Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

спектр растворимость

    В ИК-спектрах растворимых в щелочи продуктов окисления появились слабые полосы поглощения в районе 3420 и 1710 см , свидетельствующие о появлении фенольных и гидроксильных групп в молекулах асфальтенов. [c.139]

    Многие полимеры растворимы в органических средах обычно производят тщательные определения спектра растворимости вновь полученных полимеров (раздел II). Одиако имеются два признака, характерных для растворов полимеров, которые отличают их от обычных растворов органических соединеннй. [c.25]


    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДИМЫХ И УФ СПЕКТРОВ РАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ [c.7]

    Когда мы говорим, что две структуры изометричны, то подразумевается, что они имеют одинаковые скалярные свойства и сравнимые межатомные расстояния в них идентичны. В силу последнего обстоятельства изометрические структуры должны иметь одинаковые длины связей, величины валентных углов и т. д. Следовательно, скалярные свойства и межатомные расстояния изометрических соединений должны быть идентичными. Энантиомеры, будучи изометричными, имеют точно совпадающие скалярные свойства, включая температуру плавления, температуру кипения, плотность, ИК- и УФ-спектры, растворимость и т, д. [c.156]

    Спектры инфракрасного и ультрафиолетового поглощения этих двух лигнинов были идентичны спектрам растворимого природного лигнина караибской сосны. [c.81]

    Для определения характера различных кислородсодержащих групп были сняты ИК-спектры растворимой в хлороформе части графитов (рис. 174), окисленных при различной температуре по сравнению с исходным графитом. Идентификация полос ИК-спек-тров поглощения растворимой в хлороформе части графитов после опытов для различного положения полос приведена ниже. [c.476]

    I. В области 720 и 730 см (эти полосы присутствовали в ИК-спектрах растворимой в хлороформе части графитов и до опытов) — (СН2)п>4. [c.476]

    В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений о, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой спектр растворимости полимера определяют по трем группам растворителей со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогензамещенные и нитросоединения, нитрилы ко второй — простые и сложные эфиры, кетоны, анилин к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения спектров растворимости рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения в (Мдж/м ) [(кал/см ) ] равномерно увеличиваются  [c.519]

    Инфракрасный спектр нерастворимой в метиловом спирте, но растворимой в хлороформе фракции стереоблочного полимера (кривая 2) гораздо резче спектра аморфного полимера. Наряду с характеристическими полосами аморфного полимера (плато при 7,15 7,45 и 10,95 мк) спектр содержит полосы, найденные в спектре кристаллического полимера при (8,65 и 12,0 мк). Это означает, что фракция, которой соответствует кривая 2, содержит существенное количество атактических блоков, химически связанных с изотактическими. Спектр растворимой [c.132]


Рис. 29. ИК-спектры растворимых продуктов деструкции трибополимеров, образовавшихся из бензола, до (/) и после (2) удаления бензола. Рис. 29. ИК-<a href="/info/230543">спектры растворимых</a> <a href="/info/522012">продуктов деструкции</a> трибополимеров, образовавшихся из бензола, до (/) и после (2) удаления бензола.
    Учитывая специфические свойства, идентификацию полимеров можно проводить по ИК-спектрам, растворимости и качественным реакциям. [c.176]

    Наконец, неоднократно Менделеев отмечал наличие индивидуальных отличительных признаков (спектры, растворимость соединений и т. п.), подчеркивая, что отличий масса, иначе не были бы различные элементы . [c.210]

    Спектры растворимых соединений очень близки к спектрам мономерного ферроцена и его мономерных производных. На основании этих данных можно [c.237]

    Однако и здесь, как характерно для полимеров вообще, возникает проблема времени для обычных электрических ячеек. Использование смесей с известными низкомолекулярными жидкими кристаллами приводит к снижению времен отклика практически в три раза. Дальнейшие исследования в этой области могут привести к созданию хорошего черного красителя (сополимер, содержащий три различных красителя с соответствующими характеристиками, лежащими в видимой области спектра), растворимость которого в материале не зависит от температуры. Сополимеры, содержащие химически связанный краситель, можно рассматривать в качестве перспективных для применения в лазерной адресации и лазерном выжигании отверстий [48]. [c.412]

    Как отмечалось ранее, наряду со структурами полипептид-ного типа обнаруживаются небольшие количества нерастворимого черного полимера F. Для выяснения природы этого материала его исследовали химическими и спектральными методами анализа. Его ИК-спектр (рис. 14) полностью отличается от спектра растворимого продукта, изученного ранее. Интенсив- [c.47]

    Барашкова Э.А. Изменение электрофоретического спектра растворимых белков озимой пшеницы в период перезимовки // Бюл. Всесоюз. ин-та растениеводства. 1971. Вып.20. С. 21-23. [c.148]

    НИЯ Tg). Другими характеристиками полимера являются средний молекулярный вес, степень кристалличиости или аморфности, спектр растворимости и химическая структура. В следующих разделах будут рассмотрены некоторые из вышеупомянутых характеристик полимеров, главным образом с точки зрения возможности определения их простейшими лабораторными методами. Имеется в виду минимальный набор характеристик, присущих большинству полимеров, синтезы которых описаны в последующих главах. Подробности теории применяемых методов ие приводятся, оии детально рассмотрены в ряде руководств [1, 2, 13, 28].  [c.44]

    Основные требовашгя к растворителям для ВЭЖХ систематизированы в табл. 5.1. В табл. 5.2. приведены ключевые физические параметры наиболее часто применяющихся в жидкостной хроматографии растворителей - температура кипения, плотность, вязкость, показатель преломления, предел прозрачности в УФ-области спектра, растворимость растворителя в воде и воды в растворителе. Предел прозрачности взят для растворителей марки ты ВЭЖХ или для спектроскопии . Этот предел определяется подлине волны, при которой оптическая п ютность приближастся к 1, или по пропус-ка-нию Т>10 Л в кюветах с толщиной слоя I см, по сравнению с водой. [c.276]

    Энзиматически выделенный лигнин белой шотландской сосны дал спектр ультрафиолетового поглощения, идентичный спектру растворимого природного елового лигнина. [c.236]

    Оказалось, что кривые тиолигнина и его сульфированных и восстановленных борогидридом натрия производных были вполне единообразны, с широким максимумом около 280 тц и весьма высоким коэффициентом погашения. Спектры тиолигнп-нов, восстановленных никелем Ренея, приближались к спектрам растворимого природного и диоксанлигнинов. [c.252]

    Выдвинутое положение подтверждено изучением спектров растворимых в диметилформамиде фракций вулканизатов с различным содержанием уротропина в видимой области Исследования показали, что в спектрах растворов имеется полоса поглощения в области 380 мкм, характерная для сопряженных линейных или циклических систем, возникающих при тепловой обработке полиакрилонитрила При увеличении содержания уротро- [c.139]

    Это позволяет предлолагать, что фракции представляют собой сополимеры различного змолекулярного веса, содержащие несколько изолированных хромофорных систем, а окисленный лигнин — смесь этих сополимеров. В спектре активированного лигнина (кривая 1) хорошо видна широкая полоса ноглош ения в виде изгиба кривой при 260—290 ммк. Она может быть идентифицирована как полоса, обусловленная гваяцильными системами, как было показано ранее для природного лигнина хвойных пород древесины [2, 3], а также кислотных лигнинов [4]. Поглощение спирторастворимой фракции нри этих частотах более интенсивно (кривая 2). В спектре растворимой в диметилформамиде части лигнина указанная полоса почти отсутствует (кривая 3). Очевидно, количество гвая- [c.134]


    Между альбуминами и глобулинами существует постепенный переход, образующий почти непрерывный спектр растворимости, а так как растворимость и тех и других увеличивается с повышением концентрации соли, эти две группы белков нельзя резко разграничить. Ряд глобулинов, встречающихся в некоторых семенах в качестве запасных белков, выделен в кристаллической форме, например эдестин из конопляного семени, эксцельсин из бразильского ореха, арахин и конарахин из земляного ореха. Альбумины, вероятно, не являются запасными белками, и не все глобулины относятся к этой группе. Так, например, р-амилаза, содержащаяся в семенах ячменя, представляет собой альбумин, а а-амилаза — глобулин. Основные запасные белки хлебных злаков это проламины и глютелины. [c.10]

    Анализ инфракрасных спектров растворимых тяжелых углеводородов обнаруживает наличие сложной смеси соединений. Отношение алканов к циклоалканам — 4 1. Результаты определения общего содержания высокомолекулярных углеводородов, гетеросоединеиий [c.198]

    Катализатор был получен обработкой активированной окиси алюминия диэтилцинком в углеводородном растворителе с последующей отмывкой избытка диэтилцинка углеводородом. Условия полимеризации были почти такими же, как при полимеризации адсорбционным методом на алюмоокисном катализаторе. Стереоблочный полимер менее эластичен, чем аморфный, и по растворимости занимает среднее положение между аморфными и кристаллическими полимерами. Например, аморфный полимер полностью растворим в метиловом спирте, кристаллический полимер лишь частично растворим в хлороформе, в то время как стереоблок-сополимер полностью растворяется в хлороформе и частично в метиловом спирте. Инфракрасные спектры фракций стереоблочного полимера представлены на рис. 31 (кривые 2 и 3). Смесь кристаллического и аморфного полимеров (1 1) фракционировали тем же методом, который применяли для стереоблочного полимера. Спектр растворимой в мети- [c.131]

    Кроме того, в спектре растворимой части остатка полиимида X сильно снижается интенсивность полосы 2924 см , обусловленной колебанием метиленовых групп. В спектре летучих продуктов образца XII возрастает интенсивность полосы 1266 см" отвечаю-ш ей симметричным деформационным колебаниям метильных групп. Эта полоса характерна для метилсилоксапа В качестве [c.77]

    Исследование ИК-спектров поглощения растворимых и нерастворимых частей полимеров показало, что в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи. Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для группы—СОО —. Так, например, у полимера, полученного на основе хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и гексаметилендиамина при соотношении исходных агентов 1 0,5 0,5 (моли) соответственно, в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи (1600 и 1650 см ) и метиленовой группы (725 см ). Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для пара-замещенной фенильной группы (815 см ) и связи —СОО—(1150—1300 см ) [277]. [c.119]

    После прекращения воздействия возобновление активной жизнедеятельности (переключение клетки из стресса в основное гомеостатическое состояние) сопровождается восстановлением клеточного цикла, синтеза белка и "забыванием" других последствий пребывания в стрессе. При сохранении экстремальных условий адаптация немыслима без выхода клетки из состояния стресса и соответствующей моди] ации белок-липидных мембранных комплексов. Возобновление синтеза белка в новых условиях, по-видимому, приводит к появлению в клетке полипептидов с измененными физико-химическими характеристиками (pH и температурный оптимум, гидрофильность и др.) и изоферментов. Этот факт отмечен при закаливании растений к высоким и низким температурам. Щ)ичем изменения в электрофоретических спектрах растворимых белков отмечают позже, чем возрастет устойчивость растительного организма. Нам представляется, что во время стресса, когда синтез основных белков выключен, в репарации нарушенных белковых структур протоплазмы должен превалировать механизм их ренативации. Для этого в живой клетке существуют специальные ферментные системы (изомеразы белковых ди-суль ов, тиоредоксин) и белки-шапероны, стабилизирующие частично развернутые макромолекулы и препятствующие их необратимым внутри- и межмолекулярным взаимодействиям (ОегМлв, ЗатЬгоок, 1992). [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин спектр растворимость: [c.136]    [c.234]    [c.136]    [c.136]    [c.137]    [c.479]    [c.388]    [c.157]    [c.77]    [c.479]    [c.138]    [c.239]    [c.241]    [c.16]    [c.51]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.137 ]

Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.20 , c.38 , c.151 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте