Система мезоген мезоген

Двух- и многокомпонентные жидкокристаллические системы в зависимости от мезоморфных свойств компонентов в индивидуальном состоянии могут быть разделены на системы из мезоморфных соединений (мезо-ген-мезоген) системы, содержащие жидкокристаллические и немезоморфные компоненты (мезоген-немезоген) системы, состоящие только из немезоморфных веществ (немезоген-немезоген). Основное различие между ними в том, что системы мезоген—мезоген образуют мезофазу, как правило, во всей области составов, а системы двух последних типов — только в определенном, характерном для каждой конкретной системы интервале концентраций. [c.220]

Основное различие между этими системами состоит в том, что системы мезоген-мезоген образуют мезофазу, как правило, во всей области составов, а системы мезоген-немезоген — только в определенном интервале концентраций немезогена. [c.229]

Даже к началу 70-х гг., когда химия и физика полимерных жидких кристаллов стала интенсивно развиваться, сомнения в том, можно ли их называть жидкими кристаллами, сохранялись. Отпали они, пожалуй, лишь в самом конце 70-х гг., когда были получены истинные полимерные аналоги низкомолекулярных жидких кристаллов макромолекулы, содержащие в основной цепи или боковых ветвях привычные мезогенные группы, эквивалентные по структуре свободным молекулам, образующим обычные жидкие кристаллы. Большая роль в исследовании и синтезе таких систем принадлежит Цветкову с сотр. [18] и Скороходову и Билибину с сотр. [245]. Но пионерские работы в нашей стране, в которых были синтезированы и исследованы макромолекулярные системы с мезогенами в боковых цепях, связаны с именами Платэ, Шибаева и их сотр. [30]. В настоящее время имеется множество монографий и обзоров по экспериментальной и теоретической физике полимерных жидких кристаллов [246—248]. Значительное внимание проблемам спонтанного образования мезофаз и вынужденной анизотропии было уделено и в работах автора настоящей главы с сотрудниками на некоторые из этих работ мы уже ссылались. [c.352]

В настоящей работе будут рассматриваться только растворы немезоморфных соединений в термотропных жидких кристаллах (системы мезоген—немезоген). В системах этого класса обычно сохраняется тип мезофазы жидкокристаллического растворителя, хотя известны и исключения, например образование холестерической, фазы в системах нематик—хираль-ный немезоген. Поэтому отнесение жидкокристаллических растворов немезоморфных веществ к лиотропным жидким кристаллам представляется неоправданным, так как в лиотропных системах тип упорядоченности очень часто определяется прежде всего составом системы. В связи со сказанным выще жидкокристаллические растворы немезоморфных веществ следует выделить в самостоятельный класс жидкокристаллических многокомпонентных систем. Системы немезоген-немезоген можно подразделить на две группы. К одной группе относятся лиотропные системы немезоген-немезоген, а к другой — термотропные системы этого типа. [c.220]

Системы мезоген-немезоген [c.221]

Мезофаза в жидкокристаллических растворах немезоморфных веществ образуется в определенном, характерном для каждой конкретной системы интервале температур и составов. Поэтому началом любого исследования свойств мезоморфных растворов должно быть-получение фазовой диаграммы системы мезоген-немезоген. Помимо вспомогательного, фазовые диаграммы имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют выявить влияние строения и свойств жидкого кристалла и немезоморфного компонента на образование мезофазы и структуру раствора. Кроме того, данные фазовых диаграмм используются для проверки теоретических модельных представлений о системах мезоген-немезоген [4, гл. И]. [c.221]

В системах мезоген-немезоген последний часто оказывается летучей жидкостью, давление паров которой можно изучить с высокой точностью, что позволяет определять коэффициенты активности компонентов системы. Поэтому такие смеси являются очень удобным экспериментальным объектом для проверки теоретических представлений и статистического анализа представлений. [c.229]

Рис. 10.7. Фазовая диаграмма системы мезоген - немезоген

Исследования полимеров с мезогенными боковыми группами, проводились с 1961 г. С целью включения полимерных цепей в анизотропную структуру изучалась полимеризация различных мономеров, таких, как стирол или метилметакрилат, в различных жидкокристаллических фазах [102—104]. Было найдено, что в случае трехкомпонентных систем мыло — вода — мономер полимеризация разрушала жидкокристаллические свойства исходной, фазы. В бинарной системе мыло — мономер в процессе полимеризации структура поддерживалась в жидкокристаллическом состоянии. Однако чистый полимер не проявлял жидкокристаллических свойств. Если, с другой стороны, бинарные омеси винилового мыла [c.42]

Сегодня уже опубликовано множество статей и обзоров, посвященных основным типам ЖК полимеров [4—10]. Позднее в работе [11] была собрана библиография по этому вопросу, и появились монографии, посвященные как линейным полимерам с мезогенными группами в основных цепях [12], так и гребнеобразным ЖК полимерам [13] . В настоящей книге описываются в основном достижения в химии, физике и применении термотропных гребнеобразных ЖК полимеров по результатам работ, опубликованных до середины 1988 г. Лиотропные системы на основе гребнеобразных ЖК полимеров сознательно не включены в рассмотрение, поскольку книга и так значительно превысила ранее планировавшийся объем, относящийся исключительно к термотропным системам. Лиотропные системы детально рассмотрены в недавнем обзоре Рингсдорфа [14], в котором читатель найдет большое число библиографических ссылок, относящихся в основном к работам Финкельмана и сотрудников. [c.9]

В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока еще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокристаллическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем является возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]

Поскольку в качестве мезогенных групп, присоединенных к основной цепи, используются не только простые стержнеобразные, но и более сложные по строению дискообразные и парные фрагменты, то, вероятно, их скорее следует называть не просто мезогенами, а мезогенными системами . Сегодня уже осуществлен синтез широкого класса разнообразных мезогенных систем, различающихся как по строению, так и по форме. Оказалось, что химики-органики могут синтезировать чрезвычайно сложные по строению мезогенные фрагменты и вводить их в полимеры, которые вследствие этого становятся мезоморфными [16]. Роль гибкой развязки в гребнеобразных ЖК полимерах в настоящее время твердо установлена изучены ЖК полимеры с микрофазовым разделением (см. гл. 3 и приведенные в ней ссылки), которые представляют интерес для создания различных физических приборов и устройств. Химическое строение гибкой развязки также можно модифицировать существуют полностью фторированные и этиленоксидные гибкие развязки. Известны также неорганические силоксановые гибкие развязки, а также сшитые (рис. 1.1, ФО) ЖК полимеры. Использование сшивания ведет к получению разнообразных типов ЖК эластомеров и сеток, которые могут образовывать интересные сегнетоэлектрические фазы типа 5с (см. гл. 5, разд. 5.4.1). Методы получения гребнеобразных ЖК полимеров детально рассмотрены в гл. 3—5. [c.11]

Нелинейно-оптические явления. В настоящее время гребнеобразные ЖК полимеры, содержащие фрагменты красителей [4ли мезогенные системы , исследуются в качестве электрооптических сред, а также используются для изучения нелинейных эффектов второго порядка, например для генерации второй гармоники (см. гл. 12, а также [26, 27]). Для изучения нелинейно-оптических эффектов второго и третьего порядков (х эффекта), таких, как генерация третьей гармоники, оптический эффект Керра [20, 28], предложены некоторые типы лиотропных ЖК систем на основе линейных полимеров с мезогенными группами в основной цепи. [c.13]

Ватанабе и сотрудники выделяют третий класс ЖК термотропных полимеров, к которым относят жесткоцепные полимеры (например, полипептиды, производные целлюлозы) с боковыми алифатическими группами. По существу такие полимеры в соответствии с их молекулярным строением можно рассматривать как гребнеобразные полимеры без мезогенных групп, а по характеру формирования мезофазы они напоминают лиотропные системы, в которых боковые алифатические фрагменты играют роль своеобразного химически связанного растворителя (или пластификатора). [c.14]

В данной главе были рассмотрены особенности конформационного строения гребнеобразных ЖК полимеров, обусловленные конкуренцией между энтропией полимера и мезоген-ным порядком как нематического, так и смектического типов. Основная цепь гребнеобразного нематического полимера, обладающего хоть какой-либо гибкостью, стремится принять форму статистического клубка. Эта тенденция находится в противоречии с ориентационным порядком, возникающим в системе жестких нематических элементов, входящих в саму основную цепь или в присоединенные к ней боковые группы. Это противоречие существует уже в червеобразных нематиках, однако у гребнеобразных полимеров имеется дополнительная особенность. Гибкие развязки соединяют боковые группы с основной цепью таким образом, что эти группы могут оспаривать право на преобладающую роль в нематическом упорядочении. Это создает условия для образования как минимум трех различных нематических фаз, которые затем конкурируют друг с другом и с изотропной фазой, в результате чего возникают сложные фазовые диаграммы. Мы рассмотрели некоторые из них с целью прояснения на отдельных примерах возникающую в системе конкуренцию. Ограничение на выход из плоскости основной цепи в случае смектических гребнеобразных полимеров также приводит к уменьшению энтропии цепи и вызывает ее сопротивление накладываемым ограничениям. Частичное восстановление энтропии цепи обсуждается в разделе, посвященном смектическим гребнеобразным полимерам. Наконец, соображения об изменении энтропии, формы цепи и нематического порядка используются для описания твердых тел (нематических эластомеров). Рассмотрена феноменологическая и [c.51]

Хотя теорию микрофазового разделения гребнеобразных ЖК полимеров еще только начинают разрабатывать, она, безусловно, заслуживает дальнейшего развития, т. к. открывает возможности для синтеза полимеров со значительным или даже полным разделением основной цепи и мезогенных групп с помощью гибких развязок. Например, реальные полимерные аналоги низкомолекулярных жидких кристаллов типа жидкости в жесткой матрице, можно получить на основе двухфазных ЖК полимерных систем, в которых стеклование основной цепи происходит выше комнатной, а стеклование боковых групп — ниже комнатной температуры. Если система не является двухфазной, то движения мезогенных групп при температурах ниже Гс полимера будут просто заморожены. Такие двухфазные системы потенциально имеют очень важные практические применения. [c.70]

Коноскопические картины [57] получены также для смесей гребнеобразных ЖК полимеров с низкомолекулярными жидкими кристаллами. Наличие креста и четкость линий свидетельствовали о хорошей гомеотропной ориентации мезогенных групп даже при высокой концентрации полимера. Добавление пластинки в четверть длины волны показало, что эти нематические системы оптически положительны и одноосны. [c.235]

Диэлектрическая релаксационная спектроскопия, в частности, применяется для исследования гребнеобразных ЖК полимеров. Это связано, во-первых, с дипольной природой обычных мезогенных фрагментов, а во-вторых, с отсутствием в таких системах сосуществующих аморфной и кристаллической фаз, что создает определенные трудности для исследования обычных полимеров. Анизотропные восприимчивость и проницаемость облегчают создание ориентированной структуры электрическим и магнитным полями. Кроме того, химическим строением полимера можно легко управлять, вводя в отдельные участки молекул функциональные группы различной химической природы. Эти два фактора в совокупности позволяют успешно интерпретировать механизмы наблюдаемых релаксационных процессов. Более того, получаемая информация дает представление и о молекулярных процессах, обусловленных рядом других свойств, например, о процессах вязкоэластической релаксации [6], которые трудно или неинтересно измерять. [c.261]

Фазовая диаграмма системы мезоген-мезоген практически не отличается от фазовой диаграммы полностью растворимых друг в друге немезо-генных веществ. В то время как системы мезоген-немезоген имеют очень широкую палитру видов фазовых диаграмм. Наиболее простая из ш х напоминает диаграмму плавкости с простой эвтектикой. В качестве примера на рис. 10.6 приведена диаграмма для смеси 1-фенилиден- 1-анисовый эфир (компонент А) и ди- 1-метоксифенилтерефталат (компонент Л). [c.229]

Рис. 10.6. Фазовая диаграмма двухкомпонентной системы мезоген - мезоген

Отметим, что полимезоморфная система будет характеризоваться рядом предельных концентраций, число которых равно степени полимезомор-физма жидкокристаллического растворителя. Обьмно из-за экспериментальных трудностей в системах мезоген-немезоген исследуются лишь равновесия ТУ+/и ТУ+/ Ж в области малых концентраций немезоморфного компонента. По этой причине к настоящему времени имеются сравнительно обширные данные по 3 и /3 , в то время как величины /3 и А" ред определены для значительно меньшего числа систем. [c.223]

Основной целью большинства работ, в которых исследуется образование мезофазы в системах мезоген-немезоген, является выяснение характера влияния различных свойств немезоморфньк веществ на мезо морфизм. К числу свойств, влияющих на ориентационную упорядоченность немезоморфных веществ в жидкокристаллических растворителях, а следовательно, и на образование мезофазы, Заупе [15] отнес анизотропию формы и поляризуемости, а также диполь-дипольное и индукционное взаимодействия для полярных молекул с малой анизотропией поляризуемости. Позднее к этим факторам были отнесены также размеры и гибкость молекул немезогенов. [c.223]

На рис. 17 приведена зависимость вязкости от приведенной температуры (Г ) для нитробензола, VIIIb и их смесей в областях существования нематической и изотропножидкой фаз [70]. Обращает на себя внимание увеличение вязкости растворов с повышением содержания нитробензола при одинаковых приведенных температурах. Это явление не может быть отнесено только за счет различных абсолютных температур, так как в ряде случаев и при одинаковых абсолютных температурах в одной и той же фазе увеличение содержания нитробензола не приводит к снижению вязкости. Известно, что системы мезоген-немезоген различного состава при одинаковых приведенных температурах характеризуются одинаковыми величинами параметра дальней упорядоченности 5 [18, 73]. Очевидно, тогда следует предположить, что немезоморфный компонент, не влияя при одинаковых Т на дальнюю упорядоченность, сильно изме- [c.239]

Системы мезоген-немезоген могут быть использованы и в качестве материала для эффекта Керра, обычно в изотропножидком состоянии [81 — 83]. Варьирование состава раствора позволяет изменять ряд параметров, в том числе время включения эффекта. Кроме того, исследование эффекта Керра в системах мезоген-немезоген позволяет получить информащоо о состоянии жидкокристаллического соединения в растворе [84]. [c.242]

Если молекула немезогена содержит несколько анизотропных фрагментов с резко различающейся ориентацией, то это требует отдельного определения 5 для каждого фрагмента [116, 130]. Жесткие молекулы немезогенов имеют значительно большие 5 по сравнению с аналогичными гибкими молекулами [131]. Внутреннее вращение в нежестких молекулах, например и-фторбензальдегнде [132], изменение соотношения между конформа-ционными изомерами [133] и даже замещение водорода на дейтерий [126] или тем более тритий [134] заметно влияет на параметр порядка. Очень чувствителен параметр порядка к комплексообразованию [135]. Таким образом, любое изменение геометрии и межмолекулярного взаимодействия в системах мезоген-немезоген отражается на величинах параметров порядка. К сожалению, несмотря на большой экспериментальный материал, накопленный в этой области [1]. использование его в подавляющем большинстве случаев для детального анализа влияния различных факторов на 5 невозможно из-за. отсутствия во многих работах точных данных о температуре и составе, их влиянии на 5 , а также фазовых диаграмм систем мезоген-немезоген. [c.248]

Представляет интерес наличие линейной зависимости между избыточными парциальными молярными энтальпиями и энтропиями растворения спиртов в смектической и нематической фазах мезогена (рис. 2). Следует подчеркнуть, что полученная корреляционная прямая (/ = 0.986) объединяет данные для обеих анизотропных фаз. Такая связь обычно носит название компенсационного эффекта и отмечается для многих физико-химических явлений [10]. Применительно к исследованным нами растворам снижение подвижности молекул спиртов с увеличением их молекулярной массы обусловлено возрастанием энергии меж-молекулярного взаимодействия в системе мезоген-немезоген, что подтверждается данными по парциальным молярным энтальпиям растворения (таблица). [c.85]

Ситуация с мезогенами в главной цепи, на первый взгляд, мало отличается от предыдушей. Спейсеры должны быть достаточно гибкими и длинными (в реальных системах это обычно олигометиленовые или олигооксиэтиленовые или пропиленовые последовательности), чтобы мезогены обладали достаточ- [c.360]

Каждая глава книги представляет собой самостоятельный обзор всех современных сведений по одному из важных разделов всей проблемы. Гл. 1 (Вендорф), хотя и посвящена рассеянию в полимерных системах, обладающих жидкокристалличеоним порядком, знакомит читателя также с общими вопросами, касающимися жидких кристаллов. Кроме того, в ней дан общий обзор тем, которые будут рассматриваться в некоторых последующих главах. В гл. 2 (Цветков, Рюмцев, Штенникова) рассматривается возникновение жидкокристаллического порядка в макромолекулах на основе углубленного изучения конформаций этих макро Молекул в неассоциированном состоянии. Такие исследования не только являются основой для понимания внутримолекулярного порядка макромолекул с мезогенными сегментами, но очень важны также для понимания межмолекулярной упорядоченности в массе или в концентрированно м растворе. В последующих главах описывается последовательно жидкокристаллический порядок в полимерах с [c.12]

В заключение отметим, что большинство систем мезоген-немезоген имеет сравнительно простые фазовые диаграммы, аналогичные приведенным на рис. 2, 3. Значительно реже встречаются более сложные диаграммы система 1в-1Уд (немезоген) [12] с индуцированной промежуточной смек-тикой система гексазтилдисилоксан-X [39] с аномально широкой гетерогенной областью ТУ+/ система гексаметилдисилоксан—У1Па [39] с образованием гетерогенной области, состоящей из двух изотропно-жидких фаз системы, в которых введение в жидкий кристалл не мезоморфного соединения приводит к повышению Гдгу [20,40]. [c.231]

При исследовании нематического упорядочения в гребнеобразном полимере следуем рассматривать двухкомпонентную систему, состоящую из основной цепи и боковых групп, и учитывать их взаимное влияние. Взаимодействие между боковыми группами (постоянная va), а также между участками основной цепи (Ув) рассмотрено выше в разделе, посвященном обычным и червеобразным нематикам, и соответствующие модели будут использованы в дальнейшем в неизменном виде. Что касается взаимодействия между боковыми группами и основной цепью, то оно состоит из двух частей. С одной стороны, жесткие участки в боковых цепях и в основной цепи стремятся ориентироваться параллельно в соответствии с общими принципами нематического упорядочения. В то же время гибкие развязки , соединяющие боковые мезогенные группы с основной цепью, всегда имеют ограниченную гибкость и в зависимости от конкретного молекулярного строения (например, числа СНг-груип) могут разворачивать боковые группы перпендикулярно основной цепи, что ослабляет тенденцию к нематическому упорядочению. Перчек и другие высказали даже предположение о возможности микрорасслоения в системе, если развязки являются достаточно длинными, а мезогенные группы А и В несовместимы друг с другом (гл. 3). Мы будем описывать оба конкурирующих эффекта с помощью константы взаимодействия Vm-При этом положительные значения i m указывают на то, что тенденция к нематическому упорядочению превалирует над влиянием развязок, а отрицательные значения соответствуют обратной ситуации (см. дальнейшее обсуждение в разд. 2.4). По-прежнему обозначим параметры порядка боковых групп и основной цепи a = соответственно. Тогда потенциалы среднего поля U для боковых групп и основной цепи можно записать в следующем обобщенном виде, учитывающем перекрестное взаимодействие [c.27]

Выражения (2.9) и (2.10) определяют две связанные системы типа Майера — Заупе. При этом среднее ориентирующее поле, в котором находится боковая мезогенная группа, зависит не только от своего параметра порядка через выражение ХИа5а, но и от параметра порядка основной цепи 5в, входящего в выражение для перекрестного взаимодействия (1—х) т5в. Аналогичное влияние боковых групп на потенциал основной цепи осуществляется через зависящее от слагаемое в потенциале С/в. Таким образом, переходы и упорядочение в одной фазе оказываются связанными с аналогичными свойствами второй фазы. Отметим, что существует большое сходство между рассмотренной моделью гребнеобразного полимера и моделью, предложенной Тен Бош [14] для описания поведения полимера в нематических растворителях. В работах Чера и др. [19, 20], содержащих множество экспериментальных данных, гребнеобразные полимеры также рассматриваются как системы из нескольких компонент, соединенных в одной молекуле. Нетрудно рассчитать свободную энергию такой системы и определить возникающие в ней фазы. Соответствующая проблема сводится к совместному решению связанных уравнений для модели Майера — Заупе и червеобразной модели, которое можно получить с помощью теории возмущений и численно [6] или путем графического или асимптотического анализа [7. В то же время качественное поведение системы можно обсудить с помощью относительных значений трех констант взаимодействия Ид, ив и те в связи С конкретными фазовыми диаграммами. Покажем, что в зависимости от выбора величины константы взаимодействия упорядочение в системе будет определяться одной из компонент, в то время как вторая компонента будет следовать за первой тем или иным образом в зависимости от отношения константы взаимодействия внутри данной компоненты к константе перекрестного взаимодействия 0 - [c.28]

При отрицательных значениях (х>Хо) элементы подсистем А и В имеют тенденцию ориентироваться перпендикулярно друг другу, если только их собственное упорядочение не является преобладающим. Реальное состояние системы зависит от относительных значений индивидуальных температур перехода для подсистем А и В при данных величинах %, Га(х) и Тв(х), а также от их отношения к текущей температуре Т. Рассмотрим в качестве примера рис. 2.3. При х=Хо, когда две подсистемы фактически не взаимодействуют, мы имеем, что а(х)> в(х). В этом случае жесткие стержни упорядочиваются быстрее, чем основная цепь. Таким образом, понижение температуры при постоянном X (х>Хо) приводит к переходу из изотропной фазы в фазу N1 при Т, близкой к Тл(хо) (см. рис. 2.1 для подтверждения того, что фаза N1 образована в основном боковыми группами). Можно доказать [7], что линия, разделяющая фазы N111 и N1, при % = %о является строго вертикальной. При этом фазы Ы щ и N 1 вблизи хо обозначены штрихом, поскольку компонента В, которая естественным образом упорядочивается при более низких температурах, в этих фазах является слабо упорядоченной с параметром порядка 15в <0,17. В этих фазах мезогенные фрагменты уже упорядочились (так как Т<Та %о)) и благодаря наличию перекрестного взаимодействия индуцируют, упорядочение (того же знака, что и константа о г) в подсистеме В. В данном случае боковые группы играют роль внешнего поля, индуцирующего образование иаранематической фазы. Фактически ЖК полимеры во внешнем поле качественно эквивалентны обычным нематикам [c.31]

В настоящее время известны только два примера циклических олигомеров, содержащих стержнеобразные мезогены в качестве боковых групп [103, 121, 144] В первом из них (рис. 3.22) хлор в гексахлортрифосфазене замещен нуклеофильной боковой группой , содержащей мезоген. К сожалению, в работе не указано, какая мезофаза образуется в этой системе, и поэтому нельзя провести сравнение с ее линейным полимерным аналогом, так как полимер был получен только как сополимер [144]. [c.110]

Очень важный класс сополимеров получен сополимеризацией мезогенных мономеров с немезогенными или мезогенными мономерами, содержащими красители. ЖК системы, содержащие красители, представляют интерес для приборостроения. В низкомолекулярных смесях гость-хозяин молекулы красителя растворены в ЖК фазе. Из-за проблем, связанных с растворимостью, такие системы могут содержать только небольшие количества красителя. Кроме того, растворимость красителя зависит от температуры. Перечисленные проблемы удалось решить присоединением молекул жидкого кристалла и красителя к одной и той же полимерной цепи путем сополимеризации соответствующих мономеров, содержащих мезоген и краситель. В этом случае можно легко получить системы гость — хозяин. [c.127]

Гребнеобразные ЖК полимеры, полученные только на основе углеводородных полимеров с алкилбифенильными мезогенными группами и длиной развязок 4 и 6 СНг-групп, удобные для сопоставления с рассмотренными в данной главе системами, описаны в работе [259]. [c.133]

Многие из уже упоминавшихся полимеров, рассмотренных в качестве примеров, являются сополимерами. Однако с диэлектрической точки зрения эффект разбавления мезогенных звеньев полисилоксановой цепи звеньями, содержащими только метильный заместитель не представляет особого интереса. Хотя свойства сополимеров оказываются полезными при создании систем термооптической памяти [56, 57], мы придерживаемся иной точки зрения на то, какие свойства ЖК сополимеров представляют практический интерес. Так, введение в цепь мономерных звеньев немезогенной природы, содержащих электроактивные группы, обеспечивает появление дихроизма и оптической нелинейности без фазового расслоения, которое обычно наблюдается в системах типа гость — хозяин . Однако немезогенные заместители не только разбавляют мезогенные группы, но могут служить препятствием ориентационной укладке этих групп. Так, цианопропильная группировка в полимере СНЗ/39 (табл. 7.1) подавляет мезоморфные свойства, понижая точку просветления на 100 °С по сравнению с такими полимерами, как ОЫЗ/15 и ОЫЗ/40, и способствуя ее переходу в область ниже Тс = —23 °С. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология