Уголь активированный обесцвечивание

Активированный уголь применяют для обесцвечивания жидкостей, окрашенных нежелательными примесями, для удаления из растворов посторонних растворенных веществ, для поглощения газов, для устранения неприятных запахов. Он находит поэтому широкое применение в спирто-водочном производстве, на сахаро-рафинадных заводах, в медицине в качестве противоядия, дезинфицирующего и дезодорирующего средства и т. д. В ряде производств активированный уголь применяют для поглощения из воздуха паров растворителей, например бензола, бензина и др. Особенно большое значение активированный уголь имеет в противохимической защите. Он входит в обязательную составную часть любого противогаза или фильтра-поглотителя для газоубежищ. Влажные поглотители, как торф или земля, не обеспечивают такой надежной и безопасной защиты от отравляющих веществ, как активированный уголь. [c.131]

Объяснение. Активированный уголь адсорбирует на своей поверхности молекулы красящих веществ. То, что обесцвечивание растворов происходит именно за счет адсорбции, а не за счет химических реакций, подтверждается тем, что при действии на уголь ацетоном красящие вещества вновь переходят в раствор, т. е. происходит десорбция их. [c.208]

В одном из вариантов описываемого исследования, наряду с указанным детергентом, применялся с целью обесцвечивания жидкости активированный уголь. Для этих опытов, результаты которых пока.заны в табл. 28, фильтр засыпался тремя фунтами диатомовой земли и двумя фунтами активированного угля. [c.136]

Уголь как адсорбент применяется для заполнения противогазов, рекуперации растворителей, рафинирования сахара, обесцвечивания многих жидкостей, очистки воздуха в промышленных предприятиях, а также используется в медицине. Адсорбцию активным углем не следует смешивать с активированной адсорбцией. [c.110]

Перед использованием гуанидингидрохлорид следует пере-кристаллизовывать следующим образом 250 г соли растворяют в 1 л горячего абсолютного этанола, раствор пропускают через активированный уголь для обесцвечивания и в случае необходимости фильтруют на большой воронке с подогревом. К горячему раствору затем добавляют 500 мл бензола, смесь охлаждают и выдерживают на холоду в течение нескольких часов, прежде чем приступить к отделению игольчатых кристаллов гуанидингидрохлорида. Иногда образуется желтая густоватая примесь в исходном образце, которую можно отмыть ацетоном. [c.428]

Древесный уголь используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать об- [c.348]

Теплую реакционную смесь выливают в стакан емкостью 200 мл, в котором находится 40 мл воды. К полученному раствору темного цвета добавляют активированный уголь (лучше брать карболен) и кипятят его в вытяжном шкафу до обесцвечивания При кипячении отгоняются остатки толуола. Уголь отфильтровывают через складчатый фильтр, а полученный почти бесцветный раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 20 мл Затем раствор охлаждают льдом или снегом В холодный раствор пропускают хлороводород в вытяжном шкафу ), который получают в колбе Вюрца из хлорида натрия и концентрированной серной кислоты (Перед добавлением серной кислоты соль следует смочить концентрированной соляной кислотой.) Для высушивания хлороводород пропускают через склянку с серной кислотой. Хлороводород пропускают до насыщения раствора и прекращения выпадения осадка. Выпавшую п-толуолсульфокислоту отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2 Осадок переносят в стаканчик или бюкс и сушат в вакуум-эксикаторе сначала над серной кислотой, затем над щелочью (последняя необходима для связывания хлороводорода). Выход п-толуолсульфокислоты (моногидрата) 15 г [c.133]

В круглодонную колбу вместимостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают толуол и серную кислоту, смесь нагревают до кипения. Слабое кипение толуола поддерживают в течение 1 ч, хорошо перемешивая смесь, для чего колбу встряхивают каждые 2...3 мин. Через час слой толуола почти исчезает, что служит признаком конца реакции. Теплую реакционную смесь выливают в стакан, в котором находится 100 мл воды колбу споласкивают небольшим количеством воды, В раствор добавляют I г активированного угля и кипятят под тягой на электроплитке с закрытой спиралью до обесцвечивания. Затем уголь отфильтровывают, а раствор упаривают на водяной бане до 50 мл. После этого его охлаждают льдом до 5,..7°С и насыщают газообразным хло-128 [c.128]

В двухслойных фильтрах зернистая загрузка состоит из отдельных слоев песка и антрацитовой крошки. В некоторых случаях вместо антрацита используют активированный уголь, при этом в фильтрующем слое наряду с осветлением происходит частичное обесцвечивание и дехлорирование воды. Фракционный состав загрузки, а также расчетные скорости фильтрования приведены в п. 10.10.6.2. [c.915]

Для того чтобы снизить потери основного продукта, следует применять возможно меньшие количества адсорбента. Для обесцвечивания растворов в полярных растворителях используют активированный уголь, в неполярных растворителях (от гексаиа до хлороформа, см. элюотропный ряд, табл. 8) — окись алюминия. Вофатит Е применяют лишь в водных растворах. [c.102]

Кислые вещества при обесцвечивании активированным углем связывают содержащуюся в угле щелочь и вследствие этого при элементарном анализе дают заметное количество золы. В этом случае необходимо активированный уголь предварительно обработать разбавленной кислотой, выпарить досуха и промыть водой. [c.327]

Система РАСТ позволяет добиться значительного снижения показателей БПК и ХПК, а также обесцвечивания, присутствие угля защищает биомассу от отравления, в то время как биосистема позволяет высвободить центры адсорбции активированного угля путем ассимиляции с него органики". Активированный уголь адсорбирует и удерживает легкие углеводороды и ароматические соединения, устраняя их испарение при аэрации. [c.302]

Для обесцвечивания окрашенных жидкостей и для удаления примесей чаще всего применяют различные сорта активированного угля. Раньше наиболее активным считался кровяной, костяной и косточковый уголь. В настоящее время имеются многие сорта специально активированного древесного угля, которые не уступают в j этом отношении лучшим образцам животного и косточкового угля, поскольку активность угля в основном зависит от его пористости. [c.225]

Древесный уголь [248] используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать обжигу при сгорании древесный уголь оставляет до 2% золы. Индивидуальные частицы древесного угля обладают пористостью и имеют неправильную форму они образуют осадки с большей плотностью, но с меньшей задерживающей способностью, чем диатомит. Один из сортов древесного угля содержит около 80% по весу частиц размером 20—100 мкм. [c.289]

Фильтрат, содержащий пентаэритрит, побочные продукты, непревращенный формальдегид и муравьиную кислоту, стекает в промежуточную емкость 6, играющую роль дополнительного отстойника. Следующая стадия состоит в выпаривании воды в вакуумном аппарате 7. Горячий сироп пентаэритрита охлаждают в кристаллизаторе 8, а выпавшие кристаллы отделяют на фильтре 9. Они содержат еще значительное количество примесей и плавятся при 180—200 °С. Для очистки продукт растворяют в кипящей воде в аппарате 10, куда для обесцвечивания смеси добавляют активированный уголь. Уголь затем отделяют от горячего раствора на фильтре 11, после чего проводят кристаллизацию в аппарате 12. Кристаллы пентаэритрита отделяют на фильтре 13 и сушат. Выход пентаэритрита по ацетальдегиду составляет 50— 55%. Иногда его не перекристаллизовывают, за счет чего выход повышается до 70%, но такой продукт имеет низкую температуру плавления из-за наличия ранее указанных примесей. [c.802]

Иногда твердое неочищенное вещество содержит окрашенные примеси смолистых продуктов такие загрязнения трудно отделяются перекристаллизацией. В подобных случаях для обесцвечивания раствора добавляют активированный уголь. Чтобы избежать адсорбции основного продукта, не следует брать слишком много угля. Обычно его добавляют 1—2°/о от количества очищаемого вещества. Перед внесением активированного угля нужно несколько охладить раствор, так как уголь выделяет много воздуха, а это может привести к сильному вспениванию и выбросу жидкости. Затем смесь кипятят 5—10 мин с обратным холодильником и фильтруют еще горячий раствор. Если полученный горячий насыщенный раствор содержит какие-либо механические примеси или муть, его отфильтровывают как можно быстрее через [c.53]

Активированный уголь широко применяют в качестве заполнителя противогазов для поглощения растворителей из воздуха (бензол, бензин, спирт, эфир и т. д.). Осветляющий активированный уголь применяется для обесцвечивания жидкостей в сахарной, спиртовой и фармацевтической промышленности. При этом по ГОСТ 4453 — 48 он должен иметь осветляющую способность по метиленовому голубому не менее 70—75%. [c.163]

Процессы адсорбции играют больщую роль при гетерогенном катализе с твердым катализатором. С помощью адсорбции очищают газы и растворы от нежелательных примесей или загрязнений, например активированный уголь в противогазах, процессы осветления и обесцвечивания растворов в производстве сахара, глюкозы, нефтепродуктов, фармацевтических препаратов и др. [c.92]

Одним из важных применений адсорбентов является процесс обесцвечивания при очистке сахара. Костяной уголь, через который фильтруются растворы сахара, применяется для этой цели уже более ста лет. Этот уголь отличается от обычного активированного угля тем, что он приготовляется сжиганием костей и содержит около 75 % орто-фосфата кальция. Это неорганическое вещество служит скелетом, пронизанным мельчайшими порами и каналами, в которых рассеяны частицы угля все в целом образует очень пористую структуру с большой поверхностью и высокой адсорбционной способностью. На каждый килограмм неочищенного сахара требуется загрузить около килограмма костяного угля, но зто количество, естественно, сильно колеблется в зависимости от особенностей обрабатываемого сахара. Уголь помещают в большие вертикальные цилиндры с пористым ложным дном. Через свежий уголь, при температуре 70—75° С, пропускают сначала сахарные растворы высшей степени очистки, потом более низкой, и так до тех пор, пока уголь не перестанет производить обесцвечивания. После этого уголь промывают водой и оживляют прокаливанием при ограниченном доступе воздуха, так что адсорбированные загрязнения селективно окисляются. Уголь можно [c.104]

Для обесцвечивания раствора, если это необходимо (см. стр. 81), после растворения вещества добавляют измельченный активированный или животный уголь ( /зо—V5o от веса растворенного вещества). Для удаления мути используют мелконарезанную фильтровальную бумагу, кизельгур и т. д. [c.47]

Для обесцвечивания окрашенных примесями растворов в них добавляют немного активированного древесного или животного угля, нагревают некоторое время и затем фильтруют. Уголь следует вносить в холодный или в теплый, но не в горячий раствор во избежание бурного вспенивания. [c.39]

Сорбенты бывают как неорганические, так и органические. Важнейший из них — активированный уголь, хорошо адсорбирующий многие газы, пары и растворенные вещества. На этом основано применение его в противогазах и для обесцвечивания окрашенных растворов. [c.224]

Приготовление иодированного угля. К 100 г активированного угля приливают 200 мл водного раствора, содержащего 10 г иода и 20 г иодида калия. Массу энергично встряхивают. После обесцвечивания раствора уголь отфильтровывают и сушат 2 ч при 100—120 °С. Оставшийся раствор иодида калия можно повторно использовать для растворения иода. [c.128]

В жировой промышленности уголь применяется для обесцвечивания хлопкового, орехового и льняного масел, рыбьего жира и пр. В нефтяной — для обесцвечивания нефтяных продуктов, углеводородов, продуктов крекинг-процесса, минеральных масел и др. в винокуренной и в винодельной — для удаления сивушных масел (смесь амилового, бутилового и пропилового спиртов) из спирта сырца, а также для удаления окраски и посторонних запахов из вин. Большое значение активированный уголь имеет при очистке воды. [c.44]

Ход определения. Активированный уголь из каждой трубки высыпают в отдельные пробирки, заливают 0,8 мл смеси уксусной кислоты и спирта и оставляют на 10 мин, изредка слегка встряхивая. Затем прибавляют по 4 мл окислительной смеси. Через 5 мин добавляют раствор ЫагЗОз до обесцвечивания раствора и еще одну каплю (всего 2—3 капли). Затем раствор сливают с угля в пробирки и центрифугируют в течение 5 мин при скорости вращения 1000 об мин для оседания взвеси угля. Затем раствор осторожно сливают с осадка в чистую пробирку. [c.81]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Для получения иодированного угля приготовляют раствор из 1 вес. ч. иода 2 вес. ч. иодида калия и 20 вес. ч. воды. В этот раствор загружают активированный уголь с таким расчетом, чтобы масса иода составляла примерно 10% от массы угля. Уголь энергично встряхивают после обесцвечивания раствора Уголь извлекают из сосуда, отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают при 100—120° С в течение 1—2 ч. [c.175]

Б ромнико типовая кислота. Никотиновую кислоту превращают в хлоргидрат хлорангидрида никотиновой кислоты действием хлористого тионила, после чего нагревают в течение 10 час. при 150—170° (температура греющей бани) с эквимолекулярным количеством брома и затем охлаждают. Прибавляют ледяную воду, добавляют щелочь до pH 3, выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, применяя активированный уголь для обесцвечивания раствора. Выход 5-бром-никотиновой кислоты с т. пл. 183° равен 87% от теорет. [340]. [c.256]

Если температура кипения амина значительно отличается от температуры кипения фенола, то Ьрименепие разбавителя необязательно, хотя присутствие его и облегчает очистку. Если процесс ведется без разбавителя, то горячий плав выливают в спирт и иере-кристаллизовывают его, применяя уголь для обесцвечивания в этом случае наблюдается значительная тенденция к кристаллизации во время отфильтровывания от активированного древесного угля. [c.440]

Для разделения олигомеров смесь растворяют в горячем н-гептане (высушенном над натрием) или в горячем петролейном эфире (/ ип 90—100 С) до получения почти насыщенного раствора. Раствор медленно охлаждают до тех пор, пока не начнут образовываться характерные плоские призматические кристаллы тримера, не допуская образования игольчатых кристаллов тетрамера. Маточный раствор сливают и процесс повторяют с остатком до тех пор, пока не будет получено 70— 757о тримера. Продолжая кристаллизацию, из разбавленных растворов получают тетрамер. Оба олигомера очищают повторной кристаллизацией из того же растворителя, доба 1яя активированный уголь для обесцвечивания. Выход обоих олигомеров зависит от полноты проведения фракционирования в сумме он должен составить 90— от исходной смеси. [c.598]

Амииотиазол [5]. В большом фарфоровом стакане к 225 г тиомочевнпы, растворенной в двухкратном количестве воды, при перемешивании постепенно прибавляют 820 г технического а, -дихлорэтилового эфира. После этого реакционную смесь при перемешивании нагревают в течение 1 ч при 80—85° С, добавляют активированный уголь для обесцвечивания и раствор хлоргидрата 2-аминотиазола фильтруют. Свободное основание осаждают при перемешивании из хорошо охлажденного раствора добавлением 40%-иого едкого натра до ясно щелочной реакции на фенолфталеин. (Во избежание осмоления температура в смеси при добавлении щелочи не должна подниматься выше 20°С.) [c.245]

Из приведенных показателей явствует, что отсутствие адсорбента в растворителе приводит к накоплению в нем красящих веществ, в результате чего происходит значительное обесцвечивание вискозного и ацетатного щелков и менее заметное изменение цвета шерсти. Способностью растворяться в растворителе обладают, по-видимому, преимущественно красящие вещества, которыми окрашиваются вискозный ацетатный шелка, а возможно также найлон. Процесс накопления красящих веществ в растворителе, свободном от адсорбента, происходит особенно быстро, когда в насыщенной системе очищаются предметы одежды, окрашенные в темные цпета. Значительно медленнее и менее интенсивно происходит обесцвечивание шерсти. Как активированный уголь, так и порошок О. С. Филтрол обладают свойством поглощать екоторое количество детергента, что подтверждается данными таблицы 30 (см. следующую страницу). [c.138]

Ход определения. Активированный уголь из каждой трубки отдельно ссыпают в пробирки с пришлифованными пробками, заливают 1 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют на 5—10 мин. Затем вносят по 5 мл окислительной смеси и через 10 мин — по каплям раствор сульфита натрия до обесцвечивания реакционной смеси и 2 капли избытка. Растворы осторожно сливают в центрифужные пробирки и центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин. Далее растворы осторожно сливают с осадка, отбирают по 3 мл в пробирки с притертыми пробками и приливают по 4 мл хромотроповой кислоты. Осторожно перемешивают и помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения объем доводят водой до 10 мл и снова охлаждают. Появившаяся окраска устойчива в течение 2—3 суток. Одновременно и в тех же условиях производят обработку холостой пробы на угле. Интенсивно окрашенная холостая проба свидетельствует о недостаточной очистке примененных кислот или воды. [c.45]

Для удаления бензола твердый остаток нагревался, а после охлаждения подкислялся разбавленной соляной кислотой, нейтрализовался раствором соды и упаривался. Из сухого остатка продукт реакции извлекался горячим абсолютным спиртом, спиртовый раствор кипятился с активированным углем до обесцвечивания, уголь отфильтровывался и спирт от-гонялс., Продукт (0,5—1,1 г) представлял собой белый аморфный порошок, темнеющий при нагревании до 220°, хорошо растворимый в воде, слабо — в абсолютном спирте и нерастворимый в ацетоне, эфире, бензоле и н-гептане. Его водный раствор обесцвечивает бромную воду и подкисленный раствор перманганата калия. Согласно свойствам и по данным элементарного анализа, этот продукт представляет собой бутенсульфинат натрия, выход которого в расчете на прореагировавший сульфолан составил 21—29% от теоретического. [c.146]

Об обеоцвечивании кислот прессованием под высоким давлением при низкой температуре уже было оказано. Другие методы отбелки и обесцвечивания таких кислот состоят в окислании и восстановлении. Так, сырые кислоты можно окислить азотной кислотой хромовой кислотой, перманганатом калия или перекисью водорода при температурах вблизи 105° или в электролитической ванне, содержащей переносчик кислорода, например сернокислые хром или оюись железа смесь кислот можно обрабатывать металло.м и кислотой, реагирую-щими с выделением водорода, как например цинком и серной кислотой Для обесцвечивания употреблялся также и активированный уголь 8 . [c.1028]

Для осветления и обесцвечивания интенсивно окрашенных анализируемых растворов, например сточных вод, помимо обычно применяемой суспензии гидроокиси алюминия в количестве 1 мл на 50 мл раствора, может потребоваться добавление 0,5 г активированного угля. После тщательного перемешивания раствор фильтруют, и если применяют фильтровальную бумагу, то первую порцию фильтрата отбрасывают. Метод обесцвечивания почвенных экстрактов активированным углем описан на стр. 157. Активированный уголь, применяемый для обесцвечивания, необходимо проверять на растворах с известными концентрациями азота, чтобы подтвердить, что потери азота в результате адсорбции незначительны. Это необходимо в связи с тем, что такие угли, как карбекс, дарко и норайт, как бы- [c.141]

На заводах взрывчатых веществ в результате мойки аппаратов, баков, помещений, спецодежды образуются сточные воды, имеющие слабо кислую или нейтральную реакцию и содержащие взрывчатые вещества [10]. Они обычно смешиваются и очищаются с другими сточными водами. Их совместная очистка с хозяйственными водами представляет трудности. Охлаждающие воды этих заводов, если их количество равно 20 ООО сутки и более, можно использовать для разбавления осветленных и нейтрализованных сточных вод перед выпуском их в водоем. Очистка этих сточных вод заключается не только в нейтрализации кислот, но и в удалении остатков взрывчатых веществ. При этом в случае наличия нитросоединений ароматического ряда происходит, в большинстве случаев, неполное обесцвечивание сточных вод. Остатки нитроглицерина и нитрогликоля можно уловить в отстойниках с последующей фильтрацией через коллоксилин [5]. Активированный уголь, например гидраффин К ,, адсорбирует в фильтрах с высоким слоем и при небольшой нагрузке большую часть этих веществ. Однако этот метод является дорогим. [c.225]

Переносят диски в прибор Сокслетта и экстрагируют 80%-ным этиловым спиртом в течение 2 ч (до полного обесцвечивания дисков). Спиртовой раствор упаривают в вакууме досуха, осадок переносят на фильтр и несколько раз промывают небольшими порциями воды. В фильтрат вносят небольшое количество 1 %-ной серной кислоты и гидролизуют на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 30 мин (идет расщепление сахаров на гексозы). Кислый раствор нейтрализуют горячим раствором МаОН (по бромфенолу синему рН = 3,0- 4,6) при перемешивании. По исчезновении желтой окраски нейтрализацию заканчивают. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 2—3 раза небольшими порциями дистиллированной воды и отбрасывают. К раствору (100—150 мл) из бюретки добавляют 10%-ный раствор ацетата свинца до полного осаждения белков. Раствор подогревают и фильтруют. В фильтрат вносят 0,5 г активированного угля и раствор при постоянном перемешивании кипятят 10—15 мин. Уголь отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и отбрасывают. Фильтрат упаривают до 30—50 мл и пропускают через колонки с катионитом (10 г) и анионитом (10 г) со скоростью 2 мл мин. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология