Грана фосфорной

Закономерности типичного процесса ЭХП металлов можно проследить на классическом примере полирования меди в фосфорной кислоте. На рис. 12.1. приведена анодная поляризационная кривая, характеризующая этот пример. На участке АБ поляризационной кривой ( активное растворение металла) в результате проявления энергетических неоднородностей различных граней поликристаллического металла происходит травление поверхности анода, поверхность после обработки шероховатая. Прн анодном растворении металлов и сплавов в активном состоянии проявляется неоднородность структуры, фазового состава, различие в скорости растворения компонентов сплава. [c.76]

Соотношение отдельных составляющих может изменяться в зависимости от требований к применению и обеспечению стойкости против коррозии под действием окружающей среды, оттенка, глянца, непрозрачности, стойкости к механическим повреждениям, резким изменениям температуры и т. д. Эмаль представляет собой тонкое защитное покрытие, обычно двухслойное, где первый слой обеспечивает адгезию, а второй — требуемые свойства, например кислотоупорность и др. В обычных атмосферных условиях срок службы эмалей составляет несколько десятков лет. Чаще всего эмалируют штампованные изделия из специальных низкоуглеродистых стальных полос, прокатанных в холодном состоянии, толщиной 0,6—1,5 мм. С учетом высоких температур отжига (более 800° С) необходимо, чтобы штамповки имели хорошо армированные утонения и т. д. Из-за различных коэффициентов термического расширения эмали и стали радиус граней должен быть более 4,5 мм, а радиус у углов — более 6 мм, чтобы предотвратить самопроизвольное отслаивание эмали. Кислотоупорные эмали отличаются исключительной стойкостью против большинства неорганических кислот, за исключением фтористоводородной и фосфорной. Для щелочных растворов эмаль непригодна. Кислотоупорная эмаль выдерживает температуру до 350° С. Хорошо эмалируются автоклавы, реакторные котлы, вакуумные аппараты, теплообменники, оборудование для дистилляции и другие аппараты химической промышленности, узлы из листовых сталей для силосных башен, трубопроводы, запорные устройства. [c.88]

Сопротивление горных пород воздействию коррозионных сред определяется их составом. Основным минералом, входящим в большинство плотных изверженных горных пород, является кварц. Природный кварц состоит почти целиком из диоксида кремния ЛО2. Кварц стоек к действию воды и большинства кислот любой концентрации при температуре до 1000 "С, за исключением плавиковой и фосфорной кислот, в которых он медленно растворяется. Едкие горячие щёлочи могут относительно быстро растворять кварц, образуя щелочные силикаты, углекислые щёлочи растворяют кварц при длительном кипячении. Материалы, содержащие более 55 % ЗЮп, относятся к кислотоупорным (андезит, базальт, диабаз, гранит, кварц). Породы, содержащие оксиды и карбонаты металлов, главным образом щелочных, отличаются щелочестойкостью (известняки, доломиты, магнезиты). [c.127]

Р — фосфорные — суперфосфат простой, суперфосфат грану.тированный, фосфоритная мука [c.343]

Область металлоорганических соединений все расширялась и в середине XX века превратилась в элементоорганическую химию, т. е. химию органических соединений всех элементов. По существу область элементо-органических соединений — это область углеродистых соединений элементов, необычных для классической органической химии, тогда как классическая органическая химия — область химии элементов органогенов (С, Н, О, К, 3, С1, Вг, I и фосфора в форме эфиров фосфорной кислоты). Фосфор, таким образом, стоит на грани (условной) обеих областей органической химии. Естественно, каждый элемент входит в состав органической молекулы в форме какой-то (или каких-то) функциональной группы. Это дополнит наши знания о функциональных группах — производных элементов органогенов. [c.380]

С 1957 г. в связи с поставкой природного газа из СССР азотная промышленность ВНР получила большое развитие (аммиак — азотная кислота — азотные удобрения). Из фосфорных удобрений в ВНР выпускают простой суперфосфат (порошковидный и грану- [c.126]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

При получении экстракционной фосфорной кислоты дигидратным способом образующиеся кристаллы aS04-2H20 имеют размеры длина 200—400 мкм, ширина — 30—70 мкм и толщина несколько микрометров. Осадок плотный и плохо фильтрующийся. Кристаллы полугидрата, образующиеся при более высокой температуре (105°С), представляют собой шестигранные призмы с размером граней 10—20 мкм часто эти кристаллы представлены сростками. Скорость фильтрации полугидрата в [c.112]

Развитие определённых микрограней при окислительном воздействии на металлы. Гуотмэем и Бентоном была разработана методика выращивания монокристаллов с получением и полировкой граней, параллельных естественным граням кристалла Процесс окончательной полировки заключается в анодной обработке в растворе фосфорной кислоты. Как утверждают авторы, при этом получается полированная поверхность, свободная от аморфного или напряжённого поверхностного слоя. При поверхностном окислении сферического монокристалла в воздухе , на нём образуются чрезвычайно живописные узоры, напоминающие фигуры травления (см. стр. 306). Они состоит из мельчайших граней, главные из которых параллельны плоскостям (По) и (111). Эти грани проявляются также и в водородно-кислородной смеси, причём по мере их проявления возрастает каталитическая активность поверхности по отношению к реакции [c.527]

Определение кремния в различных объектах отличается лишь характером предварительной обработки анализируемого вещества. Метод применен к анализу черных сплавов, силикатов, руд, шлаков, огнеупорных материалов и т.д. /59-77/. Совершенно не мешает определению присутствие болыж количеств соляной, азотной, фосфорной кислот, хлористого калия, хлористого аммония, до I г хлоридов лития, бария, железа, кальция, бериллия, стронция, никеля, кобальта, марганца, цинка, хрома, олова, ртути, молибдата аммония. В присутствии Ю о-ного раствора хлористого кальция не мешают хлориды алюминия, титана и ванадила, цирко-нилсульфат, если их не более 0,5 г. Указанным методом был определен кремний в сотнях образцов пегматитов, в стекле, граните, гнейсах, амфиболитах, кварцево-слюдя<1ых сланцах, сплаве "альси- ер". Среднее квадратичное отклонений полученных результатов от данных весового анализа составляет + 0,24 относительных /77/. [c.11]

На рис. 404 представлена схема производства диаммонитро-фоски (типа TVA). Фосфорная кислота концентрацией 40—42,5% Р2О5 из сборника 1 насосом 2 подается в напорный бак 3, из которого она непрерывно поступает в реактор 8. Предварительно фосфорная кислота проходит через промывные скрубберы 4 в них осуществляется очистка газов, выходящих из аммонизатора-грану-лятора//ииз сушильного барабана/б. В реактор 5, одновременно с фосфорной кислотой, подается газообразный аммиак под давлением 1,5—2 ат и при непрерывном перемешивании происходит нейтрализация фосфорной кислоты. Количество вводимого в реактор аммиака обеспечивает получение в пульпе соотношения NH3 НзР04 = = 1,40 1 (pH пульпы 5,6—5,7). При таком соотношении образуется около 60% моноаммонийфосфата и 40% диаммонийфосфата [c.1350]

Дифосфорная кислота (гептаоксодифосфат (V) водорода) Н4Р2О7 — бесцветные кристаллы двух модификаций, смесь которых имеет т. пл. 61 °С. Дифосфорная кислота принадлежит к числу конденсированных фосфорных кислот, к которым относят кислоты, получаемые дегидратацией (удалением одной и более молекул воды) ортофосфорной кислоты (реакции конденсации кислот). В реакциях конденсации кислот тетраэдрические анионы ортофосфорной кислоты образуют цепочечные, циклические и смешанные структуры, в которых тетраэдрические анионы имеют только один общий атом кислорода и поэтому никогда не связаны ни гранями, ни ребрами (рис. 63, а). [c.289]

Кристаллы соединения СиС1-Р(ОСНз)з хорошо сохраняются, не утрачивая блеска граней, лишь в запаянных трубках, из которых воздух предварительно вытеснен сухим углекислым газом на воздухе же кристаллы довольно быстро мутнеют, расплываются, зеленеют и через несколько дней окончательно распадаются на хлористую медь, фосфористую кислоту, метиловый спирт и другие продукты. Азотная кислота действует на кристаллы весьма энергично моментально выделяются бурые нары окислов азота, хлористая медь окисляется, поэтому получающаяся жидкость принимает зеленый цвет фосфористый эфир, бывший в соединении, тоже, конечно, окисляется и переходит в эфир фосфорной кислоты . Чистая [c.94]

Внедрение в промьии.ленную практику процессов иолуче 1ия гран Л фованного аммофоса с использованием многокорпусной вакуум-упарки фосфатной пульпы и аппаратов БГС позволяет в ряде случаев приблизить показатели процесса переработки не поддающихся упарке сильно минерализованных кислот к показателям процесса переработки высококачественной фосфорной кислоты. При этом, однако, возможности дальнейшего повышения экономичности процесса ограничены, с одной стороны, невозможностью сколько-нибудь серьезного дальнейшего снижения влажности упаренной пульпы из-за возрастания вязкости с другой стороны, даже если бы и удалось снизить влажность до 15—20%, это, как видно из рис. VH-ll, приведет к резкому ухудшению процесса гранулообразования в БГС. [c.225]

Разновидностью барабанного гранулятора является аммопизатор-грану-лятор (АГ), в котором окатывается шихта с повышенным содержанием фосфорной кислоты, являющейся прекрасным пластификатором. Сформировавшиеся гранулы в том же аппарате нейтрализуют газообразным аммиаком, подаваемым под слой материала. Образующаяся при этом структура дендритных кристаллов фосфата аммония пронизывает всю гранулу, как бы сшивая ее, в результате чего прочность гранул существенно повышается. Наряду с этим за счет тепла реакции нейтрализации увеличивается температура шихты и соответственно уменьшается ее влажность, что интенсифицирует процесс гранулирования и, как будет показано ниже, улучшает структуру гранул и снижает энергетические затраты. [c.22]

Работа Гуотми по растворению медных шаров является противоположной опыту Наккена. Медный монокристалл был выточен в форме шара и подвергнут анодному травлению в фосфорной кислоте, катодом служила сфера большего размера, помещ,енная концентрически вокруг него. Ясно, что если бы скорость коррозии управлялась не кристаллографическим фактором, а каким-то другим, то анод оставался бы сферой, становясь постепенно меньше. В действительности же контроль оказался кристаллографическим и появились кристаллические грани. [c.353]