Алюминий кислотность

Тритон Б Щелочные агенты Хлористый алюминий Кислотные агенты 9,9-Бис-( -цианэтил) -флуорен N (р-Цианэтил)-дигидро-акридин 6-Бензил-3,4-дигидрокумарин N -Фенил-N-бензил-р-аминопропионитрил 0 74 60 71,268 177 13 145 [c.174]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора — окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Эти свойства особенно важны при переработке сырья с большим содержанием парафиновых углеводородов (инициировании реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, что при последующем их дегидрировании приводит к образованию ароматических углеводородов). Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. В последнее время с этой целью чаще применяют хлор, раньше и изредка сейчас —фтор, который также стабилизирует высокую дисперсность платины, образуя комплексы с ней и окисью алюминия. Преимущества хлора в том, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга это особенно важно в условиях жесткого режима. [c.139]

Оксид алюминия. Поверхность этого сорбента, образованная ионами алюминия и кислорода, способна создавать сильное электростатическое поле, обладающее поляризующим свойством. Вследствие этого на оксиде алюминия соединения, имеющие систему легко смещаемых электронов (непредельные, ароматические и др.), сорбируются в большей степени, чем на силикагеле. Вода легко адсорбируется на поверхности оксида алюминия. При нагревании до 300—400°С большая часть адсорбированной воды удаляется. Остается вода, взаимодействующая с поверхностью, в результате чего образуются гидроксильные группы. В такой форме оксид алюминия используют в хроматографии. Различают три вида адсорбционных центров на оксиде алюминия кислотные, взаимодействующие с веществами, имеющими области с высокой электронной плотностью основные — адсорбирующие кислоты электронно-акцепторные, взаимодействующие с легко поляризуемыми ароматическими молекулами. [c.597]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора - окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. [c.25]

Катализаторы риформинга относятся к бифункциональным, т.е. обеспечивают две основные функции дегидрирующую (гидрирующую) и кислотную. Металлический компонент ускоряет реакции дегидрирования, способствует образованию ароматических углеводородов и частичному удалению промежуточных продуктов реакции, ведущих к коксообразованию. Металлы — промоторы полиметаллических катализаторов, помимо взаимодействия с основным активным компонентом (платиной), влияют на селективность процесса, взаимодействуя с носителем (оксидом алюминия). Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризующую активность, а также глубину превращения сырья. Для усиления кислотной функции катализатор промотируют галогеном. [c.83]

Гидроксиды галлия и индия амфотерны. Оа(ОН)з— идеальный амфотерный электролит константы диссоциации его по основному и по кислотному типу практически одинаковы. Его кислотные свойства выражены сильнее, чем у гидроксида алюминия. Кислотные свойства 1п(ОН)з выражены слабо. Гидроксид таллия обладает основными свойствами. В кислотах растворяются все гидроксиды, в щелочах — только гидроксиды галлия и индия, образуя гидроксогаллаты и гидрок-соиндаты, например [c.185]

Кислотный оранжевый КМ (Оранжевый для алюминия) Кислотный оранжевый 72 Палатиновый прочный оранжевый ВМА-СР(С) [c.707]

Хромовый зеленый антрахиноновый (Зеленый С для алюминия) Кислотный зеленый 25 Ализариновый циани-новый зеленый С-СР(С) [c.726]

Черный для алюминия, кислотный Зм (дает глубокий черный цвет). Концентрация 5 г/л, pH = 4,28. Температура ванны 50°. [c.179]

Хотя считается, что кислотные центры, ответственные за проведение многих каталитических реакций, связаны с атомами алюминия, морденит представляет интересный пример того, что каталитическая активность увеличивается при удалении части алюминия из структуры кислотной обработкой [31]. Слишком близкое расположение соседних центров может при повышенных температурах приводить к взаимной их нейтрализации, что вызывает уменьшение активности. Более изолированные центры могут быть менее подвержены таким реакциям и давать более высокую активность, хотя первоначально их было меньше. В то же время извлечение алюминия кислотной обработкой, хотя и уменьшает число каталитически активных центров, одновременно приводит к более открытой структуре и делает активную поверхность более доступной. [c.363]

Как вытекает из данных, приведенных в табл. 1, активированная окись алюминия проявляет весьма слабые кислотные свойства, окрашиваясь только лишь нейтральным красным у фторобората алюминия кислотные свойства, определенные приведенным методом, вообще отсутствуют. [c.280]

В ряде промышленных катализаторов риформинга в качестве кислотного окисла, входящего в состав носителя, используется окись алюминия. Кислотность такого катализатора регулируется добавлением небольших количеств различных материалов [43]. Результаты исследований, приведенные в табл. 63, показывают. [c.587]

Но другие исследователи считают, что вообще не существует постоянных кислотных центров па поверхности алюмосиликатного катализатора и что гель представляет собой простую механическую смесь предельно маленьких частиц силикагеля и геля окиси алюминия. Кислотность новерхности, но-видимому, должна генерироваться на твердом веществе в ответ на приближение основания, которое вызывает обратимые кристаллографические изменения в местах контакта частиц силикагеля и геля окиси алюминия. В присутствии основания некоторые ионы алюминия и кислорода, тесно примыкающие к тетраэдру окиси кремния, принимают тетраэдрическую форму с одновременным появлением кислотности при удалении основания они снова приобретают форму некислого состояния. Такое изменение часто называют механизмом по типу качелей . [c.98]

Окись алюминия Кислотные и основные центры [c.56]

Соединения мышьяка, меди, а также свинца вызывают необратимое отравление катализаторов. Следует подчеркнуть, что одним из компонентов катализатора риформинга является кислая окись алюминия. Кислотность 1 03 возрастает в присутствии ионов Г и (или) С1 при общем содержании галогенидов 0,5-1%. Соединения азота основного характера вызывают частичную нейтрализацию кислотности и обратимое отравление центров изомеризации и крекинга. Содержание азота в сырье, поступающем в реактор, не должно превышать 0,6 10- %. [c.93]

Оранжевый для алюминия Кислотный оранжевый КМ 1—3 4—5 20—25 5 [c.40]

Алый для алюминия Кислотный красный ализариновый 1 4—5 50—60 4 [c.40]

Фиолетовый для алюминия Кислотный синий 2К 1 6—7 50—60 4 [c.40]

Зеленый Ж для алюминия Кислотный зеленый антрахиноновый 2Ж 1 3 4 50—60 [c.40]

Зеленый С для алюминия Кислотный зеленый антрахиноновый 1 5—7 50—60 4 [c.40]

Коричневый для алюминия Кислотный темно-коричневый М 1 4-5 50—60 3 [c.40]

Темно-синий Синий 2К для алюминия (кислотный темно-голу-- бой) 2 3,5 4,5 50—60 6-7 [c.247]

Окислы и сульфиды металлов (возможны их сочетания) на кислотных носителях — алюмосиликате, магний-силикате, окиси алюминия (кислотной) или активированной глине. Применяются для проведения реакций гидроизомеризации и гидрокрекинга. [c.206]

Все сульфаты металлов имеют кислотные свойства величины этой кислотности, определяемые титрованием суспензии соли в неполярном растворителе, приводятся в табл. 3. Для всех солей, кроме сульфата алюминия, кислотность определяли после прокалки при температуре, обеспечивающей максимальную кислотность удельная поверхность солей после прокалки при указанных температурах составляла 7—18 м г. [c.60]

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка [c.11]

Какие гидриды относятся к комплексным соединениям Напишите формулы тетрагидроалюмината натрия и бораната алюминия. Кислотные или основные свойства проявляет А1Нз при образовании каждого из этих соединений [c.64]

При переработке флюоритового концентрата на криолит и фторид алюминия кислотным способом возникает необходимость обескремнтания плавиковой кислоты. Обескремнивание осуществляется с помощью соды, при этом образуется малорастворшушй кремнефторид натрия, который в виде сгущенной пульпы, содержащей плавиковую кислоту, перерабатывается на фторид натрия. [c.3]

Таким образом, кислотность поверхности алюмосиликатных катализаторов, по-видимому, можно оценить, измеряя количество устойчивого газообразного триметиламина, который удерживается после адсорбции при 100—200 мм рт. ст. и последующей откачки при 300°. Этот метод был принят за основу Пайн-сом и Хаагом [51] при исследовании каталитических свойств поверхности окиси алюминия, кислотность которой они выражали через число молей триметиламина, удерживаемого катализатором после откачки в течение 1 час при 300° ( показатель амина ). [c.306]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

Эффект увеличения стабильности работы катализаторов гидроочистки при введении добавки титана (снижение скорости подъема темпзратуры для обеспечения постоянной глубины очистки сырья во времени) усиливается при изменении атомного отношения М(Со)/Мо в составе каталитической системы от 1 0,3 до 1 1,75 [103]. При этой введение фосфора оказывает отрицательное влияние на стабильность работы катализаторов, содержащих добавку титана, хотя начальная активность при введении фосфора не, снижается [108]. Позтойу при синтезе катализаторов, содержащих добавку титана, следует избегать использования пропиточных растворов активных компонентов, стабилизированных фосфорной кислотой. В [ш] показано, что при введении титана на стадии осаждения гидроокиси алюминия кислотным способом замена А(С( на А (0Н)2С поаволяет в 2 раза снизить скорость подъема температуры в процессе гидроочистки атмосферного остатка на катализаторе Со-Мо/А 20з-Т102, который необходим для поддержания содержания серы в гидрогенизате на уровне 0,5% при начальной температуре 887°С. [c.37]

Сравнительное изучение дегидратации спирта и крекинга кумола показало, что эти реакции протекают по совершенно различным механизмам. Скорость дегидратации до этилена также, как и обе скорости образования эфира (по механизмам Лэнгмюра — Хиншельвуда и Ридиела — Или) определяются, по-видимому, только общим количеством окиси алюминия, присутствующим на поверхности, и не зависят от того, образует адсорбированная гидроокись алюминия кислотные группы или нет. Поэтому реакция дегидратации спирта, по-видимому, не обусловлена способностью алюминиевых атомов, адсорбированных на окиси кремния, создавать протоны. [c.17]

Голубой К для алюминия Кислотный чистоголубой антрахиноно-вый 0,5—2 4—5 50—бГ 5 [c.40]

Синий 2К для алюминия Кислотный темноголубой 3 1 5—7 50—60 4 [c.40]

Катализаторы риформинга обычно обладают двумя функциями КИСЛ2ХН0Й и дегидрирующей. В качестве катализаторов обычно используют платину на окиси алюминия. Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризующую [c.171]