Насадка никелевая

Паро-кислородная конверсия метана. Основное количество водорода для синтеза аммиака производится в настоящее время паро-кислородной или наро-воздуш-ной конверсией углеводородов, обычно природного газа, главным компонентом которого является метан. Конвертируемая смесь горючего, кислорода и водяного пара пропускается через контактный аппарат с насадкой из гранул никелевого катализатора. Реактор диаметром [c.77]

Паровой риформинг — процесс взаимодействия испаренного углеводорода с паром в присутствии катализатора в диапазоне температур 500—900 °С. Реакции риформинга эндотермичны. Если количество тепла становится недостаточным для протекания реакции, температуру восстанавливают путем перехода с парового ( рабочий период ) на воздушное ( дутьевой период ) дутье. Такова схема периодического риформинга, в котором собственно реакции риформинга идут на никелевом катализаторе, нанесенном на насадку из огнеупорного кирпича, при температуре 900 °С и атмосферном давлении. Тепло на процесс может поступать через стенки реактора при сжигании СНГ, газойля или дистиллята в топке печи, куда вмонтирован реактор. Это риформинг непрерывного действия, так как при его проведении обеспечивается непрерывный приток тепла, необходимого для осуществления процесса. [c.40]

Рис. 48. Схема прибора для получения кислорода нз перекис) водорода /-реакционная колб -2—никелевая пластинка Л—насадка в колбе

В промышленности хлористый метил и метиленхлорид получаются газофазным хлорированием метана при температуре 400—450° и отношении хлора к метану 1 3—4. Благодаря избытку метана достигается регулирование режима реакции. При получении хлороформа и четыреххлористого углерода глубоким хлорированием метана для регулирования теплового режима реакции применялись разбавители — азот, углекислота, четыреххлористый углерод, хлористый водород, водяной пар и расплавы хлоридов металлов [47]. Однако все эти приемы оказались недостаточно эффективными и в промышленности не использованы. Также не использованы работы по получению хлороформа и четыреххлористого углерода хлорированием метана над стационарными насадками [48, 49] и в последовательно расположенных О-образных никелевых реакторах, погруженных в расплав солей [41]. [c.370]

Рис. 48. Схема прибора для получения кислорода из перекиси водорода г—реакционная колба 2—никелевая пластинка . —насадка в колбе

Для проведения истинной ректификации в полумикромасштабе (60— 1000 мг) служит прибор, изображенный на рис. 617. Температуру колонки можно плавно и очень тонко регулировать электрообогревом. В качестве ректификационной насадки в данном случае рекомендуется использовать насадку Бауэра и Кука [12], состоящую из полосок спиралевидной никелевой сетки. Отгонку ведут очень медленно, чтобы после отбора каждой фракции установилось термодинамическое равновесие. [c.706]

Способ 2. Получение кислорода каталитическим разложением пероксида водорода. Непрерывное получение больших количеств очень чистого Ог предложено в статье [4]. Колбу емкостью 0,5 л (1 на рис. 172) закрывают насадкой на шлифе 2 с длинной пробкой-катушкой 3, на конце которой на тонкой висит свернутый листик тонкой никелевой фольги раз-ром ЬХ7 см . Никелевую фольгу платинируют так же, как и электроды в [c.383]

Видоизмененная колонка Подбильняка для очистки этана и метана. Насадка из никелево-серебряной проволоки, навитой вокруг стеклянной палочки пар проходит по спиральному каналу между палочкой и трубкой. [c.385]

Коррозия стали может протекать двояко. В одних случаях поверхностные слои стали сильно насыщаются азотом, образуя корку нитридов, достигающую иногда значительной толщины. В других случаях азот диффундирует по всему сечению деталей внутренней насадки у аппаратов и образование нитридов протекает во всем объеме металла без появления нитридной корки. В частности, о а не образуется у углеродистых и никелевых сталей. [c.359]

Горелка Мекера. На верхнем конце смесительной трубки имеется насадка из никелевой сетки. Благодаря этой сетке внутренний конус пламени расчленяется на ряд мелких конусов, что создает более высокую и равномерную температуру пламени. В модифицированном виде применяется в приборах атомно-адсорбционной спектрофотометрии (см. с. 188). [c.25]

Три — четыре камеры, разделенные прямоугольными секциями с насадкой Абсорбционные противоточные насадочные колонны Вертикальный цилиндрический насадочный реактор с никелевым или железным катализатором [c.342]

Нижняя часть реактора 1 — зона подогрева паро-газовой смеси высотой 550 мм заполнена инертной насадкой (боем огнеупорного кирпича размером 8—10 мм), средняя часть 2 — зона конверсии метана высотой 350 мм заполнена никелевым катализатором ГИАП-3, верхняя часть 3 — зона конверсии окиси углерода высотой 1250 мм заполнена железо-хромовым катализатором 481-10. [c.133]

Для предотвращения загрязнения воды продуктами коррозии все промежуточные сборники, емкости для хранения очищенной воды и трубопроводы для ее подачи следует выполнять из нержавеющей стали или алюминия либо тщательно защищать от коррозии и перед заполнением тщательно промывать. Хорошие результаты получены при хранении и транспортировании слабо подщелоченной воды в емкостях и трубопроводах из обычной углеродистой стали. При этом не наблюдалось коррозии и загрязнения питающей воды ионами железа. Однако в случае применения углеродистой стали необходимо строго следить за подщелачиванием очищенной воды. Для большей гарантии от возможного попадания гидроокиси железа в питающую воду на линии перед входом в электролизер иногда устанавливают фильтры с войлочной насадкой или с плотной репсовой сеткой из никелевой проволоки. [c.196]

Тетрахлорид титана особой чистоты получают при сочетании ректификационной и адсорбционной очистки. Ректификацию проводят в стальной насадочной колонне, футерованной фторопластом-4. Насадку изготовляют из проволочной никелевой спирали. Разделительная способность колонны 60—80 теоретических тарелок. Средняя фракция (80% загруженного продукта) передается в адсорбционную колонну, выполненную из нержавеющей стали с внутренним покрытием нз фторопласта-3. Адсорбентом служит силикагель с удельной поверхностью 700—750 и содержанием примесей не более 1-10 % [109]. [c.260]

Условия разделения. Колонка из тефлона размером 660 X 0,6 см, насадка — 15% фторированного масла Kel-F-10 на хромосорбе Т (40—60 меш), температура узла ввода пробы (реактора) 75° С, температура колонки 75° С, скорость газа-носителя (гелий) 28. мл мин, детектор — катарометр с никелевыми нитями. [c.99]

При смешивании N0F(HF)3 и NOF(HF)e и последующей перегонке не происходит изменения состава. Перегонка смесей NOF(HF)3 и фтористого водорода приводит к регенерации исходных без образования NOF(HF)e. Пиролиз как N0F(HF)3, так и NOF(HF)a в никелевой трубке без насадки при температурах до 360° с не вызывает изменений, за исключением незначительного разъедания никеля при очень высоких температурах Пропускание N0F(HF)3, так же как и N0F(HF)6, над нагретой насадкой фтористого натрия или калия приводит к образованию чистого фтористого нитрозила и бифторида щелочного металла. [c.420]

Печь пиролиза никелевая с насадкой, емкость 0,05 м , диаметр 300 мм, высота 1630 мм 2160148 43200/240 42 210 [c.122]

