Оптическая плотность влиянне

Отмечается , что для получения высококачественного дифенилолпропана большое значение имеет чистота применяемой кислоты, например при работе с технической серной кислотой, содержащей 92,5% основного вещества, раствор дифенилолпропана в ацетоне содержит нерастворимые примеси и окрашен в светло-коричневый цвет. Влияние качества кислоты в еще большей степени сказывается при работе с рециркуляцией — от этого зависит не только оптическая плотность растворов, но и температура плавления дифенилолпропана. В этом случае пригодна только чистая кислота или аккумуляторная сорта А на технической контактной кислоте при работе с рециркуляцией получается темный смолообразный продукт. Большое значение для получения качественного продукта имеет срок хранения отработанной кислоты он не должен превышать 3—4 ч. [c.116]

В данном разделе рассмотрено каталитическое действие металлической меди на окисление дизельного топлива кислородом и влияние содержания серы на окисляемость дизельного топлива. Исследовано влияние адсорбционной очистки, при которой удаляются смолистые вещества и микропримеси, происхождения и сорта дизельного топлива на его окислительную стабильность. Сделана оценка стабильности дизельного топлива по результатам изучения кинетики поглощения О2 с одновременной регистрацией оптической плотности топлива. Рассмотрена кинетика накопления первичных продуктов окисления дизельного топлива. Сопоставлены показатели термоокислительной стабильности дизельных и реактивных топлив, получаемых с применением гидрогенизационных процессов. На базе кинетической модели окисления проведено прогнозирование допустимых сроков хранения дизельного топлива с пониженным содержанием серы при контакте с металлической поверхностью. [c.123]

Рис. 4 3. Влияние добавки ОП-4 на оптическую плотность нефти скв. 103 (1 - до, 2 - после термообработки)

В работе [49] исследована возможность определения методом светорассеяния активного состояния нефтяной дисперсной системы по изменению радиуса частиц дисперсной фазы в мазуте смеси западно-сибирских нефтей в присутствии модификатора — экстракта селективной очистки масел. Исследовались 2% мае. растворы исходного сырья в гептан-толуольном растворителе. Средние размеры частиц дисперсной фазы рассчитывали по значениям оптической плотности исследуемых растворов [48]. Рассчитанные на базе экспериментальных данных радиусы частиц в испытуемых растворах составляли 60-150 нм. Во избежание расслоения растворов мазута в гептане и выделения асфальтенов в отдельную фазу проводили предварительную обработку ультразвуком подготовленных к испытаниям образцов. Подобное дополнительное диспергирование повышало устойчивость системы к расслоению, временно предотвращало коагуляцию частиц дисперсной фазы. Следует отметить, что проведенная обработка при подготовке образцов к испытаниям естественно оказывает влияние на результаты измерения и истинные размеры структурных образований в исходном мазуте. В этой связи предложенные авторами рекомендации по методу определения среднего радиуса частиц дисперсной фазы для оценки активного состояния рассматриваемой нефтяной системы требуют специального обсуждения. [c.83]

При теоретическом прогнозировании определяемого минимума необходимо учитывать также воспроизводимость результатов, влияние фона и погрешности измерения оптических плотностей, поэтому в уравнения (4.9) и (4.10) необходимо вводить соответствующие поправки, позволяющие объективно оценить значение Для учета влияния фона и погрешностей измерения А. Б. Бланк на основе метрологического обоснования предложил принять Лмин = 5-5д (где —стандартное отклонение. соответствующее оптической плотности Лмин). Тогда полученные при этом условии выражения определяемого минимума примут такой вид [c.186]

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

На поглощение существенное влияние оказывают длина волны падающего света и природа поглощающего свет вещества. При постоянной длине волны падающего света оптическая плотность Е является постоянной для данного ело вещества. Как следует из уравнения (463), оптическая плотность прямо пропорциональна толщине слоя, в то время как коэффициент поглощения и не зависит от толщины слоя абсорбирующего вещества. [c.356]

Чтобы повысить точность измерений и устранить случайные погрешности, оптическую плотность находят как среднее из результатов трех измерений. Для устранения влияния на полученные результаты люфта (свободного 5(ода) в механизме барабана, установку стрелки показывающего прибора на нуль всегда проводят вращением барабана по часовой стрелке. [c.121]

Тантал с пирогаллолом образуют комплекс в среде 4 и. раствора НС1 и 0,0175 М оксалата. Молярный коэффициент поглощения комплекса е в этих условиях составляет 4775. Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрациям тантала до 40 мкг мл. Определению мешают молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), олово (IV). Влияние ниобия, титана, циркония, хрома, ванадия (V), висмута, меди не. существенно, и его можно учесть введением их в холостой раствор. Определению тантала мешает фторид, платина, поэтому сплавление анализируемых проб нельзя проводить в платиновой посуде. [c.386]

Техника титрования.. Метод спектрофотометрического титрования основан на измерении оптической плотности исследуемого раствора, изменяемой в процессе титрования. Для уменьшения влияния разбавления на светопоглощение применяют относительно концентрированные растворы титранта или вводят поправку на разбавление. Для работы готовят приблизительно 2,5 — 1 Ю- н. растворы анализируемого вещества (навеску 20—100 мг растворяют в 20—40 мл неводного растворителя, отбирают аликвотную часть исходного раствора и разбавляют в кювете до концентрации 2-10 3—1 10 н. Титрование проводят без кюветы сравнения. Кювету с исследуемым раствором помещают н кюветную камеру спектрофотометра. Техника работы со спектрофотометром описана в гл. VII. [c.437]

Многие полимеры не имеют четких линий поглощения, образуя так называемый фон однако часто этот фон настолько незначителен, что он не мешает непосредственному измерению оптической плотности раствора в максимуме полос поглощения, характерных для определяемых веществ (добавок, групп полимера и т. п.). В тех случаях, когда фон значителен, измерения следует проводить методом базовой линии или методом гетерохроматической экстраполяции, по возможности исключающими влияние фона на результаты анализа. [c.200]

Учесть влияние некоторых факторов (см. стр. 30) на общую ошибку определения концентрации спектрофотометрическим методом можно, используя прямолинейную зависимость между оптической плотностью и концентрацией, вытекающую из закона поглощения [26] [c.32]

Сам реагент также экстрагируется, но может быть легко переведен в водную фазу обработкой 2 н. раствором щелочи. Таким путем при измерении оптической плотности испытуемых растворов избавляются от влияния избытка реагента. [c.161]

Несколько экспериментов дало прямые доказательства, что скрытое изображение представляет собой металлическое серебро в галогенидных зернах, но во много раз меньших концентрациях, чем в отпечатанном виде. С помощью методики, способной регистрировать изменения оптической плотности порядка 10 , можно обнаружить оптическое поглощение за счет появления серебра в областях скрытого изображения даже на пороге предельно малых экспозиций. Существует также заметное сходство влияния окружающих факторов (например, электрических полей или кристаллических дефектов см. ниже) на локализацию отпечатавшихся серебряных частиц и центров проявления. Поэтому наше обсуждение первичных фотохимических процессов будет касаться преимущественно образования серебра в результате экспонирования и последующего проявления. При этом предполагается, что процессы образования скрытого изображения фотохимически идентичны упомянутым процессам, но дают во много раз меньшее количество металлического серебра. Однако есть и различия. Важным свойством процесса образования скрытого изображения является падение чувствительности эмульсии при очень низких интенсивностях света (нарушение закона обратной пропорциональности чувствительности и экспозиции), которое свидетельствует о существовании многоквантового процесса. Доказано, что обычно одиночный атом серебра в галогенидной решетке нестабилен, его время жизни составляет лишь несколько секунд. Для получения стабильной системы требуются по крайней мере два атома, если только нет заранее введенного стабилизирующего центра. [c.246]

Под влиянием ароматического кольца частоты поглощения связей > С = 0 всех соединений несколько смещены в длинноволновую область по сравнению с алифатическими карбонильными соединениями. Частоты характеристических полос поглощения карбонильных групп этих соединений в результате влияния соседних групп не совпадают, что позволяет количественно анализировать бензальдегид, аце-тофенон и бензальацетофенон при их совместном присутствии в растворе. Но полосы частично налагаются, и при вычислении концентрации по оптическим плотностям в максимумах полос необходимо вводить поправочные коэффициенты. Поправочные коэффициенты т , как было указано выше, определяются по спектрам индивидуальных соединений и вычисляются для каждого из компонентов по уравнениям [c.51]

Отнощение дисперсий 5 , факт/ л ост = критерий Фишера для /, = = к— 1=4 2 = пк — к = 25-, р = 6,05 равен кр (4,25/0,05) = 2,8. Поскольку факт/ ост > кр- влияние ионной силы на результат фотометрических измерений следует признать значимым. Мерой влияния ионной силы на оптическую плотность может служить дисперсия фактора [c.152]

Нами изучалось влияние добавок некоторых поверхностно-активных веществ (ПАВ) на оптическую плотность в инфракрасных лучах нефти скв. 103 Манчаровского месторождения Башкирии. Эта нефть, содержащая в своем составе 6,8 вес. % асфальтенов, перед началом опытов для удаления загрязнений и остатков воды центрифугировалась и стабилизировалась при температуре 50°С. Опыты проводились при температуре 25°С. [c.52]

Влияние добавки ПАВ на оптическую плотность нефти скв. 103 в инфракрасных лучах [c.53]

Влияние ПАВ на оптическую плотность нефти усиливается, если после ввода ПАВ смесь подогревали в герметичном сосуде до 50°С в течение 2 часов. Для сравнения измерялась оптическая плотность исходной нефти без подогрева и после нагревания ее до 50°С. Измерения оптической плотности производились после охлаждения нефти и смеси нефти с ПАВ до 25°С. [c.53]

Из таблицы видно, что термообработка почти не оказывает влияния на оптическую плотность исходной нефти. Оптическая плотность смеси нефти с ПАВ после термообработки заметно увеличивается. [c.53]

Относительное содержание структурных элементов оценивали по относительной оптической плотности (за вычетом фона), измеряемой для соответствующих полос поглощения по отношению к эталонной полосе 1466 Эта полоса выбирается в качестве эталона, так как поглощение здесь обусловлено СН-колебаниями разнообразных углеводородных групп (СНз, СНз, СН). Использование эталона позволяет исключить влияние на ИК-спектры различной толщины пленки. Отношение оптических плотностей служит показателем химической природы битумов. Результаты исследований представлены в табл. 14. [c.215]

Учитывая сложный характер взаимного влияния этих факторов, выбирая режимы просвечивания новой партии изделий, целесообразно сделать несколько пробных снимков при различных экспозициях. В этом случае согласно ОСТ 26896 - 73 плотность потемнения изображения контролируемого участка сварного соединения для любой точки изображения не должна быть менее 1,2 единиц оптической плотности. В этом ОСТе приведены подробные схемы просвечивания стыковых, угловых, тавровых и других видов сварных соединений. Однако следует отметить, что радиационные методы контроля малоэффективны при просвечивании [c.122]

Рис. 86. Влияние напряжения на электродах, температуры и скорости подачи на эф( ктивность очистки (по оптической плотности).

ВЛИЯНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ СРЕДЫ о ЛУЧИСТОЙ ЭНЕРГИИ ПРИ КОЭФФИЦИЕНТЕ ОТРАЖЕНИЯ г [c.184]

Тиогликолевая кислота (или ее аммонийная соль) восстанавливает Ре (Н1) до Ре (П) и связывает последнее в бесцветный комплекс, По данным Люка и Брауна [939], тиогликолевой кислотой можно устранить влияние 50 мг Ре (И), если раствор выдержать перед фотометрированием в течение 15 мин. Фотометрируемый раствор в кювете может потемнеть вследствие окисления кислородом воздуха. Поэтому, если присутствует много железа, необходимо дать раствору постоять в кювете несколько минут перед измерением оптической плотности (для восстановления железа) [1053]. [c.96]

Вариант определения с применением комплексона III. Для увеличения селективности метода определения алюминия с ксиленоловым оранжевым используют комплексон III, маскирующий многие элементы [420]. Комплексы алюминия с комплексоном III и ксиленоловым оранжевым по прочности близки друг к другу. В растворах, содержащих комплексон III, комплекс алюминия с ксиленоловым оранжевым не образуется. Но если комплексон III добавить к уже образовавшемуся комплексу алюминия с ксиленоловым оранжевым, то окраска комплекса уменьшается лишь незначительно (на 10%). Это влияние можно компенсировать, вводя такие же количества комплексона III в стандартные растворы. Также, как и в варианте без комплексона III, наиболее интенсивная окраска наблюдается при pH — 3,5. При pH 4,5—5,5 окраска практически устойчива во времени, а при pH 3—4 уменьшается при стоянии. По истечении 30 мин. при любом pH окраска во времени изменяется незначительно, поэтому оптические плотности лучше измерять через 30 мин. после прибавления всех реагентов. [c.109]

Рис. 60. Влияние на оптическую плотность ацетилцеллюлозы гемицеллюлоз

Так как условия сушки оказывают существенное влияние на величину молекулярной массы асфальтенов, возникла необходимость проверить влияние этих условий на коэффициент светопоглощения асфальтенов и определить условия, при которых сушка их не вызывает изменения этого коэффициента. Оптимальными оказались условия, при которых проводили нижеописываемые эксперименты. Дважды переосажденные асфальтены растворяли в 100 мл бензола и определяли оптическую плотность раствора. Затем растворитель отгоняли в токе азота и асфальтены подвер- [c.11]

Описанную методику количественного анализа можно использовать, если отсутствует наложение полос. Но это условие не всегда выполняется. В анализируемой пробе полосы поглощения могут лежать достаточно близко, так, что будет сказываться их взаимное влияние на величину оптической плотности этих полос в максимумах поглощения. Особенно заметен этот эффект при использовании спектрометров с низкой разрешающей способностью. Вычисление канцентрац ий по коэффициентам поглощения Возможно, есл/и ввести в расчет некоторые поправки. Наиболее просто эта задача решается, если контуры налагающихся полос описываются уравнением (VIII.l). При v = VMaK -Омане == поделив уравнение (VHI.1) на это выражение, получим [c.216]

Нами [5, 29] изучалось влияние добавок некоторых ПАВ на оптическую плотность в инфракрасных лучах нефтей из скв.103 Манчаровского и скв.828 Таймурзинского месторождений. Эти нефти, содержащие в своем составе соответственно 6,8 и 5,8% мае. асфальтенов, перед началом опытов для удаления механических примесей и остатков воды центрифугировались, а затем стабилизировались при температуре 50 С в течение трех часов. Опыты проводились при 25 С в термостатируемом шкафу. [c.18]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Водорастворимые комплексные соединения. 1. Выясняют влияние рн на поглощение раствора исследуемого соединения а) снимают спектры поглощения растворов, содержащих определяемый элемент и реагент (взятый без большого избытка) при различных значениях рн (рис. 18) и определяют комплекса б) строят график в координатах А — pH при ко>шлексного соединения. Л акси-мумы поглощения комплекса и диссоциированной формы реагента часто совпадают. На рис. 19 приведена зависимость Л = / (pH) для комплекса и реагента при Я, соответствующей максимуму поглощения комплекса, и показано рНопт. при котором ксмплокс уже образовался в максимальной степени, а поглощение реагента сказываегся на суммарной оптической плотности в наименьшей степени. [c.43]

Пример 1. Для определения влияния ионной силы КаС104 на оптическую плотность комплекса железа(П1) с сульфосалициловой кислотой [Ре(5 5а1)зР-приготовлено 5 серий растворов, отличающихся ионной силой (Х = 0 = 0,1 цз = 0.3 Ц4 = 0,5 Цб = 1 (при постоянстве прочих условий эксперимента). Из каждого раствора отобрано по шесть параллельных проб и в них измерена оптическая плотность /1/, . Влияет ли уровень ионной силы, создаваемой ЫаСЮ , на результат измерений и если влияет, то начиная с какого значения Результаты измерений приведены в табл. 5. [c.151]

Можно было предполагать, что так же, как будет меняться молекулярный вес асфальтенов в зависимости от условий супши может меняться и их коэффициент светопоглощения. Поэтому были проведены следующие опыты. Дважды переосажденные асфальтены растворились в 100 бензола и определялась оптическая плотность раствора. Зателт растворитель отгонялся и асфальтены высупшва-лись под вакуумом до постоянного веса при температуре 50° С. Высушенные асфальтены растворялись в том же объеме бензола и вновь определялась оптическая плотность раствора. Сопоставление оптических плотностей растворов асфальтенов до и после сушки показало их полное совпадение. Таким образом, условия сушки не оказывают влияния на АГд. [c.21]

Реакция Бриггса — Раушера в связи с участием в ней молекулярного иода весьма чувствительна к свету. На основании измерений в проточном реакторе с перемешиванием (ППР) оптической плотности системы относительно средней интенсивности падающего света было найдено [97], что для правильного описания химических реакций необходимо учитывать влияние света, при котором проведена реакция. [c.94]

Влияние железа при количествах до 3 мг1Ъ0 мл можно устранить восстановлением аскорбиновой кислотой. Большие количества железа, восстановленного аскорбиновой кислотой, снижают оптическую плотность комплекса алюминия [18, 1041] поэтому предлагают вводить в стандартные растворы соответствуюш,ие количества железа. Предложено также маскировать железо тиогликолевой кислотой [820]. Тиогликолевый комплекс железа при pH б несколько поглош,ает, поэтому основную массу железа удаляют экстрагированием метилизобутилкетоном. Тиогликолевой кислотой можно маскировать до 0,5 мг Ре/50 мл. Си (И) можно маскиро- [c.106]

Изменения температуры фотометрируемого раствора от 20 до 30° С заметно не влияют на оптическую плотность [550] изменение объема раствора от 25 до 45 мл при развитии окраски не оказывает влияния [550]. Некоторые авторы предлагали защитные коллоиды для повышения устойчивости окрашенного соединения (глицерин [535, 1235], гуммиарабик [1229], смесь крахмала и глицерина [1229]). Однако последние исследования показывают, что применять их нет необходимости. [c.130]

Определению А1 не мешают (при концентрации 25 мкг мл) Ыа, К, Ме, 2п, Сс1, N1, Аз (III), Со. Мешают, образуя окрашенные комплексы с ализарином 5 или изменяя интенсивность поглощения комплекса алюминия Не (И), Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, (VI), Мо (VI), V (V), Си (И), ВОзЗ-,Са, и, Зп (IV), Т1 (IV), РЬ, Мп(П), Р04= -, ЗЮз -. Зп (IV). Л (IV), РЬ и Мп (II) дают осадок или помутнение в конечном растворе В, РЬ и 31 мешают очень мало. Фосфаты уменьшают оптическую плотность растворов. Бериллий незначительно увеличивает окраску, 40 мкг бериллия эквивалентны 1 мкг алюминия 16561. Влияние железа безуспешно пытались устранять лимонной [1001, 12831, винной, щавелевой и фосфорной [1001] кислотами. Железо можно маскировать тиогликолевой кислотой [7541, цианидом, тиосульфатом [743]. 0,1—0,2 г твердого тиосульфата натрия устраняют влияние 5 мг РеаОд/л [c.131]