Оптическая плотность общая

Как можно заметить, большинство из приведенных выше тестов сводится к проверке существования линейной зависимости между оптическими плотностями или их функциями. Во избежание излишнего усложнения авторы рекомендуют ограничиться построением графиков и не проводить аналитической обработки линейных зависимостей с помощью МНК. Если действительно возникает необходимость более строгой оценки числа компонентов, следует воспользоваться излагаемыми в следующем разделе методами анализа ранга матрицы оптических плотностей, общими для систем с любым числом компонентов. [c.49]

В связи о этим в цветной фотографии необходимо измерять два вида оптических плотностей общую (или интегральную) и частичные. [c.97]

Определение концентрации красителя. Измеряют оптическую плотность раствора с несколькими светофильтрами в условиях, при которых этот светофильтр выбран (см. выше). Желательно концентрацию красителя определять после процесса окрашивания (например, полоски фильтровальной бумаги и т. д.). Для этого в стакан со смесью красителя помещают на 5—10 мин полоски фильтровальной бумаги или некрашеной ткани и раствор перемешивают стеклянной палочкой. Затем ткань отжимают, а в растворе после окрашивания вновь определяют концентрацию красителя (т. е. измеряют его оптическую плотность, / общ). [c.132]

Вид дифференциального уравнения скорости химической реакции устанавливается на основании опытных данных по зависимости концентраций реагирующих веществ и продуктов реакции от времени. Концентрации определяются обычными химическими или физико-химическими методами анализа (например, измерение оптической плотности, электропроводности, потенциала электрода, диэлектрической постоянной, теплопроводности газовой смеси и др.). Для определения дифференциального уравнения скорости химической реакции необходимо определить как общий порядок реакции, так и порядок по отдельным компонентам реагирующей системы. Для определения порядка реакции можно использовать следующие методы. [c.540]

Как и при исследовании коагуляции, общий объем проб должен быть одинаковым и составлять 20 мл. Электролит-коагулятор добавляют через 10—15 мин после введения желатины (для адсорбции желатины на частицах золя). Оптическую плотность золя измеряют через 3—5 мин после введения электролита. Значения О записывают в таблицу (см. табл. VI. 2). [c.166]

Проведена серия экспериментов по очистке мазутных вод в статических (с последующим барботированием), а также в динамических условиях. Степень очистки воды определялась по оптической плотности (измеренной при Х=230 нм) и показателю общего содержания в воде восстановителей - химическому потреблению кислорода (ХПК). В программах мониторинга ХПК используется как в качестве меры содержания органического вещества в пробе, так и для характеристик состояния водосливов и степени их очистки. ХПК пробы исследуемой мазутной воды превышало 2(Ю0 мг Ог/л, после предварительной очистки фильтрованием через песок - 120 мг O-Jn. Пенографит был использован в процессах первичной очистки и при доочистке исследуемых сточных вод. [c.38]

В общем случае, измеряя при выбранных оптимальных условиях анализа значения аналитического сигнала (например, оптическую плотность — при фотометрических определениях силу диффузионного тока — при полярографических определениях и т. д.), отвечающие определенным разным значениям х (концентрации, содержанию или массовой доле в стандартных растворах, эталонах, стандартах), находят соответствующие пары значений г// и XI и по ним строят градуировочные графики. [c.35]

Увеличение толщины слоя до предельного значения (/ = = 10 см) может позволить снизить С.,,,н на порядок. Однако иа практике работают с кюветами толщиной 1—2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5-10 кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5-10 моль/л при спектрофотометрических определениях и до (1—2,5)-10 моль/л при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1—0,3 мкг/мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с /==2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1—3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофотометрический анализ позволяет определять минимальную массовую долю следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1—3) % [c.185]

Интервал оптических плотностей, в котором общая погрешность измерения не превышает удвоенной минимальной, оказался несколько шире указанного кривой Шмидта (рис. 4.7, кривая /) и данными других авторов. Для однолучевых спектрофотометров и двухлучевых фотоколориметров этот интервал, в отличие от общепринятого (0,12—1,2), доходит до значений 1,35—1,45. В области малых значений оптических плотностей расширение интервала незначительно. [c.189]

В общем случае, когда свет поглощается не только определяемым соединением, ио и реагентом, экспериментальные данные измерений оптической плотности могут быть представлены следующими вариантами [c.191]

Общий вид прибора КФК-2 представлен на рис. 4.22. В ка-честве регистрирующего прибора применяют микроамперметр 7 типа М-907, оцифрованный в микроамперах и имеющий шкалу 0—100 дел, соответствующую шкале пропускания Т, нлн М-907-10 со шкалой, оцифрованной в делениях пропускания и оптической плотности. На задней стенке крышки микроамперметра имеются гнезда для подключения цифрового вольтметра с пределом измерения 0,1 В. [c.211]

В спектрофотометре обеспечены следующие режимы работы измерение пропускания Т, оптической плотности А, концентрации С, скорости изменения оптической плотности ДЛ/Дт. Принцип измерений — общий для всех однолучевых спектрофотометров. [c.213]

В том случае, когда в распоряжении экспериментатора имеется полная кинетическая кривая (рис. 101), более удобным представляется метод обработки, в котором вместо абсолютных значений параметров реакции (начальной концентрации субстрата, начального времени реакции, абсолютной концентрации продукта реакции и т. д.) используются относительные величины [23]. Это значительно повышает точность результатов эксперимента. Рассмотрим в качестве примера кинетическую кривую накопления продукта ферментативной реакции, удовлетворяющую уравнению (6.134). Откладываемая на оси ординат величина О может соответствовать различным характеристикам системы, которые удобны для прямого измерения (величина оптической плотности количество щелочи, идущей на титрование продукта реакции проводимость раствора и т. д.). В общем случае Р]о = (О — Од), где а. — коэффициент пересчета Од и О— значения, соответствующие началь- [c.248]

Определение оптических плотностей основано на том, что во входные отверстия фотометра попадают лучи с разными спектральными характеристиками. Например, раствор пурпурного цвета (см. рис. 15) больше всего поглощает зеленые лучи, а красные лучи пропускает почти без поглощения. Когда оба барабана установлены на О по красной шкале, то освещенность обеих половин фотометрического поля при красном светофильтре будет почти одинаковой. Незначительным поворотом барабана, связанного с диафрагмой на пути света, прошедшего через растворитель, уменьшается общий световой поток этого пучка и получается одинаковая освещенность обеих половин фотометрического поля. Если же установить зеленый светофильтр, то, очевидно, придется значительно уменьшить световой поток, прошедший через растворитель, чтобы вновь добиться одинаковой освещенности обеих половин фотометрического поля. Таким образом, по неравномерной красной шкале получают отсчеты оптической плотности раствора. [c.31]

При работе с фазовоконтрастным устройством из системы микроскопа удаляется кронштейн с конденсором. На место снятого кронштейна устанавливается другой кронштейн, а, в кольцо последнего— фазовоконтрастное устройство КФ-1. Работа осуществляется на фазовых объективах, входящих в комплект КФ-1. Фазово-контрастное устройство позволяет определять показатели преломления мелкокристаллических веществ и изуч.ать тонкие структуры материалов (глинистые минералы и т. д.). Поляризованный свет, необходимый для определения оптической плотности минералов, создается посредством накладного поляроида. Общее увеличение микроскопа составит u = V V2, где V — увеличение, даваемое объективом V2 — увеличение, даваемое окуляром. [c.110]

Среди высокомолекулярных соединений важное место занимают белки. Они играют основную роль во всех жизненных процессах, а продукты их переработки — в технике и производстве. Белки являются полимерными электролитами, так как их молекулы содержат ионогенные группы. Поэтому растворы белков имеют целый ряд особенностей по сравнению с растворами других полимеров. В состав молекул белков входят разнообразные а-аминокислоты, в общем виде формула их строения может быть записана в форме КНг — К — СООН. В водном растворе макромолекула представляет амфотерный ион КНз — К — СОО . Если числа диссоциированных амино- и карбоксильных групп одинаковы, то молекула белка в целом электронейтральна. Такое состояние бедка называют изоэлектрическим состоянием, а соответствующее ему значение pH раствора — изоэлектрической точкой (ИЭТ). Чаще всего белки — более сильные кислоты, чем основания, и для них ИЭТ лежит при pH < 7. При различных pH изменяется форма макромолекул в растворе. В ИЭТ макромолекулы свернуты в клубок вследствие взаимного притяжения разноименных зарядов. Б кислой и щелочной средах в макромолекуле преобладают заряды только одного знака, и вследствие их взаимного отталкивания молекулы распрямляются и существуют в растворе в виде длинных гибких цепочек. Поэтому практически все свойства растворов белков проходят через экстремальные значения в изоэлектрическом состоянии осмотическое давление и вязкость минимальны в ИЭТ и сильно возрастают в кислой и щелочной средах вследствие возрастания асимметрии молекул, минимальна также способность вещества к набуханию, оптическая плотность раствора в ИЭТ максимальна. Изучение всех этих свойств используется для определения изоэлектрической точки белков. [c.443]

Оптическая плотность раствора равна произведению коэффициента поглощения е раствора на общую концентрацию кислоты Са = [НА] [А ] [c.654]

Оптическая плотность раствора двуосновной кислоты при постоянной ее "Общей концентрации Са = [Н2А] + [НА-] [А- равна [c.656]

Учесть влияние некоторых факторов (см. стр. 30) на общую ошибку определения концентрации спектрофотометрическим методом можно, используя прямолинейную зависимость между оптической плотностью и концентрацией, вытекающую из закона поглощения [26] [c.32]

В то же время экспериментальная проверка показывает, что обший ход зависимости ошибки измерения от абсолютного значения оптической плотности очень близок к теоретическому. Он практически не зависит от класса прибора и лишь отличается по абсолютному значению ошибки АЛ чем выше класс прибора и точнее отсчет по шкале, тем меньше абсолютное значение относительной ошибки при сохранении примерно постоянным общего хода зависимости. Так, в работах [c.33]

Для определения железа в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 15—20 мл, помещают в коническую колбу, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, нагревают раствор до начала кипения и после охлаждения переносят его в делительную воронку емкостью 50 или 100 мл, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как и при приготовлении эталонных растворов, не вводя стандартного раствора железа экстракцию и измерение оптической плотности экстракта см. в приготовлении эталонных растворов [c.151]

Для определения марганца в испытуемом растворе из общего объема его 100 мл берут 20 мл этого раствора, переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл воды, проводят реакцию окисления марганца в условиях приготовления эталонных растворов. После получения окрашенного раствора его переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность и находят содержание марганца по градуировочному графику. [c.171]

Для определения меди в испытуемом растворе из общего объема 50 мл берут 10—20 мл этого раствора в зависимости от содержания меди в нем, переносят, в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 5 мл раствора аммиака и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность раствора и находят содержание меди (см. стр. 65, 71). [c.177]

Для построения градуировочного графит в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 0,5 мл раствора гидрохинона, во второй — 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий — последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25—30 мин при 25° С. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора через 1 мин в течение 10 мин на приборах ФЭК-М, ФЭК-54, ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет или ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом (/ = 3 см % 420 нм). По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность — время тангенс угла наклона прямых (tg а) соответствует концентрации меди. [c.179]

Если для анализа воды в кетонах использовать полосу 7080 см , которая принадлежит поглощению молекул в ассоциатах вода — растворитель и частично перекрывается соседней полосой с максимумом 6920 см соответствующей поглощению жидкой воды, то градуировочный график, построенный в координатах оптическая плотность — общее содержание воды в процентах (или в моль1л), имеет участки, близкие к линейным для концентраций воды в интервалах 1—8 и 50—100%, причем наклон их к оси абсцисс различен. [c.160]

Измеряют оптические плотности растворов при Я1 и Хг. Концентрация КМПО4 соответствует непосредственно оптической плотности Ох,. По найденной концентрации марганца определяют значение оптической плотности Вх, для этого раствора по графику, построенному для растворов марганца при Хг- Из суммарной оптической плотности >общ> измеренной для испытуемого раствора при Х2 для нахождения оптической плотности, обусловленной раствором К2СГ2О, (Осг ), вычитают значение В этом случае концентрация хрома в испытуемом растворе соответствует оптической плотности Всг = -Ообщ — Вх,. [c.84]

Однородная физически выделенная часть системы называется фазой. Фазы в системе могут находиться в одинаковом состоянии, наиример, жидком в системе бензин — вода или различном (лед—вода). К обидеприпятым признакам, ло которым судят о наличии различных фаз в системе, относлтся цвет, оптическая плотность (мера прозрачности), текстура и общий [c.23]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

В девять мерных колб вместимостью 25 мл добавляют следующие объемы раствора а 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 мл. Затем добавляют такое количество 0,1 н. H2SO4, чтобы получить общую кислотность, эквивалентную 10 мл 0,1 н. H2SO4. После прибавления 2 мл раствора б и 5 мл раствора в содержимое колб перемешивают и доводят объемы растворов водой до метки. Растворы оставляют стоять в темноте в течение 30 мин, после чего измеряют их оптические плотности при 510 нм, используя для сравнения раствор, в котором железо отсутствует. Полученные результаты откладывают на графике оптическая плотность — количество добавленнаго Fe + и определяют коэффициент экстинкции комплекса при 510 нм. [c.147]

Все перечисленные выше выбросы практически постоянно присутствуют в отработавших газах, но количество их изменяется в зависимости от режима работы двигателя. В табл. 11.3 приведены данные о продолжительности наиболее характерных режимов работы автомобилей и автобусов в условиях Москвы в зависимости от общего баланса времени пребывания на линии (%) и выбросе вредных веществ на различных режимах. На анализ отработавшие газы, как правило, отбираются с учетом их реальных режимов, и содержание компонентов оценивается за определенный цикл испытаний. Концентрацию сажи измеряют двумя методами дымомером определяют оптическую плотность газов с помощью просвечивания (в %) и сажемером — содержание сажи в газах методом фильтрования (в г/м ). [c.333]

Оценку погрешности производят как описано в разделе (XIX. 2). Погрешность измерений оптической плотности (АО) на спектрофотометре не превышает 0,001, и общая погрешность Ьпределения констант скорости составляет 5%. [c.264]

II), добавляют раствор NaOH до общего объема 10 мл, перемещивают и помещают в кварцевую кювету (/ = 1 см). Измеряют оптическую плотность относительно раствора NaOH в диапазоне длин волн 210-350 нм и строят кривую светопоглощения щелочного раствора фенола в координатах оптическая плотность - длина волны. [c.172]

Построение градуировочного графика. Используют разбавленный стандартный раствор фенола (раствор П), приготоштенный по п. . В пробирки помещают от 0,50 до 5 мл раствора П, добавляют раствор NaOH до общего объема 10 мл, перемешивают, наливают в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность каждого раствора по отношению к раствору NaOH при выбранной длине волны (см. п. 1). Строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - содержание фенола, мг/мл. [c.173]

ИЗО.МОЛЯРНЫХ СЕРИЙ МЕТОД — метод исследования, по которому находят коэффициенты стехиометрическсго ураанения реакции между двумя или большим числом компонентов, определяют состав растворенного вещества, не выделяя его из раствора, доказывают, что реакция идет между компонентами в растворе. Условие И. с. м. заключается в том, что растворы реагирующих компонентов смешивают в различных соотношениях, так что общая сум-ыа концентраций компонентов остается постоянной концентрация всех остальных веществ, присутствующих в растворе, а также pH и другие условия должны быть постоянными. После измерения численных значений свойств каждого раствора серии (напр., оптической плотности в определенном участке спектра, электропроводности, экстрагируемо-сти и др.) изучают взаимосвязь между полученными данными и делают соответствующие заключения. [c.104]

Методика работы. Состав комплекса с переносом заряда определяют по методу изомольных серий . Для этого приготавливают пять растворов донора и пять растворов акцептора в хлороформе с общей молярной концентрацией 0,005—0,01 моль/л и соотношением [донор] [акцептор] = 1 4, 2 3, 1 1, 3 2, 4 1. Концентрация мономеров во всех пяти растворах должна быть одинаковой. Измеряют оптическую плотность растворов в диапазоне длин волн 250—400 нм. В качестве фона используют растворитель. Результаты измерений заносят в табл. 13.2 [c.207]

Определение общего содержания фосфатов фотоколориметрическим методом основано на образовании устойчивого желтого комплекса состава Н,РО -HVOj-ИМо Oj-w Н О и измерении его оптической плотности относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. Относительная ошибка определения фосфатов в удобрениях, содержащих до 70 % , составляет +1,0%. [c.138]

Равновесная концентрация лиганда [Rl и функция образовання могут быть определены спектрофотометрическим методом. Для этого выбирают два раствора с различными общими концентрациями с , См и с , ск, которые имеют одинаковые оптические плотности, т. е. одинаковое процентное содержание комплексом (соответственные растворы). Для таких растворов справедливы соотношения [c.111]

Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок емкостью 100 мл вводят 40 мл воды, стандартный раствор, содер-жаш ий алюминий (мкг) 0,0 0,2 0,4 0,6 и 0,8 соответственно, добавляют 5 мл буферного раствора и 2 мл раствора тайрона. Затем приливают 10 мл раствора 8-оксихинолииа и встряхивают в течение 3 мин на механическом вибраторе. Экстрагирование повторяют дважды 5 мл раствора 8-оксихинолина в течение того же времени. Объединенные экстракты доводят хлороформом до метки колбы и измеряют оптическую плотность хлороформного раствора прн X 395 нм на спектрофотометрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют раствор эталонного ряда (1-я воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Для определения алюминия в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 40 мл, проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, и находят содержание алюминия по градуировочному графику. [c.133]

Для определения железа в испытуемом растворе берут Ио общего объема 100 мл аликвотную часть 10—20 мл этого раствора, помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл азотной кислоты, осторожно нагревают раствор в течение 1—2 мин, охлаждают его и переводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют в эту колбу 1 мл серной кислоты, 5 мл сульфосалициловой кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. По градуировочному графику находят содержание железа. [c.154]

Для определения железа в испытуемом "растворе берут из общего объема 100 мл аликвотиую часть 10—20 мл раствора, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют по 5 мл растворов сульфосалициловой кислоты, аммиака и объем раствора доводят водой до метки. Измерение оптической плотности "раствора см. в условиях приготовления эталонных растворов. Содержание железа находят по градуировочному графику. [c.154]

При построении градуировочного графика способом тангенсов в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят последовательно в первый отросток 0,5 мл перекиси водорода, во второй — раствор, содержащий соль кобальта, в третий — 0,5 мл раствора ализарина и такое количество боратно-щелочного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех трех смесителях был равен 10 мл. Растворы тер-мостатируютв течение 25—30 мин при 25° С, в момент смешения реагирующих веществ включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора каждую минуту, начиная с первой, в течение 10 мин на приборе ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом или ФЭК-М, ФЭК-54 или ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет 1 = 3 см эФФ 530 нм). [c.167]