря на то, что смесь весьма легко воспламеняется, особенно при наличии следов сероуглерода, ее можно быстро измельчить в чистой сухой ступке, через которую пропускается ток углекислого газа. [c.139]

Дальнейшую очистку можно производить перекристаллизацией из сероуглерода или лучше повторной перегонкой над порошкообразной сурьмой и бромидом калия в токе сухого углекислого газа. Для этого используют прибор, схема которого представлена на рис. 230. В колбу t помещают грйбро-мид сурьмы вместе с порошкообразной сурьмой и бромидом калия. Слева через прибор пропускают сухой углекислый газ и собирают обильный пред- гон в приемнике 2. Затем приемник 2 отсоединяют от прибора и пропускают ток углекислого газа справа налево. Главную фракцию конденсируют в сосуде 3 над чистейшей сурьмой. Отсюда опять отгоияют большой предгои и, наконец, перегоняют главную фракцию в присоединенный К прибору сосуд со шлифом. [c.635]

Получение калиевой соли 5-мерк апто - 3-(нафтил-2) -1, 3, 4-тиадиазолтиона-2. Собирают прибор, состоящий из трехгорлой колбы, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Б колбу помещают 14 г солянокислого р-нафтилгидразина в 70 мл этанола. Из капельной воронки по каплям при перемешивании прибавляют 21 г перегнанного сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, затем вводят раствор 21 г КОН в 100 мл этанола. Реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Затем горячую смесь выливают в сухой стакан, по охлаждении выделяются желтые кристаллы калиевой соли 5-меркапто-З-(нафтил-2)- [c.150]

В 1953 г. Герен и Адам-Жирон опубликовали работы [36, 37], посвященные тиореакционной способности многих углеродистых материалов, использовав для этой цели прибор дозировки серы, применявшийся Фишером и Смитом при изучении механизма образования сероуглерода из метана и серы (рис. 13). [c.43]

В книгу внесены потенциометрические методы анализа фенолятов, пиридиновых оснований, сульфата аммония. Включены новые фотоколориметри ч ё с к и е методы определения тиофена и сероуглерода в бензоле. Дан примерный метод исследования состава бензольных углеводородов и определения сероуглерода с помощью хроматографии. Разработанные за последнее время методы и приборы автоматического определения влажности шихты, каменноугольной смолы, сульфата аммония в книге не освещены детально ввиду отсутствия серийного производства приборов. В настоящее время конструкторское бюро автоматики Гипрококса проводит окончательную их разработку поэтому в соответствующих разделах книги изложены только принципы, на которых основано автоматическое определение влаги, и дана ссылка на работу Гипрококса. То же относится и к автоматическому методу определения остаточных бензольных углеводородов в коксовом газе. [c.7]

Результаты исследований спектров Sa, выполненных до 1944 г., детально рассмотрены Герцбергом [152]. Следует отметить, что большинство работ, опубликованных до 1944 г., было посвящено исследованию спектров комбинационного рассеяния жидкого, твердого и газообразного сероуглерода [4081, 4082, 2562, 2168, 3751, 1882, 4321] и лишь в работах Бэйли и Касси [609, 614], Деннисона и Райта [1316] и Сандерсона [3578] на приборах с малой дисперсией изучался инфракрасный спектр поглощения Sj. На основании анализа данных, полученных в этих работах, Герцберг [152] рекомендовал следующие значения основных частот Sg = 656,5, = 396,7 и V3 = 1523 см" , найденные Бейли и Касси [614], Деннисоном и Райтом [1316] и Лангсетом, Сёренсеном и Нильсеном [2562]. [c.640]

Применение. Алмазы применяют для сверления, резки, огранки и шлифовки особо твердых материалов при бурении горных пород для изготовления деталей приборов и инструментов, фильтров и абразивных материалов в ювелирном деле. Графит употребляют в производстве огнеупоров, электротехнических изделий и материалов в химическом машиностроении в качестве конструкционного материала как компонент смазочных и антифрикционных составов для производства карандашей и красок для предупреждения образования накипи на стенках котлов. Из искусственного кускового графита и пирографита изготовляют сопла ракетных двигателей, камеры сгорания, носовые конусы и некоторые детали ракет блоки иэ особо чистого искусственного графита используют в ядерной технике как замедлители нейтронов. Уголь является топливом, применяется в черной и цветной металлургии (в производстве алюминия, при рафинировании меди и др.), а также в производстве сероуглерода, активного угля, электроугольных изделий, для получения жидких каменноугольных продуктов и, путем подземной газификации, газообразпого топлива. Технический является ингредиентом резин и пластмасс, основным черным пигментом для печатных и малярных красок используется при изготовлении линолеума, клеенки, кирзы, галантерейных материалов, лент для пишущих машинок, копировальной бумаги и др. входит в некоторые полировочные составы как теплоизоляционный материал в дорожном строительстведобавка [c.293]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

Определение этим методом можно выполнить без применения прибора Мак-Клендона [112]. В этом случае к 50 л воды, 1—10 л минеральной воды или 100 мл рассола прибавляют 6 г карбоната натрия и упаривают до получения вязкой массы. Охлаждают раствор и добавляют 100 мл этанола. Нагревают смесь, перемешивают и фильтруют. Повторяют обработку твердого остатка таким же способом и объединяют фильтраты. Добавляют несколько капель концентрированного раствора гидроокиси натрия и упаривают до получения вязкой массы. Обрабатывают остаток этанолом, нагревают, перемешивают и фильтруют, как описано выше. Добавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха. Остаток количественно переносят в делительную воронку на 250 мл при помощи 100 мл воды. Добавляют 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 10 мл сероуглерода и 20 мл перекиси водорода. После встря- [c.247]

Горючие, легковоспламеняющиеся и низкокипящие жидкости (ацетон, бензол, сероуглерод, эфиры и т. п.) следует хранить в толстостенных склянках или сосудах, которые помещают в железный, выложенный асбестом и плотно закрывающийся ящик последний должен быть установлен на противоположной от выхода из помещения стороне и удален от источников открытого огня, искрящих электроустройств, отопительных приборов и других источников теплового излучения. Для переноски небольших количеств перечисленных веществ, находящихся в склянках, необходимо применять ведра или ящики, снабженные ручкой. [c.273]

Работа с эфиром, сероуглеродом и подобными низкокипящими и легковоспламеняющимися веществами требует особых мер предосторожности. С большими количествами огнеопасных веищтв, взрыв паров которьи может привести к разрушениям, разрешается работать только в специально оборудованных помещениях. В таких лабораториях должны отсутствовать любые источники тепла, способные вызвать воспламенение,. должны быть установлены лишь взрывобезопасные электрические приборы, моторы для мешалок и т. д. [c.27]

Для получения С382 следует создать дугу между угольными или графитовыми электродами в нарах сероуглерода или в жидком сероуглероде. Для лабораторных опытов можно воспользоваться простым прибором, приведенным на рис. 87. В Широкогорлой колбе [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология