Пробирки капиллярные центрифужные

Определение алкалоидов с помощью капиллярной центрифужной пробирки. В тех случаях, когда в материале имеется незначительное количество алкалоидов, [c.19]

Для отделения раствора от осадка погружают капилляр пипетки в центрифужную пробирку и медленно наклоняют пробирку. Капилляр должен опираться на край пробирки (рис. 12). Скорость натекания жидкости в капилляр регулируют наклоном пробирки. Объем жидкости, заполняющей пипетку, зависит от угла наклона капиллярной трубки к поверхности жидкости. Пробирку держат левой рукой и указательным пальцем правой руки медленно приближают капилляр К поверхности осадка, но не ближе, чем на 1 мм. Когда подъем [c.124]

Если вовремя отделения раствора пипетка лежит вдоль стенки центрифужной пробирки, как показано на рис. 16,6, то между пипеткой и стенкой пробирки остается узкое пространство в этом случае благодаря капиллярным силам может произойти взмучивание осадка. [c.36]

Промывную жидкость прибавляют к осадку, находящемуся в центрифужной пробирке, из капилляра или при помощи промывалки (рис. 22 , хорошо перемешивают стеклянной палочкой с шариком на конце и снова центрифугируют. Прозрачный раствор удаляют капиллярной -пипеткой. Эту операцию повторяют несколько раз. [c.39]

Азотная кислота (уд. вес 1,3). . . 0,9 г Посуда Колба на 50 мл, прибор для перегонки с водяным паром, капиллярный сифон, центрифужные пробирки. [c.108]

Здесь уместно оказать, что центрифугированием пользуются и для переливания раствора из одной капиллярной пробирки в другую. Для этого капиллярную пробирку с жидкостью помещают в капиллярную пробирку большего диаметра, несколько расширяющуюся кверху (рис. 46), опускают в центрифужную пробирку и центрифугируют несколько секунд. [c.53]

Пробу воды объемом 10 мл, содержащую от 0,02 до 25 мг определяемых моющих веществ и небольшое количество белков (при меньшей концентрации производят ее упаривание, прн большей — разбавление дистиллированной водой), вливают в центрифужную пробирку вместимостью 20—25 мл, добавляют две капли разбавленного раствора соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и I мл раствора фосфорновольфрамовой кислоты, перемешивают и нагревают 10—15 мин на водяной бане. Смывают со стенок пробирки осадок в раствор горячей водой, помещают в центрифугу и несколько минут центрифугируют со скоростью 2500 об/мин. Затем через трубку с тонким капиллярным концом отсасывают с помощью водоструйного насоса раствор, находящийся над осадком, дважды промывают осадок, наливая в пробирку по 2 мл горячей дистиллированной воды. На холоду растворяют осадок в 2—3 мл концентрированной серной киглоты (растворение происходит медленно). После растворения осадка добавляют 1 мл раствора гидрохинона в серной кислоте и доводят объем концентрированной серной кислотой до 10 мл. Переливают сернокислотный раствор в сухую кювету фотоэлектроколориметра и определяют его оптическую плотность. Из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное при обработке дистиллированной воды. [c.461]

Если для опыта используют только фильтрат, например при обесцвечивании активированным углем, удобны фильтровальные трубки, которые снабжают пластинкой стеклянного фильтра и вставляют в центрифужную пробирку (рис. 94, стр. 229). Для перекристаллизации можно применить трубку, приведенную на рис. 338. Вставка у дна сужается до 0,1—0,2 мм и переходит в капилляр с внутренним диаметром 2 мм, который тонко отшлифован внутри. При перекристаллизации в качестве затвора применяют пробку из тефлона диаметром 2 мм [18]. Микрофильтрование можно осуществить также при помощи центрифуги в закрытой капиллярной трубке [19] (рис. 339). Центрифугированием пробу переводят на дно пространство трубки между сужениями I я 2 заполняют асбестом и центрифугируют в обратном направлении, в результате чего кристаллы задерживаются асбестовым фильтром. Затем трубку вскрывают. [c.596]

Цилиндрические капиллярные трубочки можно заполнять исходным раствором на высоту в несколько сантиметров за счет капиллярности или засасыванием затем их оплавляют выше мениска и подвергают центрифугированию. Для этого трубочки помещают в центрифужную пробирку [c.596]

Пример расчета. Взята навеска семян люпина в 0,0862 г. Алкалоидного раствора получено 23 мл. В капиллярную пробирку взято 5 мл. После центрифугирования осадок кремневольфрамового производного алкалоидов занял 7,5 деления центрифужной пробирки, что соответствует, согласно калибровке пробирки, 0,0459 мг алкалоидов. [c.20]

Центрифужные пробирки очищают перышком или маленькой щеткой для пробирок. Затем трубки наполняют дистиллированной водой, которую отсасывают при помощи устройства, изображенного на рис. 20. После отсасывания воды пробирку вновь несколько раз наполняют дистиллированной водой, не прекращая отсасывания после того, как налитая порция воды удалена. Капельные пипетки очищают, многократно наполняя их водой затем их отъединяют от резервуара для воды и каждую трубку в отдельности споласкивают дистиллированной водой из промывалки. Капиллярные пипетки для переноса раствора моют струей воды из промывалки. [c.72]

Посуда 1) промывалка (рис. 5) 2) плоскодонные колбочки— 2 шт. 2) стаканы емкостью 100—150 мл — 2 шт. 4) центрифужные пробирки емкостью 4,6 и 8 мл (рис. 6) 5) пробирки обычные емкостью 15 мл — 2 шт. 6) стекла часовые и предметные (рис. 7) 7) набор капиллярных (капельных) пипеток (рис. 8) 8) набор стеклянных палочек 9) стеклянная палочка с утолщением на кончике (рис. 9) 10) фарфоровая чашечка для выпаривания жидкостей и для прокаливания сухих остатков 11) фарфоровые пластинки для капельных цветных реакций (рис. 10) 12) ершик для мытья посуды. [c.11]

К прибору присоединяют трубки, заполненные агар-агаром, и капиллярные пипетки. Через верхние отверстия (при вынутых палочках 6 и 7) прибор заполняют центрифугатом. После этого вставляют палочки так, чтобы в приборе не было пузырьков воздуха. Измерения проводятся, как описано выше. Объем жидкости, перенесенной при электроосмосе Q, находят как среднее арифметическое из ряда измерений в обеих центрифужных пробирках. [c.146]

Осаждение и отделение сульфидов может быть проведено в центрифужной пробирке. Для этого после растворения остатка раствор, полученный в соляной кислоте, переносят из чашки в центрифужную пробирку и проводят осаждение сульфидом аммония, как описано выше. Осадок центрифугируют 10 мин. и центрифугат отделяют от осадка при помощи капиллярного сифона (рис. 63) или фильтрованием через фильтровальную трубочку. [c.171]

Стакан, содержащий фильтрат, накрывают часовым стеклом с отверстием в центре (см. рис. 44, /, стр. 60), прибавляют 1 каплю инДикатора а-динитрофенола и при помощи капиллярной пипетки прибавляют по каплям соляную кислоту (пл. 1,12) до перехода желтой окраски индикатора в бесцветную. После этого стакан переносят на водяную-баню и нагревают до прекращения выделения двуокиси углерода, затем промывают водой часовое стекло и упаривают жидкость до объема 1—2 мл. Полученный раствор переносят в градуированную центрифужную пробирку емкостью 10 мл и промывают стакан небольшим количеством воды из промывалки. Общий объем жидкости при этом не должен превышать 3—3,5 мл. [c.311]

Оборудование 1) пипетка с капиллярным кончиком для переноса липидных экстрактов 2) центрифужные пробирки на 50 мл с круглым дном и прямым краем 3) колбочки Эрленмейера 4) кварцевый спектрофотометр с кварцевыми кюветами с длиной светового пути 1 см. [c.232]

Анализируемый раствор может иметь объем от 3 до 5 лм и лолжен быть нейтральным или очень слабо кислым. Добавляют к нему в центрифужной пробирке 0,5 мл 2 н. едкого натра 0,5 мл цианида алия. Осаждают таллий 5—6 каплями раствора тионалида. Около 5 мин. нагревают на водяной бане при 90°, не прерывно перемешивая, для превращения осадка в кристаллическую форму. Охлаждают, центрифугируют й капиллярной трубкой отделяют находящуюся сверху жидкость. Промывают три раза порциями ъ 3 мл ацетона, тщательно споласкивая внутренние стенки пробирки каждый раз центрифугируют. [c.480]

Рис. 14. Микроцентрифуга (а) и установка капиллярного конуса в центрифужной пробирке (б).

Построение калибровочного графика (при измерении на фотоколориметре). В центрифужную пробирку из микробюретки вносят 1,00 1,10 1,20 1,30 1,40 мл стандартного раствора магния, добавляют 0,75 мл уксусной кислоты (1 50) и 1,0 мл 0,02 М раствора бриллиантового желтого, перемешивают и через 30 мин центрифугируют. Прозрачный раствор сливают при помощи капиллярной пипетки, осадок промывают 2—3 мл воды. К осадку в пробирке приливают 4 мл [c.114]

Прибор для выделения АзНз состоит из конической колбы емкостью 100 мл, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями, сквозь которые проходят стеклянные трубки диаметром 3 мм. Одна трубка (высотой 30 см) доходит почти до дна колбы и является предохранительной. Нижний конец второй, отводной трубки, заканчивается непосредственно под пробкой. Отводная трубка дважды согнута под прямым углом. Ко второму короткому ее концу присоединен вплотную посредством каучука конец трубки длиной около 5 см с расширением посредине, расширение заполнено ватным тампоном, пропитанным 5%-ным раствором РЬ(СНзСОО)г и высушенным. Трубка с ватным тампоном соединена с трубкой длиной 18—20 см, заканчивающейся постепенно суживающимся капилляром с отверстием 0,5 мм. Во время работы капиллярная трубка опускается почти до дна центрифужной пробирки с носиком, служащей поглотителем. Центрифужная пробирка имеет длину 12—13 см и внутренний диаметр в верхней части 12 мм. Нижний, суженный конец пробирки должен быть длиной 6 — 7 см и объемом 1,4 мл. В пробирку помещают стеклянное кольцо высотой ико.-ю 8 мм так, чтобы оно было погружено в поглотительную жидкость. Внутренний диаметр кольца должен быть таким, чтобы между кольцом и проходящим сквозь него капилляром был круговой просвет около 1 мм. [c.49]

Капиллярные пипетки. Капилляр должен быть достаточно длинен, чтобы доходить до дна пробирки емк. 4 мл или центрифужной пробирки емк. 2 мл. Формы пипеток показаны на рис. 12, в и д. [c.246]

Андерсон [160] описал устройство применяемое для формирования градиента (рис, 19). Прибор СОСТОИТ из двух шприцев, содержащих два раствора различной плотности. Шприцы присоединены общим выводным капилляром, где происходит смешивание растворов. Капиллярную трубку опускают в центрифужную про-бирку. При постоянной скорости поршней в шприцах концентрация сахарозы в растворе, оттекающем из устройства изменяется линейно со временем. При этом в центрифужной пробирке создается линейный градиент сахарозы. Такой сформированный градиент стабилен в течение нескольких часов. Кроме линейного градиента, такое устройство может формировать градиенты других форм при помощи кулачков различной формы которые изменяют скорость движения поршней по любой заданной программе. Эти различные формы градиента можно использовать ддя разделения смесей, содержащих компоненты с различной скоростью седиментации или плотностью. Например, если смесь содержит три компонента плотностью 1,12, 1,14, 1,25 г/мл, идеальный градиент в этом случае должен иметь 8-форму. Он должен быть пологим в зоне плотности от 1,10 до 1,16 г/мл, чтобы первые два компонента, близкие по плотности, достаточно хорошо отделились за определенное время. Затем градиент должен быть крутым в зоне плотности от 1,16 до 1,30 г/мл, чтобы третий компонент расположился на некотором расстоянии от дна пробирки. [c.203]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Прибор для выделения АзНз состоит из конической колбы емкостью 100 мл, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями, сквозь которые проходят стеклянные трубки диаметром 3 мм. Одна трубка (высотой 30 см) доходит почти до дна колбы и является предохранительной. Нижний конец второй, отводной трубки, заканчивается непосредственно под пробкой. Отводная трубка дважды согнута под прямым углом. Ко второму короткому ее концу присоединен вплотную посредством каучука конец трубки длиной около 5 с.и с расширением посредине, расширение заполнено ватным тампоном, пропитанным 5%-ным раствором РЬ(СНзСОО)г и высушенным. Трубка с ватным тампоном соединена с трубкой длиной 18—20 см, заканчивающейся постепенно суживающимся капи.тляром с отверстием 0,5 мм. Во время работы капиллярная трубка опускается почти до дна центрифужной пробирки с носиком, служащей поглотителем. Центрифужная пробирка имеет длину 12—13 см и внутренний диаметр в верхней части 12 мм. Нижний, суженный конец пробирки должен быть длиной 6 — [c.49]

Выполнение реакции. В капиллярную трубку вносят каплю спиртового раствора исследуемого вещества и несколько кристаллов двуокиси селена. Капилляр запаивают и нагревают 20 мин. при 150—170°. После охлаждения содержимое капилляра переносят в центрифужную пробирку и быстро нагревают с 2 каплями раствора гидроксиламина (стр. 277). Образуется оксим, а избыток селенистой кислоты восстанавливается до селена. Добавляют немного животного угля и отделяют селен центрифугированием. Каплю находящегося над осадком прозрачного раствора наносят на фильтровальную бумагу и смачивают одной каплей 5%-ного раствора ацетата никеля. При наличии оксометиленовой группы образуется желтое или красное пятно. [c.281]

Палочку обмывают минимальным количеством воды, раствор нагревают до 60—80° и в него пропускают сероводород в течение 10—15 мин. (см. стр. 218). Если осадок очень маленький, то прекращают пропускание сероводорода и добавляют в пробирку 2—3 капли раствора (0,1 мг) хлорида свинца (коллектор) и снова пропускают сероводород. После этого раствор с осадком оставляют на кипящей водяной бане в течение 30 мин. и затем центрифугируют. Центрифугат отделяют от осадка с помощью капиллярной пипетки. К осадку приливают 1 мл промывной жидкости (0,1 н. соляная кислота, насыщенная сероводородом), осадок перемешивают палочкой и снова центрифугируют. Промывание осадка повторяют 3—4 раза. Затем в центрифужную пробирку приливаютО.З—1,0лгл азотной кислоты (пл. 1,4) и нагревают на водяной бане до растворения осадка. [c.248]

Определение кальция перманганатометрическим ультрамикрометодом производится следующим способом В центрифужную пробирку (длина 25—30 мм, диаметр 4—5 мм) с коническим дном помещают 10—100 мм исследуемого раствора соли кальция, затем вводят 20—30 мм 0,1 н. раствора оксалата натрия или аммония и аммиак до щелочной реакции. Выпавший осадок оксалата кальция центрифугируют через 20 мин. в течение 2—3 мин. при 2000 об/мин. Жидкость над осадком удаляют при помощи прибора, описанного на стр. 72 (рис. 76), но соответственно меньшего размера. К осадку добавляют 30—40 мм воды или разбавленного раствора аммиака, взбалтывают, центрифугируют и снова удаляют жидкость над осадком. Такое промывание осадка повторяют еще 2—3 раза. К промытому осадку прибавляют около 30 мм серной кислоты (1 4), нагревают на водяной бане до растворения и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором КМ.ПО4 из капиллярной микробюретки с пневматическим микрорегулятором (рис. 169, стр. 251). Титрование прекращают прн достижении устойчивой розовой окраски раствора. При вычислении обязательно следует вводить поправку на объем раствора КМ.ПО4, необходимый только для подкрашивания жидкости в розовый цвет. Метод позволяет определять до 20 у кальция в пробе. Таким же способом можно определять содержание кальция в 50—200 у известняка или доломита. [c.260]

Выполнение. В сухую центрифужную пробирку ёмк. 2 мл поместите кусочек сухого исследуемого вещества величиной 2—3 мм или немного высушенного осадка, полученного при испытании на СаОГ (стр. 318). Тщательно перемещайте с равным объемом измельченного в порошок кварца. Подберите к пробирке пробку. Вырежьте желобсж на боковой поверхности пробки и просверлите ее посередине. Этот желобок необходим для того, чтобы пробка закрывала пробирку неплотно в отверстие вставьте стеклянную палочку с впаянной платиновой проволокой, конец проволоки загните петлей (см. рис. 31). Капиллярной пипеткой влейте в пробирку 2 капли конц. Н>804 Захватите петлей на конце платиновой проволоки каплю воды и закройте пробирку пробкой неплотно, следя за тем, чтобы капля воды не касалась стенок пробирки. Нагрейте пробирку в водяной бане. Помутнение капли указывает на присутствие Р . [c.334]

Выполнение. В стакане емк. 5 MjI разбавьте 3 капли приготовленного раствора 3 каплями воды. Подкислите разбавленной H2SO4 ( З капля) и прибавьте 3 капли IN (NH<)2S04. Медленно и осторожно выпарьте раствор на проволочной сетке до ( 5ъема в 2 капли (не досуха, см. примечание ниже). Прилейте 3 капли воды и снова осторожно выпарьте до 1—-2 капель. Разбавьте водой до объема 3 капли. Перенесите раствор капиллярной пипеткой ira стакана в центрифужную пробирку емк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология