Метакриловая кислота радиационная

Полиамидные волокна. Химическая модификация волокон из полиамидов может быть также осуществлена методами радиационной или окислительной прививки различных виниловых мономеров. Для этого были использованы акрилонитрил, акриловая или метакриловая кислоты, стирол. Целью прививок является повышение гидрофильности или гидрофобности, свето- и термостойкости и т. п. [c.366]

Радиационная прививка на поверхность полиэфирного волокна акриловой и метакриловой кислот [95], стирола [96, 97], 2- пли 4-винилпириднна [981, смеси бутадиена со стиролом [99], хотя и приводит к повышению адгезии, но сопровождается ухудшением механических свойств волокна. [c.237]

ЭДЕП-Т Полиакрилат, получаемый путем радиационной полимеризации раствора эфиров метакриловой кислоты и спиртов фракции С12-С20 в толуоле ТУ 0257- 00151742-004- 93 Содержание активного компонента в присадке, %, — не менее 60, толуола, %, — не менее 30. Вязкость кинематическая, мм /с, при 50 "С — 1200-3800. Снижение температуры застывания топлива, С, с массовой долей присадки 0,1 % — не менее 10 Допущена к применению в России в качестве депрессорной присадки к дизельному топливу [c.945]

Таким образом, химическая модификация поверхности склеиваемых материалов — один из эффективных способов повышения прочности клеевых соединений. Уже рассматривалось применение аппретов для обработки стекла, возможно также применение продуктов, содержащих реакционноспособные метакри-ловые, винильные, аминогруппы и легко гидролизуемые ацетоксигруппы для модификации поверхности других материалов, в частности полимеров. Их наносят на склеиваемые поверхности в виде разбавленных растворов. После удаления растворителя наносят клеевой слой и склеивают. Наличие полярных групп обеспечивает надежную связь металл — подслой — клей в условиях повышенной влажности и температуры. Изменение химической структуры поверхностного слоя полимеров может быть достигнуто путем прививки к ним полярных мономеров, например эфиров метакриловой кислоты. Такую прививку можно осуществить при ультрафиолетовом, рентгеновском или радиационном облучении. [c.53]

Как отмечалось выше, самым общим методом возбуждения полимеризации в твердом мономере является радиационное инициирование. Это, однако, не единственный путь. Простейший способ, который применим к некоторым высокоплавким мономерам, — термическая полимеризация. Она возможна, например, для твердого параацетамидостирола и парабензамидостирола [18]. Конечно, термическая полимеризация имеет ограниченное значение. Применимо также фотоинициирование в присутствии сенсибилизаторов и без них. Таким путем, в частности, заполимери-зованы твердые акриловая и метакриловая кислоты [19]. Эти примеры интересны потому, что они не оставляют места для сомнений в механизме соответствующих процессов. Оба вида активирования, термический и фотохимический, приводят к развитию радикальной полимеризации. [c.459]

Процессы, инициированные фотохимическим путем, труднее интерпретировать из-за того, что полимеризация в этих случаях протекает не во всей массе, а в ограниченной реакционной зоне, меняющейся с течением времени. Так, нри фотополимеризации твердой метакриловой кислоты 90% падающего света (с длиной волны, отвечающей спектральной полосе, активирующей мономер) полностью абсорбируется слоем мономера толщиной 10 мк. Поэтому изменение скорости полимеризации во времени и общая продолжительность реакции до полного завершения процесса зависят от толщины облучаемого образца. Эти осложнения отпадают при термической и радиационной нолимеризации. [c.459]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

И. А. Кузин и А. М. Семушин [138, 139] исследовали при строго определенных условиях облучения действие урадиации Собо на слабокислотные ионообменники, имеющие различное строение КФУ (катионит на основе сополимера феноксиуксус-ной кислоты и формальдегида), КМТ и КБ-4П-2 (смолы на основе метакриловой кислоты, отличающиеся природой сшивающего агента). Было найдено, что катионит КФУ является весьма устойчивым к воздействию излучения, а остальные исследованные смолы отличаются малой стабильностью. Кроме потери емкости, в результате облучения происходит резкое увеличение набухаемости катионита в щелочи. Смола КБ-4П-2 в Н+-форме обладает большей устойчивостью, чем смолы, насыщенные ионами Na+, Mg +, Go2+ и Fe3+. Малая радиационная стойкость катионитов КБ-4П-2 и КМТ объясняется преобладанием в них процессов деструкции при облучении. [c.294]

Радиационная полимеризация в твердом состоянии исследована на таких монюмерах, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, N-арилметакрил-амид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, -пропиолактон, триоксан, 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутан, хлорметилоксациклобутан и [c.56]

В настоящей работе исследованы кинетические особенности радиационной полимеризация полиэфиракрилатов (ПЭА) с жесткой матрицей. Эти олигомеры представляют собой продукты конденсационной теломери-зации метакриловой кислоты с бутандиолом (МБ) и фталевой кислотой (МВФ-л) и отвечают следующим формулам [c.98]

Одиан с сотрудниками [166] сравнили радиационную привитую сополимеризацию, инициированную быстрыми электронами и излучением радиоактивных изотопов. Они исследовали прививку смесей метакриловой кислоты и стирола на полипропиленовую пленку. При инициировании обоими методами были получены аналогичные результаты, если не считать, что привитые сополимеры, инициированные изотопами, содержали несколько большее количество полярного компонента. [c.66]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

Из зависимости величины lg Ур от обратной температуры при радиационной полимеризации глицидилметакрилата в вакууме следует, что Еэф = 4,0 ккал/моль. Найденная общая энергия активации начальной стадии процесса радиационной полимеризации глицидного эфира метакриловой кислоты оказалась равной величине Ер — о> полученной И. М. Кочновым, и М. Ф. Сорокиным [90] при полимеризации эфира, инициированной динитрилом азоизЬмасляной кислоты или перекисью бензоила. Это совпадение также свидетельствует о радикальном механизме радиационной полимеризации глицидилметакрилата. Хотя найденная величина эф для глицидилметакрилата незначительно отличается от энергии активации радиационной полимеризации метилметакрилата (4,25 ккал/моль — по данным работы [П] и 4,34 ккал/моль — по данным работы [331]), скорость процесса полимеризации глицидилметакрилата в сопоставимых условиях (мощность дозы, температура) в несколько раз больше, чем метилметакрилата. Возможно, это обусловлено активирующим влиянием эпоксидной группы в молекуле мономера. [c.204]

В твердой фазе могут реализовываться различные механизмы полимеризации. В некоторых случаях реакция протекает по ионному механизму, для других систем предполагается радикальный или смешанный ионно-радикальный механизм. Больше других изучена радиационная полимеризация, хотя выводы о механизме этой реакции очень разноречивы. Интересно заметить, что при радиационной полимеризации в твердой фазе в ряде случаев удается получить полимеры с высоким молекулярным весом в отличие от полимеризации тех же веществ в жидкой фазе, приводящей к образованию полимеров с низким молекулярным весом. Скорость радиационной полимеризации в твердой фазе иногда существенно превышает скорость ее в жидкой фазе. Радиационной полимеризацией в твердом состоянии получены полимеры акриловой и метакриловой кислот, их метиловых эфиров, амидов и нитрилов, формальдегида, ацетальдегида, хлор- и бромацетона. [c.131]

Известно, что фторполимеры, в частности политетрафторэтилен, при облучении претерпевают сильную деструкцию. Однако скорость этой реакции не очень велика. Поэтому, если в системе присутствуют вещества, способные реагировать с этими полимерными радикалами (перехватывать их), то деструкция может подавляться. Такими веществами являются органические соединения с двойными связями в молекуле. Так, даже радиационная деструкция политетрафторэтилена предотвращается облучением смеси его с триаллилциануратом и метакриловой кислотой [заявка Фр. 2494702, 1982]. При этом происходит сшивание полимера. Существенно повышают эффективность радиационного сшивания сополимеров тетрафторэтилена с этиленом добавки аллиловых эфиров поликарбоновых кислот фенилтриметилин-дендикарбоновой (АЭФИК) [c.85]

Описана прививка на ПВХ бутадиена , метакриловой кислоты , эфиров акрилового и мет-акрилового рядов 1, виниловых эфиров жирных кислот и других мономеров . Радиационная полимеризация бутадиена или его смеси с виниловыми мономерами в латексе ПВХ приводит к образованию привитых сополимеров, отличающихся улучшенными механическими характеристика-""". Пленки из ПВХ, предварительно облученные на воздухе УФ- [c.399]

По мнению ряда исследователей [306, 307], в основе механизма радиационной твердофазной полимеризации лежит процесс безызлучательного перехода в области протяженных дефектов кристалла экситонов в фононы. При этом энергия электронного возбуждения переходит в энергию движения молекул, находящихся вблизи дислокаций, что способствует возникновению полимерной цепи. Некоторым подтверждением подобного механизма являются опыты по полимеризации метакриловой кислоты в кристаллическом состоянии [308]. При облучении ее кристаллов длинноволновым УФ-излучением наблюдалось ускорение реакции полимеризации. Явление было объяснено образованием фононов из экситонов при встрече последних с дефектом решетки. Длину света выбирали так, чтобы исключить возможность образования радикалов. , [c.77]

Хорошие результаты в этом направлении дает радиационная привитая сополимеризация. Прививка акриловой или метакриловой кислоты к ПЭ и ПП, предварительно подвергнутым Р-облучению, уменьшает их способность к накоплению зарядов. Тот же эффект дает прививка акриловой кислоты к окисленному озоном ПЭ [49]. Наблюдается улучшение антистатических свойств найлона после 7-облучения и прививки метакриловой кислоты [50]. [c.51]

Сообщается [678—680] об использовании радиационной прививки на полиэтиленовую пленку акрилонитрила, метакриловой кислоты, винилпиридина, стиросульфокислоты, Ы-винилкарбазола и других мономеров для получения ионообменных мембран. Описаны гомогенные ионообменные мембраны на основе пленочного полиэтилена и аценафтилена [673]. Оптимальные характеристики имеют мембраны из сополимера со степенью прививки аценафтилена - 40%. Сульфохлорированные катио-нитовые мембраны РМК-101 размером 200X200 мм и толщиной 200 мкм испытаны в электродиализаторе (в паре с анионитовыми мембранами МА-41 и МА-100) и при этом определены их основные свойства. Показатели свойств катионитовых мембран РМК-101 приведены ниже [c.330]

Клей ЭПА-20 на основе смолы ЭД-20, содержащий в качестве реакционного разбавителя смолу ТГМ (продукт конденсации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты в избытке гликоля), при испытаниях образцов соединений из стали 20 на сдвиг показывает высокую радиационную стойкость до поглощенной дозы 1 МДж/кг. Снижение т при дозах до 1 МДж/кг и мощностях дозы излучения 0,015—10 Вт/кг не превышает 10%. Однако при этом характерно наличие минимума т в начальный период облучения и следующего за ним максимума при более высоких дозах. Положения минимума и максимума определяются мощностью дозы излучения. По мере ее возрастания пики смещаются в сторону больших значений дозы. При этом минимальная и максимальная величины т примерно одинаковы при всех условиях облучения и составляют соответственно 90—95 и 107—113% исходной величины. Облучение до дозы 10 МДж/кг при мощности дозы 10 Вт/кг обусловливает уменьшение t более чем в 2 раза. Наблюдаемый на всех этапах испытаний характер разрушения образцов преимущественно адгезионный. [c.113]

Полимеризация в твердой фазе. При полимеризации в твердой фазе мономеры охлаждаются ниже температуры их плавления и полимеризуются под действием ионизирующего излучения. Особый интерес этот процесс может представить для полимеризации мономеров, являющихся при комнатной температуре твердыми веществами. При радиационной полимеризации в твердой фазе в ряде случаев удается получить полимеры с более высокой молекулярной массой, чем при полимеризации тех же соединений в жидкой фазе. Радиационной твердофазной полимеризацией получены полимеры акриловой и метакриловой кислот, их производных, формальдегида и других мономеров. [c.37]

Изучена радиационная полимеризация метакриловой кислоты в массе (G до 11 ООО). Характеристическая вязкость растворов полимера уменьшается с повышением дозы облучения, по-видимому, за счет деструкции. Плотность полимера возрастает с увеличением дозы и мощности дозы. Температура разложения радиационного полимера 200—210° С [98]. [c.162]

Радиационная полимеризация метакриловой кислоты изучена в растворе метанола при температурах от —78 до -f30° [160]. Ингибирование реакции бензохиноном и п = 0,47 указывают на радикальный механизм. При низких температурах образуется синдиотактический полимер. [c.162]

В литературе имеется довольно много данных об условиях радиационной прививки к ПВХ различных виниловых мономеров [29]. Однако работ, содержащих данные о прививке к волокнам и о свойствах модифицированных ПВХ волокон, чрезвычайно мало. Усманов с сотр. [35] изучили прививку метакриловой кислоты к хлорину, которая осуществлялась путем облучения волокна у-лучами Со в присутствии паров мономера в вакууме (10 мм рт. ст.), а также путем предварительного облучения волокна на воздухе без мономера с после ] ующим контактированием его с мономером в вакууме. Было показано, что выход привитого сополимера с увеличением нродолжительности облучения проходит через максимум, а -величение дозы облучения (путем повышения мощности источника) приводит к увеличению [c.428]

Из сравнения опытных данных, полученных при изучении радиационнохимической устойчивости КБ-4-10П и КВ-2-10П, видно, что катионит на основе акриловой кислоты более радиационно стоек, чем катионит да основе метакриловой кислоты с тем же процентом ДВБ. В связи с этим [c.29]

Особенно высока скорость радиационной полимеризации в кристаллическом состоянии акриловой и метакриловой кислот или их солей. Полимеризация сопровождается разрушением кристаллических решеток и возникновением преимущественно. аморфного полимера. [c.154]

Полиэфиракрилаты. Полиэфиракрилаты, олигомерные продукты конденсации бутандиола с метакриловой и фталевой кислотами при радиационном инициировании могут быть отверждены [59, 60]. Это явление рассматривается как трехмерная полимеризация, для которой установлен радикальный механизм. Полная конверсия может быть достигнута, даже при комнатной температуре, а продукты радиационного структурирования отличаются более высо[сой термостойкостью по сравнению с полученными при химическом инициировании. Процесс интерпретирован на основе теории горячих радикалов [61]. [c.156]