Альдегиды реакции с аммиаком

Для проведения качественной реакции на альдегиды к раствору нитрата серебра добавляют раствор аммиака. Получившийся осадок растворяется в избытке аммиака. Полученным раствором действуют на альдегид. Объясните причины образования и последующего растворения осадка (ПР (Ag20 (Ag+OH )) =2,0-10 ). Напищите уравнения реакций. Какую роль выполняет аммиакат серебра в реакции с альдегидами (реакция серебряного зеркала ) [c.92]

Получите пиррол, исходя из янтарного альдегида и аммиака. Напишите для пиррола реакцию с едким кали и для полученного соединения — двуокисью углерода. [c.164]

В случае формальдегида реакция идет еще дальше — аминогруппы реагируют снова с молекулами альдегида и аммиака с образованием гексаметилен-тетрамина (уротропина) [c.59]

Реакция альдегидов и аммиака с альдегидами, кетонами или сложными эфирами (реакция Манниха) [c.415]

Реакция альдегидов с аммиаком [c.414]

Нагревание альдегидов с аммиаком в присутствии катализаторов (реакция Чичибабина). Например, из ацетальдегида и аммиака в этих условиях образуется смесь а- и у-пико-линов [c.539]

Реакция альдегидов с аммиаком и карбоновыми кислотами или их сложными эфирами [c.415]

Реакция альдегидов с аммиаком и нитрилами (реакция Манниха) [c.447]

Напишите уравнение реакции уксусного альдегида с аммиаком. [c.69]

Обзор реакций альдегидов с аммиаком и аминами см. М. М. S р г п n ff С [c.470]

Реакция, как правило, сопровождается образованием аминов более высокой, чем заданная, степени алкилирования, так как первичный амин, получающийся при восстановительном алкилиро-вании аммиака, частично реагирует с карбонильным соединением и дает вторичный амин, который, в свою очередь, может тем же путем превращаться в третичный амин. Кроме того, как и при гидрировании нитрилов, возможны процессы конденсации с з частием интермедиатов (см. 1.6.5), увеличивающие, особенно при повышенных температурах, выход тех же побочных продуктов. Преимущественное получение амина заданной степени алкилирования определяется соотношением реагентов. Его доля в продуктах алкилирования заметно зависит также от строения карбонильного соединения и условий реакции. Например, гидрирование фурфурола в присутствии избытка аммиака на скелетном никеле приводит к образованию первичного амина с выходом 79 %, тогда как при мольном отношении альдегида к аммиаку 2 1 в основном получается уже вторичный амин [c.65]

Предположение о возможности промежуточного образования кислородсодержащего гетероциклического соединения с последующим превращением его в азот-или серу-содержащие гетероциклические соединения при синтезе последних по реакции Чичибабина (из ацетилена или альдегидов с аммиаком и с сероводородом) изложено в работе Ю. К. Юрьева, ЖОХ. 6. 972 (1936).—Ярил , ред. [c.354]

Карбонильное соединение можно смешать с амином (или аммиаком) и восстанавливать непосредственно в смеси [96] или выделить и восстановить азометин I, если он стабилен [97]. Такой метод синтеза — один из лучших методов получения вторичных аминов из кетонов и первичных аминов. Реакция является общей, поскольку аммиак, первичные и вторичные амины (а также такие соединения, как нитропроизводные, восстановленные до аминов) можно подвергать восстановительному алкилированию как альдегидами, так и кетонами. Реакция с альдегидами и аммиаком или первичными ами-н ами может идти дальше, давая смесь первичных, вторичных и третичных аминов. При алкилировании вторичного амина промежуточно образуется диамин или енамин [c.483]

Механизм этой циклизации, несомненно, состоит в первоначальном присоединении молекулы аммиака к карбонильной группе, подобно тому, как это указано на стр. 349 при синтезе пиридина из глутаконового альдегида и аммиака. С этой точки зрения синтез Ганча можно считать частным случаем обгцей реакции конденсации глутаконового диальдегида. [c.358]

Бутил амины удобно получать при реакции легко доступных альдегидов -с аммиаком. Условия реакции подбирают с таким расчетом, чтобы уменьшить снижение выхода, вызываемое реакциями конденсации, в которые вступает исходный альдегид. [c.234]

Реакция формальдегида с аммиаком является уже реакцией замещения, точно так же,как и вторая стадия реакции аммиака с другими альдегидами. [c.138]

Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами мож-1 0 применять н дегидрирующие катализаторы (медь, никель, кобальт, нанесенные, например, на оксид алюминия). В этом случае лгехагтзм реакции совершенно иной —вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося имина [c.280]

Реакция. Образование симметричного 1,4-дигидропиридина из двух молекул -дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака (синтез пиридинов по Ганчу). Затем 1,4-дигидропиридин дегидрируется в присутствии серы с образованием пиридина (например, соединение М-13а дегидрируется серой в 4-бензил-3,5-бис(этоксикарбонил)-2,6-диметилпи-ридин [51]) (ср. с превращением М-13а в М-136). Если в вышеприведенной конденсации фенилуксусный альдегид заменить на о-нитробензаль-дегид, то получается нифедепин (адалат , ф-ма Bayer-AG) [52]-высокоэффективное сердечно-сосудистое средство (антагонист Са). [c.372]

При использовании аммониевого основания наряду с описанными реакциями сахара взаимодействуют с аммиаком, образуя азотсодержащие органические соединения, количество которых возрастает по мере повышения массовой доли связанного ЗОг в варочном растворе. В результате этих реакций выход сахаров, по сравнению с применением натриевого основания, снижается в среднем на 15%- Прямых исследований взаимодействия сахаров и аммиака при сульфитной варке нет. Судя по косвенным данным модельных исследований, возможно образование производных пиридина. В органической химии известна подобная реакция альдегидов с аммиаком, протекающая, правда, в других условиях [c.210]

Восстановительное алкилирова1ие аммиака или аминов 16-16. Реакция альдегидов с аммиаком или аминами и соединением с активным водородом (реакция Манниха) [c.416]

Аминометилирование реакция Манниха, 1917 г.) [2.2.25]. Кетоны, содержащие в а-положении атом водорода, как С—Н-кислоты аминометилируются при взаимодействии с формальдегидом (или другими альдегидами) и аммиаком или при взаимодс йствии с первичными или вторичными аминами. Реакция в большинстве случаев проводится в [c.357]

Следует отметить, что в ходе реакции происходит окисле не атома азота, а связанного с ним атома углерода. Первая с дня процесса представляет собой дегидрирование амина в ил под действием кофермента ФАД, далее при гидролизе имина разуются альдегид и аммиак. [c.228]

Симметричные 2,4,6-триалкилпиридины получают по реакции Ганча взаимодействием эфиров -оксокислот с альдегидами и аммиаком с последующим окислением образовавшегося производного дигидропиридина. [c.541]

Вероятно, при реакции Штреккера нитрил-аниои присоединяется к иминоальдегпду (R H = ЫН), находящемуся в равновесии с альдегидом и аммиаком. Оба эти основ1гых реагента могут быть получены из цианистого аммония, образующегося из смеси цианистого натрия и хлористого аммония. Выходы, как правило, получаются более удовлетворительны.ми для простых, а не для замещенных карбоновых кислот. [c.229]

Примером такого аминоалкилирования может служить взаимодействие малоновой кислоты с альдегидами н аммиаком—первая стадия синтеза аминокислот по реакции РОДИОНОВА [c.32]

Из алифатического альдегида и аммиака. Вагнер [17] получил акрилонитрил с хорошими выходами при пропускании смеси пропионового альдегида и аммиака над катализатором, состоящим из окиси хрома (30%), осажденной на активированной окиси алюминия (7 %). Реакц да проводят при 593° и давлении 0,35 кг/сл . [c.13]

Рупе, изучавший каталитическое восстановление нитрилов в присутствии N1 при комнатной температуре, установил, что промежуточным продуктом при этой (реакции является альдим, часть которого восстанавливается далее в первичный амин, в то время как другая часть гидролизуется и образует альдегид и аммиак. Альдегид и первичный амин дают шиффово основание, переходящее при восстановлении во вторичный амин 1 [c.60]

О получении альдегидаммиака см, патент в. Реакция аммиака с первым членом альдегидного ряда — формальдегидом — идет таким образом, что аминогруппа первично образованного форм-альдегидаммиака конкурирует с аммиаком и присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида. Благодаря этому образующийся иминометиловый спирт переходит при отщеплении воды в метилен-аминометиловый спирт, три молекулы которого реагируют с одной молекулой аммиака, образуя гексаметилентетрамин о [c.514]

Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами обычно используются в качестве реагентов. Диазирины обычно служат источником карбена [38] — в основном они более устойчивы, чем эквивалентные изомерные диазосоединения, хотя иногда взрываются в чистом виде. Они могут быть получены окислением диазиридинов, которые в свою очередь образуются при конденсации кетонов или альдегидов с аммиаком и хлорамином [39]. Хлордиазирины, образующиеся при взаимодействии амидинов с гипохлоритом, могуг вступать в реакции N2- или SN2 -зaмeщeния [40]. [c.660]

Это заключение подтверждается результатом, полученным прн изучении реакции пропионового альдегида с аммиаком над окисью алюминия при 300°. Чичибабин [116], изучавший эту реакцию, нашел, что выход смеси пиридиновых оснований составляет 40%, из которых на долю 2-этил-3,5-диметилпиридина (парволина), образовавшегося по схеме 1, приходится около 60%. Кроме того, получено небольшое количество изомерного 4-этил- [c.355]

Синтез Ганча (1882) заключается во взаимодействии Р-дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака, в результате чего образуются производные 1,4-дигидропиридина. Р-Дикар-бонильные соединения в реакции с альдегидами образуют продукты конденсации (гл. ХХУП1.Б.З, гл. XXXIV.Д.2), которые содержат структурный элемент б-дикарбонильного соединения. Взаимодей- [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология