Кадмий ионообменный

Отделение галлия от свинца и кадмия ионообменным методом [918]. [c.314]

Кадмий (ионообменная хроматография) [92] [c.135]

Приборы и реактивы. Ионообменные колонки с катионитом и анионитом. Растворы хлорида бария (2%-ный), сульфата натрия (0,2%-ный), нитрата кобальта (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата меди (0,2%-ный), нитрата железа (II) (0,2о/ -ный), нитрата никеля (0,2о/ -ный), иодида калия (0,21%-ный), нитрата ртути (0,2%-ный), нитрата висмута (III) (0,4%-ный), сульфата кадмия (0,2%-ный), нитрата свинца (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата хрома (111) (1%-ный), нитрата железа (III) (Ю/о-ный). [c.267]

Был проведен альтернативный процесс одновременного выделения из получаемого раствора меди и кадмия. Этот способ широко применяется для очистки сульфатных цинковых растворов. Остаточное содержание меди и кадмия в технологических растворах не превышало 3—5 мг/л. Такой раствор можно очишать далее известными методами (электродиализ, ионообмен и т. д.). Полученный продукт (так называемый медно-кадмиевый кек) может быть переработан на медь и кадмий либо быть просто товарным продуктом. [c.110]

Ионообменная очистка применяется для извлечения из сточных вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца и др), а также соединений мышьяка, фосфора, цианистых [c.83]

Ионообменная очистка сточных вод позволяет извлекать и утилизировать следующие загрязняющие вещества тяжелые цветные металлы (медь, никель, цинк, свинец, кадмий и др.), хром, ПАВ, цианистые соединения и радиоактивные вещества. При этом достигается высокая степень очистки сточной воды (до уровня ПДК), а также обеспечивается возможность ее повторного использования в технологических процессах или в системах оборотного водоснабжения. Кроме того, иониты используются для обессоливания воды в процессе водо-подготовки. [c.175]

Для отделения и выделения кадмия используют ионообменную, адсорбционную и распределительную хроматографию [362, 466]. [c.153]

Ионообменное отделение кадмия [c.154]

Ионообменное разделение цинка, кадмия и ртути в водных средах и в водных растворах органических веществ [543]. [c.259]

Еще не выяснено, как влияют большие концентрации солей металлов на степень и механизм соосаждения примесей металлов. По полученным нами данным, примеси никеля и кадмия соосаждаются с гидроокисью железа из близкого к насыщению раствора сульфата магния по ионообменному механизму. При этом очищенный от посторонних электролитов осадок гидроокиси железа не обладает ионообменными свойствами, но приобретает их в присутствии соли магния. [c.242]

Обычно выбирают такие системы, в которых между смолой и раствором распределяются только свободные ионы металла, поэтому числитель в выражении (9.27) сокращается до Значение Фг определяют либо измерением коэффициента распределения в отсутствие лиганда L, либо экстраполяцией измеренных значений Ф к нулевой концентрации лиганда. Коэффициент распределения частиц зависит от концентрации, поэтому работать можно только в узком диапазоне концентраций. Именно поэтому метод нельзя применять, если присутствуют полиядерные комплексы. Кроме того, на собственно ионообменные реакции накладываются хемосорбционные эффекты, что требует введения допущений и снижает достоверность полученных констант устойчивости. Считается, что для преодоления многих из этих трудностей, в основном возникающих из-за нелинейности уравнения для коэффициентов распределения, нужно несколько раз повторить эксперимент, используя катиониты с различной степенью поперечной сшивки смолы. Затем, проведя арифметические операции деления или вычитания с уравнениями, характеризующими распределение в системе с каждым из ионитов, можно получить уравнения, с помощью которых определяют точные значения коэффициентов распределения. Такой подход использовали при исследовании комплексов, образованных висмутом (П1) с галогенид-ионами [97, 98]. В качестве примеров систем, для которых определяли константы устойчивости методом ионного обмена, можно привести системы с сульфатными и ацетатными комплексами меди(П) и кадмия (II) [99, 100] и с ионными ассоциатами перхлоратов щелочных металлов [101, 102 J. [c.162]

В общем для получения аналитических концентратов описаны следующие методы а) соосаждение с коллектором, в том числе с органическим коллектором б) экстракция, в том числе экстракция с твердыми при обычной температуре органическими растворителями в) дистилляция, сублимация в вакууме и т. п. т) ионообменная или молекулярная хроматография, в том числе способ тонущих частиц и др. д) электролиз, а также анодное растворение -анализируемого металла с одновременным электроосаждением основного металла на катоде е) цементация, т. е. осаждение более благородных металлов на металлическом цинке или кадмии ж) зонная плавка а) магнитная сепарация. [c.157]

Аналогично цинку с роданидом метилового фиолетового можно соосаждать и другие элементы, образующие комплексные анионы, например, висмут, медь, кадмий. На этом же принципе основан способ отделения микроколичеств цинка, кадмия, ртути, висмута и кобальта от макроколичеств никеля, магния и хрома [147]. Разделение ионов при помощи ионообменников. Применение органических и минеральных ионообменников для разделения ионов основано на различии прочности соединений ионов с ионообмен-ником. При этом методе разделения ионов используют различие в таких свойствах, как заряды или объемы ионов, степень их гидратации или гидролиза, различие в способности к образованию комплексных соединений с растворителем (элюентом) и изменение этих свойств в зависимости от pH среды и природы ионообменника. [c.81]

При отделении различных металлов друг от друга иногда удается перевести один или несколько металлов в форму устойчивых комплексных анионов, не поглощаемых катионитами. Менее устойчивые комплексы при пропускании через катионит могут разрушаться. Применяя катионит в Н-форме, можно, например, количественно разделить кадмий и иод, несмотря на то, что в растворе они находятся в виде комплекса. Затруднения могут возникнуть в том случае, если содержащиеся в растворе комплексы разрушаются медленно. Таковы, например, комплексы в растворе сульфата хрома. Некоторое количество хрома попадает в вытекающий раствор в виде анионных комплексов, тогда как часть сульфат-ионов, входящая в состав комплексных катионов, остается в ионите. Такие явления в некоторых случаях ограничивают возможность применения ионообменных методов. [c.22]

Электродиализ растворов нитратов железа, меди, кадмия и свинца с ионообменными [c.241]

Ионный обмен применяют в нашей стране для очистки стоков от металлов в промышленности химической, электрохимической, машиностроительной, -металлургической, текстильной и др. [54 55]. Ионным обменом извлекаются из сточных вод растворимые минеральные вещества и для этого обычно применяются цеолитовые фильтры [56]. Ионным обменом можно получить из сточных вод дистиллированную воду, достичь любой глубины очистки, утилизировать компоненты, от которых производится очистка. Ионный обмен применяется при содержании в сточных водах солей не более 2 г/л и извлекаемых компонентов не более 1 т/л. Ионообменная установка должна быть мощностью не более 1—2 тыс. м сут. Этим методом из сточных вод извлекаются хром, медь, кобальт, свинец, цинк, кадмий, цианиды и другие компоненты. Получается обессоленная вода, пригодная для дальнейшего использования и из стоков извлекаются ценные продукты [54]. В результате деминерализации возвращается в производство 70—80% использованной воды [57]. При применении ионного обмена колебания между максимальной и минимальной концентрациями содержащихся в стоках компонентов выражены меньше, чем При осан<дении и выпаривании стоков [0-49]. Ионообменная очистка стоков гальванических цехов производится в одну операцию и извлекаются все металлы [c.12]

К р е ш к о в А. П., С а ю ш к и н а Е. Н., Разделение катионов кадмия и медн, кадмия и свинца, кадмия и висмута методом ионообменной хроматографии, Сборник Исследования в области ионообменной хроматографии , Изд. АН СССР, 1957, стр. 191. [c.296]

Осаждение металлов из очищенных растворов производится обычно электролизом (медь, цинк, кадмий, марганец, хром и др.), иногда цементацией (медь, золото и др.), вытеснением водородом под давлением ( 38 ), гидролизом (гидраты кобальта, железа, глинозем и др.), кристаллизацией (глинозем, сульфаты марганца, натрия и др.), термическим разложением (окись меди из аммиакатов и карбонатов и др.), наконец, адсорбцией на угле или на ионообменных смолах (золото и др.). [c.247]

Уровни содержания тяжелых металлов в почвах зависят от окислительно-восстановительных и кислотно-основных свойств последних вод-но-теплового режима и геохимического фона территории. Обычно с увеличением кислотности почв подвижность элементов возрастает. Так, при pH < 7,7 ионная форма цинка в почве представлена гексааква-ионом [2п(Н20)бР, тогда как при pH > 9,1 отмечается существование 2п(ОН)2 или [2п(ОН)4р (191 . Исследования показали, что тяжелые металлы в почвах содержатся в водорастворимой, ионообменной и непрочно адсорбированной формах. Водорастворимые формы, как правило, представлены хлоридами, нитратами, сульфатами и органическими комплексными соединениями, которые могут составлять до 99% от общего количества растворимых форм. Кроме того, ионы тяжелых металлов могут бьггь связаны с минералами как часть кристаллической решетки. Так, значительная доля цинка в почве представлена в виде изоморфных соединений в слюдах, обманках и других минералах. Следует отмстить, что кадмий не образует собственных минералов, а присутствует в них в виде примесей. Его особенностью является также то, что он практически не связывается гумусовыми веществами почв. Особенно высокие концентрации тяжелых металлов в почвах могут наблюдаться в районах расположения рудников и автомагистралей. [c.108]

Разработан также метод определения инертных форм металлов в воде (711. Их разделяют на три фракции, каждая из которых характеризуется скоростью диссоциации ионов металла, удерживаемых ионообменной колонкой умеренно лабильные, с низкой скоростью диссоциации и инертные Заметим, что анодную ИВА непосредственно можно использовать только для определения очень лабильных форм металлов. К ним, в частности, относится кадмий Свинец попадает в фуппу металлов, характеризующихся низкой скоростью диссотщации ионных образований, или инертных. На рис. 7.5 приведена схема для определения форм сущесгво-вания ионов металлов в природных водах с использованием нонообмен-ников [c.283]

Л. Н. Москвин, Б. К. Преображенский и Л. Н. Ржани-цыиа [130] колоночным методом распределительной хроматографии, используя в качестве гидрофильного носителя ионообменную смолу, успешно разделили катионы ртути, цинка и кадмия, а Э. А. Чувелева, П. П. Назаров и К. В. Чмутов [131] — некоторые редкоземельные элементы. [c.176]

Хорошие результаты дает извлечение таллия с помощью ионообменных смол [208, 209]. Особенно избирательным действием по отношению к таллию (I) обладают гидроксилсодержащие катиониты. Оптимум поглощения таллия находится при pH 12, но можно сорбировать и при pH 7—10. Примеси цинка, кадмия, селена и т. д, в этих условиях смолой не сорбируются. Элюируют таллий с катионита (например, со смолы КУ-1) 5%-ной НаЗО . В результате получаются растворы, в которых содержание таллия повышается в 100 и более раз по сравнению с исходным. Метод сорбции селективными катионитами удобен в применении к растворам, полученным при водном выщелачивании пылей он позволяет существенно упростить технологию. [c.355]

В качестве практического примера использования ионообменного метода на рис. II 1.1 приведена схема ионообменной очистки воды [17]. Этот метод дает хорошие результаты также при тонкой очистке растворов сульфатов цинка и кадмия [14], однако по своей производительности он уступает адсорбционнокомплексообразовательному методу. [c.65]

Для извлечения из сточньгх вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца), а также соединений мышьяка, фосфора, цианидов используется ионообменная очистка, позволяющая не только освобождать воду от загрязнения токсичными элементами, но и улавливать для повторного использования ряд ценных химических соединений. [c.258]

Диздар [464] применил ионообменную колонку с катионитом амберлит УК-120 для отделения урана от кадмия, затем металл селективно извлекал с колонки щавелевой кислотой, и уран определял полярографическим методом. [c.192]

Данные о зависимости ионообменных равновесий на цеолите А от природы аниона и от присутствия комплексообразователей весьма ограниченны. Авторы работы [18] исследовали обмен ионон кальция, кадмия и цинка в растворах различных электролитов и разработали метод определения констант ионообменного равновесия для комплексных анионов, который, кроме того, позволяет рассчитать число лигандов в образующихся комплексных соединениях. Установлено, что коэффициент селективности уменьшается с возрастанием концентрации электролита. Резкое снижение селективности объясняется тем, что, взаимодействуя с обмениваемым катионом (например, кадмием), электролит образует анионный комплекс. Селективность снижается также из-за участия в обмене катиона электролита. В качестве метода декатиони-ровапия использовалась реакция образуется нерастворимой соли, в частности соли серебра. [c.557]

Водные фазы удерживаются силикагелем, ионообменными смолами [135]. В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографии неорганических веществ находит применение целлюлоза. Рекомендуют [539] предварительно активировать целлюлозу кипячениел с 5%-пой НКОз в течение нескольких минут. Так, водная фаза, содержащая следы радиоизотопов цинка и кадмия, удерживалась природной и зал1ещенной целлюлозой (фосфат целлюлозы), а следы радиоизотопов ртути были отделены в диэтиловом эфире [1012]. Предложено [539] отделять ртуть от Си, С(1, В1, РЬ методом распределительной хроматографии на целлюлозе. Смесь ионов Нд, С(1, Ъп была успешно разделена с помощью распределительной хроматографии на колонке, заполненной ионитом [212]. Подвижной фазой служила тонкая пленка воды на поверхности мелких зерен ионита, что обусловливало большую скорость процессов обмена между фазами. Сама же смола не принимает при этом участия в процессах разделения. [c.60]

В 20—30 мл раствора с pH 3—4, содержащего 1—200 мкг Сс1, вводят ионообменную мембрану и встряхивают в течение 80 мин. После ее высушивания определяют кадмий по линии Чувствительность обнаружения 0,3 мкг Сс1 для содержаний 0,5—50 мкг стандартное отклонение 6% [751а]. [c.136]

Ряд работ посвящен выделению кадмия в радиоактивно чистом состоянии путем многократного осаждения сульфидом [218], ионообменному разделению радиоактивных изотопов кадмия и других элементов [105], разделению d и Zn на бумажных хроматограммах [128J, получению d без носителя из циклотронных мишеней (четкое разделение d и Zn достигнуто при их соотношении от 30000 1 до 1 1000) [744]. Радиоактивный изотоп i d выпускается нашей промышленностью в виде раствора его солей — d (N03)2 и dGl 2 — с удельной активностью 1—10 мкюри г или мкюри мл. [c.139]

Для отделения кадмия от основы пробы и других мешающих элементов используют его осаждение в виде С<18 [262, 477, 697, 767], зкстракцию его дизтилдитиокарбамината этилацетатом [11] или хлороформом [749], экстракцию иодидного комплекса метилизобутилкетоном [187, 638], ионообменное отделение [64, 429, 569, 614]. Медь, мешающую при полярографировании, осаждают тиосульфатом [15, 454] или путем электролиза [292, 498]. Большие количества 1п отделяют экстракцией изопропиловым эфиром Е611], Аи — хлорексом [300], а ЗЬ, Зп и Т1 отгоняют в виде бромидов [15, 455]. [c.169]

Адипиновая кислота с выходом 93—96% получается в результате щелочного плавления е-оксиканроновой кислоты либо ее производных и последующего подкисления образовавшегося ади-лината щелочного металла минеральной кислотой или его пропускания через ионообменную смолу. Щелочное плавление проводят лри 220—350 в присутствии 20 моль воды на 1 моль щелочного агента. Желательно присутствие кадмия или его соединений в количестве 0,5—10% в расчете на металл [157]. [c.101]

Сточные воды отводятся по трем сетям — ливневой, хозяйственно-бытовой и промышленной канализациям. Промышленные стоки загрязнены взвешенными веществами (окалиной, пылью) и эмульгированными минеральными маслами (эмульсолом и др.). Из цехов гальванических покрытий сбрасываются токсичные стоки, загрязненные солями хрома, цинка, никеля, кадмия, меди и цианидами. Перед сбросом в сеть эти воды раздельно очищаются на локальных установках. В зависимости от концентрации ионов металлов их либо осаждают известью в виде гидроксидов с последующим осветлением воды в отстойниках, либо извлекают с помощью ионообменных смол. Стоки, содержащие цианиды, обезвреживаются озонированием или железным купоросом и известью, что менее надежно. [c.1025]

Эберли [196] исследовал процесс высокотемпературной (260 —482°С) адсор бции бензола, гексена-1 и н-гексана на различных ионообменных формах цеолитов А и X. KaiK видно из результатов исследования синтетического цеолита типа X, его одновалентные катионные формы и некоторые двухвалентные, имеют низкие теплоты адсорбции бензола (11,2—16,6 ккал моль). Из двухвалентных катионов только кальций, стронций и кадмий имеют высокие теплоты адсорбции бензола (21,1—24,0 ккал моль.) [c.72]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Работа 15. Проверка аналитическнх методик разделения цинка I кадмия при помощи радиоактивных индикаторов. . . Работа 16. При.менение радиоактивных индикаторов при ионообмен [c.371]

Таким приемом получены чистые препараты редкоземельных элементов с очень близкими свойствами. Ионообменная хроматография их основывается на различии свойств их комплексных соединений, поскольку именно в комплексных соединениях наиболее полно проявляются и находят отрансение тонкие различия в величинах ионных радиусов и строении электронных оболочек. Этим же путем удается разделить смеси ионов меди, кадмия, молибдена, железа, урана, вольфрама, свинца, бериллия и других элементов. [c.90]

Для анализа фторидов ионообменные методы имеют большее значение, чем для анализа других галогенидов. Ионы некоторых металлов, нанрилтер, натрия, калия, кальция, стронция, бериллия, железа, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, олова, хрома, [c.246]

D. G, В i е с h 1 е г. Anal. hem., 37, 1054 (1965). Определение следов меди, свинца, цинка, кадмия, никеля и железа в промышленных сточных водах методом атомно-абсорбционной спектрометрии после ионообменного концентрирования на смоле Dowex А-1. [c.226]

На рис. 2 показано распределение Сс1ч° по фракциям элюата объемом 25 мл. Кривая показывает, что кадмий концентрируется в 3—5 фракциях. Анализ этих фракций на индий показал, что индий распределяется аналогично кадмию. Последнее подтвердилось также при элюировании колонки 0,2 N соляной кислотой. Выходные кривые индия и кадмия, приведенные на рис. 3, показывают, что индий и кадмий почти одновременно и пропорционально переходят в фильтрат. Попытка применить ионообменный процесс для извлечения и разделения металлов из растворов гидрометаллургического производства цинка и сопутствующих ему элементов показала, что решение этой задачи [c.223]

Хорошие результаты дает извлечение таплия с помощью ионообменных смол [177, 178]. Особенно избирательным действием по отношению к одновалентному таллию обладают гидроксилсодержащие катиониты. Оптимум поглощения таллия находится при pH 12. Примеси цинка, кадмия, селена и т. д. в этих условиях смолой не сорбируются. Элюируют таллий с катионита (например, со смолы КУ-1) 5%-ной серной кислотой. В результате получаются растворы, в которых содержание таллия повышается в 100 и более раз по сравнению с исходным [177]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология