Глицерин бромом

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Категорически запрещается хранить бром в хрупкой посуде. Для этого применяют толстостенные склянки с притертыми пробками. Все работы с бромом следует проводить только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, в резиновых перчатках и защитных очках. При попадании брома на кожу необходимо немедленно протереть обожженное место спиртом, а затем смазать глицерином. [c.7]

Места, обожженные бромом, нужно тщательно промыть бензином (т. кип. 80—100°) до исчезновения запаха брома, а затем втереть в кожу глицерин. Немедленно после ожога бром можно смыть также бензолом или 10%-ным раствором тиосульфата натрия. [c.152]

Для придания пробкам большей устойчивости к действию разъедающих паров или газов (пары азотной кислоты, окислы азота, бром, хлор и т. п.) их надо подвергнуть следующей обработке. Корковые пробки сначала выдерживают 15—20 мин. в нагретом до БО растворе, состоящем из 3 частей желатины, 5 частей глицерина и 100 частей воды затем их высушивают и пропитывают расплавленной смесью из 25 частей вазелина и 75 частей парафина. Для пропитывания резиновых пробок их кладут не более чем на 1 мин. в нагретый до 100° парафин. Такой же обработке подвергают резиновые трубки при работе с хлором. [c.9]

При попадании брома на кожу нужно немедленно обмыть пораженный участок кожи каким-нибудь растворителем—спиртом, бензолом, бензином и т. п. Хорошо помогает также обтирание пораженного места глицерином или смазывание мазью от ожогов. [c.50]

Требуемый для синтеза 2,3-дибромпропионовый альдегид (111) получают бромированием акролеина бромом (в среде четыреххлористого углерода), а акролеин — дегидратацией глицерина в присутствии бисульфата калия при нагревании до 200°. [c.672]

Фторопласт 30 135 Соляная кислота Плавиковая кислота Кремнефтористоводородная кислота Царская водка Уксусная кислота Фосфорная кислота Перекись водорода Растворы солей минеральных кислот Бром, хлор, хлористый водород, кислород Спирт, глицерин Нефтепродукты бензин, керосин, минеральное масло [c.78]

Красный фосфор следует тщательно перемешать с глицерином, прежде чем начать прибавление брома. Бром не должен при- [c.184]

Для этого синтеза можно взять продажный 98%-ный глицерин и фармакопейный бром. [c.185]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. Но один акт отнятия необходим для создания одной двойной связи, а для создания двух двойных связей нужны два акта, которые могут быть и разными. Так, аллен обычно получают, превращая глицерин в 1,2,3-бромпропан и отнимая от него сначала бромистый водород, а затем бром [c.288]

Метод основан на отщеплении брома 0,5 и. раствором КОН в глицерине при нагревании и последующем потенциометрическом титровании иона брома раствором нитрата серебра. [c.167]

Для придания пробкам большей устойчивости к действию разъедающих паров или газов (щелочей, кислот, окислов азота, брома, хлора и т. п.) их надо специально обработать. Корковые пробки нагревают 15—20 мин при 50°С в растворе, состоящем из 3 ч. желатины, 5 ч. глицерина и 100 ч. воды. Затем пробки высушивают и пропитывают расплавленной смесью из 12 ч. вазелина и 42 ч. парафина, при этом все время переворачивают их стеклянной палочкой. После такой обработки корковые пробки вынимают и высушивают. [c.21]

Диоксиацетон HgOH O HjOH — простейшая кеюза, получается окислением глицерина бромом в присутствии углекислого натрия или, лучше, ферментативным путем с Ba terium xylinum и эпимеризацией глицеринового альдегида пиридином. Он образует кристаллы (т. пл. 72°), гладко превращающиеся в димер (т. пл. 78°). Последний деполимеризуется в водном растворе при каталитическом действии кислот и оснований. [c.240]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Смесь обоих веществ, получающаяся при применении в качестве окислителя перекиси водорода и солей закиси железа, платиновой черни и кислорода воздуха, брома и соды и т. д., носит название г л и-церозы. Альдегида в этой смеси содержится больше, чем диоксиацетона. Сорбозобактерии окисляют глицерин только до диоксиацетона как было упомянуто в другом месте, они действуют исключительно на вторичный гидроксил. Глицериновый альдегид можно получить, например, путем окисления акролеина хлоратом, активированным с помощью 0564, или надбензойной кислотой [c.402]

При омылении некоторого жира образуются глицерин и смесь карбоновых кислот (уравнение 1). По условию задачи соединение А — глицерин. Соединения Б и В — кислоты, так как они дают красное окрашивание с лакмусом. По содержанию брома в молекуле дибромпроиз-водного, полученного присоединением избытка брома к кислоте Б, определяем его молекулярную массу =442. Откуда находим, [c.247]

Очень удобно проводить определения по высоте пика, который образуется на хроматограмме осадком анализируемого элемента. Этот метод был предложен В. Б. Алесков-ским с сотрудниками [171—1731 для определения никеля и меди, а затем для определения микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегнированной соответствующими растворителями. На бумаге (6x16 см) проводят карандашом линию погружения бумаги в растворитель на расстоянии 0,5 см от края бумаги и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от того же края. На линии старта на равном расстоянии друг от друга наносят растворы определяемых ионов проградуированным стеклянным капилляром объемом 0,002— 0,003 мл. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл воды или водного раствора глицерина (глицерин придает подвижному )астворителю необходимую вязкость и гигроскопичность). Лолоску закрепляют в стакане вертикально (рис. 54)..Продвигаясь вверх по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона, образующийся осадок образует след в виде правильного пика, высота которого при прочих равных условиях зависит от концентрации определяемого вещества и от количества осадителя. Через 30—45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 5—10 опытов находят сред- [c.214]

Растворите 3—4 капли глицерина (22) в 3 мл воды и разделите на две пробирки в одну добавьте бромной воды (9) до неисчезающего желтого окрашивания и обе пробирки нагревайте на водяной бане до обесцвечивания брома в одной из них (10—15 мин). К горячим растворам в обе пробирки прибавьте по 3—5 капель 2 и. NaOH (2) и 2—3 капли раствора сульфата меди (19). В пробирке, где была добавлена бромная вода, происходит образование желтого или красного осадка. Схемы реакций [c.80]

Можно также РВга предварительно получать в реакционной смеси из красного фосфора и бр<шд. При этом необходимо следить за том, чтобы бром не соприкасался о сухим красным фосфором. Сначала хорошо смешивают спирт с 1 моль красного фосфора и затем при сильном перемешивании приливают по каплям около 2 моль брома с такой скоростью, чтобы температура смеси достигала 80—100° С. Этот способ описан на примере получения 1,3-дибровдтропанола- из глицерина [895 . [c.213]

Бром-6-м тил- 2 -Бром-4-метил Г -зцетил- Глицерин ЗГ1 309 [c.120]

Глицериновый альдегид может быть получен окислением глицерина азотной кислотой бромом в присутствии соды и перекисью водорода в присутствии солей закиси железа при действии ультрафиолетовых лучей на глицерин в нейтральном растворе при действии солнечного света на глицерин в присутствии сернокислого уранила электролизом /-эритроновой кислоты омылением ацеталя /-глицеринового альдегида окислением акролеина окислением циклического ацеталя бензальальдегида и [c.163]

Вода образуется в результате химической реакции, протекающей между фосфористой кислотой и глицерином или бром-гидринами. Лучшие выходы получаются в тех случаях, когда берется теоретическое количество брома, хотя, принимая во внимание эту вторичную реакцию, и меньшее количество брома было бы достаточным. [c.185]

Трибромпропан может быть получен действием пяти-бромистого фосфора на эпибромгидрин или на симметричный ди-бромгидрин глицерина действием брома в присутствии железа на пропиленбромидЗ присоединением брома к бромистому аллилуй присоединением бромистого водорода к 1,3-дибромпропену действием брома и фосфора на глицерин . Описанный выше метод разработали, в основном, Перкин и Симонсен . [c.399]

Под рукой необходимо иметь насыщенный раствор брома в глицерине, чтобы смазывать им пораженные места в случг.е, если горячий фенол попадет на лицо или руки. Капельки орилш, взвешенные в глицерине могут также произвести ожоги кожь поэтому смеси необходимо дать полностью отстояться, после чего прозрачный раствор осторожно слить с осевшего брома. Как средство от ожогов феноло.м рекомендуется также известковая вода. [c.478]

Бром-2-( )еиоксиэтан 445 3 5-Динитроанизол 199 Метиловый эфир З-пафтола 45 Монохлорметиловый эфир 278 а-Фениловый эфпр глицерина [c.578]

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

Дибромиды устойчивы к гидрированию в кислой среде 1476]. Это было использовано при синтезе 1,2-диолеина из 1-бензилового эфира глицерина и хлорангидрида олеиновой кислоты через стадию образования бромированного эфира X VII, от которого бензильную группу можно удалить гидрогенолизом. Наконец, атомы брома были отщеплены действием цинковой пыли [477]. [c.255]

Изопропиловый, вторичный бутиловый спирты и их ацетаты реагировали только с 0,5 моля брома. Глицерин не реагировал вовсе, но а-вератрилглицерин реагировал в боковой цепи, вероятно, с замещением а-гидроксильной группы. а-Вератрпл- -метоксипропан реагировал с 2,7 моля брома с образованием 1,9 моля бромистого водорода. Из 61% связанного брома около 50% отщеплялось опиртовым раствором едкого калия. [c.341]

Аллиловый спирт также количественно присоединяет бром, но если реакция ведется в разбавленном водном растворе, то половина брома вследствие омыления снова отщепляется в виде бромисто водород-ной кислоты, другая же половина может бьггь целиком отщеплена лишь при действии избытка щелочи, причем образуется глицерин [c.375]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология