Алкилсульфокислоты эфиры

Более легкий способ получения алкилсульфокислот заключается в окислении меркаптанов (азотной кислотой) или алкилировании сульфитов в последнем случае при избытке алкилирующего средства образуются сложные эфиры алкилсульфокислот [c.158]

При взаимодействии эфиров серной или алкилсульфокислот с аммиаком или аминами получаются, как и при реакции с алкилгалогенидами (см. разд. 2.1.2), смеси первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований состав этих смесей зависит от соотношения реагентов. Примером может служить взаимодействие диметилсульфата с аммиаком [c.180]

Петролейный эфир (в остатке алкилсульфокислоты) [c.300]

MH алкилсерной кислоты (раньше эфиры алкилсульфокислот ), [c.770]

Поверхностно-активные вещества, превосходящие мыла по своим моющим свойствам, благодаря растворимости в солевых и кислых растворах применяют в технике (в текстильной, кожевенной, металлургической промышленности) и в быту вместо жирового мыла. Большая часть поверхностно-активных веществ по химическому строению являются сложными эфирами, аминоспиртами или солями алкилсульфокислот (с. 240). [c.170]

Растворимость неионогенных соединений, например типа поли-гликолевого эфира, возрастает с увеличением числа гликолевых остатков в цепи. Существует принципиальное различие между зависимостью растворимости ионогенных и неионогенных соединений от температуры. Растворимость ионогенных веществ, например мыла, солей оксисульфокислот и солей алкилсульфокислот, увеличивается с повышением температуры, растворимость же полигликолевых эфиров уменьшается при нагревании, и они выпадают в виде хлопьев. Это свидетельствует о принципиальном различии природы растворов соединений обоих типов. Растворение неионогенных соединений вызывается созданием вокруг их частиц водной оболочки за счет сил побочных валентностей с образованием своего рода гидрата. При нагревании такие гидраты расщепляются, и вещества становятся трудно растворимыми аналогичное действие оказывает добавление щелочей и солей. Введение органических растворителей, например спиртов, улучшает растворение. [c.497]

Не растворимые в воде ариловые эфиры алкилсульфокислот представляют собой масла, являющиеся прекрасными растворителями для различных синтетических продуктов (пластмасс), как, например, в большом количестве для игелита. При достаточной длине алкильной цепи, обеспечивающей малую летучесть эфира, их можно с успехом применять в качестве пластификатора вместо трикрезилфосфата и других веществ. [c.384]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

В водных растворах мыл [СНд—(СНа) —СОО]"Ме+ или других органических соединений, имеющих характер солей (соли алкилсульфокислот, арилсульфокислот, кислых сложных эфиров серной кислоты, четвертичных аммонийных солей), происходит значительная диссоциация молекул. Функциональные группы, имеющие ионные заряды, гидратируются в значительно большей степени, а силы электростатитического взаимодействия между ионами с противоположными зарядами намного увеличивают их гидрофильный характер. [c.334]

Алкилсульфиты представляют собой жидкости с ароматным запахом (т. кип. метилового эфира 12Р, этилового эфира 161°). В последнее время они были рекомендованы для алкилирования фенолов, спиртов и кислот в нещелочных средах. При их щелочном омылении происходит перегруппировка и образуются соли алкилсульфокислот [c.147]

Тот факт, что при алкилировании сульфитов образуются эфиры не сернистой кислоты, а алкилсульфокислот, может быть объяснен очень легко протекающей перегруппировкой диалкнлсульфитов и алкилсерни-стокислых солей в алкилсульфокислоты. Хорошим средством для осуществления этой перегруппировки является иодид калия [c.158]

Можно также допустить, что при алкилировании сульфита натрия алкильный остаток связывается неподеле1[но11 электронной парой не кислорода, а серы, в результате чего образуется эфир алкилсульфокислоты, а не диалкилсульфит [c.158]

Существует несколько имеющих важное значение поверхностноактивных веществ, в которых содержится две различные гидрофильные группы. Например, сульфоэтерифицированные кислоты жирного ряда содержат в одной молекуле карбоксильную группу и группу эфира серной кислоты. Неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты содержат карбоксильные группы и алкилсульфогруппы. Соединения этого типа не выделены в отдельный класс, а размещены по разным разделам в соответствии с характером наиболее важной полярной группы. Так, сульфоэтерифицированные жирные кислоты в большей степени напоминают родственные им эфиры серной кислоты, чем мыла карбоновых кислот. По этой же причине неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты включены в класс алкилсульфокислот. [c.60]

Увеличение длины цепи органического соединения сопровождается обычно снижением выхода недеструктированных веществ, и при электролизе фторангидрида масляной кислоты выход фторангидрида перфтормасляной кислоты составляет уже 36%. Такая же зависимость выхода от природы исходного продукта наблюдается и при фторировании алкилсульфокислот. В последние годы было показано, что с достаточно высокими выходами фторангидриды перфторкарбоновых кислот могут быть получены при электролизе более доступных исходных соединений, таких как сложные эфиры, спирты, кетоны и т. д. [c.458]

В модификациях B. . в качестве алкилирующих агентов применяют диалкилсульфаты, что особенно удобно для алкилирования реакционноспособных спиртов (напр., бензилового, аллилового, коричного), углеводов и фенолов. Из др. алкилирующих агентов используют эфиры муравьиной к-ты, ортоэфиры и эфиры арил- и алкилсульфокислот, соли триалкилоксония. Для алкилирования гидроксикислот применяют алкилиодиды в присут. AgjO или ВаО. Удобный метод синтеза PhOR-алкилирование фенолов в р-ре ацетона в присут. поташа (этот синтез наз. р-цией Клайзена). Р-ция открыта А. Вильямсоном в 1851. [c.368]

Достоинствами таких катализаторов амфотерного типа (и каталитических систем) являются высокая степень превращения карбоновой кислоты в сложный эфир, простота удаления катализатора путем высаждения из реакционной массы щелочным агентом, отсутствие побочных реакций с образованием олефинов и простых эфиров. Эти катализаторы являются нейтральными соединениями поэтому упрощается очистка сложного эфира — исключаются стадии нейтрализации и водных промывок, практически отсутствуют сточные воды. Благодаря таким достоинствам, несмотря на меньшую их активность ио сравнению с алкилсульфокислотами, органические соединения элементов переменной валентности, особенно тетраалкилтитанаты, широко применяются в промышленном синтезе пластификаторов [14—18]. [c.10]

Другой путь превращения гидроксильной группы в спиртах в хорошую уходящую группу - получение из них алкиловых эфиров серной или алкилсульфокислот. В этом случае уходящей группой будет устойчивый анион кислоты, являк щийся весьма слабым нуклеофилом [c.179]

При синтезе алкиламинов из спиртов гидроксильную группу модифицируют и другим способом - предварительно получая соответствующие диалкиловые эфиры серной кислоты или алкиловые эфиры алкилсульфокислоты. Последние по своим свойствам (способности выступать в качестве алкилирующих агентов) весьма напоминают алкилгалогениды (анионы сульфокислот являются такими же хорошими уходящими группами, как и галогенид-анионы). [c.180]

Количественно реакция расщепления алкиларилсульфокислот и сульфокислот полигликолевых эфиров алкилфенолов 93%-ной Н3РО4 в течение 1,5 ч (см. табл. 33) может быть проведена по методике, описанной в работе [521 ] . Не вошедшие в реакцию расщепления алкилсульфокислоты подверг-ают десульфированию 85%-ной Н3РО4 при 250 °С (в течение 15—20 мин) под давлением [522 ]. [c.299]

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ м. чн. 1. ROSO3M, где R- алкил, а M-Na, К, NH . Соли алкилсульфокислот. легко растворимые в воде вещества являются основой для получения. моющих средств, эмульгаторов и др. 2. R R"S04. Сложные эфиры серной кислоты используются для алкилирования. [c.20]

Динитрилы дикарбоновых кислот легко реагируют с дивто-ричными и дитретичными гликолями или их эфирами. Реакция протекает при комнатной температуре в среде органического растворителя в присутствии кислых катализаторов (серная, фосфорная или алкилсульфокислота) [707—711]. Вместо гликолей можно применять соответствующие дитретичные диоле-фины [710]. [c.130]

В промышленности сложные эфиры получают из хлорангидридов только в тех случаях, когда другие способы не дают положительного результата или когда хлорангидрид достаточно доступен. Кроме ранее упомянутых синтезов карбонатов (из СОСЬ), фосфатов и тиофосфатов (из 0 = РС1з и 5 = РС1з) этим путем получают эфиры алкилсульфокислот [c.275]

С продуктами расщепления белков хлорангидриды кислот дают вещества типа ламепона, с фенолами получаются фениловые эфиры алкилсульфокислот, например мезамолл—пластификатор для поливинилхлорида. [c.510]

Заметим, что алкиловые эфиры алкилсульфокислот типа К—50.2—ОК изомерны диалкилсульфитам КО—50-—ОН, которые представляют собой диалкиловые сложные эфиры сернистой кислоты. Оютветствующие диалкиловые эфиры серной кислоты КО—50г—ОК имеют большое значение как алкилируюшие агенты (см. 1, разд. 11-7 и 13-б,Б). [c.164]

Сульфохлорирование, открытое Ридом и Хорном в 1936 г., нашло широкое применение в технике, так как сульфохлориды ( мер-солы ) при омылении щелочами можно превратить в алкилсуль-фонаты ( мерсолаты — эмульгаторы, моющие средства), при действии алкоголятами — в эфиры алкилсульфокислот ( мезамо-лы , мягчители). В технике в качестве сырья используют парафины нормального строения с длиной цепи Сю—С15. в которые при облучении и охлаждении (20—25°С) пропускают одновременно хлор и двуокись серы. Для облучения, как и при фотохлорировании, можно применять свет с длиной волны около 500 нм. Однако более благоприятно облучение УФ-светом, так как сульфохлорирование при этих условиях ускоряется в большей степени, чем конкурирующее хлорирование. [c.198]

Почему при взаимодействии хлорпронзводных с сульфитом натрия получается не сложный эфир, а соль алкилсульфокислоты [c.72]

Авторы недостаточно строго отнеслись к терминологии и наименованию тех поверхностноактиБНых веществ, о которых идет речь, что усложняет чтение текста. Так, например, в классификационной таблице указываются карбоновые кислоты, эфиры серной кислоты, алкилсульфокислоты и др. и, вместе с тем, соли аминов. Между тем следует иметь в виду, что речь идет о солях этих соединений, т. е. о мылах карбоновых кислот, о суль- [c.19]

Одним из наиболее важных методов получения алкилсульфокислот является взаимодействие энергичных сульфирующих реагентов, например серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты, с олефинами или спиртами. В мягких условиях основными продуктами реакции являются эфиры серной кислоты, но при определенных условиях, как это давно известно, можно получать высокие выходы истинных сульфокислот. Сульфокислоты устойчивы в горячих растворах минеральных кислот, тогда как сульфоэфиры подвергаются гидролизу и, следовательно, могут иметь лишь ограниченное применение. Это позволяет легко отличить их друг от друга. Так называемые высокосульфи-рованные масла получают обработкой олеумом или хлорсульфоновой кислотой (обычно в присутствии растворителя) олеиновой или рицинолевой кислот или их производных. Хлорсульфоновая кислота присоединяется по двойной связи, так что образуется а-хлоро-р-сульфо-кислота. При последующем действии воды она гидролизуется и образуется оксисульфокислота [c.90]

При обработке алканов SO3 порядок скоростей образования алкилсульфокислот, сульфонов, алкильных сложных эфиров серной кислоты, ангидридов сульфоновых кислот и т. д. приблизительно одинаков (ири тех же условиях). [c.319]