Проба общая

Для испытания на токсичность отбирают по 2 флакона или ампулы от каждой серии, содержащей не более 10 000 флаконов или ампул. При количестве в серии флаконов или ампул более 10 ООО отбирают по 3 флакона или ампулы от каждой серии. Для проведения испытания из отобранных флаконов или ампул готовят общий раствор (смещанная проба). Общее количество отобранного лекарственного средства должно быть достаточным для проведения трех полных испытаний. [c.183]

Величину Н1 определяют отдельно для каждого твердого остатка, полученного при параллельном испытании двух навесок пробы. Общий показатель определяют, как среднеарифметическое. Метод Рога дает результаты при дифференциации слабоспекающихся углей по спекаемости. [c.163]

Растворы гидроксида натрия двух различных концентраций применяют, исходя из следующих соображений. Для того чтобы на титрование свободной карбоновой кислоты, обычно присутствующей в небольших количествах, пошел достаточно большой объем титранта, требуется довольно большая навеска пробы. Общий расход щелочи будет тогда очень велик, если использовать 0,1 н. раствор для всего процесса титрования, и напротив, если пользоваться только 0,5 н. раствором гидроксида натрия, расход его на титрование свободной кислоты окажется слишком малым. В предложенном методе общую кислотность нейтрализуют 0,5 н. раствором, а 0,1 н. раствор служит для титрования раствора между двумя нейтральными точками. [c.183]

Отобранные отдельные пробы быстро перемешивают, отбирают среднюю пробу общей массой не менее 1 кг и помещают ее в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой. [c.234]

П Р и м е ч а н и в 1, Отсутствие означает, что при взятии одной пробы жидкости частицы заданного размера не обнаружены или при взятии нескольких проб общее число обнаруженных частиц меньше числа взятых проб. [c.7]

Определение свободной серной кислоты в пробах масел, отобранных из тепловозов при различных пробегах по содержанию ионов 50 , представляет известные трудности, так как в масле могут присутствовать сернокислые соли, которые в водных растворах также дают ионы 50 . Поэтому для определения серной кислоты был разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масел с применением стеклянного электрода определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты. [c.640]

Разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масла определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты в масле. [c.644]

При бестарной перевозке сажи в специальных вагонах пробу отбирают из каждого верхнего люка вагона пробоотборником на глубине 100—150 см (не м.енее пяти проб от каждого вагона). Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают, соблюдая осторожность, чтобы не разрушить гранулы, и получают среднюю пробу. Общая масса средней пробы должна быть не менее 2 кг. [c.362]

Источник проб общие, мкг/л простые, мкг/л комплексные, % [c.238]

Источник проб Номер пробы Общие цианиды, мкг/л [c.239]

Сжигание органических соединений перед детектором до двуокиси углерода впервые в газовой хроматографии применили А. Мартин и Дж. Смарт [23]. В работе [24] для проведения количественного сожжения рекомендуется использовать микроаналитическую печь для сожжения. Трубка для сожжения заполняется 7 г окиси меди в форме проволоки, предварительно пропитанной раствором нитрата железа П1 из расчета 1% содержания железа на окиси меди. Температура сожжения 725—825° С. Сожжение на окиси меди в потоке гелия происходит количественно при конвертировании проб общим объемом [c.177]

В растворимой в азотной кислоте форме хлор находится в минералах содалитовой группы и иногда в апатите в нерастворимой в азотной кислоте форме хлор присутствует главным образом в скаполитах. Если качественной пробой обнаруживается в водной вытяжке определимое количество хлора, то нужно растворимый в воде хлор определить отдельно и вычесть из найденного в другой навеске пробы общего количества хлора. Иногда можно пробу после выщелачивания водой применить для определения в ней остального хлора. [c.1017]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа) [c.357]

Реакционны сосуд для изучения кинетики представлял собой стеклянный стакан, герметически закрытый крышкой из органического стекла, помещенный в ультратермостат. В крышке имелись три отверстия для мешалки, внесения раствора и отбора проб. Общий объем раствора во всех опытах равен 200 мл, удельная нагрузка на катионит — 42%. Суммарный объем отобранных проб не превышал 5% объема исходного раствора. [c.28]

Определение и 5п +. Они открываются из отдельной пробы общего раствора реакцией с нитратом висмута В1 (ЫОз)з (предварительно восстановив до Зп +). Катион Сг открывают из отдельной пробы исследуемого раствора окислением пероксидом водорода до СгОд. Катион может быть открыт реакциями [c.174]

ОТБОР ПРОБ ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.6]

Ход работы. Быстро отмерить пипеткой 100 мл исследуемой воды и определить в пробе общую щелочность. [c.67]

Задача 4.7 проста, ее можно решить перебором вариантов (хотя реально ее впервые решили по ТРИЗ, а до этого применяли дорогостоящую облицовку, считая это неизбежным). Перебрав достаточно много вариантов, можно перейти от идеи защиты стенок к идее вообще обойтись без них. Это равносильно переходу к паре кубик — жидкость . Правила выбора пары, основанные на законах развития технических систем, делают то же самое, но без пустых проб. Общее правило, вытекающее из закона повышения степени идеальности, гласит в пару должны входить изделие и та часть инструмента, с помощью которой непосредственно ведется обработка изделия. Смысл правила инструмент тем идеальнее, чем его меньше (при сохранении эффективности), поэтому надо рассматривать только изделие и рабочую часть инструмента, как будто всего остального вообще нет. Тем самым мы от задачи переходим к ее модели. В данном случае модель выглядит так кубик и вокруг него агрессивная жидкость. Реально этого не может быть — жидкость прольется. Модель задачи — это мысленная, условная схема задачи, отражающая структуру конфликтчого участка системы. [c.71]

Метод взвешивания с предварительным кипячением проб материала в воде используют и для таких крупных зерен, как металлургический кокс [49, В. В. Паничкина]. Пробы общей массой до 4,5 кг помещают в этом случае в специальную проволочную клетку размером 300 X 200 X 160 мм, погружают в ванну несколько больших размеров, полчаса кипятят в воде, затем ванна с пробой остывает. Определяемая по методу трехкратного взвешивания рт, при последовательном дроблении образца кокса с 51 до 13 мм, увеличилась с 884 до 910 кг/м1 Таким образом, дробление пористого материала заметно изменяет его кажущийся удельный вес. [c.49]

Для приготовления смеси необходимое количество определяемого газа набирают в газовую пипетку соответствующей емкости, из которой засасывают газ в предварительно вакуумироваиную б тыль емкостью 20 л. после чего набирают в нее газ-разбавитель до атмосферного давления. Аналогичным образом готовят смесь во второй бутыли. Обе бутыли соединяют последовательно таким образом, что при отборе пробы из первой бутыли объем газа, равный объему пробы, переходит из второй бутыли в первую, а во вторую засасывается такое же количество воздуха. При отборе проб общим объемом 5—6,1 концентрация газа в первой бутыли изменяется незначительно. [c.618]

Во всех вытяжках наряду с Сг ствовал во всех пробах. общ исследовали содержание Сг (VI). Сг (VI) отсут- [c.42]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]

Прн анализе обескремненной ионитным способом воды, конденсата, питательной воды парогенераторов высокого давления и дистиллята испарителей для определения общей концентрации кремниевой кислоты берут для обработки 50 мл. При анализе природных, известково-коагулированной, умягченной и котловой воды берут для обработки меньшее количество, стремясь к тому, чтобы в пробе общее содержание кремниевой кислоты не пре-выщала 50 мкг 810з . [c.398]

Металлургический кокс представляет собой совокупность кусков различного размера и формы, поэтому для его характеристики применяют понятие гранулометрический состав, т.е. массовую долю в процентах paзл iчныx классов по крупности. Для определения гранулометрического состава кокса производят анализ его пробы общей массой 300 кг путем рассева ее на ситах с квадратными отверстиями 6 х 6, 10 X 10, 25 X 25, 40 X 40, 60 х 60,80 х 80 мм. [c.183]

Результат холостого опыта, т. е. увеличение объема, наблюдаемое при смешении растворителя и реактива Гриньяра, является суммой двух величин объема метана, выделяемого при наличии возможных следовых количеств активного водорода в растворителе, и объема паров реакционной смеси при постоянном объеме азота. В результате реакции с пробой общий объем системы увеличивается и сответственно увеличивается объем паров реакционной смеси. [c.375]

Дозаторы предназначены для ввода в хроматографическую колонку точно выбранного колетества анализируемой пробы. Общие требования к дозаторам воспроизводимость ввода пробы (желательно ниже 1-2%), сохранение состава исходной анатизируемой пробы. Кроме того, ввод пробы должен происходить быстро, без сильного размывания исходной смеси. Различают дозаторы для ввода газообразных, жидких и твердых проб. Для быстрого ввода газообразных проб используют микрошприцы, мембранные краны (чаще всего в автоматических промышленных хроматографах), золотниковые, поршневые и вращающиеся поворотные краны. В современных лабораторнььх хроматографах чаще всего применяются поворотные краны. Такой кран состоит из неподвижного корпуса со штуцерами для подвода газа-носителя и анализируемого газа и сверху движущейся поворотной втулки с каналами, соединяющими линии газа-носителя и анализируемого газа. На корпусе устанавливается трубка-доза для точного ввода пробы. Корпус и вращающаяся втулка сильно прижаты друг к другу, их контактирующие поверхности тщательно отполированы и при повороте должны плавно скользить относительно друг друга. Такие краны могут быть 6, 8, 10 и даже 14-ходовые (или портовые). Чаще всего для дозирования применяются 6-ходовые краны. Схема ввода газовой пробы таким краном показана на рис. 4.1.6. Поворот крана может проводиться вручную или автоматически, [c.260]

Получение 5,5-этил (Г метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты, меченной В круглодонную колбу на 250 мл, снабженную шариковым или змеевиковым холодильником, помещают 1 з тиопентала (87—90%), растворенного при нагревании ( 40—50° С) в 100 мл изоамилового спирта, и 2,5 мг меченой растворенной в 5—7 мл ксилола (удельная активность 10—16 кюрп1г). Смесь нагревают на глицериновой бане при 100—105° С в течение 12 ч и оставляют на ночь. На следующий день раствор переливают в делительную воронку на 500 мл (колбу смывают 3—4 раза водой по 10—15 мл, воду приливают к основному раствору) и экстрагируют дистиллированной водой (по 30 мл) до тех пор, пока во взятой пробе не будет обнаруживаться белого осадка тиопенталовой кислоты. Соединенные вытяжки и пробы (общий объем 300—400 мл) обрабатывают 50 мл 1 N НС1, и колбу с раствором и осадком нагревают 15—30 мин па водяной бане (40—50 С) до коагуляции осадка. [c.180]

Шовен. В приборе м-ра Хилла газ, выходящий из двух параллельно работающих колонок, проходит над противоположными плечами моста. Аналогичные опыты проводились три года тому назад м-ром Веббом и мною при определении объемов удерживания на моль жидкой фазы. Мы нашли, что удобно использовать для ввода пробы общую камеру. [c.452]

Наконец, для проведения элементарного анализа сернистых соединений48 49 пробу сжигают над платиновым катализатором з токе очищенного кислорода. После осушки сульфатом кальция смесь образовавшихся двуокиси серы и двуокиси углерода улавливают при температуре жидкого азота, а затем разделяют на колонке длиной 6 м с динонилфталатом (температура 92 °С, газ-носитель — гелий). Площадь пика SO3 является мерой содержания серы в пробе. Общая продолжительность определения составляет около 20 мин, относительная ошибка — порядка 1%. [c.204]

Для проведения элементного анализа сернистых соединений [73] пробу сжигают над платиновым катализатором в токе очищенного кислорода. Посде осушки сульфатом кальция смесь образовавшихся двуокиси серы и двуокиси углерода улавливают при температуре жидкого азота, а затем разделяют на колонке длиной 6 м с динонил-фталатом (температура 92 °С, газ-носитель — гелий). Площадь пика SO2 является мерой содержания серы в пробе. Общая продолжительность определения составляет около 20 мин, относительная, ошибка — порядка 1 %. В другом варианте метода применяют гидрирование над металлической платиной при 1000 °С с получением сероводорода [75]. [c.202]

Для определения четырех- и пятивалентного ванадия ампулы с 1—1 г тетрахлорида титана помещали в две колбы, вливали по 50 мл 6-н. H2SO4 и известное количество V (IV) и V (V). Ампулы разбивали и после полного поглощения дыма определяли в одной пробе общее содержание ванадия, а во второй — содержание V (V). Содержание V (IV) находили по разности (табл.2) [c.195]

Количёство белковоподобных веществ определяют по концентрации в пробе общего азота Пробу гидролизуют горячей серной кислотой, вследствие чего азот органических веществ переходит в раствор в аммонийной форме. Количество аммонийного азота определяется путем отгона и улавливания ЫНз из щелочной среды после подщелачивания кислой пробы. Поскольку для большинства белковых веществ азот составляет 16% по весу, количество белковоподобных веществ подсчитывают умножением количества азота на 6,25." [c.199]

Учащиеся взяли из разных частей сосуда пробы общей массой 400 мг, растворили их в дистиллированной воде, подкислили серной кислотой и разбавили до получения раствора объемом 100 мл. Затем пробы полученного раствора по 20 мл каждая оттитровали 0,02 н. раствором КМПО4. В среднем на титрование каждых 20 мл приготовленного раствора было израсходовано по 12,2 мл 0,02 н. раствора КМпО. [c.64]

Метод взвешивания с предварительным кипячением проб материала в воде используется и для таких крупных зерен, как зерна металлургического кокса [99]. Пробы общим весом 45 кг помещаются в этом случае в специальную проволочную клетку размером 300X200X160 мм, погружаются-в ванну несколько больших размеров, полчаса кипятятся в воде, затем ванна с пробой [c.61]

Кроме загрязнения неподвижной фазы отбираемых фракций в газо-жидкостной хроматографии наблюдается также смывание ее с начального участка колонны большими дозами разделяемой смеси. Это вызвано тем, что в большинстве хроматографов испаритель перегревается и на начальном участке колонны происходит частичная конденсация разделяемых веществ . Исследовали колонны диаметром 3 10 и 100 мм, дозируя разные количества метилкаприлата. После ввода больших доз эффективность колонны значительно уменьшилась. Наибольшее снижение эффективности вызывали первые дозы, после чего эффективность асимптотически приближалась к постоянному значению, экспоненциально связанному с величиной пробы. В конце опытов колонну разрезали и в каждой части определяли углерод, с целью установления содержания неподвижной фазы. Эти опыты показали, что начальный участок колонны чрезвычайно обеднен неподвижной фазой, за ним следует область чрезмерно высокого ее содержания, наконец, вторая половина колонны сохраняет исходное содержание фазы. Первоначально колонна соответствовала 2540 теоретическим тарелкам. После введения пробы общее число тарелок сократилось до 1810. Аналогичные результаты получились при вводе других веществ, например додекана. [c.178]

Вайбель С., Идентификация органических соединений, пер. с англ., под ред. А. П. Терентьева, Москва, 1958. В книге описаны способы проверки чистоты органических веществ, качественные реакции на основные элементы (С, Н, О, N, галогены, S, Р, As и др.), методы предварительного исследования веществ и пробы общего характера. Основное место занимает изложение методов качественного обнаружения и количественного определения функциональных групп. В конце книги приведены дополнения редактора. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология