Отделение галлия методами

Алимариным с сотр. [10, 12, 148] детально изучено ионообменное поведение галлия на сильнокислотном катионите КУ-2Х Х8 в Н+-форме в солянокислых средах, содержащих метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, кетоны, диоксан. Отделение галлия методом ионного обмена систематизировано в табл. 16. Для отделения галлия используют также адсорбционную и распределительную хроматографию. [c.60]

Отделение галлия методом ионного обмена [c.61]

Отделение галлия методом распределительной хроматографии на бумаге [c.65]

Наилучшим методо.м отделения галлия от сопутствующих элементов для последующего фотометрического определения является экстракция его из 6 н. раствора H l диэтиловым эфиром или менее летучим бутилацетатом ири соотношении фаз 1 1. Коэффициент распределения в последнем случае приблизительно равен 400. Реэкстрагируют галлий водой. Определение галлия проводят родаминовым методом. [c.381]

Для отделения галлия от индия (а также от А1, Сг, и, Се) осаждают галлий купфероном из сернокислого раствора [3 6]. Метод дает хорошие результаты. Нейтрализованный раствор, содержащий 0,01—0,3 г Са и 0,06—0,4 г 1п (удалять аммонийные соли не нужно), разбавляют до 200—300 мл добавлением [c.154]

Определение Сг и Те в эпитаксиальных пленках ОаАз проводят методом атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой кюветой с предварительным отделением галлия экстракционной хроматографией [3951. [c.96]

Отделение галлия от некоторых элементов методом осаждения [1] [c.569]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ, [c.45]

В табл. 13 приведены методы отделения галлия от некоторых элементов реакциями осаждения. [c.45]

Отделение галлия ot некоторых элементов методами осаждения [c.46]

Экстракционные методы извлечения галлия из сложных смесей и отделения его от других элементов получили широкое распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности. Отделение галлия экстракцией широко используют для анализа различных материалов при подготовке к весовому, объемному, колориметрическому и прочим методам определения. [c.52]

Наряду с экстракционными методами большое распространение получили хроматографические методы отделения галлия от многих элементов, в том числе и очень близких к нему по химическим свойствам (алюминий, цинк). [c.60]

Отделение галлия от сопутствующих элементов методом хроматографии на бумаге [c.66]

При определении 3—17 мг Оа ошибка <2,0%. Определению не мешают Мп2+, М , 1п +, Со +, В1, Ре +, 2п, 0(1 +, Са +, А1, N 2+. Мешают ТР+ и Ре +. Последнее предварительно следует восстановить до Ре2+. Метод может быть использован для отделения галлия от сопутствующих элементов. [c.85]

Выделение галлия в виде Оа4[Ре(СМ)б]з из сильнокислых растворов было введено в практику количественного анализа еще Лекок де Буабодраном [1018, 1022, 1023, 1027—1029, 1033—1035, 1044—1046, 1050, 1051] и многократно использовалось. Позднее этот метод в значительной степени был переработан [811], однако по сравнению с другими методами он имеет много недостатков — осадок плохо фильтруется, необходимо проведение сложных операций для переведения содержащегося в нем галлия в весовую форму и т. д. Поэтому метод почти утратил значение для весового определения галлия, однако благодаря специфичности еще применяется для отделения галлия от других элементов, обогащения галлия ири переработке минералов и для потенциометрического определения его [481, 962]. Чувствительность метода 0,1 мг Оа/10 мл 12%-ной НС1. Растворимость Оа4[Ре(СЫ)б]з в воде при 25° С составляет 1,5 10 моль л, ПР = = 1,5 10-34(482]. [c.87]

Оба метода требуют предварительного отделения галлия от элементов, образующих осадки с оксихинолином в тех же условиях, что и галлий. [c.91]

Этим методом можно определять от 50 до 1000 мкг Оа при pH 2,5—3,5 (фталатный буфер). При <50 мкг Оа получаются завышенные результаты. Определению мешают Сс1, Си, Ре +, Мп, N1, РЬ, 2п, поэтому необходимо предварительное отделение галлия, например экстракцией из сульфатно-хлоридного раствора (см. стр. 55 и 56). [c.98]

Между интенсивностью окраски и концентрацией галлия в застворе соблюдается прямо пропорциональная зависимость. Лри нагревании возможно проводить определение галлия методом колориметрического микротитрования. В описанных условиях галлион реагирует со многими элементами, поэтому галлий определяют лишь после тщательного предварительного отделения его от большинства элементов, например при анализе мине- рального сырья экстракцией этиловым эфиром, изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом, уксусноэтиловым эфиром в 6 N НС1 или хроматографическим методом [8]. Определение галлия возможно в присутствии элементов, не образующих окрашенных соединений с галлионом [c.137]

Отделение галлия от цинка методом распределительной хроматографии Фотометрический с ПАР [4J [c.200]

Применение хроматографического метода для отделения галлия от других элементов [913]. [c.244]

Отделение галлия от трехвалентного железа ионообменным методом [917]. [c.314]

Отделение галлия от свинца и кадмия ионообменным методом [918]. [c.314]

Применение хроматографического метода для отделения галлия от-других элементов. Разделение галлия и цинка [2906]. [c.362]

Отделение галлия от алюминия и железа методом экстракционной хроматографии. [c.561]

Метод основан на регистрации вольтамперных кривых растворов, со-держаш их определяемые примеси. Величина максимального тока пропорциональна концентрации веш еств в растворе. При анализе арсенида галлия и мышьяка содержание меди и теллура определяют в первой пробе образца без удаления галлия и мышьяка. Затем во второй пробе находят содержание цинка, теллура и меди после отделения галлия экстракцией и мышьяка — отгонкой. [c.155]

Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем последовательного отделения галлия и мышьяка (мышьяк отделяется отгонкой в виде АзСЬ, АзВгз), галлий удаляется из 6—солянокислого раствора двукратной экстракцией эфиром. Раствор после отделения мышьяка и галлия упаривается с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт, последний служит внутренним стандартом. Сухой остаток анализируется спектральным путем, В качестве источника возбуждения применена дуга постоянного тока. Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [c.157]

Другие методы отделения. Для отделения галлия от сопутствующих элементов используют также ионообменную хроматографию. Аммиачный раствор (pH 9—10), содержащий галлий, цинк и винную кислоту, пропускают через катионит СБС в NH -форме. Цинк в виде прочного аммиачного комплекса [ п(ННз)4] + задерживается катионитом, а галлий в виде тартратного комплекса [0а(С4Н40б)з] переходит в раствор. [c.215]

Отделение галлия от алюминия может быть осуществлено хроматографическим методом на стеклянных пластинках, покрытых сорбентом (силикагель + гипс) [1317]. В качестве элюанта применяют смесь ацетона и концентрированной НС (100 0,5). Пятна рассматривают в ультрафиолете после проявления хроматограммы 0,5%-ным раствором оксихинолина в 60%-ном этаноле и выдерживания в парах аммиака. Открываемый минимум 1 мкг Са. Желтый флуоресцирующий осадок образуется также при взаимодействии галлия с 5-метил-7-нитрозо-8-оксихино-лином (pH 5,30—8,35) [898, 917, 919, 1390], 2-метил-8-оксихино-лином [898, 916, 917], 5-метил-8-оксихинолином (898, 916, 917] и с 7-метил-8-оксихинолином [898, 916, 917]. [c.32]

Методы отделения галлия, основанные на реакциях осаждения, применяются довольно редко. Как правило, они используются для отделения относительно больших количеств галаня,т.е, при выделении его из концентратов, сплавов и некоторых других технических продуктов. При этом предпочтение должно отдаваться таким методам, при которых галлий осаждается, а сопутствующие элементы остаются в растворе. [c.45]

Из высокомолекулярных аминов для экстрагирования галлия из хлоридных растворов применяются -три-н.гексиламин в толуоле [726] и некото(рые другие алкиламины [599, 851, 1316]. Полное извлечение галлия из 4 НС1 происходит при использовании кси-лольного раствора N-Д0дeцeн илтpиaлкилмeт(илaминa (амберлита Ь А-1) [1156]. Метод может быть применен для отделения галлия от Си (П). 10%-ный раствор этого же экстрагента в ксилоле используется для отделения Си, Сс1, В1, РЬ и 1п от Оа и 2п [1373, 1374]. Из сернокислых растворов, 0,5 М по КЛ, Си, Сс1, В1, РЬ и 1п экстрагируются на 99% Оа, Ре (III) и 2п извлекаются очень незначительно. [c.57]

Бусевым с сотр. [93] (предложен простой и надежный метод эффективного отделения галлия от индия, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамината индия этилацетатом при pH 3—5 в присутствии избытка оксалата. Диэтилдитиокарбаминат галлия количественно экстрагируется этилацетатом при pH 1,5—5, однако щавелевая кислота мешает извлечению. Для концентрирования галлия использована способность пирроли-диндитиокарбампната галлия экстрагироваться при pH 4,8 хлороформом [1357]. [c.58]

Отделение галлия от цинка методом раапределительной хро-. матографии может быть проведено на кизельгуре (инфузорная земля) и силикагеле [1125]. Растворителем служит бутиловый спирт, насыщенный 1 М НС1. Значение Rf для галлия 0,1, для цинка 0,6 на силикагеле и 0,9 на кизельгуре. [c.65]

Отделение галлия от А1, Ве, In, Т1 в виде их трифторацетил-ацетонатов может быть осуществлено методом газо-жидкостной хроматографии [1127, 1307]. Для разделения смесей комплексов применен хроматограф фирмы F M (модель 500) с катаромет-ром в качестве детектора и гелий в качестве газа-носителя. Колонки заполняют стеклянными бусинками (60—80 меш) или хромосорбом W , содержащим силиконовое масло 710 как неподвижную фазу. В изотермическом режиме смесь Ве—Л1—Ga разделяют при Иб С, смесь Л1 — Ga — In при 120""С. Смесь Т1 — Ве — Л1 — Ga — In разделяют при программировании температуры от 85—160 " С. [c.65]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

Салтыкова и Фабрикова [444] усовершенствовали фотометрический родаминовый метод, исключив операцию предварительного отделения галлия от сопутствующих ионов. Авторы установили, что смесь эфира и бензола при объемном отношении 1 3 обладает большей способностью экстрагировать галлий из солянокислого раствора, чем отдельно взятые компоненты. Использование этой смеси значительно повышает чувствительность определения, позволяя проводить визуальное колориметрирова-ние различных количеств галлия [c.133]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Другой вариант определения примесей (Ре, Си, РЬ, 5п, 1п) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99% железа и 40% олова. В водном слое определяют Си, РЬ, 5п и 1п, используя в качестве фона ЗЛ НС1. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и 1п и суммарный пик РЬ и 5п. Для определения свинца в раствор добавляют КзС11 и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции. [c.201]

Был предложен также метод определения микропримесей в арсениде галлия с отделением галлия и мышьяка экстракцией, ионным обменом и накапыванием раствора на чашечкообразные электроды, пропитанные полистиролом [5]. Чувствительность определения 10 микропримесей составляет 8 -10 — 5 -10" %. Относительная ошибка метода +10—50%. [c.200]

Осаждение купфероном из разбавленного (7 93) сернокислого раствора, как описано в разделе Осаждение купфероном (стр. 143), является хорошим методом выделения таких малых количеств галлия, какие содержатся, например, в алюминии а также для отделения галлия от индия, который в этих условиях не осаждаетсяДсм. стр. 554). В присутствии больших количеств алюминия или индия осадок купферата галлия следует растворить (стр. 143) и переосадить. [c.553]

В растворе едкого натра галлий образует анионы галлата, которые не взаимодействуют с катионитом. На этом основании А. И. Зелянская ж Н. В. Баусова [20] разработали метод отделения галлия от аммиачных комнлексов цинка, кобальта и меди. И. П. Алимарин [c.378]

Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова [19] предложили метод отделения галлия от свинца и кадмия на сульфокатионите в среде слабых кислот. Свинец и кадмий выделяются в виде отдельных фракций последовательным элюированием насыщенным раствором ацетата аммония и 0,2Ж раствором соляной кислоты. Последним элюируют галлий раствором едкого натра. [c.379]

Для отделения галлия от цинка [3], меди и никеля [18] могут быть использованы отрицательно заряженные карбонатные комплексы галлия. По методу, предложенному И. П. Алимариным с сотрудниками [3], разделение проводят в присутствии избытка карбоната аммония и аммиака (pH 10). Цинк определяют в вытекающем растворе, а галлий элюируют 2,5М НС1. При больших содержаниях галлия авторы [3] отдают предпочтение катионообменному методу разделения, описанному выше. Е. П. Цинцевич, И. П. Алимарин и И. Ф. Марченкова [16] использовали для разделения алюминия и галлия различные хелатообразующие реагенты. [c.380]