Состояние выбор для растворителя

Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129]

Определение констант тушения триплетных состояний. Изучение констант тушения триплетных состояний удобно проводить в вязких растворах. При температурах, близких к комнатной, могут быть использованы растворы 1-бромнафталина в глицерине или полиэтиленгликоле. При низких температурах выбор растворителя более широкий. В качестве тушителя применяют соединения с тяжелыми атомами, кислород, парамагнитные стабильные радикалы, доноры электронов или атомов водорода. Весьма удобным объектом исследования являются соли уранила, флуоресценция которых тушится аминами, спиртами, анионами галогенов и многими другими соединениями. Чтобы выяснить статический или динамический характер тушения, необходимо провести параллельное исследование кинетики и интенсивности фосфоресценции в одних и тех же растворах и определить константы тушения, представив данные в координатах Штерна — Фольмера <ро/ср—[Q] и to/t—[Q]. [c.115]

Изобретение или открытие процесса. Этот этап включает выбор исходных химических веществ для взаимодействия друг с другом, предварительное приближенное определение пределов изменения основных переменных процесса, определение вероятных физических состояний реагирующих веществ, промежуточных соединений и конечных продуктов во всем выбранном интервале эксплуатационных условий, выбор катализаторов, выбор растворителей, носителей, буферных добавок, щелочных и кислотных веществ. Вспомогательное, но все же важное значение имеет разработка методов измерения концентраций химических веществ, присутствующих в реакционной системе. Методы, применяемые на этом этапе разработки процессов, основываются, с одной стороны, на имеющихся теоретических данных [c.25]

Широко распространены резервуары для суспензии, выточенные из нержавеющей стали. Он представляет собой стакан с крышкой, к которой приварены или присоединены на конической резьбе фитинги для присоединения колонки и подвода растворителя. Крышка может соединяться с корпусом при помощи прокладок из инертных пластмасс или мягких металлов либо на конусах. Крышка соединяется с корпусом и герметизируется затяжкой болтов или же с помощью резьбы. Такие резервуары иногда устраивают по типу автоклавов с магнитными или механическими мешалками. Мешалку используют для приготовления суспензии в резервуаре и для поддержания ее в стабильном состоянии в процессе упаковки колонки. Это позволяет избежать седиментации сорбента из маловязких растворителей в процессе набивки, повышает однородность набивки и упрощает выбор растворителя. [c.117]

Надлежащим выбором растворителя или применением определенного восстанавливающего агента в растворителе можно достигнуть различных состояний окисления. [c.389]

Следует заметить, что при выборе растворителя и подборе условий процесса синтеза определяющая роль принадлежит учету не только температуры, при которой происходит растворение, но также н температурного хода растворимости и использованию участка этой зависимости с наиболее высоким значением температурного коэффициента растворимости (ТКР). Важнейшим критерием выбора режима является также определение метастабиль-ного состояния системы, характеризующегося проявлением расслоения и спонтанной кристаллизации. Задание температурного перепада должно определяться величиной ТКР для создания необходимого пересыщения. [c.30]

Основным параметром состояния разбавленного раствора полимера является размер молекулярного клубка. Приводившиеся выше данные об этом параметре в основном относятся к состоянию идеального гауссова клубка. Для выяснения влияния растворителя на состояние полимера, необходимо ввести некоторые параметры, характеризующие отклонение клубка от идеальности. В первую очередь таковым является взаимодействие звеньев цепи между собой, которое фактически предопределено выбором растворителя. Взаимодействие звеньев ведет к тому, что размер клубка становится большим или меньшим, чем размер гауссова клубка. Очевидно, что если звенья отталкиваются, то это ведет к разбуханию клубка, а если притягиваются, — то к сжатию. В теории количественно характеризуются величиной отношения (а = К/Ка реального размера Я клубка к гауссовому Ко и называется параметром набухания. [c.738]

Реакция протекает как в твердом состоянии, так и в растворе, причем в последнем случае важное значение имеет выбор растворителя. Например, димеризация происходит в бензоле, толуоле, ксилоле, абсолютном этиловом спирте и в ледяной уксусной кислоте, однако она подавляется в сероуглероде и хлороформе. В случае хлороформа наблюдается реакция присоединения между антраценом и растворителем [256]. [c.274]

Обзор литературных данных по числам гидратации показывает, что в зависимости от выбора экспериментального метода можно получить любую величину от -2 до + 20. Такое большое расхождение обусловлено двумя причинами весьма упрощенным характером теории, на которой основаны оценки, а также тем, что в существующих методах измерения по-разному отражаются взаимодействия различного типа, к тому же и в различной временной шкале. Исследования сольватации, в которых физическое состояние молекул растворителя и время их жизни в этом состоянии точно определены, представляют собой довольно редкие исключения, свободные от критических замечаний, высказанных выше, К таким исследованиям относятся работы, выполненные методом радиоактивных индикаторов (Таубе [60]), ме-тодом ЯМР (Свифт и Конник [61]), а также кинетические исследования Эйгена [62]. [c.30]

СХОДИТЬ фазовый переход или когда вещество разлагается при плавлении. В то же время скорости роста кристаллов из раствора обычно меньше скорости роста кристаллов из расплава или газовой фазы, и кристалл может быть загрязнен раствором. Так, если соединение А слабо растворимо в кристаллах В, линия солидуса, представленная на рис. 99 пунктирной линией, не совпадает с правой вертикальной осью, т. е. кристаллы В содержат то или иное количество растворителя А. При выращивании кристаллов из раствора очень важен правильный выбор растворителя. Желательно, чтобы, помимо уже указанных свойств, растворитель обладал малой вязкостью для облегчения переноса растворенного вещества и чтобы соединение, кристаллы которого выращиваются, хорошо в нем растворялось. Различие в химических свойствах обоих компонентов способствует их малой взаимной растворимости в твердом состоянии. Как правило, лучше выбирать растворитель, имеющий с кристаллом один общий ион. Вода — хороший растворитель для большинства ионных солей, а металлы или биметаллические соединения лучше выращивать из металлических расплавов. [c.211]

Растворимость нитроцеллюлозы в различных растворителях зависит от многих факторов, и в первую очередь от содержания азота и от условий, в которых получена нитроцеллюлоза. Выбор растворителей обусловливается типом изделия. Так, при производстве пороха достаточно перевести нитроцеллюлозу в набухшее состояние, при получении же лаков нитроцеллюлозу необходимо растворить полностью. [c.651]

В антисимметричной системе, обычно используемой в теории электролитов, стандартное состояние для растворителя выбирают совершенно аналогичным образом (стандартным состоянием является чистый растворитель). Стандартизацию химического потенциала растворенного вещества производят путем предварительного выбора отсчетного состояния, за которое принимают бесконечно разбавленный раствор вещества в данном растворителе. [c.17]

В выборе растворителя обычно руководствуются интуицией и аналогиями с известными системами. В этом отношении особенно полезна статья [70], где собраны данные исследований фазовых равновесий. Анализ типа диаграмм состояния, наиболее подходящих для выращивания кристаллов, проводится в книге [49]. [c.315]

При выборе растворителя следует отдавать предпочтение плохому растворителю, поскольку в этом случае для осаждения первой фракции достаточно будет добавить в систему лишь небольшое количество осадителя. Иногда желательно использовать смесь растворителя и осадителя, в которой исходный образец полимера может образовывать дисперсию. Например, Комитет стандартов и методов исследований Отделения химии целлюлозы Американского химического общества рекомендует смесь ацетона и воды (91 9) в качестве растворителя нитрата целлюлозы при исследовании распределения по молекулярным весам в исходных образцах целлюлозы [16]. Разумеется, нелегко провести растворение образцов в плохих растворителях или в смесях растворитель —осадитель. Тем не менее, если для растворения полимера применяется хороший растворитель, а осадитель добавляют в систему только до точки помутнения, то часто наблюдается исчезновение уже возникшей мутности при выдерживании раствора в течение нескольких часов или ночи. Подобное явление известно под названием ложной точки помутнения и объясняется Бойером [9] следующим образом. При растворении в хорошем растворителе молекулы полимера, вероятно, принимают довольно вытянутую форму и, очевидно, в определенной степени перепутываются друг с другом. Добавление осадителя к системе обусловливает переход молекул в клубкообразное состояние. С увеличением доли осадителя в смеси клубки становятся более плотными. Но если осадитель добавляется слишком быстро, система проскакивает требуемое состояние (наличие молекул в форме отдельных плотных клубков с последующим осаждением их из раствора) за очень короткий промежуток времени, поскольку молекулы не успевают разъединиться одна от другой до перехода в клубкообразное состояние. В итоге образуется система перепутанных друг с другом клубков. Следовательно, необходимо выдерживать раствор в течение некоторого времени с тем, чтобы дать молекулам время на отделение друг от друга в возможно большей степени. Иными словами, ложная точка помутнения не является истинным равновесным состоянием, для достижения которого требуется определенное время. Бойер указывает, что иногда необходимо выжидать более 24 час, например в случае системы полистирол — бензол — метанол, даже несмотря на то, что приблин ение к точке помутнения осуществляется крайне медленно. В силу изложенного значительно удобнее пользоваться плохим растворителем. [c.45]

Общие принципы подбора растворителей для других методов исследования, не требующих экстраполяции, не могут быть сформулированы. Подбору растворителей будет уделено должное внимание в соответствующих главах. Следует учитывать не только соответствие растворителя научным требованиям, но и такие его свойства, как, например, токсичность. Бензол, являющийся наиболее обычным растворителем при исследовании полимеров, крайне токсичен как в виде пара, так и в жидком состоянии вследствие его способности всасываться в кожу его часто можно заменить толуолом. Выбор растворителя определяется также соображениями удобства работы. Например, мембраны для осмометров необходимо тщательно подготовлять к контакту с тем или иным растворителем. Если в лаборатории имеется набор осмометров с мембранами, подготовленными для работы в толуоле, то нецелесообразно применять в качестве растворителя ацетон, если полимер растворим в толуоле. Для некоторых методов необходимы большие объемы растворителей и нерастворителей в этих случаях следует выбирать такой растворитель, необходимый сорт которого (требуемой степени чистоты) может быть легко приобретен. [c.24]

Другим важным фактором, который необходимо учитывать при выборе растворителя в качестве подвижной фазы, является влияние этого растворителя на эффективность колонки. Этот фактор необходимо учитывать при проведении разделения любым методом жидкостной хроматографии, однако в некоторых методах, например ионообменном, он имеет менее важное значение. Растворитель определяет состояние динамического равновесия анализируемого вещества между неподвижной и подвижной фазами и в связи с этим оказывает очень большое влияние на разделение как с точки зрения расстояния между двумя соседними пиками, так и размывания полос. [c.69]

Переходя теперь к проблеме выбора стандартного состояния для заряженных составляющих раствора, мы должны отказаться от стандартизации на основе чистого вещества, поскольку не существует реальных веществ, состоящих из ионов одного знака. Известными преимуществами обладала бы здесь стандартизация по Семенченко, которая может рассматриваться как универсальная, поскольку в этом случае стандартное состояние (идеальный газ) не зависит от выбора растворителя. [c.23]

В связи с растворимостью полимеров и рассмотрением диаграмм состояния систем полимер — растворитель целесообразно несколько [подробнее осветить вопрос о физико-химическом подходе к выбору растворителя для полимера, перерабатываемого в волокна. [c.87]

Численные значения коэффициентов активности различны и совпадают лишь для сильно разбавленных растворов. В растворе, который предельно разбавлен, коэффициенты активности как растворителя, так и растворенного вещества равны единице при условии надлежащего выбора стандартного состояния. Выбор стандартного состояния следует производить так, чтобы при бесконечном разбавлении активность приближалась к концентрацпи, а коэффициент активности — к единице. В этих условиях реальный раствор ведет себя, как идеальный. [c.175]

Значение Ка при правильном выборе стандартного состояния компонента в различных растворителях не зависит от природы растворителя также не зависят от нее и величины а, ас- Поэтому в уравнении (б) не зависит от природы [c.287]

Рассмотренные закономерности реакции обусловили выбор условий для ее проведения. Процесс осуществляют в жидкой фазе (обычно в растворе того углеводорода, из которого был получен гидропероксид), при 90—110°С и 2—5-кратном избытке олефина по отношению к гидропероксиду. В зависимости от летучести углеводорода-растворителя и олефина для поддержания реакционной массы в жидком состоянии может потребоваться давление до 5— 7 МПа. В этих условиях реакция имеет достаточно высокую скорость при количестве катализатора 0,001—0,005 моль на 1 моль гидропероксида, что позволяет пренебречь его регенерацией. В зависимости от температуры, концентрации катализатора и природы исходных реагентов время реакции изменяется от 0,3 до 2 ч. [c.442]

В растворах твердых веществ в жидкостях для растворителя целесообразно сохранить в качестве стандартного состояние чистого вещества. Однако для растворенного вещества такой выбор стандартного состояния неудобен, так как твердые вещества ограниченно растворимы и при раствор не существует. Так же неудобно принимать состояние бесконечно разбавленного раствора в качестве стандартного. В таком растворе 72- , но так как Л 2 0, то химический потенциал обращается в отрицательную бесконечность и становится неопределимым. [c.35]

Каре правило, обменные реакции проводят не путем непосредственного взаимодействия исходных веществ, особенно если они находятся в твердом состоянии, а предварительно растворив их в соответствующем растворителе. При растворении твердого вещества связи в кристаллической решетке разрываются и вступающие в реакцию частицы становятся более реакционноспособными. Часто выбор подходящего растворителя позволяет воздействовать в нужном направлении на термодинамику и кинетику химической системы. [c.440]

Одпако в качестве единого стандартного раствора выбирается не идеальный раствор данного вещества в любом растворителе, а его водный бесконечно разбавленный раствор. Целесообразность выбора такого стандартного состояния обусловлена наибольшей распространенностью и хорошей изученностью водных растворов. [c.29]

Прп отстойном центрифугировании решающее значение имеет разность плотностей частиц парафина и жидкой среды перерабатываемой суспензии, поскольку эта разность обусловливает движущую силу разделения и определяет эффективность центрифугирования. Растворы депарафинируемых продуктов в некоторых растворителях, например растворы многих очищенных остаточных масел в кетоп-бензол-толуоле, несмотря па весьма благоприятную в ряде случаев структуру и консистенцию (компактность и подвижность частиц парафина в жидкой среде), практически все же не поддаются разделению центрифугированием вследствие малой разности плотностей частиц парафина и жидкой среды. Вследствие указанной причины для процессов депарафинизации центрифугированием приходится подбирать растворители такой плотности, чтобы эта разность была достаточно высокой. При выборе растворителей для процессов депарафинизации центрифугированием нужно иметь в виду, что плотность парафппо] в твердом состоянии равна 0,90—0,93 для дистиллятных продуктов и 0,92—0,95 для парафинов, содержащихся в продуктах остаточного происхоячдения. [c.133]

Выбор растворителей обусловливается типом изделия. При производстве пороха достаточно перевести нитроцсллю.юзу в набухшее состояние. При получении же лаков нитроцеллюлозу необходимо растворить полностью, при этом выбранные растворители далжиы растворять также н другие компонеиты лаков. [c.349]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

Результаты проведенного де Буром исследования ясно показали правильность выбора растворителя (рис. 156). Такие растворители, как бензол, молекула которого обладает квадруполь-ным моментом, или полярный эфир, заметным образом вытесняют молекулы лауриновой кислоты с поверхности окиси алюминия. В то же время н-пентан практически не в состоянии вытеснить молекулы лауриновой кислоты с поверхности окиси [c.325]

Техника определения дипольных моментов и вычисления их современным методом приведены в соответствующей литературе [30, 42, 44]. Дипольные моменты гетероциклических систем определяются, главным образом, в неполярных растворителях, желательно в неполярных углеводородах, например циклогексане или, если это невозможно вследствие низкой растворимости, в бензоле, диоксане или четыреххлористом углероде. Большинство дипольных моментов, приведенных в литературе, измерено в бензольных растворах, и это надо учитывать при выборе растворителя. Следует отметить, что истинный дипольный момент молекулы может быть измерен лишь в газообразном состоянии, тогда как значения, полученные в растворе, з ависят, по крайней мере, от индуктивного взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества. [c.207]

Некоторых общих вопросов, связанных с применением оптических методов анализа, и в частности метода поглощения, мы коснемся ниже. Теперь же отметим, что в каждом коик])етном случае разработка методики анализа требует серьезной предварительной работы и рационального выбора аппаратуры, области применяемых длин волн, условий проведения анализа (агрегатное состояние пробы, растворитель, температура и т. д.) и тщательного изучения спектров ряда индивидуальных веществ. При этих условиях метод ультрафиолетового поглощения может дать много полезного, и мы с сожалением должны констатировать, что возможности этого метода далеко не использованы в нефтяной промышленпости, как можно было видеть на немногочисленных примерах, приведенных выше. [c.25]

Осмотическая теория предполагает, что давление в идеальной системе сравнения, определяемой выбором стандартного состояния (чистый растворитель), отличается от давления в ионите. Поэтому в рамках осмотической теории определенный таким образом шэффициент активности растворителя в ионите должен нести не- войственную ему функцию — полный учет зависимости химиче- кого потенциала от давления. Иной способ определения активно- ти растворителя, обычно используемый в осмотической теории, эассмотрен в разделе VI. 2. [c.41]

Для успешного проведения перекристаллизации решающую роль играет, конечно, выбор растворителя. Когда в литературе на этот счет нет достаточных сведений, то подходящий растворитель находится с помощью пробирочных опытов. Первое условие, которому должен удовлетворять растворитель, состоит, конечно, в том, чтобы он растворял при нагревании намного лучше, чем на холоду это необходимо для того, чтобы при охлаждении вещество выпадало как можно полнее. Кроме того, растворитель должен или совсем не растворять загрязнений (и тогда их можно удалять фильтрованием в горячем состоянии) или растворять их так хорошо, чтобы они при охлаждении оставались в растворе и не выпадали в осадок вместе с основным продуктом. Не всегда можно найти растворитель, который бы удовлетворял полностью этим условиям. В этом случае необходимо Повторять перекристаллизацию, сменив при этом растворитель. Если имеется в распоряжении несколько подходящих растворителей, то предпочтение следует отдать тому, который растворяет не слишком легко, но и не слишком трудно. При этом следует также учитывать количество очищаемого вещества. При перекристаллизации больших количеств растворитель надо выбирать таким образом, чтобы вещество в нем хорошо растворялось и чтобы для растворения при нагревании достаточно было, например, 1 л растворителя на 200 г вещества. При исследовательской же работе с 0,1 г того же вещества пришлось бы работать с 0,5 мл такого растворителя, что уже затруднительно. В этом случае следует отдать предпочтение тому растворителю, который растворяет труднее в 10—20 раз и позволит работать с 5—Юлгл. Если одни растворители растворяют слишком легко, а другие — слишком трудно, то лучше всего применять смесь растворителей, например разбавленный спирт, разбавленную уксусную кислоту, смесь бензола и лигроина, эфира и хлороформа и т. д. Однако кристаллизация при этом часто проходит не так хорошо, как при применении однородных растворителей, и переработка маточников также встречает затруднения. Этим приемом пользуются поэтому только в случае необходимости. [c.39]

Как только кусочек ткани пропитается замещающей жидкостью (через 3 — 4 дня), процесс можно считать законченным. Продолжительность замещения в замороженном состоянии зависит от выбора растворителя и температуры, при которой оно проводится. Последующая заливка в парафин или другую среду происходит при более высоких температурах. Для предотвращения нарушения структуры в результате резкого перехода из холодной среды в теплую объект помещают в 75%-ный спирт при температуре, при которой проводится замещение (от, — 20 до — 50° С), и затем постепенно повышают температуру до комнатной. После этого проводится обычное обезвс ивание через абсолютный этанол и заливка в парафин. [c.22]

Начальное направление электродного процесса до установления равновесного состояния, заряды металла и раствора зависят от энергии сольватации потенциалопределяющих ионов. Энергия сольватации определяется индивидуальными свойствами растворителя, в частности его диэлектрической проницаемостью, то электродный потенциал должен иметь неодинаковое значение в различных растворителях. При изучении электрохимических систем с неводными растворами встречаются существенные затруднения из-за выбора электрода сравнения, который должен иметь постоянный потенциал в растворах элек- [c.486]

По агрегатному состоянию ингибиторы подразделяются на жидкие и твердые, по растворимости — на водорастворимые, углеводородорастворимые, смешанные. При выборе ингибитора в каждом конкретном случае учитывают климатлчсские условия данного района и наличие в достапочном количестве растворителей. Возможно одновременное применение водо- и углеводородорастворимых, и также комбинированных (комплексных) ингибиторов. [c.188]

Диафамма на рис 6.8 иллюстрирует соотношение растворенных форм металлов и их общее содержание в речной воде [124]. Видно, чго существенная доля свинца переносится во взвешенном состоянии, а кадмий мигрирует преимущественно в растворенной форме. Как уже отмечалось выше, без знания форм существования ионов металлов в щзиродных средах невозможно оценить степень их токсичности Поэтому при выборе методов пробоподготовки необходим тщательный контроль за любым воздействием на анализируемый объект температуры, давления, окислителей и восстановителей, растворителей Важно знать основные источники систематических погрешностей с тем, чтобы учитывать их при конструировании схем пробоподготовки. Операция пробоподготовки, если речь идет об определении различных состояний и форм элементов, не должна видоизменять исходные формы либо они должны быть воспроизводимы. [c.231]