Температуры превращения в соедине

Результаты калибровки, как правило, оформляются графически, причем на оси абсцисс откладывают отсчитанную измеряемую величину, а на ординату наносят температуру превращения выбранного эталонного вещества, и полученные точки соединяют возможно более плавной кривой. Еще лучше, например при калибровке термопар, на абсциссу наносить измеренную э.д.с., а на ординату— разность показаний калибруемой и стандартной термопар данного вида при этом часто получается прямая [235]. [c.114]

Так как при превращении моля СОг в 2 СО поглощается 40 ккал энергии, то на превращение 0,13 моля СОг пойдет 5,20 ккал. Откладывая по вертикальной оси рис. 70 тепловой эффект реакции, мы при неполном химическом превращении моля СОг должны характеризовать энергию равновесной смеси точками, лежащими на ординатах, соответствующих определенным (с помощью вычислений) долям полного теплового эффекта. Так, при 875° К ордината точки, характеризующей равновесие, будет выше нижнего уровня не на 40 ккал, а на 5,2 ккал. Чем выше будет температура, тем выше будет лежать точка, изображающая равновесное состояние, так как доля превращения в СО двуокиси углерода возрастает выше 1300° К она доходит до 1, т. е. до полного превращения моля СОг в два моля СО, на что требуется 40 ккал. Нанося соответствующие точки для ряда температур и соединяя их непрерывной кривой, мы получаем в интервале от 700 до 1300° К особую линию, так называемую изобару Гиббса, получившую свое наименование по фамилии американского ученого, открывшего ее. Изобарой она называется потому, что определенное ее положение и вид зависят от условия постоянства давления. Ход изобары, начинающейся [c.210]

Ковкое железо легко поддается механической обработке, но оно мягко. Из него готовят кровельное железо, проволоку, гвозди. Задача превращения чугуна в сталь и железо сводится к удалению из чугуна, получаемого при доменном процессе, избытка углерода и других примесей. Эту задачу возможно разрешить благодаря тому, что большинство этих примесей при высокой температуре легче соединяется с кислородом воздуха, чем железо. Продукты окисления углерода удаляются в виде газов, другие продукты окисления — в виде шлаков. [c.302]

НИИ на приведенных диаграммах соединяют точки, отвечающие максимальным значениям скорости реакции при различных степенях превращения, и, следовательно, дают оптимальный профиль температур в реакторе. [c.218]

Рис. 7. Зависимость скорости окисления двуокиси серы от температуры при разных степенях превращения (по Борескову). Линия АА соединяет точки, отвечающие максимальным скоростям реакции при различных степенях превращения.

В природе физические или химические превращения совершаются в определенном направлении. Так, если соединить два сосуда, пустой и заполненный газом, то газ самопроизвольно заполнит весь имеющийся объем, его давление упадет. Когда два тела, находящиеся при разных температурах, вступают в контакт, тепловая энергия передается от более теплого тела к более холодному до тех пор, пока температура этих двух тел не сравняется. При погружении цинковой пластинки в соляную кислоту образуется хлористый цинк и водород. Все эти превращения являются самопроизвольными (их называют также естественными). [c.186]

Таким образом, рассчитав значения Л и произведения А Ад для ряда значений степени превращения Ха в интервале от О до конечной степени превращения ЖлА, можно по уравнению (IV,236) построить график в координатах — ха, определить значения оптимальных температур, соединяя точки, отвечающие значениям и Жа и найти искомую зависимость от Ха (рис. IV-50). [c.360]

Состояние вещества в виде свободных радикалов является чрезвычайно неустойчивым. Практически при температуре и давлении окружающей среды свободные радикалы существовать не могут, они соединяются друг с другом с образованием стабильных молекул и выделением тепла. Достоинством свободных радикалов как источника энергии является их большая теплопроизводительность. Превращение одного килограмма атомарного водорода в молекулярный сопровождается выделением тепла в количестве примерно 50 000 килокалорий. Температура образующегося при этом молекулярного водорода может достигать 12 000° С. При соединении друг с другом свободных атомов других простых веществ или осколков молекул сложных веществ выделяется меньше тепловой энергии, чем при соединении водородных атомов. Однако по сравнению с обычными двухкомпонентными топливами свободные радикалы, даже полученные при расщеплении тяжелых молекул сложны веществ, имеют теплопроизводительность, в 5—10 раз большую. [c.89]

Методы, подобные описанным выше, применялись также для изучения летучих продуктов окисления и старения полимеров [1, 2]. Несколько десятых долей грамма полимера в виде пленки помещают в сосуд, снабженный краном, через который его можно эвакуировать, а также заполнять воздухом или кислородом с помощью такого устройства можно легко собрать летучие вещества для масс-спектрометрического анализа. Перед анализом продуктов окисления сосуд охлаждают жидким азотом и откачивают воздух или кислород. Сосуды делают из кварца и стекла пирекс, соединяя их с помощью переходов. Кварцевая часть позволяет изучать продукты фотолиза полимеров под действием ультрафиолетового облучения при температурах около 100°. Во многих из упомянутых выше исследований разложение или деструкцию полимеров доводят до очень малой степени превращения поэтому следы примесей, например растворителей, которые очень трудно удалить из полимера, осложняют общую картину. [c.224]

Подобные данные о свойствах углей получаются при использовании метода ИГИ. Сущность его заключается в том, что измеряется величина пластической деформации при превращении угля в пластическое состояние. Аппарат ИГИ состоит из станины, печи, стаканчика, штемпеля, шкалы (рис. 89). Дпн анализа требуется кварцевый песок и уголь в пропорции 3,5 г песка и 1,8 г угля. Навеску перемешивают и высыпают в трубку. Трубку опускают в стаканчик, вставляют в нее штемпель, соединяют его с рычагом и осторожно опускают на загрузку, после чего подвешивают груз такой величины, чтобы давление на уголь составляла 200 Па. Этот прибор опускают в печь с температурой 500-505°С. Разность между конечным и начальным положениями указателя принята в качестве показателя спекаемости Ср. Он дпя разных марок углей составляет Г < 20 ГЖ > 20 Ж > 25 КЖ 20-25 К 13-20 ОС <13. [c.164]

Построение диаграммы состояния производится наиболее просто для двойных систем. На отрезке прямой В А, называемой осью состава, пли осью концентраций, откладывают содержание компонента А во взятых смесях (выраженное в весовых, мольных или атомных долях или процентах). Тогда левый конец отрезка прямой будет отвечать содержанию чистого компонента В, а правый — компонента А. Из полученных точек восставляют перпендикуляры и на них откладывают числовые значения температур соответствующих фазовых превращений. Получив достаточное количество точек (вершины перпендикуляров) для смесей различных составов, соединяют соответствующие точки линиями, которые в своей совокупности образуют диаграмму состояния системы (в частности, диаграмму плавкости). [c.80]

Запись кривых охлаждения (нагревания), независимо от избранного способа определения температур (визуального отсчета или записи на саморегулирующих приборах), производят следующим образом. Вначале исследования систему нагревают до температуры несколько выше о кидаемых температур фазовых превращений. Затем, медленно отводя теплоту от системы, отмечают температуру до полного затвердевания жидкости (расплава) и несколько ниже. Б случае визуального отсчета температуры строят график, откладывая по одной оси время (ось времени), по другой — температуру (ось температур). Затем соответствующие точки соединяют линиями и получают кривую время—температура (т — 1), в данном случае кривую охлаждения. [c.81]

Так как превращение для всех сплавов происходит при постоянной температуре, то, перенося с кривых охлаждения (нагревания) длины отрезков, отвечающих превращению, и откладывая их на прямой РА" и соединив концы этих перпендикуляров линиями, получим треугольник Таммана А"РА " для полиморфного превращения. Само собой разумеется, что остановка для чистого компонента, претерпевающего превращение, будет наибольшей. [c.102]

Химические превращения углеводородов весьма разнообразны и сложны, но схематически их можно разде-.п,ить ня две основные группы 1) реакции распада, при которых молекулы исходного сырья расщепляются на более мелкие молекулы 2) реакции полимеризации и уплотнения, при которых молекулы сырья, получившиеся при первоначальном распаде, соединяются в новые молекулы другого строения. В результате образуются высокомолекулярные продукты, бедные водородом (смолы, асфальтены, карбоиды, кокс). Зная законы превращения углеводородов при высоких температурах, можно управлять процессом переработки и, подбирая для каждого сырья соответствующие условия, получать продукты требуемых качеств. [c.8]

Величиной, определяющей способность к спаиванию различных сортов стекол между собой и с металлами, является коэффициент расширения, определяемый ниже температуры превращения при этом небольшие различия в величинах коэффициентов расширения (до 10%) не имеют значения, так что можно спаивать большинство тюрингских стекол, а также тюрингское стекло, с некоторыми свинцовыми стеклами. Однако здесь крайне важно соблюдение четкой стандартизации. Во избежание поломок приборов следует по возможности сплавлять трубки только одного сорта стекла, выпускаемые одним и тем же стекольным заводом. При этом также следует учесть, что обычные склянки, воронки и т. д. в большинстве случаев изготовляют из других сортов стекла (по сравнению с трубками). Сплавление различных сортов стекла возможно только при помощи специальных дорогостоящих переходных кусков, которые изготовляют соединением коротких отрезков трубок из стекол с различными коэффициентами расширения. Переход от тюрингского стекла к иенскому приборному стеклу 20 требует четырех промежуточных сортов стекла, в то время как для перехода от иенского приборного стекла 20 к кварцевому стеклу необходимо семь сортов стекла. Переходные стекла чувствительны к изменению температуры. Осуществить соединение трубок из керамических материалов часто можно при помощи специальных стекол. Иенское нормальное стекло 16 ч соединяется со стеатитом Т иенское приборное-стекло 20, стекла дуран и супремакс можно прочно спаивать с определенными сортами твердого фарфора . [c.24]

Мембранные манометры [114—117], изготовленные из тюрингского стекла, иенского приборного стекла или стекла пирекс, применимы примерно до температуры на 100° ниже температуры превращения [1 8], но страдают, к сожалению, тем недостатком, что стекло обычно обладает заметной остаточной деформацией, которая особенно сказывается при высокой температуре. Поэтому стеклянные мембранные манометры применяют, как правило, только в качестве нуль-инструмента и производят подлинное измерение давления при помощи ртутного манометра этот метод имеет то преимущество, что позволяет использовать очень чувствительную мембрану. Чувствительность достигает примерно 10 мм рт. ст. При работе с такими мембранными манометрами должна соблюдаться особая осторожность в процессе откачивания наружное и внутреннее пространство по возможности должны быть соединены трубопроводом, снабженным краном или отпаиваемым капилляром. Стеклянные мембранные манометры с чувствительностью примерно 0,2—1 мм, рт. ст. выдерживают одностороннее давление до — 150 мм рт. ст. Значительно лучшими свойствами обладают кварцевые мембранные манометры [119] (рис. 196). Они характеризуются постоянством нулевой точки при изменении температуры и почти не имеют остаточной деформации, так что их можно после предварительного калибрования непосредственно использовать для измерения давления до температуры 550°. Выше этой температуры кварцевые мембранные манометры можно применять только как нуль-инструмент граница применимости лежит около 1000°. [c.418]

Целым рядом последовательных нагреваний и фракционировок было накоплено значительное количество продуктов превращения бромистого триметилэтилена. Фракции, отвечающие друг другу по температурам кипения, соединялись вместе и по мере након.иения подвергались новым фракционировкам. В конечном результате из 1850 г пущенного в работу бромистого триметилэтилена получено [c.292]

Склонность аустенитных нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии зависит от содержания в них углерода. Малоуглеродистая сталь (<0,02% С) относительно стойка к коррозии этого типа [151. Азот, обычно присутствующий в промышленных сплавах в количествах, достигающих нескольких сотых процента, не столь сильно способствует разрушениям, как углерод (рис. 18.3) [16]. При высоких температурах (например, при 1050 °С) углерод почти равномерно распределен в сплаве, однако в области температур сенсибилизации (или при несколько более высоких температурах) он быстро диффундирует к границам зерен, где соединяется преимущественно с хромом с образованием карбидов хрома (например, МазСв, в котором М обозначает хром и небольшое количество железа). В результате этого процесса прилегающие к границам зерен участки сплава обедняются хромом. Его содержание может упасть ниже 12 %, которые необходимы для поддержания пассивности. В местах превращений объем сплава меняется, и это изменение объема распространяется от границы зерен на небольшое расстояние в глубь зерна. В результате на протравленной поверхности наблюдается расширение границ зерен. В сплаве, обедненном хромом, образуются активнопассивные элементы с заметной разностью потенциалов. Зерна представляют собой катодные участки большой площади по сравнению с небольшими анодными участками границы зерен. Протекание электрохимических процессов приводит к сильной коррозии вдоль границ зерен и проникновению агрессивной среды в глубь металла. [c.305]

Любые химические превращения полимерных соединений имеют много общего с реакциями низкомолекулярных соединений, содержащих те же функциональные группы. Однако вследствие макромолекулярной структуры полимерных веществ химические превращения их отличаются определенным своеобразием. Первая особенность заключается в легкости термической и окислительной деструкции макромолекул полимеров. Эти явления сопровождаются уменьшением молекулярного веса полимера и образованием 1ЮВЫХ функциональных групп в отдельных звеньях цепей. Окис-1ительная деструкция становится более интенсивной, если полимер находится в растворе (особенно при нагревании такого раствора), поскольку доступ кислорода к отдельным макромолеку-. 1ам в этом случае облегчается. Поэтому химические превращения полимеров следует проводить только при возможно более низкой температуре и возможно быстрее, чтобы уменьшить термическую п окислительную деструкцию цепей макромолекул. Окислительная деструкция,, протекающая в большей или меньшей степени мри любых химических превращениях полимеров, изменяет структуру некоторых звеньев макромолекул. Выделить из состава полимера отдельные продукты окислительной деструкции невозможно, так как они соединены ковалентными связями с соседними звеньями макромолекул. [c.170]

Так, расплав состава с вначале распадается на кристаллы Л и жидкую фазу, затем на кривой иО растворяются кристаллы Л с образованием АтВп в присутствии остаточной жидкой фазы. Чтобы найти точку исчезновения кристаллов Л на инконгруэнтной кривой, соединим исходную точку с составом образующегося соединения АтВ - Пересечение этой линии с пограничной кривой даст искомую точку. Здесь путь кристаллизации покидает кривую и6 и идет по продолжению прямой АщВп—с1 через поле кристаллизации АтВп к пограничной кривой ОЕ. Закончится кристаллизация при температуре Е. Последовательность фазовых превращений для состава й будет такая расплав ->-Л- -ж. ф.->-Л (растворя- [c.80]

А. В 5-литровую круглодонную колбу из стекла пирекс помещают смесь из 500 г (3,4 мол.) фталевого ангидрида и 400 г (444 мл 6,6 мол.) 28%-ного водного раствора аммиака. Колбу соединяют с воздушным холодильником (диаметр трубки — не менее 10 мм), после ч его содержимое ее медленно нагревают на газовой горелке до тех пор, пока смесь полностью не расплавится, что происходит при температуре около 300° (примечание 1). При это.м нагревании около 1 часа тратится на испарение воды и —2 часа — на повышение температуры реакционной смеси до 300" и на превращение смеси в однородный сплав. Во время подогрева колбу рекомендуется время от времени встряхивать. По мере нагревания в воздушном холодильнике появляется небольшой возгон его нужно периодически сталкивать вниз стеклянной палочкой. Горячую реакщ -онную смесь выливают в фарфоровый стакан, где ей дают охладиться (примечание 2). Стакан для предотвращения потерь от возгонки покрывают бумагой. Продукт не требует дальнейшей очистки и плавится при 232—235° (примечание 3). Выход составляет 470— 480 г (95—97% теоретич. примечание 4). [c.448]

Тосле того как Н превратится в Не, уменьшается число частиц при практически той же массе, однако повышаются температура и плотность системы в целом, так что сохраняется баланс по давлений). В свою очередь, когда возрастают температура и плотность, то в реакции начинает принимать участие Не, причем из трех Не рождается е С, а последний, соединяясь с Не, Н или нейтронами, образующимися при реакции ядерного взаимодействия, дает еще более тяжелые ядра. Что касается стабильности атомных ядер, то она увеличивается по мере увеличения массы ядра (гл. 2, разд. 2), и наиболее устойчивыми оказываются ядра вблизи 2бРе. Следовательно, реакции (1.1) — (1.3) и последующие реакции ядерных превращений почти все экзотермичны, и выделяющаяся при этом энергия в основном излучается в виде света и лишь частично— в виде потока нейтрино. Реакции, в которых принимают участие тяжелые ядра, требуют высокой температуры тяжелые ядра тяготеют к центру, обусловливая слоистую структуру небесного тела. [c.19]

Для создания теории турбулентного горения необходимо соединить в единое целбе методы и представления, сложившиеся в двух существенно различающихся областях науки - - теории турбулентности и кинетике химических реакций. Чтобы решить эту задачу, прежде всего необходимо установить, какие характеристики турбулентности представляют главный интерес для теории горения. Ответ дается теорией ламинарного горения, которая исходит из того, что толщина зоны осуществления процессов химического превращения много меньше характерного размера задачи. Например, при ламинарном горении однородной стехиометрической про-пано-воздушной смеси в нормальных условиях толщина зоны реакции меньше 0,5 мм. Кроме того, при горении происходит сильное изменение температуры, а скорости химических реакций сильно зависят от температуры. Это обстоятельство также приводит к тому, что химические реакции локализуются в узких зонах. [c.8]

Практический интерес может представить также полочный реактор, разработанный фирмой Lurgi (рис. 8.16). Этот реактор длительнее время успешно работал как опытный (загрузка катализатора 90 л). В схеме предусмотрены охлаждение рециркулирующего горячего газа и последующее его смешение с холодным рециркулирующим газом. Таким путем можно снизить количеств а горячего циркулирующего газа на величину, пропорциональную числу полок — ступеней синтеза. Соединяя последовательно большое число катализаторных слоев, можно в принципе построить полочный реактор любого размера. Преимуществом такого реактора является и возможность повышения температуры синтеза от ступени к ступени при этом компенсируется снижение скорости реакции за счет уменьшения концентрации реагентов, что, в свою очередь, приводит к повышению степени превращения. [c.305]

Опыты по термическому превращению проводили с активированным гумбрином при соотношении фенилциклопен-тан/гумбрин 1 0,75. Продукт и катализатор загружали в колбу с елочным дефлегматором и боковым тубусом емкостью 250 см . В боковую трубку (тубус) вставляли термометр для измерения температуры над поверхностью жидкости. Колбу соединяли с холодильником для отгонки легких фракций по мере их образования. В начале нагревания температура паров над жидкостью быстро поднималась до температуры кипения углеводорода, оставаясь постоянной в течение длительного времени, затем начиналось падение температуры, которая по достижении 150—153° оставалась в дальнейшем без изменения, что указывало на установление равновесия. Температура паров отгоняющейся жидкости в течение всего опыта колебалась в пределах 70—80°, из чего можно было заключить, что отгоняющаяся фракция содержала главным образом бензол. После окончания опыта катализат сливали, а удержанный катализатором продукт отгоняли с водяным паром. Оставшиеся на катализаторе смолы экстрагировали эфиром. Ниже приводится баланс одного опыта. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Температуры превращения в соедине: [c.128] [c.157] [c.37] [c.49] [c.298] [c.443] [c.230] [c.66] [c.406] [c.21] [c.81] [c.406] [c.176] [c.455] [c.35] [c.144] [c.8] [c.223] [c.54] [c.143] [c.443] [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология