Активность средняя электролита

Для концентрационного элемента, составленного из металла А в растворах электролита В с концентрациями nti и моль/1000 г, рассчитайте ЭДС при 298 К. Активность вычислите по среднему коэффициенту активности, взятому из справочника [М.], или (для разбавленных растворов) по ионной силе. Для элемента, составленного из водородного электрода в растворе электролита С с концентрацией uig моль/1000 и и каломельного полуэлемента с концентрацией КС1 моль/1000 г, вычислите ЭДС и pH раствора, содержащего электролит С. Диффузионную ЭДС не учитывайте. При 298 К стандартный потенциал каломельного электрода (о ,,- = 1) равен 0,2812 В, а ионное произведение воды 1,008 10 . Константы диссоциации слабых электролитов найдите в справочнике [М.]. [c.334]

Определение коэффициента активности электролита. При помощи измерения э. д. с. можно довольно точно определить коэффициент активности электролита. Ввиду невозможности определить коэффициент активности отдельных ионов в растворе, обычно вычисляют так называемый средний коэффициент активности. Если электролит диссоциирует на катионов и анионов, то средняя активность выражается так [c.225]

Средний коэффициент активности можно оценить по эмпирическому правилу ионной силы . По этому правилу средний коэффициент активности при данной ионной силе раствора не зависит от природы и концентрации вещества, но зависит от числа v ионов, на которые распадается электролит, и от валентности ионов (справедливо для разбавленных растворов, / sS 0,02—0,05). Количественно правило ионной силы выражается уравнением, вытекающим из теории растворов сильных электролитов [c.220]

Как будет показано на стр. 304, повидимому, не существует экспериментальных методов определения коэффициентов активности отдельных ионов, и, таким образом, проверить уравнение Дебая — Г юккеля в той форме, в которой оно приведено выше, невозможно. Однако нетрудно вывести выражение для среднего коэффициента активности, а его значение может быть определено экспериментальным путем. Средний коэффициент активности f электролит [c.207]

Таким образом, растворенный электролит наряду с активностью а, коэффициентом активности 7 и моляльностью т можно характеризовать средней ионной активностью а , средним ионным коэффициентом активности у и средней ионной моляльностью т . [c.435]

В этом выражении представляет собой средний коэффициент активности электролита, тп — его стехиометрическую моляльность, — коэффициент активности гидратированных ионов, тп — их моляльность. Если допустить, что электролит полностью диссоциирован при всех концентрациях, т можно выразить следующим уравнением [c.573]

Работу выполняют аналогично вариантам I — III. Собирают макеты с активной массой, содержащей МпОа, МоОз, V2O5, WO3 с добавкой 20 или 30% сажи. Электролит — одномолярный раствор перхлората лития в пропилепкарбонате. Предварительно рассчитывают теоретическую емкость элементов. После измерения НРЦ снимают разрядные характеристики при плотности тока 1 мА/см и строят их на одном рисунке. Результаты заносят в таблицу аналогичную табл. 39.2. Следует сравнить характер разрядных кривых и среднее напряжение разряда (оксид молибдена восстанавливается в две стадии). Определяют емкость при разряде. Рассчитывают коэффициент использования активного вещества. [c.246]

Тип валентности электролита Электролит Активность электролита Средняя активность и иона а = д [c.293]

Предлагается по нескольку растворов различных электролитов (с указанием растворителя и его диэлектрической постоянной О), для которых при заданной температуре Т известны величины концентраций с и средних активностей а . На основании зависимости среднего коэффициента активности от концентрации (/ / . от ]/ с необходимо выбрать тот электролит, в котором межионное взаимодействие определяется силами притяжения. Из остальных электролитов следует выбрать такой, где силы отталкивания начинают проявляться при наиболее низкой концентрации. Для обоих выбранных электролитов рассчитать радиусы ионной атмосферы 1/Х при заданных концентрациях с, и [c.27]

При разбавлении раствора сильного электролита во дой увеличивается не степень диссоциации, а активность ионов вследствие увеличения среднего расстояния между ними. Поэтому определяемая обычными методами степень диссоциации сильных электролитов является лишь кажущейся , а не истинной. Тем не менее, она имеет важное значение для характеристики электроли тов, обусловливая многие нх свойства. [c.136]

Эти средние значения ( Jl )з для каждого /-го электролита можно вводить в общее условие химического равновесия (XIV. 104) независимо от степени и характера диссоциации. Следовательно, если в термодинамическом равновесии участвует частично или полностью диссоциированный электролит, то, очевидно, нет необходимости принимать во внимание эту диссоциацию, если мы в уравнение равновесия вместо концентрации этого электролита введем его среднюю ионную активность. Активности катионов и анионов также можно выразить через произведение их моляльных концентраций на соответствующие коэффициенты активности [c.385]

Нужно различать два случая влияния постороннего электролита на растворимость малорастворимой соли. В первом случае растворимый электролит не имеет одноименных ионов с малорастворимым электролитом и влияет на его средний коэффициент активности. Учитывая, что (С + С ) = г 5, получим [c.110]

Если сильный бинарный электролит ВА диссоциирует на два иона В + + А , а их активности ав+ Ша- —соответственно, то средняя активная концентрация ВА будет ав + ал- ав + -ал- =/(1- При диссоциации вещества В ,, получаем т катионов В" и п анионов А " . Поэтому = Л 2. Полученное выражение позволяет сформулировать правило произведения активностей в насыщенном растворе сильного электролита при постоянной температуре произведение активных концентраций ионов растворенного вещества есть величина постоянная. [c.70]

Из термодинамического изучения растворов электролитов мы обычно получаем значения средних коэффициентов активности для комбинации ионов. Если электролит (моляльность т, активность а) диссоциирует на v ионов, из которых v+ положительных ионов и V- отрицательных ионов, то средняя активность дается уравнением [c.19]

Здесь V —ЧИСЛО ионов, образуемых одной молекулой электроли та, / —средний коэффициент активности электролита. [c.487]

Через электролит пропускают электрический ток, определяют количество прошедшего электричества, активность раствора в средней А и катодной А (при определении числа переноса катиона) частях электролизера. [c.571]

Для выявления природы электродного потенциала металла при его погружении в раствор чужеродных ионов нужно знать активность собственных ионов металла в электролите. При образовании растворимых продуктов коррозии концентрация, а по ней и активность ионов металла в растворе определяются анализом раствора или расчетом по весовым потерям металла в данном растворе. В этом расчете не учитывается некоторое отличие активности ионов металла в приэлектродном слое, определяющей значение обратимого потенциала, от рассчитываемой средней активности ионов металла в электролите. [c.53]

Процесс формирования связан с изменением состава активной массы. Лри погружении пластин в кислоту вначале в пластинах образуется сернокислого свинца больше, чем исчезает под действием электрического тока в это время концентрация серной кислоты в электролите уменьшается. После достижения определенного минимума концентрация электролита начинает возрастать до тех пор, пока основная масса сернокислого свинца не превратится в двуокись свинца и металлический свинец. Так как пластины, поступающие на формирование, всегда содержат достаточное количество сернокислого свинца, то понятно, что к концу формирования концентрация серной кислоты в электролите больше, чем в исходной кислоте. Это можно установить при сравнении некоторых средних значений состава активной массы до и после формирования, приведенных в табл. 15. [c.130]

Компоненты реальных растворов взаимодействуют между собой. Растворенный электролит характеризуется не.только активностью а, коэффициентом активности у и концентрацией с, но и средней, ионной активностью.средним ионным коэффициентом активности у средней ионной концентрацией. 7 зависит от заряда ионов, ионной силы раствора I, однако не зависит от вида нонрв. Для растворов электролитов умеренных концентраций действенно соотнощение [c.13]

Напряжение щелочных аккумуляторов ниже, чем свинцовых. Во время разряда оно изменяется с 1,35 до 1,1 в, оставаясь в среднем равным 1,2 е, затем быстро падает до 1 е и ниже. Внутреннее сопротивление сильно возрастает по мере разряда у аккумуляторов ШН оно выше, чем у КН (той же емкости). Железный электрод растворяется в электролите, даже когда аккумулятор не замкнут,— выделяется водород. Кадмий устойчив в щелочных растворах, однако он значительно дороже железа, из-за чего кадмиевый электрод содержит иногда до 5% железа. Кроме того, присутствие железа в электроде благоприятно влияет на свойства его активной массы, повышая ее пористость. Свежезаряженный ЖН-аккумулятор имеет э.д.с. 1,48 е, КН—1,44. Однако через короткое время э.д.с. снижается у обоих аккумуляторов до 1,35 в. [c.403]

Из (3.10) п (3.11) следует, что реально определимы химические потенциалы, а следовательно, и а <тпвности, и коэффициенты активностей лишь молекулярных веществ, в том числе и электролита в целом. Активность отдельных заряженных частиц, в том числе ионов, на которые распадается электролит, в общем случае экспериментально определить нельзя ее можно оценить приближенно лишь в области весьма разбавленных растворов. Действительно, в силу условия электронептральностн раствора изменение содержания ионов данного вида (да1шого заряда) в сколько-нибудь заметных пределах без одновременного и эквивалентного пзмене-иия содержания ионов противоположного знака невозможно. Определяются обычно активность эл( ктролита йэ и так называемые средние активности ионов а . Соотношения между ними можно найти следующим образом. Предполагая, что электролит распадается при диссоциации на v+ положительных и V отрицательных ионов, [c.76]

Тип валентности элек гролнта Электролит Активность электролита а= т Т ) Средняя активность иона [c.223]

Для концентрационйого элемента, составленного из металла А в растворах электролита В с концентрациями mi и /Иг кмоль/10 кг, рассчитать э. д. с. при 298 К- Активность вычислить по среднему коэффициенту активности, взятому из справочника [М.], ИЛИ (для разбавленных растворов) по ионной силе. Для элемента, составленного из водородного электрода (платина насыщена водородом PhJ в растворе электролита С с концентрацией /Пз и каломельного полуэлемента с концентрацией КС1 т , вычислить э. д. с. и pH раствора, содержащего электролит С. [c.284]

РЬ (тв) + uBr2(aq 0,010 м, сильный электролит)-> —> РЬВг2(тв) + Си(тв). Изобразите ячейку в условной системе обозначений, б) Для этой ячейки при 25° С =+0,442 В. Приняв средний коэффициент активности СиВгг у =0,707= 10"° , найдите Е° ячейки. в) Определите произведение растворимости РЬВга при 25° С. [c.119]

Средний слой А представляет собой активный рабочий серебряный ДСК-слой с равновесными порами слева тонкопористый неактивный запорный слой Еще левее — раствор перекиси водорода, предназначенный для разложения. Справа — шелочнын электролит [c.388]

Еще более сложна проблема определения коэффициентов активности ионов в смоле. Ионообменаик можно рассматривать как гомогенный высококонцентрированный электролит. Если не обращать внимания на тот факт, что вода (растворитель), поглощенная ионообменником, частично связана (сольватирует) с неподвижно связанными с матрицей анионными группами катионообменника (которые ввиду своей неподвижности осмотически неактивны), то простой расчет показывает для сульфо-кислотной смолы средней степени сшивки, имеющей емкость 5 мг-экв/г, в набухшем состоянии на один способный к обмену катион приходится 9—10 молекул воды. Для сильносшитых смол количество водь вдвое меньше. Это соответствует концентрации электролита во внутреннем растворе 6 н. и выше. Высокая электропроводность смол в набухшем состоянии подтверждает правильность такого представления о состоянии сорбированного иона. Осложняющими обстоятельствами (по сравнению с обычным концентрированным раствором) являются трудность учета электростатического взаимодействия с неподвижными ионами матрицы определенная неподвижность части воды (растворителя), идущей на сольватацию неподвижных ионов матрицы, что ведет к трудно учитываемому повышению концентрации обменивающихся противоионов в фазе смолы. [c.144]

Представленные на рис. 151 диаграммы записаны на автоматическом электронном потенциометре с усилителем постоянного тока. В растворе одного хлорида поверхность стали находится в активно-пассивном состоянии и ее потенциал, как видно из диаграмм (рис. 151, а), претерпевает значительные изменения. С введением в электролит сульфата частота колебания потенциала резко уменьшается. Через 1,5 ч при анодном токе 2 мка/см потенциал стали претерпевает в среднем в растворе 0,1-н. Na l 12 колебаний в минуту в пределах от +0,55 до+ 0,95 в в растворе 0,1-н. Na l + 0,1-н. Na2S04 — 2—3 колебания в минуту в пределах от +0,65 до +1,25 в (рис. 151, б), а при десятикратном содержании сульфата по сравнению с хлоридом частота колебаний оказывается равной нулю, т. е. сталь подвергается анодной поляризации без колебаний потенциала (рис. 151, в). [c.307]

При длительных испытаниях в условиях, близких к промышленным, —плотности тока 2 кА/м , температуре 60 °С, содержании в хлорид-хлорат-ном электролите 400 г/л Na lOs, 100 г/л Na l, 2 г/л Na2 f207 и рН=6,5— 7,0 — средняя скорость растворения рутения из активной массы ОРТА составила около 1-10 г/(см ч) [97]. Вследствие повышенного значения потенциала анода в хлоратном процессе (по сравнению с хлорным электролизом) наблюдается значительно большее окисление поверхности титанового анода, что снижает полезное использование первоначальной закладки рутения в ОРТА. [c.49]