Молибдаты металлов

Катализаторы. Для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов предложено большое число катализаторов. Каталитически активными Б реакциях окисления олефинов в диеновые углеводороды оказались катализаторы на основе окислов, фосфатов, вольфраматов и молибдатов индия, олова, сурьмы, висмута, теллура, селена, мышьяка, титана и других металлов, а также на основе ферритов никеля, кобальта, марганца, магния, кальция цинка и некоторых других металлов. [c.682]

Ag, молибдат железа Переходные металлы [c.634]

Хромат, вольфрамат или молибдат металла подгруппы железа обрабатывают бариевой солью органической кислоты на носителе [c.85]

Таблица 19. Спектроскопические характеристики молибдатов металлов IV периода [77]

Таблица, 32. Адсорбция пропилена на молибдатах металлов [140]

Та б лица 51. Энергия активации электропроводности молибдатов металлов IV периода [295] [c.150]

Рис. 20. Корреляция между скоростью изомеризации бутена-1 в бу-тен-2 на молибдатах металлов и их восстанавливаемостью водородом (а) и пропиленом (б) [117].

Температура плавления огнеупорного непористого носителя более 1000° С. Толщина слоя каталитически активного материала на носителе — от мономолекулярного до 0,254 мм. В состав каталитически активного материала входят Р1, Рс1, Ни, КЬ, 2г, 05 (или их смеси), также окиси, гидроокиси, карбонаты, хроматы, урана-ты, вольфраматы, ванадаты или молибдаты N1, Со, Ag, Мп, Ре, Сг. Са. 5п, 2п. В1, Р1. Рс1, Ни, и. 5Ь, Ре, Си. Количество носителя должно быть достаточно для разделения кристаллитов окнси металла и предотвращения их соприкосновения, что стабилизирует катализатор и затрудняет рост его кристаллитов при высокой температуре. Для увеличения толщины покрова стадии нанесения, сушки, прокаливания повторяют. Катализатор применяют при конверсии метана с водяным паром [c.86]

Полученный изомеризат вместе с водородом поступает в реакторы 5 V. 10 яа гидрогенизацию. Ее ведут в присутствии металлов VI—УП1 групп (N1, молибдат Со, Р1, Рс1, Ni4-W) на твердом носителе (АЬОз, кизельгур) в газовой фазе при 37—370 °С, 0,1— 7 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,1—10 ч . Оптимальными являются 287 °С и 2,8 МПа. Продукты гидрогенизации поступают в конденсаторы 6 и 9, откуда смесь сжиженных газов и газообразный водород направляют в сепараторы 7 и 5. Водород [c.191]

Смеси оксидов и соли переходных металлов, особенно вана-даты, станнаты, вольфраматы и молибдаты цинка, кобальта и вис- [c.411]

Восстановление хроматов (дихроматов, молибдатов и вольфраматов) щелочных металлов порошкообразным Zr в глубоком вакууме в кварцевой трубке при 700— 1000°С [c.576]

Механизм действия анодных ингибиторов основан на пассивации анодных участков корродирующей поверхности металла. Поэтому их называют также пассиваторами. Чаще всего в качестве пассиваторов применяют неорганические окислители, такие как хроматы, нитриты, молибдаты, вольфраматы. [c.187]

Каталитической активностью в отношении таких реакций обладают переходные металлы (с незаполненными d— или f — оболе чками) первой подгруппы (Си, Ад) и восьмой группы (Fe, Ni, Со, Pt, Pd) периодической системы Д.И. Менделеева, их окислы и сульфиды, их смеси (молибдаты никеля, кобальта, ванадаты, вольфрам аты, хроматы), а также карбонилы металлов и др. [c.81]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Наряду с оксидными рудами часто встречаются сульфидные месторождения металлов. Кроме того, следует упомянуть карбонаты, фосфаты, вольфраматы, молибдаты, а также — особенно в случае щелочных и щелочноземельных металлов — их соляные месторождения (главным образом хлориды). [c.583]

Для аналитической химии имеет значение образование ряда труднорастворимых хроматов тяжелых металлов. В этом проявляется сходство хроматов с ванадатами, вольфраматами, молибдатами, арсенатами, фосфатами и сульфатами. [c.620]

Как показал Попов [168], соответствующие показатели для молибдатов металлов меняются в рядах Na a[c.61]

Особенности структуры таких активных катализаторов мя№о-го окисления углеводородов, как молибдаты и ванадаты различных металлов, заключаются в том, что в нх решетке содержатся так называемые концевые и мостиковые атомы кислорода, которые могут связывать разное число ионов металла в решетке О бычно в молибдатах металлов наблюдается тетраэдрическое и октаэдрическое окружение ионов Мо и Ме кислородом, но в полн-кристаллнческих катализаторах эти структуры искажены, и часто бывает невозможно установить тип окружения данного иона кислородом. Такое нарушение симметрии приводит к изменению ра< -стояния Ме— 0 1и энергии этих связей (подробнее ом. [265] )., Разные типы связи иислорода могут быть обнаружены методом ИК-спектроскопии. Для молибдатов элементов IV периода , характерно наличие концевых ов1язей Ме—О, дающих в спектре [c.129]

Топчиев, Тумерман и Андронов нолимеризовали изобутилен над фтористым бором, нанесенным на пемзу [39]. В работе Топчиева и Андронова [40] описывается полимеризация изобутилена с дифторфосфорной кислотой или молекулярным соединением монофторфосфорной кислоты и фтористого бора. Ряд патентов предусматривает применение фтористого бора в различных сочетаниях, как-то продуктов реакции между фтористым бором, жидкими углеводородами и кислородом [41], фтористого бора с кислородом или кислородсодержащими газами [42], фтористого бора с молибдатами металлов [43], фтористого бора с нитроуглеводородами и имино-соединениями [44]. [c.103]

ИК-спектры соединений, образованных взаимодействием хлорида эрбия с димолибдатом натрия, идентичны спектрам соединений, полученных при взаимодействии хлорида эрбия с молибдатами металлов. [c.308]

Окись Аз с добавкой окисей других металлов, например АваОа-РеаОз. Окись Мо или другого тяжелого ме талла-ЬВаОз + АзаОа на ЗЮа . Молибдат Ре —С1 или молибдат С1 + [c.108]

В процессах обессеривания лигроинов и газойлей при давлении 18— 30 ат и температуре 260—427° [4, 13] в качестве катализатора широкое применение нашел молибдат кобальта на активированной окиси алюминия. При этих условиях происходит гидрогенизация олефиновых углеводородов, но практически не идет гидрогенизация присутствующих в сырье ароматических углеводородов. Добавление солей щелочных металлов к этому катализатору подавляет гидрогенизацию олефиновых углеводородов, ие тормозя, однако, гидрогенизации сернистых соединений 5]. При более высокой температуре или при более низком давлении становится заметной реакция дегидрогенизации присутствующих в лигроине нафтенов до ароматических углеводородов и водорода (как в гидроформинге). При регулировании рабочих условий процесса можно обеспечить образование небольшого избытка водорода сверх того количества его, которое необходимо для обеспечения гидрогенизации олефинов и обессеривания [2] процесс становится независимым от внешнего поступления водорода. При этих условиях управление тепловым режимом реактора осуществляется легче, так как теплота, выделяющаяся при экзотермической реакции гидрогенизации олефинов и сернистых соединений, почти компенсируется теплотой, поглощаемой при эндотермической реакции дегидрогенизации. Однако при таких, более жестких условиях работы скорость гидрогеиизации олефинов [5] может снижаться, приближаясь к равновесию олефин — парафин, и появляется тенденция к отложению угля на катализаторе. Необходимость чередования процесса с регенерацией путем продувки воздухом для удаления с катализатора углеродистого осадка ограничивает процесс, сокращая продолжительность рабочих периодов по сравнению с процессом типичной обычной гидрогенизации. [c.279]

Из катализаторов, предложенных в иностранных патентах, наибольший интерес представляют молибдаты или фосформолиб-даты щелочных металлов [34]. Атомное отношение компонентов в этих катализаторах Ь1 Мо = 1,87-4-2,82, Ыа Мо = 0,58 Ч- 1,275. Процесс осуществляется в двух вариантах в неподвижном слое и в восходящем потоке мелкозернистого катализатора. В табл. 7 приведены результаты, достигнутые в восходящем потоке катализатора. В неподвижном слое при выходе бутадиена 17,2% избирательность составляет всего лишь 41%. Выход бутадиена на всех других предложенных иностранными фирмами катализаторах не превышает 10%). [c.692]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Окислительный аммонолиз пропилена. Катализаторы окислительного аммонолиза пропилена подобны применяемым при окислении пропилена в акролеин. Первоначальные разработки основывались на молнбдате висмута (BiaOa МоОз = 1 2), к которому затем добавили промотор —пентоксид фосфора (висмут-фосфор-мо-либденовые катализаторы). Хорошие результаты дают также вана-дий-молибдаты висмута, оксидный уран-сурьмяпый катализатор и др. Имеются и более многокомпонентные катализаторы с добавками оксидов Со, Ni, Fe, As, W, Те и других металлов и редкоземельных элементов. Эти катализаторы используют в чистом виде или нанесенными на SiOa, АЬОз и кизельгур. [c.424]

Параллельно образуются шпинельные фазы типа алюминатов кобальта (никеля) и молибдата алюминия, в которых гидрирующие металлы связаны прочно, не сульфидируются и не принимают участия в гидрогенолизе соединений серы и азота. При увеличении общего содержания Ni( o)Mo в составе катализатора, синтезируемого методом соэкструзии, происходит насыщение носителя (М2О3) металлами, входящими в состав шпинельных фаз, и растет относительное содержание никель(кобальт)молибдатов и алюмоникель(кобальт)молибда-тов. [c.175]

Л олипден — железо Молибдат аммония (в пересчете на металл) Сернокислое железо (П) (в пересчете на металл) Ли и нная кислота Ам иак до рН = 4—4,5 30 1 20 60 [c.954]

Молибдо — нккель Молибдат аммония (в пересчете на металл) Сернокислый никель (в пересчете на металл) Сернокислый аммоний Аммиак (25%) 15 3 100 50 МЛ л 60 [c.954]

Для приготовления катализаторов гидрокрекинга используют а) нейтральные носители — различные пористые инертные материалы б) аморфные носители, обладающие кислотной природой активированные кислотами глины фторированную окись алюминия синтетические алюмосиликаты магнийсиликаты, цирконийсили-каты и др. [131 —158] в)- синтетические кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, преимущественно высококремнеземистые цеолиты типа Y [159—168]. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы молибдена, вольфрама, молибдаты кобальта и никеля, вольфраматы никеля, хроматы никеля и др., их сульфидные производные, а также элементы платиновой группы (платина, палладий, осмий и др.) в виде металлов. [c.79]

Пассиваторы обычно представляют собой неорганические вещества с окислительными свойствами (например, хроматы, нитриты или молибдаты), которые пассивируют металл и сдвигают коррозионный потенциал на несколько десятых вольта в положительную сторону. Непассивирующими ингибиторами, такими как ингибиторы травления, обычно служат органические вещества, которые весьма слабо воздействуют на коррозионный потенциал, сдвигая его в сторону больших или меньших значений, не более чем на несколько тысячных или сотых долей вольта. Как правило, пассивирующие ингибиторы понижают скорость коррозии до очень малых значений, будучи в этом отношении более эффективными, чем большинство непассивирующих. [c.260]

В промышленности Си-фталоцианин получают с выходом 95% нагреванием хлористой меди с фталодинитрилом или фталевым ангидридом, мочевиной и молибдатом аммония (в качестве катализатора, от-шепляющего воду). Не содержащий металла фталоцианин можно выде- [c.992]

Неорганический ионит — гидратированный диоксид циркония (ГДЦ) — в зависимости от pH раствора проявляет способность к катионному ил анионному обмену. Селективность ГДЦ к молибдат- и вольфрамат-ионам настолько высока, что эти анионы сорбируются даже в слабощелочной среде (примерно рН= 11) из минерализованных растворов. В то же время селективность ГДЦ к указанным анионам переходных металлов различается, что позволяет использовать данный сорбент для их разделения и выделения иэ минерализованных растворов. При этом разделение молибдена(VI) и вольфрама (VI) на ГДЦ производится более простым стпособом, чем на органических анионитах. [c.332]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология