Давление сероводорода над растворами

Литр воды при 0° С растворяет 4,62 л серово дорода. Под каким давлением надо растворять сероводород, чтобы получить его 5%-ный раствор [c.119]

Углеводородный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и используется в качестве топлива для печи. Насыщенный кислыми газами раствор МЭА дегазируется при пониженном давлении и направляется на десорбцию в отгонную колонну. Температурный режим в колонне поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Образующийся сероводород выводится с установки для получения серной кислоты или элементарной серы. Механические примеси удаляются из части регенерированного раствора МЭА фильтрованием через фильтр с намывным слоем. Для предотвращения вспенивания раствора МЭА на тарелках абсорберов в систему подается антивспениватель. [c.64]

Какае количество сероводорода растворится в 0,004 м воды при 283 К под данлением 50,66 10 Па Растворимость сероводорода в воде при 283 К равна 5,16 кг/м при нормальном давлении. [c.195]

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, из абсорберов для очистки газов поступает в дегазатор, где при снижении давления пз раствора МЭА выделяются растворенные газообразные углеводороды и бензин. Выделившийся бензин направляется в стабилизационную колонну. Дегазированный насыщенный раствор МЭА, предварительно нагретый в теплообменниках, поступает в отгонную колонну, температурный режим в которой поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Пары воды и сероводорода, выходящие из колонны, охлаждаются в воздушном конденсаторе-холодильнике, доохлаждаются в водяном холодильнике, после чего разделяются в сепараторе, где также предусмотрен отстой бензина и его ВЫВОДЕ стабилизационную колонну. Сероводород из сепаратора направляется на производство серной кислоты илн элементарной серы. Из нижней части колонны выводится регенерированный раствор МЭА, который после последовательного охлаждения в теплообменниках, воздушном и водяном холодильниках вновь возвращается в цикл. Для удаления механических примесей из насыщенного раствора МЭА предусмотрено фильтрование части раствора. [c.56]

В последние годы за рубежом широко распространена очистка нефтезаводского газа от сероводорода раствором диэтаноламина (ДЭА), например для очистки от сероводорода газа газификации нефтяных остатков. ДЭА обладает меньшей активностью по отношению к HaS и СОа, чем МЭА, но он образует с OS легко регенерируемые соединения и селективно поглощает HaS. Преимущество ДЭА по сравнению с МЭА состоит в более низком давлении насыщенных паров и меньшей коррозионной активности. [c.123]

При росте в растворе содержания сероводорода скорость коррозии и сопутствующая ей водородопроницаемость стали увеличивается линейно, изменяясь всего в 2-3 раза при увеличении концентрации сероводорода приблизительно в 20 раз — от 0,2 до 3,4 г/л. Парциальное давление сероводорода в газе, равное нескольким паскалям, может вызвать достаточно сильное наводороживание стали, которое всего в 3 раза меньше, чем при давлении сероводорода в 1 МПа. [c.29]

Коэффициент растворимости сероводорода при 0° С.равен 4,67. Под каким давлением нужно растворять сероводород, чтобы получить раствор с концентрацией 0,1 (107о) масс. доли. [c.82]

При осушке сероводородсодержащих газов в гликолях в условиях абсорбера растворяется НгЗ и тем больше, чем выше парциальное давление сероводорода в осушаемом газе. При регенерации гликоля НаЗ отгоняется вместе с парами воды. В этом случае встает задача очистки сбросных газов и жидкости с целью охраны окружающей среды. [c.142]

Нестабильный гидрогенизат из сепаратора высокого давления, 6 поступает в сепаратор низкого давления 7, где из него удаляется часть растворенных газов, которые направляются на очистку от сероводорода раствором МЭА и затем выводятся в топливную сеть завода. Из сепаратора низкого давления гидрогенизат, предварительно нагретый в теплообменниках 3 блока стабилизации направляется в стабилизационную колонну 8. Стабильный продукт VII из этой колонны направляется на охлаждение в теплообменниках 3 и воздушном холодильнике 4, на фильтрование от механических примесей, после чего выводится с устано.вки. Из верхней [c.237]

Какое количество сероводорода растворится в 0,004 (4 л) воды при температуре 283 К под давлением Гз0,66-10 н/м (5 атм). Растворимость сероводорода в воде при 283 К равна 5,16 кг/м (5,16 г]л) при нормальном давлении. [c.202]

Очистка с превращением меркаптанов в дисульфиды. Рассматриваемые ниже процессы характеризуются следующим дестиллаты обрабатываются в жидкой фазе (при атмосферных температуре и давлении) водными растворами различных окислителей обработку проводят обычно в присутствии специально добавляемой измельченной элементарной серы. В результате большая часть меркаптанов окисляется в нейтральные тяжелые дисульфиды. Некоторая часть меркаптанов превращается в другие соединения, извлекаемые водой. Дисульфиды растворяются в нефтяных жидкостях и потому не извлекаются из последних. Как правило, этим процессам очистки бензинов и других светлых нефтепродуктов предшествует их обработка водным раствором едкого натра для удаления сероводорода. [c.316]

При атмосферном давлении насыщенный раствор сероводорода создает в электролите концентрацию водных ионов с показателем pH, равным 4. С повышением давления (например, в глубинных скважинах) растворимость НгЗ возрастает, и pH снижается примерно до 3. [c.7]

Скорость абсорбции сероводорода поглощающим агентом зависит как от концентрации этого реагента в растворе, так и от парциального давления сероводорода. Движущая сила абсорбции является совместным результатом парциального давления сероводорода и химического сродства к нему поглощающего реагента. [c.356]

Коррозионные испытания углеродистых сталей проводили в водных 20 %-ных (по массе) растворах хлорида аммония при давлении сероводорода 13,6 атм. [c.83]

В СССР принят метод осаждения сульфидов сероводородом из кислых сульфатных растворов за границей применяют также методы осаждения из растворов хлоридов и из щелочных растворов [1—3]. При осаждении из подкисленных сульфатных растворов получаются лучше сформированные и более чистые осадки. Степень дисперсности агрегированных частиц сульфидов, осаждаемых из растворов, зависит от pH, содержания буфера, концентрации и температуры раствора, скорости подачи и давления сероводорода, а также от скорости перемешивания [5, 24—26]. [c.66]

Сырье смешивается с циркуляционным водородсодержаш им газом. Газо-сырьевая смесь нагревается сначала в теплообменниках горячим потоком газо-продуктовой сдшси, затем в трубчатой печи до т(. ше-ратуры реакции и направляется в реактор. Газо-продуктовая смесь охлаждается в теплообменниках, воздушном холодильнике, д-J охлаждается в водяном холодильнике и поступает в сепаратор высокого давления. Выделившийся циркуляционный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и подается в линию всасывания [c.54]

Из полученных данных видно, что в этом процессе достигалась высокая избирательность абсорбции это подтверждается и молярным отношением НаЗ СО2 в насыщенном растворе, равным 6,3. Утверждают, что это отношение не меняется в пределах температур процесса 18—25° С, но при температурах выше 27° С оно заметно уменьшается. Этого и следовало ожидать, исходя из того известного положения, что при сравнительно небольшом увеличении температуры процесса абсорбция двуокиси углерода водными растворами улучшается, а равновесное давление сероводорода повышается больше, чем равновесное давление двуокиси углерода. [c.80]

Анализ кривых на рис. 1.7 показывает, что в процессе осушки значительное количество сероводорода переходит в раствор гликолей. Например при температуре 40°С и парциальном давлении сероводорода 0,27 МПа из каждого 1 м диэтиленгликоля выделяется 20 м сероводорода, который обычно сжигается на факеле, загрязняя окружающую среду диоксидом [c.15]

Этот раствор насыщают под давлением сероводородом, причем выпадает сернистая ртуть Ее отфильтровывают, сгущают фильтрат до начала кристаллизации, кристаллизуют и получен- [c.97]

Процесс регенерации насыщенного сероводородом раствора соды (или поташа) заключается в смещении равновесия обратимой реакции протекающей в скруббере в сторону выделения сероводорода с одновременным снижением его давления в системе Основной реакцией регенерации является реакция между гидрокарбонатом натрия (или калия) с гидросульфидом натрия (или калия) [c.288]

Влияние температуры на абсорбцию сероводорода. При любой данной концентрации сероводорода в растворе, эквивалентной определенной доле насыщения поглотительной емкости раствора, равновесное парциальное давление возрастает линейно с повышением температуры. При одинаковых температуре и концентрации сероводорода в растворе равновесное парциальное давление сероводорода увеличивается с уменьшением способности раствора к поглощению дополнительных количеств сероводорода [575]. [c.357]

Для получения дисульфида германия ОеОг растворите в 6 н. растворе НС1 и пропустите через него ток сероводорода. Колбу закройте пробкой и оставьте на ночь под избыточным давлением сероводорода. Вьшавший белый осадок GeSa отфильтруйте, промойте подкисленной водой, соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем высушите в вакуум-эксикаторе. Выход количественный. [c.222]

В десорбере К-4 при давлении 0,14 МПа (1,4 кгс/см ) и температуре низа 125—130 °С осуществляется регенерация насыщенного сероводородом раствора МЭА. Продукт низа колонны подогревается с помощью теплообменника Т-5. Выделившийся сероводород и водяные па-(о ры, пройдя холодильник-конденсатор ХК-2, поступают 1/3 в сепаратор С-3. Сероводород с верха сепаратора С-3 при давлении до 0,1 МПа (1 кгс/см ) выводится на установку производства серной кислоты или свободной серы. Водяной конденсат с низа сепаратора С-3 насосом Н-6 5 подается на орошение К-4, а избыток его сбрасывается в канализацию. [c.17]

Технологическая схема (рис. З.П). Газ подается в нижнюю часть абсорбера К-1, в котором контактирует с движущимся навстречу потоком 15%-ного раствора моноэтаноламина (МЭА). Очищенный газ удаляется с верха К-1. С низа К-1 уходит насыщенный сероводородом МЭА, который поступает в сепаратор С-1, где за счет снижения давления выделяются растворившиеся газообразные углеводороды, а также отделяется газовый конденсат. Из сепаратма С-1 раствор МЭА через теплообменник Т-1 и подогреватель Т-2 переходит в десорбер К-2, в котором отпариваются поглощенные сероводород и двуокись углерода. Регенерированный раствор МЭА, покинув колонну К-2, охлаждается в теплообменнике Т-1 и холодильнике Х-1 и направляется в емкость Е-1, из которой возвращается в абсорбер. Верхний продукт десорбера — сероводород с парами воды — через холодильник-конденсатор ХК-1 поступает в емкость Е-2. Сероводород выводится с установки, а паровой конденсат возвращается в качестве орошения в колонну К-2. [c.86]

При более высоких температурах (ПО и 130°С) равновесное парциальное давление двуокиси углерода над раствором во многих, случаях было выше, чем давление сероводорода, [c.355]

На ряде заводов внедрен узел отдува сероводорода из бензина )чищенным углеводородным газом. Углеводородный газ подверга-зтся раздельной очистке от сероводорода раствором МЭА газ из се-заратора низкого давления очищается в абсорбере под давлением 3,4—0,5 МПа газ из бензинового сепаратора очищается от сероводорода при 0,13 МПа, затем используется как топливо для печей. [c.59]

Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

На рис. 76 представлена схема однопоточной установки Л-24-9-РТ. Оборудование обеспечивает работу установки на режимах гидроочистки и деароматизации. В последнем случае используют специальный катализатор и осуществляют более жесткий режим по сравнению с режимом гидроочистки. Сырье / смешивается с циркуляционным и водородсодержащим газом. Газосырьевая смесь нагревается сначала в теплообменниках 5 горячим потоком газопродуктовой смеси, затем в трубчатой печи 1 до температуры реакции и направляется в реактор 2. Газопродуктовая смесь охлаждается в теплообменниках 3, воздушном холодильнике 4, доохлаждается в водяном холодильнике 5 и поступает в сепаратор высокого давления 6. Выделившийся циркуляционный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и подается в линик> всасывания циркуляционного компрессора. Для поддержания концентрации водорода в циркуляционном газе не менее 70—75% (об.) Б линию всасывания компрессора постоянно подается свежий водородсодержащий газ. Часть циркуляционного газа отдувается в общезаводскую сеть. [c.237]

В схеме предусмотрен экспанзер (выветриватель), где за счет снижения давления насыщенного раствора выделяются физически растворенные в абсорбенте углеводороды и частично сероводород и диоксид углерода. Экспанзерный газ после очистки используется на собственные нужды в качестве топливного газа или комиримируется и иодается в поток исходного газа. В ряде случаев экспанзер смонтирован с колонкой для очистки выделяемого газа. [c.294]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Избирательность абсорбции сероводорода зависит от способа контактирования газа с жидкостью. Измерение скорости растворения сероводорода и двуокиси углерода в разбавленных водных растворах аммиака (0,5—2%) показало, что при неподвижной поверхности, комнатной температуре и давлении газа 1 ат сероводород растворяется вдвое быстрее, чем двуокись углерода [И, 12]. Опытным путем [И] найдено также, что в случае абсорбции кислых газов падающими каплями жидкости при одинаковых условиях давления и температуры сероводород растворяется в 85 раз быстрее, чем двуокись углерода. Опыты, проведенные тем же автором с типичным коксовым газом, содержащим около 0,5% НаЗ и 2,0% СО2, показали, что при контактировапип с избытком разбавленного водного раствора аммиака при 21° С в колонне с механическим распыливанием сероводород растворяется примерно в 17 раз быстрее, чем двуокись углерода. [c.72]

Влияние температуры на абсорбцию сероводорода, Как указывалось выше, фосфат калия нелетуч. Поэтому растворы его можно npir-менять и для очистки при высоких температурах. Проведение очистки с невысоким содержанием абсорбируемого компонента в поглотительном растворе позволяет поддерживать низкое равновесное давление сероводорода даже при высоких температурах абсорбции. [c.352]

Осаждение. Центрофугат от группы или первоначальный раствор, если он не дал осадка Ag I или Hg2 l2, выпаривают, в случае надобности, приблизительно до 1 мл, прибавляют 1 мл концентрированной H I и, нагрев до кипения, насыщают под давлением сероводородом в течение [c.532]

От германия мышьяк(1П) можно количественно отделить осаждением сероводородом под давлением пз раствора 0,004—0,09 N по H2SO4 или НС1 содержащего 1 — 2% сульфата или хлорида аммония [480]. Осадок сульфида мышьяка отфильтровывают и промывают сероводородной водоп, содержащей [c.116]

Влияние концентрации фосфата на абсорбцию сероводорода. Разновесное давление сероводорода над раствором зависит от концентрации поглотительного раствора. При неизменнохм содержании серово/ю-рода равновесное давление его над разбавленными растворами фосфата значительно ниже, чем над концентрированными растворами [486]. [c.352]

Элементы платиновой группы и золото в солянокислом растворе при действии сероводорода или щелочных сульфидов образуют труднораствори мые сульфиды, что используется в аналитической химии для определения и отделения платиновых металлов. Склонность к образованию сульфидов у элементов группы платины различна. Так, наиболее легко образует сульфиды палладий, который осаждается сероводородом на холоду, в то время как для количественного осаждения иридия недостаточно даже продолжительного кипячения, и полнота осаждения этого элемента достигается лишь при повышенном давлении сероводорода. В порядке убывания растворимости В воде сульфиды можно расположить в следующий ряд [13] [c.37]