Водород жирноароматических углеводородо

Ряд производств ООС, а также некоторые производства СК связаны с использованием очень вредных и ядовитых веществ, как галогены, галогеноводороды (особенно фтористый водород), синильная кислота, сероуглерод, карбонилы металлов, металлорганические соединения и т. п. Вредным физиологическим действием обладают жирноароматические углеводороды, сложные эфиры, альдегиды, галогенпроизводные и т. д. [c.11]

Ароматические карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. Так, например [c.314]

Гидроксильная группа во вторичных и третичных спиртах в некоторых случаях не восстанавливается иодистым водородом. Для превращения третичных жирных и жирноароматических спиртов в насыщенные углеводороды часто применяют иной путь — дегидратируют спирт и гидрируют образовавшийся непредельный углеводород водородом в присутствии катализатора [c.114]

Каталитическое в о с т а н о в л е н и е. К методам непосредственного восстановления относятся и каталитические методы, применяемые преимущественно для превращения в углеводороды жирноароматических, ароматических и алициклических кетонов. Так, ацетофенон при проведении его паров в токе водорода над никелевым катализатором при 190—195° переходит в этилбензол (иногда применяется и платиновый катализатор) [c.129]

Максимальный расход водорода связан с образованием газообразных углеводородов —метана, этана и др. Поэтому стремятся их образование свести к минимуму. Значительно меньше расходуется водорода на гидрирование ароматических, жирноароматических и олефиновых соединений, в насыщенные углеводороды. Еще меньше расходуется его на образование новых углеводородов с разрывом цепи, т. е. на деструктивное гидрирование. [c.224]

В 1888—1894 гг. М. И. Коноваловым была открыта и изучена реакция жидкофазного нитрования парафиновЛ циклопарафинов и жирноароматических углеводородов и их производных разбавленной азотной кислотой (преимущественно 12—20%-ной) при повышенной температуре (100—150° С) и небольшом давлении. Легче всего происходит замещение нитрогруппой водорода при третичном углеродном атоме, труднее — при вторичном, наиболее трудно — при первичном. Это связано с различной подвижностью водородных атомов. Так, при нитровании 2,5-диметилгексана 13%-ной азотной кислотой при 110° С получается 2-нитро-2,5-диметилгексан с выходом 83 /о [c.83]

При взаимодействии предельных алифатических, алициклических и жирноароматических углеводородов с треххлористым фосфором и кислородом происходит замещение атома водорода на Р0С12-группу 11-151. [c.84]

Скорость изотопного обмена водородом между углеводородами и их производными и водой в кислой среде выявляет основность углеводородов, в щелочной среде — их кислотность, а это связано с электронной плотностью вблизи данного атома водорода и, следовательно, с его реакционной способностью в данном положении в молекуле. Действительно, скорость обмена совпадает с легкостью протекания реакций алкилирования жирноароматических углеводородов олефинами, нитрования, сульфирования и галоидирования ароматических углеводородов. Скорость обмена водородом производных бензола в орто-положении зависит от характера заместителя и меняется в ряду Р > СРз > > ОСбНб > СбН5 > N(СНз)г > Н > СНз, что связано с электронной плотностью у атома водорода. Чем левее заместитель в вышеприведенном ряду, тем больше оттянуты электроны к углероду, а в случае заместителя СНз электронная плотность у водорода увеличивается и скорость обмена уменьшается. Уменьшается и реакционная способность водорода в орто-положении. Скорость обмена галоидными атомами галоидорганических соединений с ионами галоидов совпадает со скоростями реакций замещения галоидов на другие галоиды, гидроксил, ОСНз-группу и т. п. [c.506]

Биркенбах и Губо [243] предложили общий метод прямого иодирования. Он состоит в обработке иодируемого органического вещества в эфирном или бензольном растворе суспензией хлорнокислого серебра и элементарным иодом. Хлорнокислое серебро при этом играет роль средства, связывающего иодистый водород. Метод имеет то преимущество, что позволяет удовлетворительно работать при низких температурах, т. е. в мягких условиях. Для жирноароматических углеводородов, как,например,толуол,на холоду и б темноте происходит замещение в ядре, на свету же, наоборот, наблюдается также замещение и в боковой цепи, о чем можно заключить по образованию смолистых побочных продуктов. Для связывания освобождающейся хлорной кислоты добавляют окись магния, окись кальция или их карбонаты. Это имеет также то преимущество, что образующиеся перхлораты де11ствуют как [c.104]

В промышленной практике известен ряд процессов гетерогенного катализа в жидкой фазе с участием газообразного реагента. При гидрировании жиров, непредельных и ароматических углеводородов, восстановлении нитро- и нитрильных групп циклоалифатических, алифатических и жирноароматических соединений процесс проводится в жидкой фазе, контактируемой с водородом. Известны случаи окисления жирных и жирноароматических углеводородов кислородом воздуха в условиях жидкофазного гетерогенного катализа. Все эти процессы относятся к такНм, скорость которых определяется не только диффузией реагирующих веществ к поверхности частицы катализатора, но также скоростью массообмена между газовой и жидкой фазами и дуффузией частиц растворенного газа в жидкой фазе. Поскольку диффузия частиц жидкой фазы к поверхности зерен катализатора гораздо менее затруднена, скорость процесса может быть лимитирована скоростью транспорта частиц из газовой фазы к поверхности катализатора через поверхность раздела газовой и жидкой фаз. [c.430]

Ряд советских исследователей (Н. А. Никольский, А. Ф. До-бряиск ий, С. С. Наметкин и др.) оопаривают это мнение- Никольский утверждает, что фенолы в условиях коксовой печи крекируются с образованием газа и углерода и не участвуют в ароматизации смолы. По его мнению, легкие ароматические углеводороды образуются из имеющихся в первичной смоле жирноароматических углеводородов, т. е. с длинными боковыми цепями. Основные реакции-при этом заключаются в обрыве боковых цепей от ароматических ядер с образованием одноядерных и многоядерных соединений с короткими цепями или совершенно без боковых цепей (при более жестких условиях пиролиза). Ароматические ядра не разлагаются при этих условиях пиролиза, тогда как фенолы разлагаются до кокса, водорода и окиси углерода. [c.311]

Жирноароматические углеводороды, при наличии атомов водорода при а-углерзде, нитруются значительно легче парафинов. М. И. Коновалов показал, что азотная кислота очень низких концентраций (0,14—0,25%) еще способна нитровать парафиновую цепь гомологов бензола . Действию азотной кислоты подвергается сначала группа, непосредственно связанная с фенилом, т. е. [c.140]

Скорость нитрования жирноароматических углеводородов сильно понижается, если при углероде, находящемся в а-положении к фенилу, все водороды замещены на алкилы. Третичный бутил-бензол нитруется только более концентрированной азотной кислотой (уд. веса 1,2) при 130—135°, давая первичное нитросоеди-непие . [c.141]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

Некоторые углеводороды смешанного жирноароматического типа находят применение в промышленном процессе, включающем в качестве промежуточных продуктов образование гидроперекисей. Таким углеводородом, например, является кумол, или изопропилбензол, СбН5СН(СНз)г. В настоящее время кумол получают синтетически из нефти. Поэтому кумол и получаемые из него вещества считаются продуктами нефтехимического производства. Кумол обладает третичным атомом водорода, который, кроме того, активирован бензольным кольцом. В резонансных структурах а и б этот водород, обозначенный номером 1, можно охарактеризовать как активированный ненасыщенной связью в положении 3,4 или 3,4 [c.147]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Реакции алкилирования можно разделить на несколько групп. К одной из них можно отнести реакции введения алкилн (арила) в углеродную цепь, например, получение этилбензола, изооктана и других индивидуальных углеводородов жидкого моторного топлива, что имеет огромное значение в промышленности. К ДРУГОй группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу — получение простых эфиров. Введение алкильных групп к азоту аминов может дать алкиламины, третичные жирноароматические амины. [c.119]

Нитрование предельных и жирноароматических угле водородов наиболее благоприятно протекает при применении давления. Нитрование в открытых сосудах приводит к срав-ните.чьно более низким выходам нитросоедпнений (жирноароматические соединения) или же реакция протекает в очень слабой степени (алифатические углеводороды). С другой стороны, при взаимодействии углеводородов с азотной кислотой в запаянных трубках в течение продолжительного времени нитросоединения образуются даже в том случае, если процесс проводится при комнатной температуре. [c.135]

Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, например бензола, нафталина, антрацена, дифенила и даже терфенилов, практически не обладают поверхностной активностью. Однако замещение в ядре одного или нескольких атомов водорода достаточно длинной алифатической, циклоалифатической или жирноароматической боковой цепью сообн1ает этим соединениям поверхностноактивные свойства. Решающее значение в отношении этих свойств имеют как величина и число индивидуальных замещающих групп, так и размер самого ароматического кольца, составляющего часть гидрофобного радикала. Из этого следует, что, изменяя характер ароматического кольца, число замещающих боковых цепей, их длину или химическую природу, можно получить конечные продукты, исключительно разнообразные по своим свойствам и отличающиеся различной поверхностной активностью. Другим существенным фактором является число сульфогрупп, присутствующих в молекуле. Практически в большинстве случаев применяются соединения, содержащие только одну сульфогруппу, так как, если только гидрофобная часть молекулы не является исключительно развитой, большее число сульфогрупп делает их слишком гидрофильными и снижает тем самым их поверхностную активность. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология