Метиловый спирт молочной кислоты

При санитарно-химическом исследовании вытяжек из лавсановой ткани, полученных при контакте с 0,3- и 3%-ной молочной кислотой при 37 °С в течение 2 сут, токсичные мономеры — этилен-гликоль и диметилтерефталат, а также метиловый спирт не были обнаружены [66, с. 196]. В работе [135] исследовалась миграция остатков катализаторов из полиэтилентерефталатных гранул и пленки в модельные растворы. Обнаружена миграция кальция и марганца, свинец не найден. Полиэтилентерефталат, не содержащий соединений свинца, рекомендован для упаковки пищевых продуктов. [c.140]

Метиловый спирт Молочная кислота То же г [c.33]

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Метиловый спирт Молочная кислота (водный раствор) Монохлоруксусная кислота (водный раствор) Муравьиная кислота (водный раствор) Нитробензол, [c.131]

Примечания. 1. Метиловый эфир молочной кислоты получают из молочной кислоты и метилового спирта. [c.80]

Предварительные испытания на растворимость в воде дают представление о соотношении углеводородов и водорастворимых компонентов смеси (низшие спирты, ацетон, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот). [c.346]

В литературе имеются указания, что для улучшения внешнего вида изделий в приготовляемую смесь на основе, например, хлоропренового латекса добавляют иногда смесь (в равных количествах) нафтеновой кислоты и минерального масла или соответственно 33%-ный раствор натриевой соли сульфоната метилового эфира молочной кислоты. В некоторых случаях в смесь вводят и другие специальные компоненты так, для предотвращения образования пузырьков воздуха в углах между пальцами перчаток к смеси добавляют октиловый спирт. [c.173]

Известковое молоко Едкое кали. ... Едкий натр. ... Лимонная кислота. Сернистая кислота. Метиловый спирт Щавелевая кислота. Молочная кислота. Муравьиная кислота Нашатырный спирт Плавиковая кислота Серная кислота. . Соляная кислота. . Уксусная кислота. Фосфорная кислота Хлорное железо. . Хлористый цинк. . Этиловый спирт. . [c.283]

Метилизобутилкетон Метиловый спирт Метилформиат Метилхлорид Метилцеллозольв Метилэтилкетон Молочная кислота Морфолин [c.170]

При контакте лавсана (полиэтилентерефталат) с 0,3-и 3%-ными растворами молочной кислоты при 37°С в течение 2 сут в вытяжки не мигрируют свободные мономеры— этиленгликоль и диметилтерефталат, а также метиловый спирт не происходит изменения вкуса и запаха вытяжек [18]. [c.48]

Липаза Метилиодид Метил(этил) нилнн Метиловый спирт Молочная кислота [c.764]

Лимонная кислота Магний гидроокись карбонат нитрат сульфат Меди нитрат сульфат Метилэтилкетон Метиловый спирт Молочная кислота Моноэтаноламин Мышьяковая кислота Муравьиная Нафталин Натрия бикарбонат бихромат бисульфит бромат гидроокись карбонат нитрат сульфат хлорид Нитробензол Ортофосфориая кислота [c.153]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Вентиляторы с защитой внутренних поверхностей кожуха и рабочего колеса мягкой резииор применяются для перемещения воздуха с температурой до 65° С, содержащего пар кремнефторисюводородной, серной, соляной, фосфорной и фтористоводородной кислот хлорной воды растворы минеральных солей, амилового спирта, анилина,ацетона, бутилового спирта, глицерина, глюкозы, дубильной и лимоьной кислот, метилового спирта, молочной и муравьиной кислот, уксуса и уксусной кислоты и т., д. [c.11]

Керосин, циклогексанол, метиловый спирт-[-молочная кислотавода, этиленгликоль, льняное масло, олеиновая кислота, жидкий водород, жидкий азот........ [c.70]

Метиловый эфйр пировиноградной кислоты был получен из серебряной соли пировиноградной кислоты и иодистого метила и из свободной кислоты и спирта в паровой фязе без применения катали.затора . Эфиры пировиноградной кислоты были получены также дегидрогенизацией эфиров молочной кислоты . [c.316]

Вариант I. В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 150 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, к 40 мл абсолютного метилового спирта прибавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое колбы взбалтывают и охлаждают, после чего прибавляют 10 г (0,05 моль) феруловой кислоты и смесь нагревают 4 часа на масляной бане при слабом кипении реакционной смеси (температура бани 100--110°). Затем отгоняют избыток спирта, а остаток после охлаждения выливают в 125 мл дистиллированной воды. В мутной молочно- белой смеси наблюдается расслоение, в результате чего выделяется маслянистый слой кофейного цвета, который отделяют. Водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром [c.169]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Метиловый и этиловый эфиры р-кетокислот весьма активны [61], и при нагревании с высшими спиртами подвергаются алко-голизу даже в отсутствие катализатора, однако обычно для протекания реакции необходимо присутствие основного или кислого катализатора. Катализируемый кислотами алкоголиз эфиров использовали для синтеза метиловых и этиловых эфиров в качестве катализаторов применяли серную кислоту, п-толуолсульфокислоту и кислые иониты. Примеры реакций, используемых в препаративных целях, приведены на схемах (84), (85). Кислотный алкоголиз лактонов может приводить к эфирам гидроксикислот [62] или галогенокислот [63] схема (86) алкоголиз полимеризованной молочной кислоты (38) использован для получения эфиров молочной кислоты схема (87 . [c.306]

Обычно для этерификации используются соли молочной кислоты, которые нагреваются со спиртом (например, метиловым) в присутствии концентрированной серной кислоты. Затем полученный эфир ацетилируется уксусным ангидридом или укусус-ной кислотой также в присутствии серной кислоты [c.163]

Метилцеллюлоза растворяется также в некоторых органических растворителях в безводных кислотах — муравьиной, уксусной, молочной, в смесях метилового спирта с метиленхло-ридом, а также в метилсалицилате, этиленхлоргидрине, пиридине и бензиловом спирте. [c.144]

При настаивании в течение двух суток ткани из волокна лавсан в 0,3- и 3%-ных растворах молочной кислоты при температуре 37°С в вытяжках не обнаруживается свободных мономеров (этиленгликоля и диметилте-рефталата) и метилового спирта. При органолептическом испытании этих вытяжек не отмечается изменения вкуса и появления запа.хов [c.425]

При настаивании в течение двух суток ткани из волокна лавсан в 0,3 и 3%-ном растворах молочной кислоты при 37 °С в вытяжки не переходили ни свободные мономеры — диметилтерафталат и этиленгликоль, ни метиловый спирт. Молочнокислые вытяжки не изменяли своего вкуса и не имели постороннего запаха [16, с. 196]. [c.533]

МЦ растворяется в муравьиной, молочной и ледяной уксусной кислотах, бензиловом спирте, смесях низших спиртов с водой, смеси метилового спирта с метиленхлоридом, этилеихлор-гидрине, пиридине, анилине, метилсалицилате. В растворах минеральных кислот идет гидролитическая деструкция МЦ по гли-козидным связям с сохранением метоксильных групп. МЦ хорошо растворяется в воде при температурах ниже 40 °С. Система МЦ — вода является системой с нижней критической температурой смешения (НКТС), поэтому при понижении температуры растворимость МЦ улучшается. Увеличение степени полимеризации МЦ приводит к уменьшению НКТС. На практике для получения истинных растворов метилцеллюлозу сначала замачивают в небольшом количестве горячей воды (80—85 °С) для равномерного смачивания всех частиц, а затем доливают холодную воду. МЦ является неионогенным полимером и ее водные растворы вполне устойчивы при pH 2—12. [c.12]

Исходный мономер метиловый эфир метакриловой кислоты— мeтилмetaкpилaт — может быть получен из ацетона (I), проходя через циангидрин (II), молочную кислоту (111) и метакрило-вую кислоту (IV). При взаимодействии последней с метиловым спиртом получается метилметакрилат (V) [c.343]

Взаимодействие Hg l2 с изопронилфосфитом. Опыт 1. В реакцию взято на 1 моль эфира 1 моль сулемы. К 1 г изопропилового эфира фосфористой кислоты осторожно небольшими частями прибавлялась сулема (1,4 г). Последняя растворялась в эфире с повышением температуры до 42—44°. Образовалась твердая масса светло-серого цвета. Продукт реакции был извлечен бензолом и осажден из бензола лигроином. После перекристаллизации из метилового спирта имел т. пл. 117—118° (с разл.) и представлял собой бесцветные призмы, растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде. Продукт плавился в бесцветную жидкость, которая сильно пенилась и окрашивалась в молочный цвет. [c.471]

Глицерин после окисления перманганатом калия дает с фуксиносернистой кислотой такую же окраску, как и метиловый спирт [88] предел чувствительности 40 мг. Уксусная, молочная, лимонная и винная кислоты не мешают реакции, но метиловый спирт, разумеется, должен быть предварительно полностью выпарен. При нагревании глицерина со щавелевой кислотой образуется моноэфир, который в спиртовом щелочном растворе дает с солянокислым гидроксиламином формилгидроксамовую кислоту. Последнюю можно обнаружить по фиолетовой окраске при действии хлорида железа (III). Эта реакция весьма чувствительна и может быть использована при микроопределениях глицерина [89 . [c.84]

Смесь 250 мл воды, 3 мл концентрированной серной кислоты и 100 г (0,3 моль) молочного сахара кипятят в течение 2 ч в круглодонной колбе емкостью 500 мл с обратным холодильником. Затем к горячей, но не кипящей смеси осторожно добавляют около 1 г активированного угля, перемещивают и нейтрализуют 15 г гидрата окиси бария по бумаге конго. Гидрат окиси бария добавляют в виде насыщен-лого горячего водного раствора. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты и упаривают в вакууме (10 мм рт. ст.) до объема 60 мл при нагревании на водяной бане с температурой 40—45°С (примечание 1). К образовавшемуся теплому сиропу добавляют 100 мл ледяной уксусной кислоты, смесь охлаждают льдом и добавляют в качестве затравки кристаллик галактозы (или потирают стенки сосуда стеклянной палочкой до появления мелких кристаллов). По истечении 24 ч выделивщиеся кристаллы отфильтровывают, промывают их несколькими миллилитрами холодной ледяной уксусной кислоты, несколькими миллилитрами метилового спирта при температуре 0°С и, наконец, несколькими миллилитрами эфира. [c.785]