Фторирование в паровой фазе. Реакция углеводородов с фто[)ом в паровой фазе обстоятельно изучена в США Биджелоу, Кэди и сотрудниками [3,8]. Применявшаяся ими аппаратура в большинстве случаев состояла из вертикальной трубы (латунной, стальной, никелевой или из монель-металла), заполненной металлической насадкой, с соответствующим образом оформленными входом и выходом. Насадка мон ет быть в виде сетки, проволоки, стружки, лепты или дроби и может быть покрыта промотирующим металлом. Важно, чтобы насадка была однородной и не имела больших пустот в массе. По-видимому, насадка служит, во-первых, средством отвода тепла реакции через стенки реактора и, во-вторых, реакционной поверхностью. Фтор, обычно разбавленный азотом, и углеводород вводятся в реактор или одновременно в виде одного потока, или противотоком, а продукты собираются в охлаждаемых приемниках. От непрореагировавшего фтора можно освободиться промыванием раствором щелочи. [c.69]

В стальной автоклав емкостью 500 мл помещают 138 г (0,38 моля) 3,4-диметилацетофенона и половину столовой ложки скелетного никелевого катализатора. В автоклав подают водород и проводят гидрирование при 100 начальное давление водорода при 100° равно 125 атм. Когда давление в автоклаве понизится до 45—46 атм, в автоклав вновь подают водород до 112 атм. Содержимое автоклава охлаждают, отфильтровывают катализатор и перегоняют. В результате проведения двух опытов в указанных выше условиях после перегонки 3,4-диметилфенилметилкарбинола при использовании колонки с насадкой из спиралей получают 241 г 3,4-диметилфенилметилкарбинола с т. кип. 103—104 (6 мм) п 1,5274 выход составляет 86% от теорет. [185]. [c.150]

Прибор, применяемый для получения нслорода, изображен на рнс. 48. Реакционная колба 1 емкостью 500 мл снабжена пришлифованной насадкой 3, в которую вставляется пришлифованная л эдбка 4 с удлиненным концом. На последнем подвешена на платиновой нити диаметром 0,1 мм платинированная никелевая пластинка 2 толшиИбн I мм (6X7 см), свернутая в виде цилиндра. Вращением пробки 4 можно приподнимать и опускать пластинку. [c.104]

Работа проводится в установке для каталитического гидрирования (рис. 1.3). Г азометр, наполненный водородом, соединяют при помощи трехходового крана с газовым цилиндром, который заполняют водородом. Замечают объем газа, для чего уравнительную склянку устанавливают таким образом, чтобы уровень воды в ней был одинаков с уровнем воды в цилиндре. Затем переводят трехходовой кран в положение, при котором газовый цилиндр соединяется с реакционной колбой, и проверяют установку на герметичность. После этого, перекрыв соединение установки с колбой, вносят в нее 3,7 г (0,025 моль) коричной кислоты, 20 мл этанола и немного скелетного никелевого катализатора (на конце шпателя). Далее проводят вытеснение воздуха из реакционной колбы, для чего ее соединяют с газовым цилиндром и медленно пропускают 200-300 мл водорода. Последний выходит под тягу через шланг, одетый на отросток насадки Дрекселя. После промывки систему закрывают заглушкой, а трехходовой кран переводят в положение, при котором газовый цилиндр соединен с реакционной колбой. Отмечают исходный объем водорода в цилиндре, пускают в ход мешалку. Г идрирование можно считать законченным, когда поглотится рассчитанное количество водорода. Контроль полноты гидрирования проводят методом ТСХ. Элюент - смесь хлороформа и этилацетата, 20 1 Я/ коричной кислоты 0,5, Я/ гидрокоричной кислоты 0,35. Раствор фильтруют, этанол тщательно удаляют на ротационном испарителе. Остаток на холоде затвердевает. Его очищают перекристаллизацией из разбавленной хлороводородной кислоты (концентрация примерно 10 %). Получают бесцветные кристаллы в форме длинных игл т. пл. 47-49 °С. Выход 3,4 г (90 %). [c.83]

Из колонок со спиральными насадками особо следует отметить колонку со спирально намотанной сеткой, описанную Лекки и Эйвеллом [102] (рис. 246, в). Изготовление такой спирали представляет собой трудоемкую операцию. Ее сваривают точечной сваркой из колец одинаковых размеров, вырезанных из никелевой сетки. Каждое кольцо разрезают в радиальном направлении и в месте разреза точечной сваркой сваривают с другим коль- [c.239]

В случае загрузки реактора глиноземным носителем зона не стабилизируется и температурная волна медленно перемещается по слою контакта по направлению движения потока газа и выходит за его пределы. Если часть объема реактора загружается никелевым катализатором, то зона горения, миновав участок, занятый инертной насадкой, останавливается на границе насадки и катализатора. Катализатор ГИАП-3 (никель на глиноземе) и катализатор ИГ АН УССР (никель на алюмокальциймагниевом носителе) одинаково хорошо стабилизируют зону горения. [c.117]

Единого мнения о роли в реакторах медной или никелевой насадки нет. Так, полагают, что медная сетка выполняет две функции во-первых, снижает тепловой эффект за счет эффективного отвода тепла реакции и устраняет возможные местные перегревы во-вторых, промотирует ее. Каталитические свойства можно было бы связать с образованием на поверхности металла фторида, который может сам выступать в роли фторирующего агента. Однако это, вероятно, не так, поскольку сами фториды этих металлов проявляют фторирующие свойства при значительно более высоких температурах. Вместе с тем присутствие на поверхности металлов таких фторидов, как AgF2, может при 250 °С и выше сказаться на скорости фторирования. Роль свободного фтора в этом случае состоит в регенерации фторида металла. Модифицирование медной насадки другими металлами не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на протекание процесса фторирования. [c.221]

По окончании фторирования фтор заменяют потоком Nj, очищенного с СОг и Ог. Тем временем вытаскивают с помощью никелевой проволоки ло дочку, вытягивая ее из реакционной трубки навстречу потоку газа и ка1 следует укрепляют медный колпачок. Другой медный колпачок заменяют н стеклянную насадку (рис. 148). Теперь трубку поворачивают на 90°, так чт( выход из нее опускается вниз, а вход (ввод газов) поднимается вверх. Раз рыхляют с помощью длинной никелевой проволоки слнпщиеся нглы BiFs Через стеклянную насадку иглы падают в ампулу, которую затем отпаивают [c.244]

Электролизер представляет собой стеклянный цилиндр 1 длиной 50 см и диаметром 12 см, иа 2/3 заполненный 30%-ным КОН. Цилиндр 1 плотно закрывается крышкой 4, сделанной из материала, устойчивого к действию щелочей и по возможности влаги. Катодом 7 служит полый никелевый цилиндр, укрепленный в крышке 4 тремя никелевыми проволоками или одной спиралью из прочной 2-мм никелевой проволоки. Ток подводится но проводам, закрепленным в крышке 4 клеммами. Анод 6 (сиираль или пластина) подвешен в колоколообразном расширении 3 внизу трубки 2 (диаметром 20 мм) иа никелевой проволоке, которая прикреплена к запаянному концу 5 трубки 2. С этой целью никелевую проволоку смачивают каплей белого сургучного лака и вставляют при нагревании в соответствующее место прибора (сужение). Сверху укрепляют на сургуче или на пицеине шайбу из корковой пробки. Трубку укрепляют в крышке, где имеется соответствующая прорезь (отверстие). Крышка должна быть плотно подогнана, чтобы внутрь прибора не попадала пыль. Разумеется, водород должен выделяться свободно. В боковую насадку трубки 2 помещают кусочки стеклянной ваты, чтобы предотвратить неребрасывание щелочи, а также асбест с Pt илн Pd для окисления избыточного водорода (о приготовлении такого асбеста см. гл. 30 Платиновые металлы ). Трубку вставляют в электрическую трубчатую печь 8 с температурой не выше 350—400 °С. Печь и промывалку 9 со стеклянной спиралью, опущенной в концентрированную H2SO4, прикрепляют к цилиндру 1 с помощью кольца держателя. [c.382]

Колонки Леки—Юэлла были изготовлены из никелевой сетки 60 х 60 или 80x80 меш. Для колонок с насадкой из сетчатой спирали большого диаметра (3,7 см) лучшие результаты получаются с сеткой 50 х 50 меш [31]. [c.164]

Схема двухступенчатой непрерывнодействуюш.ей установки для конверсии высококалорийного газа / — первая ступень реактора // — вторая ступень реактора. / — инертная насадка 2 — никелевый катализатор ГИАП-3 3 — железо-хромовый катализатор 4 —термопары 5-краники 6, 7 — дроссельные заслонки 9 — холодильник /( - сепаратор Ц — газо-воздушный смеситель [c.132]

О2 из Н2О2. Чистейший, свободный от азота кислород получают каталитическим разложением 30%-ного раствора перекиси водорода [66]. Прибор, приведенный на рис. 161, всегда готов к работе с его помощью из 500 мл 30%-ной Н2О2 можно получить около 50 л кислорода с регулируемой скоростью до 8 /час. Благодаря обильному выделению кислорода воздух, растворенный в жидкости, быстро вытесняется из нее, так что уже спустя некоторое время получается газ, полностью свободный от азота. Прибор для получения состоит из 500-миллилитровой мерной колбы, которую заполняют примерно 450 мл обычной 30%-ной перекиси водорода (применение х. ч. перекиси водорода не обязатгльно). Мерная колба снабжена пришлифованной насадкой с небольшой стеклянной лебедкой, которая позволяет погружать в жидкость платинированную никелевую пластинку. [c.372]

Периодическое нагревание шамотной насадки реактора путем сжигания соответствующего количества отопительного газа либо нагревание осажденных на шамотном носителе высокоактивных никелевых катализаторов. Нагревание следует вести до такой темиературы, чтобы количество тепла, накопленного на1Садкой или носителем, было достаточно для протекания реакции между углеводородами и водяным паром. [c.109]

Условия разделения. Колонка никелевая (306x0,475 ем), насадка — 10% вольталефа 10 S на вольталефе 300 HR (0,2—0,4 мм) (оба Maiepnana представляют собой полимеры на основе трифтормонохлорэтилена), температура колонки 108° С, узла ввода пробы 153° С, детектора (катарометра с вольфрамовыми нитями) 145° С, скорость газа-носителя (аргон) 60 мл мин. [c.92]

При температуре выше 375 фтористый нитрозил реагирует с хлористым метиленом в никелевой трубке без насадки, образуя фтористый метилен и метиленхлорфторид. Следовательно, происходит простой обмен атомов галогена, а не замена атомов водорода. Подобным же образом и в тех же условиях четыреххлористый углерод был превращен в трихлорфторметан и дихлордифторметан. [c.425]

Как и следовало ожидать, арилхлориды с фтористым нитрозилом в никелевой трубке без насадки оказываются менее реакционноспособными, чем четыреххлористый углерод. Однако при 400° С хлорбензол образует ничтожные количества фторбензола— около 2%. Более высокохлорированное соединение—1,2,4-трихлорбензол при 400—600° С несколько более реакционноспособен, образуя преимущественно моно- и дифторзамещенные производные. Более эффективно замещение ароматически связанных хлора или брома фтором при помощи фтористого нитрозила моншо осуществить в газовой фазе над каталитической насадкой из безводного тетрагонального фтористого кобальта. [c.425]

Равновесные смеси брома и трифторида брома имеют ограниченную смешиваемость и в них присутствует промежуточный компонент — монофторид брома [22]. Для более полной характеристики фаз, входящих в гетерогенное равновесие брома с трифторидом брома, Фишер, Стейненберг и Фогель [23] исследовали конденсированную систему Вгз—BrFg. Технический трифторид брома подвергался дистилляции в метровой никелевой колонне диаметром полдюйма с насадкой из никелевых колец диаметром 3 мм. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология