Колбы для качалок

На спиртовых заводах, перерабатывающих зерно-картофельное сырье, чистую культуру в цехе сухих кормовых дрожжей размножают вначале в колбах со 100 мл стерильного мелассного сусла концентрацией 6% СВ в течение 2 сут без перемешивания и продувания воздухом, а затем в 7—10 колбах вместимостью по 700 мл, в которых содержится по 150—200 мл стерильного сусла концентрацией 6% СВ. Выращивание дрожжей проводят на качалке при частоте вращения. 200 об/мин в течение 24 ч. Затем дрожжи выращивают непрерывнодоливным способом при постоянном аэрировании среды в бутыли вместимостью 20 25 л. [c.376]

Посевной материал выращивают в колбах на качалке, затем в аэробных условиях по методу глубинного культивирования в ферментаторе за 2—3 сут увеличивают сухую биомассу бактерий до 4—8 г/л. Бактерии этих групп, как и большинство микроорганизмов, лучше всего переносят высушивание в стационарной фазе роста. После центрифугирования получают пасту с 89— 92%-ным содержанием влаги. Для высушивания можно использовать контактный метод, применяя в качестве адсорбента сухой стерильный каолин, равномерно примешиваемый к биомассе в таком количестве, чтобы влажность смеси была 7%. В таком виде получают сухой препарат, в котором сохраняется 40—60% живых клеток. Хорошие результаты дает лиофилизация с применением защитных сред, например сахарозы — желатина и др. [c.131]

Л. С. Салмановой предложено засевать производственную питательную среду мицелием, полученным глубинным культивированием гриба в 10-литровых колбах на качалке. При высокой произ- [c.153]

Полностью обезвоженную нефть (100 см ) наливают в делительную воронку с притертой пробкой, помещают в термостат при 70 °С на 15 мин, затем приливают 500 см метанола и встряхивают 10 мин. Смесь оставляют для разделения на 1 ч при комнатной температуре, метанольный слой отделяют от нефти нефть еще дважды экстрагируют метанолом по 150 см . Метанольный экстракт упаривают до 150 см на ротационном испарителе. Выпаренный экстракт помещают в воронку на 500 см и добавляют 10% кипящей воды и 100 см н-пентана, смесь встряхивают 5 мин. Верхний слой пентановый отбрасывают, а нижний слой переносят в колбу на 500 см, добавляют 200 г ионообменной смолы и перемешивают 1 ч на качалке. [c.163]

В каждую колбу с раствором СНзСООН вносят навеску угля и закрывают пробкой. Растворы с углем тщательно перемешивают или помещают на качалку для встряхивания примерно на 10 мин. Затем оставляют стоять на 40—60 мин, периодически взбалтывая суспензию угля для ускорения достижения адсорбционного равновесия. [c.175]

Влияние соотношения осадок вода исследовали следующим образом в 6 колб объемом 1 л помещали соответственно по 0,5 1 5 10 25 и 50 г осадка из пробы 1, а в следующие 6 колб осадок из пробы 2. В колбы заливали по 1 л дистиллированной воды и устанавливали на 2 ч в качалку. После 2 ч перемешивания смесь фильтровали через бумажные фильтры и определя- [c.30]

Технологический режим выращивания дрожжей моделировали в лабораторных условиях в колбах объемом 250 мл на термостатированной качалке при температуре 30 °С в течение 10-12 ч. Начальный объем питательной среды составлял 30 мл, конечный (без учета отбора проб) - 70 мл. В ходе культивирования контролировали концентрации биомассы, аммонийного азота и фосфора в среде, проводили микробиологический контроль (морфология, численность почкующихся, живых и мертвых клеток). [c.29]

Пересев водной суспензии культуры в колбы с жидкой питательной средой, содержащей 5% кукурузной муки и 0,5% дрожжевого автолизата, культивирование на качалке в течение 48 ч [c.160]

Засевные дрожжи получают размножением в несколько стадий в колбах на качалке, начиная с пробирок с агаром, до получения [c.376]

По прибавлении раствора цианистого натрия склянку плотно закупоривают, помещают в качалку и взбалтывают смесь в течение 4 час. при комнатной температуре. По истечении этого времени раствор переливают в 3-литровую колбу и прибавляют к нему 600 мл Концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19, причем работают в вытяжном шкафу (примечание 3). Затем колбу соединяют с нисходящим холодильником и отгоняют воду на голом пламени до тех пор, пока не начнется выпадение твердого осадка. После этого нагревание прекращают, переносят смесь в большую чашку и выпаривают на паровой бане досуха (примечание 4). [c.21]

В тщательно вымытую и высушенную узкогорлую колбу емкостью 120 мл с завинчивающейся крышкой (примечание 1) помещают 55 г 15%-ного (по весу) раствора изопрена (примечание 2) в пентане (примечание 3). Брать надо раствор непосредственно на выходе из колонки с силикагелем (примечание 4). Приблизительно 5 г раствора испарится при нагревании незакрытой колбы на песчаной бане (примечание 5). Затем в колбу с помощью шприца (примечания 7, 8) вводят 0,200 жмоля триизобутил-алюминия и 0,185 жмоля четыреххлористого титана в гептане (примечания 3 и 6), колбу закрывают завинчивающейся крышкой с тефлоновой прокладкой и ставят в качалку на 16 час при 50°. Затем колбу вынимают, охлаждают и добавляют 10 мл разбавленного раствора антиоксиданта (примечание 9). [c.60]

Потребность микроорганизмов в соответствующих веществах выясняют, культивируя их на синтетических средах, которые состоят из компонентов чистых веществ. Изменяя количество одного из компонентов среды и сохраняя остальные на оптимальном уровне, можно установить, какие вещества и в каких концентрациях необходимы для культивирования соответствующего микроорганизма. В лабораториях аэробные микроорганизмы культивируют в пробирках или колбах, которые помещают в специальные качалки. [c.52]

Отделение н-парафнновых углеводородов производилось в следуюш,их условиях в шнрокогорлую с притертой пробкой колбу помещали хорошо размолотое в ступке нужное количество мочевины, добавляли к ней метиловый спирт и хорошо размешивали. После этого в смесь добавляли исследуемую деароматизированную фракцию п в течение часа взбалтывали на качалке, [c.122]

В делительную воронку на 125 мл помещают навеску топлива, взятую с точностью 0,1 мг (для полноты реакции объем топлива не должен превышать 2 мл, а амилнитрата должно содержаться не более 1,0 мг) и добавляют 2 мл раствора ксилола (2,4-днметилфе-нола). Раствор ксилола готовят (возобновляя ежедневно), разбавляя 4 мл м-ксилола ацетоном до объема 100 мл. Затем туда же наливают 50 мл серной кислоты (концентрацией 5 3). Такая последовательность необходима для обеспечения полноты происходящих реакций. Реакционную смесь встряхивают 30 м,ин на автоматической качалке, после чего переносят в круглодонную колбу воронку ополаскивают 100 мл дистиллированной воды и также сливают ее в колбу. Колбу подсоединяют к перегонному прибору, который состоит из помещенного над колбой сборника дистиллята со впаянной внутри конической воронкой, имеющей вывод наружу сбоку сборника сборник соединен на шлифе с шариковым обратным холодильником-конденсатором. Колбу нагревают на плитке до кипения смеси, и отходящий через боковой вывод дистиллят собирают в мерную колбу, к которой на шлифе присоединена коническая воронка. В мерную колбу заранее налито 5 мл водного раствора NaOH (концентрацией 20 г/л). После того как будет собрано 40 мл дистиллята, его охлаждают, добавляют до 50 мл воды и дают топливу всплыть над меткой. Если раствор не пожелтел, измеряют его pH <и добавляют еще NaOH. [c.219]

Известно, что нафталин, его гомологи и функциональные произвопные практически не растворимы в воде. В связи с этим исследуемые соединения предварительно растворяли в эгшговом спирте, так как он не является токсичным для микроорганизмов. Нафталин, его гомологи и функциональные производные в количестве 100 мг растворяли в 9,9 мл этилового спирта. В колбу с минеральной средой вносили 1 мл раствора. Концентрация углеводородов составляла 100 мг/л. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке при 1 30 °С, 100 об./мин в течение 10 суток. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом. Степень деградации определяли методом газожидкостной хроматографии, используя метод внутреннего стандарта. [c.119]

Изучение биодеградации проводилось в минеральной среде Маккланга, причем соли, содержащие серу, были заменены на хлориды. В качестве единственного источника углерода использовали сульфиды в количестве 0,3% масс. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке в колбах на 250 мл при температуре 30 С [c.127]

В качестве первого шага исследований необходимо было выделить микроорганизмы фенолдеструкторы. Микроорганизмы для деструкции фенола были выделены из стоков коксохимического и нефтехимического производства обычными методами ступенчатой селекции (накопительной культуры) путем выращивания популяции в колбах на качалке на минеральной среде с фенолом с постепенным повышением его концентрации в среде культивирования. В результате первоначально были получены два консорциума микроорганизмов с доминированием дрожжей (при pH 5,0) и с доминированием бактерий (при pH 7,0). Эти изоляты были способны разлагать фенол в аэробных условиях при выращивании в колбах на качалке при концентрации фенола 2 г/л в среде с минеральными компонентами питания при 28-32°С менее чем за 20 ч. [c.231]

В бутыли емкостью 4 л, установленной на механической качалке (или в широкогорлой круглодонной колбе емкостью 4 л, снабженной мешалкой), встряхивают 125 г тщательно измельченной безводной а- -глю-копиранозы со смесью 2,5 уг сухого ацетона (примечание 2) и 100 лiл концентрированной серной кислоты. По истечении 4—6 часов могут остаться только следы нерастворившейся а- -глюкопиранозы. Затем серную кислоту нейтрализуют примерно 250 г безводного карбоната натрия, раствор фильтруют через складчатый фильтр и избыток ацетона отгоняют. вакууме. Отгонку ведут из колбы емкостью 1 л, постепенно приливая даль- нейшие порции фильтрата. Сухой остаток растворяют в 5 л холодной воды. Водный раствор делят на три части и каждую трижды извлекают 200 мл бензола. Объединенные бензольные вытяжки дважды промывают порциями по 50 мл воды промывные воды объединяют с основным водным слоем. Водный слой шесть раз извлекают порциями по 100 мл хлороформа. Хлороформенную вытяжку сушат безводным поташом, фильтруют через складчатый фильтр и отгоняют растворитель в вакууме из колбы емкостью 500 мл, получая 73—80 г неочищенной твердой 1,2-5,6-диизо-пропилиден-а- -глюкофуранозы. [c.826]

При выращивании микроорганизмов глубинным методом клетки суспендированы в жидкости и находятся во взвешенном состоянии. В небольшую (50—250 мл) колбу наливают жидкую питательную среду, в которую засевают чистую культуру либо с поверхности косого агара, либо из ампул. Затем колбу на сутки или более помещают в термостат с определенной температурой, где культура растет и размножается. Чисто аэробные микроорганизмы выращивают в специальных колбах, которые ставят на качалку в термокамере. После этого культуру пересевают в лабораторные ферментаторы со средой такого же или несколько измененного состава. Лабораторные ферментаторы — стеклянные аппараты емкостью 1—10 л, в которых можно обеспечить продувание среды воздухом, регуляцию температуры, pH и других условий роста. По описанной выше схеме обычно организуют исследование культур микроорганизмов. Кроме того, таким путем готовят и чистую культуру для производственных нужд. Дальнейшее размножение чистой культуры в производственных условиях идет в несколько стадий при использовании металлических инокулято-ров объемом от 0,1 до 100 м и более. Инокуляторы снабжены мешалками, аэраторами, устройствами для стерилизации и охлаждения, арматурой, измерительными приборами. Для каждой следующей стадии необходимо 3—20% посевного материала (по объему). [c.68]

Реакцию проводят в аппарате для каталитического восстановления, подобно.м тому, который описали Адамс и Фоорхиз . В J-литровый сосуд для восстановления помещают 0,5 г окиси платины в качестве катализатора и 50 мл продажного абсолютного спирта, Сосуд соединяют с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом. После этого в систему вводят водород под. давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины (примечание 1). После этого качалку останавливают и в сосуд впускают воздух, а затем помещают в него раствор 61,0 г (1,0 моль) этаноламина (примечание 2) и 75,4 г (94 мл, 1,3 моля) ацетона в 100 мл абсолютного спирта. Указанный раствор смывают в реакционный сосуд с помощью 50 мл абсолютного спирта. Сосуд дважды поочередно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль), и пока дальнейшее поглощение не прекратится (6—10 час.). После этого в сосуд впускают воздух катализатор отфильтровывают через воронку Гирша с фильтровальной пластинкой небольшого диаметра (примечание 3). Сосуд ополаскивают несколько раз бензолом (всего 75 мл), который затем также пропускают через фильтр. Фильтрат переносят с помощью 25 мл бензола в специальную колбу Клайзена емкостью 500 мл и большую часть растворителя отгоняют при атмосферном давлении. В результате перегонки остатка в [c.258]

В коническую колбу емкостью 500 мл помещают 20 г (0,11 моля) чистого 2-хлорлепидина (примечание 1), 9,3 г (0,11 моля) измельченного безводного уксуснокислого натрия и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 70° и взбалтывают до полного ее растворения. Раствор переливают в сосуд для проведения реакции под давлением, который составляет часть аппарата для каталитического восстановления . Сосуд снабжен нагревательным элементом, в цепь которого включены реостаты. Реакционную колбу ополаскивают двумя порциями горячей ледяной уксусной кислоты по 10 мл. После этого к раствору прибавляют 3 г палладированного угля (примечание 2) сосуд помещают на качалку и с помощью реостатов [c.291]

После этого раствор охлаждают, добавляют к нему 1 л воды и отделяют слой сложного эфира. Водный слой экстрагируют четырьмя порциями бензола по 50 мл и соединенные вместе сложный эфир и бензольные вытяжки промывают двумя порциями воды по 25 мл, а затем перегоняют из специальной колбы Клайзена емкостью 500 мл. Фракцию (около 75 г), собранную при 95—118° (10 мм), взбалтывают на качалке со 100 мл 20%-ного раствора бисульфита натрия в течение 4 час.( прнмечание 4). Слой сложного эфира отделяют, водный слой экстрагируют тремя порциями бензола по 25 мл и соединенные вместе сложный эфир и бензольные вытяжки промывают 25 мл воды. Остаток после отгонки бензола перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл или из колбы с дефлегматором Видмера. Выход сложного эфира с т. кип. 112—113° (8 мм) составляет 63,5—68 г (81—87% теоретич.). [c.523]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

Ввиду большой летучести фурана и тетрагидрофурана, колбу перед наполнением водородом не эвакуируют как обычно, а вытесняют воздух водородом. По этой же причине необходимо охлаждать сосуд для гидрогенизации, прежде чем спускать давление перед прибавлением новых порций фурана икатализатора во избежание больших потерь. Весьма удобное и быстрое охлаждение достигается тем, что на сосуд для гидрогенизации (при работающей качалке) направляют струю эфира из промывалки. [c.447]

Перед началом технологического процесса культуру размножают в лаборато и в стерильных условиях при оптимальном составе среды и режиме выращивания (pH, температура, длительность). С поверхности косого агара культуру стерильно переносят в колбы объемом 100—200 мл и инкубируют в термостате или на качалке в зависимости от потребности культуры в кислороде. В производстве дрожжей для этого используют, например, колбы Пастера (0,45 л), затем колбы Карлсберга (4,5 л). Длительность каждой стадии выращивания 24 ч. На этом этапе дрожжи растут на полноценной среде — 10%-ном солодовом сусле. Содержимое колб Карлсберга используют в качестве посевного материала для первого инокулятора цеха чистой культуры. Одна- [c.98]

Раствор 50 г (0,13 мол.) дигидрохолестерина (примечание Г] в 500 мл бензола медленно при охлаждении (примечание 2) добавляют к раствору 68 г (0,23 мол.) кристаллического двухромовокислого натрия, 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90 мл концентрированной серной кислоты в 300 мл воды, находящемуся в 3-литро- вой колбе. Смесь энергично перемешивают, или поставив колбу-на качалку, или же при помощи эффективной мешалки (примечание 3), в течение 6 час., при 25—30° (примечание 4). [c.563]

При приготовлении р-ров, взба.тгывании смесей, П. содержимого бутылей, колб и т. п., встряхивании делительных воронок, пробирок и пипеток использ>тот разл. вибрационные и встряхивающие устройства. Д 1я исследований при высоких давлениях П. легкотекучих сред в малоинтенсивных режимах обеспечивается в автоклавах-качалках или вращающихся автоклавах в случае заполнения их жидкостью на 50-60%. [c.477]

Разбавленным раствором серной кислоты pH среды доводят 4,8. Приготовленную среду разливают в качалочные колбы на 500 по 300 мл в каждую и стерилизуют при температуре 121—125 в течение 40—60 мин. После стерилизации среду охлаждают до 26 и засевают суспензией конидий, полученных при выращивании Kyj туры на скошенной агаризованной среде в пробирках. Колбы стаЕ на качалку. Выращивание проводят при температуре 24—26 С в чение 36—48 ч прн частоте колебаний качалки 200—220 мин-. [c.58]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загру-HiaioT 125 г (I М) монометилового эфира гидрохинона и 320 г едкого натра, растворенного в 400 мл воды, нагревают до 70° и при размешивании прибавляют 160 мл хлороформа за 2,5 часа, поддерживая температуру 70—80°. После 15-ми нутной выдержки добавляют 500 мл воды, охлаждают и под кисляют 10 н. раствором серной кислоты до слабокислой ре акции. От полученной смеси продукт отгоняют с водяньш паром и из дистиллата экстрагируют эфиром. Эфирный рас твор встряхивают на механической качалке с 40%-ным рас твором бисульфргта натрия (500 лгл). Бисульфитное соедине ние отфильтровывают, промывают- спиртом и эфиром и раз лагают 10—20%-ным раствором серной кислоты при нагрева НИИ на водяной бане в течение 20—30 минут. Альдегид извле кают эфиром, эфирный экстракт сушат прокаленным сульфа том натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме [c.147]

Хлористый цинк в палочках сперва измельчают, затем смешп-нают с кислотой, после чего смесь взбалтывают, охлаждая под краном. По прекращении выделения тепла, приблизительно через 5 мин., и саморазогревания смеси колбу закрывают резиновой пробкой, которую укрепляют с помощью проволоки процесс растворения завершают путем взбалтывания на качалке в течение [c.481]

Дегидратация в присутствии раст.чо-рителя 348, 523 Засыпная воронка (бункер) 527 Затвор ртутный 116 Качалка для взбалтывания 47, 51 Колба для перегонки 374 Колба с дефлегматоро.м для перегоики 142 [c.586]

Изучение биодеградации проводили в полной минеральной среде Чапека-Докса, причем соли, содержащие серу, были заменены на хлориды. В качестве единственного источника углерода использовали сульфиды в количестве 0.6% масс. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке в колбах на 250 мл при температуре 30°С и 100 об/мин в течении 5 сут. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом (степень экстракции 95-98%). Метод потенциометрического титрования основан на определении скачка потенциала, соответствующего для органических сульфидов -Ю.7 В, [c.95]

Пол-литровую перегонную колбу снабжают двумя вводными трубками одной, достигающей дна, и другой — короткой. Боковой тубус колбы соединяют с. прибором для осушки, вслед за которым включены ловушка, поддерживаемая при температуре около —79°, и ртутный клапан. Длинную вводную трубку соединяют с качалкой, и весь аппарат наполняют окисью углерода. Качалку наклоняют и раствору дают перелиться в перегонную колбу. Колбу охлаждают ледяной водой и при легком встряхивании ее рукой медленно вливают через короткую трубку 30 мл 12 н. соляной кислоты. Это количество соляной кислоты реагирует с избытком едкого кали, карбоната и цианида калия и калиевой солью тетракарбонилгидрида кобальта. Концентрация избыточной соляной кислоты — порядка 2,3 н. При пропускании медленного тока окиси углерода колбе дают приобрести комнатную температуру. Необходимо следить, чтобы при газообразовании (углекислый газ и тетракарбонилгидрид кобальта) [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология