Прочие реакции присоединения

ПРОЧИЕ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.55]

Прочие реакции присоединения [c.201]

Прочие реакции присоединения т. I — 42, [c.1009]

Прочие реакции присоединения кн. 1 — 56, [c.703]

Прочие реакции присоединения, сшивания, разложения и т.д. [c.45]

Определенные трудности возникли у авторов с размещением материала. Присоединение хлора к непредельным углеводородам с равным правом можно рассматривать как при описании прочих реакций присоединения, так и в разделе но хлорированию, так как присоединение хлора всегда сопровождается хлорированием и наоборот. В монографии присоединение хлора включено в главу VI, посвященную хлорированию. [c.10]

Прочие реакции присоединения фторированных производных [c.196]

Хотя многие реакции карбонильной группы можно рассматривать как основанные на промежуточном образовании продуктов присоединения, все же в настоящем разделе включено только описание реакций, в которых такие соединения являются конечными продуктами. Прочие реакции будут приведены ниже. [c.172]

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Таким образом, двойственная природа этих реакций не согласуется с прочими реакциями ионного присоединения к хлортрифторэтилену. Кнунянц 22 предположил возможность свободнорадикального механизма, однако добавка перекиси бензоила к реакционной смеси не оказывает заметного влияния на продукты реакции. Основываясь на соотношениях электроотрицательности и имеющихся сведениях об ориентируемой атаке хлортрифторэтилена другими нуклеофилами, нам удалось предсказать изомер 1, как единственный продукт присоединения хлористого иода [c.294]

ПРОЧИЕ РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ И ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.384]

Наличие карбонильной группы обусловливает способность молекулы к двум характерным типам взаимодействий. Благодаря возможности образования енола или енолят-иона карбонильная группа активирует соседнюю связь С—Н в реакциях замещения в то же время существует ряд характерных реакций присоединения и замещения, протекающих непосредственно по карбонильной группе. Активация соседней связи С—Н характерна для всех типов карбонильных соединений — кетонов, альдегидов, эфиров, амидов и т. д., — и этот тип реакций будет рассмотрен в начале главы. Реакции же по карбонильной группе в ке-тонах и альдегидах протекают соверщенно иначе, чем в эфирах и прочих карбоксильных производных, поэтому эти реакции будут рассмотрены по отдельности во втором и третьем разделах главы. [c.200]

Индофенолы обычно синего цвета, тогда как щелочной раствор лейкосоединения бледно-желтый обратное окисление достигается легко. Индофенолы нестойкие и очень реакционноспособные соединения. Подобно прочим производным бензохинона и нафтохинона они способны к реакциям присоединения, сопровождающимся замещением в ядре так, в определенных условиях они реагируют с бисульфитом натрия, образуя сульфокислоты, некоторые из них могут быть применены для осернения. [c.1216]

Подводя итог рассмотренным выше исследованиям по определению влияния структуры непредельных соединений на ход реакции присоединения, можно отметить, что при прочих равных условиях активность непредельного соединения в этой реакции определяется, очевидно, в основном стерическим и индукционным эффектами заместителей, стоящих у кратной связи. [c.444]

Малеиновая кислота, так же как и другие органические кислоты, обладает способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Наличие двойной связи придает малеиновой кислоте способность вступать в свойственные олефиновым углеводородам реакции присоединения. Ниже мы коротко остановимся на основных характерных реакциях, в которые вступает малеиновая кислота. [c.90]

Протон переходит к ароматическому кольцу и при этом получается комплекс (II). В нем протон связан со всей л-электрон-ной системой ароматического кольца ( внешний комплекс по Мулликену или я-комплекс по Броуну и Брэди, см. стр. 29). Внутримолекулярная перегруппировка состоит в переходе протона к определенному атому углерода с одновременным перемещением дейтрона на то место, которое ранее занимал протон (IV). Этот процесс требует затраты энергии активации и происходит медленно. Предполагается существование промежуточного комплекса (III), имеющего строение карбониевого иона, с атомами водорода и дейтерия, присоединенными к одному и тому же атому углерода. Допускать его существование нет необходимости для объяснения кинетики реакции, но оно, по мнению авторов, вполне вероятно, учитывая близость кислотного водородного обмена в ароматическом кольце к прочим реакциям электрофильного замещения водорода (например, галоп-дирование, нитрование), где такие промежуточные комплексы общеприняты (стр. 17). Карбониевый ион (III) имеет строение внутреннего комплекса Мулликена и а-комплекса Броуна (стр. 29). Предполагается, что последняя стадия реакции — отрыв дейтрона — происходит очень быстро. [c.88]

Реакция эта топохимическая, т. е. происходит по поверхности раздела, сначала газ — глет, а затем сурик — глет. Скорость реакции незначительна. При прочих равных условиях скорость реакции пропорциональна удельной поверхности или, что то же самое, обратно пропорциональна линейным размерам частиц глета. Зависимость скорости окисления глета от его дисперсности показана в виде кривых на рис. 80. Из сопоставления отдельных кривых на рис. 80 видно, что при окислении полидисперсного глета содержание РЬОг в мелкой фракции повышается значительно быстрее, чем в крупной, и может достичь 32—33% за такое время, в течение которого в крупной фракции образуются только 18—20% [16]. Частица обычного сурика состоит из глетного ядра с оболочкой из РЬз04. Как при всякой топохи-мической реакции, присоединение кислорода начинается не в любой точке кристалла окиси [c.393]

Эти примеры показывают, что нитрующее действие азотной кислоты на непредельные углеводороды сводится в первую фазу также к реакции присоединения, вслед за чем реакция может пойти дальше и привести, между прочим, к образованию непредельного нитроуглеводорода. [c.21]

Влияние природы растворитедя на поведение карбониевого иона, очевидно, имеет значение и для химии реакций присоединения, так как они проводятся в самых различных растворителях например, гидроксилсодержащих — от воды до уксусной кислоты, апротонных — от нитрометана до циклогексана). Однако этот вопрос чрез-вычай ю сложен, и очень трудно сделать какие-либо обобщения. Вопрос о влиянии природы растворителя на скорость образования карбониевого иона привлекает большое внимание исследователей. Отправной точкой теории влияния растворителя, развитой Хьюзом и Ин-гольдом [30], является различие в сольватации начального и переходного состояний. Предполагается, что во-первых, энергия сольватации увеличивается с возрастанием заряда, во-вторых, энергия сольватации уменьшается по мере рассредоточения этого заряда и, в-третьих, сольватация за счет рассредоточения заряда уменьшается в меньшей степени, чем за счет его исчезновения. Предполагается также, что энергия сольватации может зависеть от полярности растворителя и при прочих равных условиях она будет возрастать с увеличением ди-польного момента растворителя и уменьшаться при увеличении экранирования зарядов диполя. [c.31]

Резюмируя, можно отметить, что подобно глюкозе и другим альдогексозам фруктоза и другие кетогексозы дают реакции окисления слабыми окислителями, реакции замещения с фенилгидразином (с такой же особенностью, как и глюкоза), реакции присоединения водорода и нем, но не дают реакцию присоединения бисульфита натрия, реакцию с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации, что свидетельствует о том, что фруктоза и прочие кетогексозы могут существовать подобно глюкозе и прочим альдогексозам в двух формах — кетонной и окисной, которые способны превращаться друг в друга. [c.105]

Представим реакцию сополимеризации в виде так называемого дерева состояний (рис.1). Для наглядности ограничимся тремя последовательно происходящими элементарными событиями (3 поколения). Так как в данном случае реакция присоединения сонономера к растущей цепи необратима, обозначим присоединение молекулы этилена как невозвратное состояние А, пропилена - как невозвратное состояние В. Случай, когда цепь прекращает рост, будем называть шя-лощающини состояниями 5, (обрыв цепи на примесях) и (передача на водород). Скорость прочих реакций ограничения можно в расснатриваемых системах считать пренебрежимо малой. [c.60]

СНО изменяется в О. Стремление альдегидов к окислению обыкновенно так велико, что они большею частью способны поглощать кислород воздуха, восстановлять окись серебра и проч. Реакцию, обратную окислению по результату, представляет присоединение к альдегидам водорода (ср. 132), причем должно иметь место передвижение кислородного пая [c.278]

Механизм синтеза кетонов по Фриделю—Крафтсу изучался болео детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кетонами. Хотя и не было определеино показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакпиях Фриделя—Крафтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [c.210]

Фторированные соединения образуют с элементарными галогенами реакции присоединения или замещения. Кроме того, действием элементарных галогенов можно заменить на галоген прочие элементы, карбоксильную группу, а в редких случаях оказывается возможным расщепить углеродную цепь фто-рнрованных углеводородов. [c.157]

Прочие продукты. Сложные эфиры образуются прямым присоединением кислот к олефинам [285], меркаптаны — присоединением сероводорода, сульфиды — присоединением меркаптанов [286, 287], а амины — присоединением аммиака и других аминов [288]. Олефины с двойной связью на конце молекулы вступают в реакцию с ангидридами кислот, образуя ненасыщенные кетоны так, из дппзобутилена п уксусного ангидрида образуется метилизо-0 КТ енил к етон [289]. [c.582]

Важное применение реакции гидроборирования основывается на том, что алкилбораны при окислении пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия превращаются в спирты (т. 2, реакция 12-26). Следовательно, эта реакция представляет собой косвенный метод присоединения воды к двойной связи против правила Марковникова. Однако бораны вступают и в другие реакции. Помимо прочего, они реагируют с а-галогенозамещенными карбонильными соединениями, давая алкилп-рованные продукты (т. 2, реакция 10-101) взаимодействие с сс,р-ненасыщенными карбонильными соединениями идет аналогично присоединению по Михаэлю групп К и Н (реакция 15-19) с СО они ириводят к спиртам и кетонам (т. 4, реакции [c.191]