Адсорбция ацетилена

Рис. 23. Изотермы адсорбции ацетилена из смеси с азотом кусковым силикагелем КСМ

Рекомендуется при расчете зоны осушки принимать влагоемкость цеолита равной 10% (по массе). Зону очистки следует рассчитывать на основании данных об адсорбции СО2. Учитывая, что одновременно с адсорбцией СО2 происходит адсорбция ацетилена, рекомендуется динамическую емкость цеолита по СО2 принимать равной 50% соответствующей статической емкости. [c.120]

Адсорбция ацетилена из кубовой жидкости [c.105]

Изотермы адсорбции ацетилена силикагелем КСМ при разных температурах приведены на рис. 23 (по оси ординат отложено количество поглощенного ацетилена в см при нормальных условиях на 1 г силикагеля) [50]. [c.116]

Если адсорбция ацетилена из газообразного воздуха обычными твердыми адсорбентами эффективна только при низких температурах, то на новых адсорбентах с порами молекулярных размеров этот процесс достаточно эффективен и при положительных температурах. [c.119]

Селективность цеолитов высока также в отношении адсорбции ацетилена и его гомологов. Адсорбционная способность молекулярных сит в отношении ацетилена по сравнению с другими адсорбентами имеет следующие значения (в г на 100 г цеолита при парциальном давлении 60 мм рт, ст.) [c.317]

Нахождение атом-атомного потенциала фс< р )... С(гтс) из адсорбции ацетилена и проверка возможности его переноса на другие алкины [c.177]

Проверка метода восстановления карбоната бария до карбида в присутствии металлического магния показала, что процесс протекает с хорошими выходами при использовании таблетиро-ванпой смеси 1 г карбоната бария и 2,5 г магния. Полученный карбид бария разлагался водой или водными растворами минеральных кислот—например 10%-ной серной кислотой. Разложение водой идет крайне медленно даже при подогреве и дает газообразную смесь ацетилена со значительной примесью газообразного водорода. При разложении кислотой количество водорода значительно увеличивается, но существенно возрастает скорость разложения таблеток, содержащих карбид бария. Вместо 10—12 ч, необходимых для разложения водой, разложение кислотой заканчивается за несколько минут. И в том, и в другом случае получается смесь газообразных водорода и меченого ацетилена—1,2—С . Для разделения газов и выделения ацетилена изучены методы адсорбции ацетилена растворителями ацетоном и ди-метилформамидом, а также метод вымораживания ацетилена. При адсорбционном методе наблюдается значительная потеря ацетилена за счет уноса его абгазами и неполноты десорбции. Значительно лучшие результаты получены при фракционной конденсации газовой смеси. [c.141]

Рис. 9.9. Рассчитанные (линии) и экспериментальные (точки) значения констант Генри К] для адсорбции ацетилена (1) и пентина-1 (2) на ГТС при разных температурах. Пунктирная прямая рассчитана для ацетилена с использованием потенциалов

Используя уравнение изотермы Лэнгмюра для адсорбции двух веществ (111.21), можно записать (при условии, если происходит адсорбционное вытеснение этилена ацетиленом и при достаточной концентрации ацетилена этилен на поверхности не адсорбируется) для адсорбции ацетилена [c.62]

ЭТОМ случае катализатор дезактивируется при критической скорости движения фронта, повышая в нем температуру. При этом все воздействия, которые могут перемещать реакщюнную зону к началу слоя, уменьшающие скорость реакции, могут привести к кратковременному повышению максимальной температуры в зоне реактора и на выходе из него. Изменения в обратном направлении приводят к противоположному явлению. Так, в [216] показано, что при синтезе винилацетата катализатор разлагается при температуре выше 500 °С. В этом случае возникает и формируется горячая зона с положительной обратной связью повышение температуры -> дезактивация-> движущаяся реакционная зона- повышение температуры (рис. 3.42). Этот механизм может объяснить появление высоких пиков температуры в таком реакторе. В работе [217] описан случай, в котором реакционная зона, возникшая на выходе из реактора, где максимальная температура, перемещалась ко входу реактора вследствие обратного переноса теплопроводности слоя. Однако здесь реакция не завершилась, и максимум температуры опять перемещался в направлении течения газового потока к выходу из реактора. Максимальная температура достигла 900 °С, винилацетат при этом уже не образовывался. После появления двух максимумов температуры неустойчивость исчезла, потому что катализатор был полностью дезактивирован. Установлено, что термические неустойчивости уже возникли при адсорбции ацетилена на катализаторе. Подобные эффекты математическому описанию пока не поддаются. [c.159]

Изотермы адсорбции ацетилена на цеолите СаА (пунктиром указаны изотермы при 20 С на активном угле СКТ и силикагеле МСМ). [c.355]

Рис. Х,12. Рассчитанные (кривые) и опытные (точки) значения константы Генри для адсорбции ацетилена (i),

Для адсорбции ацетилена на графитированной термической саже при 182 К найдены следующие опытные значения -ДС 1 = 15,9 кДж/моль -Д8 /Л = 11,8 [49]. [c.337]

Фоновое поглощение углеводородов устраняется путем извлечения ацетилена из образца. Это осуществляется испарением ацетилена в сухом газе-носителе, например в аргоне, высушенном над гидридом кальция. Ацетилен затем поглощается из газа-носителя безводным четыреххлористым углеродом в кювете длиной 10 см. Кювета из нержавеющей стали с окошками из плавленого кварца толщиной 6 мм герметически соединена с сосудом для газа емкостью 500 мл и резервуаром для жидкости емкостью 50 мл. Кювета имеет достаточную емкость для сбора ацетилена. Имеется вполне надежное уплотнение в случае повышения давления в кювете на стадии адсорбции ацетилена. Этот метод может быть использован для анализа большого числа углеводородов при содержании в них воды от 0,5 до нескольких сотен млн . При анализе образца объемом 50 мл с содержанием воды 2,4—16,8 млн" стан- [c.446]

Сходные результаты получены для метилацетилена, но совершенно иные — для диметилацетилена. Хотя диметилацетилен прочно связан с поверхностью, частоты его СН-валентных колебаний весьма близки к частотам в газовой фазе, а частота колебаний С—С-связи отсутствует. Это позволяет предположить, что адсорбированная молекула расположена параллельно поверхности. Более того, предварительная адсорбция ацетилена не влияет на последующую адсорбцию диметилацетилена. Вероятно, адсорбционные центры для этих двух молекул не одни и те же. [c.54]

Исследование кинетики гидрирования и адсорбции ацетилена на никеле Селективное каталитическое гидрирование ацетиленов. ........ [c.152]

В работе [157] рассматривается циклотримеризация ацетилена на цеолитах NiY. В Качестве катализаторов были исследованы цеолиты, содержащие в элементарной ячейке 10, 14 и 19 катионов. Цеолиты активировали в кислороде при 200 и 600° С. Адсорбцию ацетилена проводили при комнатной температуре. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, в больших полостях цеолитов, обработанных при 200° С, находится соответственно О, 1,2 и 5,8 иона Ni . Спектры каждого из шести образцов, снятых после адсорбции ацетилена, очень похожи на спектр ацетилена, адсорбированного цеолитом NaY. Полосы поглощения лежат вблизи 3240, 3215 и 1950— 1955 см . Аналогичные полосы содержит спектр газообразного ацетилена. Однако, поскольку относительные интенсивности полос при 3240 и 3215 см в спектре адсорбированного ацетилена и в спектрах чистого газа отличаются, можно предположить, что адсорбция ацетилена приводит к увеличению интенсивности полосы при 3240 см . [c.258]

Кирш и Кригер [94] изучили адсорбцию ацетилена на катализаторах из нитрата серебра при более низких температурах, чем температуры, при которых происходит окисление. Авторы нашли, что адсорбция необратима. Адсорбированный ацетилен не удалось удалить при непрерывном откачивании при очень низком давлении. Скорость сорбции изменяется обратно начальному давлению ацетилена. В ряде работ отмечалось, что общее количество сорбированного ацетилена не зависит от давления, однако слабо увеличивается с повышением температуры. [c.252]

Селективная адсорбция ацетилена твердым адсорбентом и окончательное его выделение десорбцией. [c.170]

Опубликованные данные о применении процессов адсорбции (или типерсорбции) для выделения ацетилена из смесей пока мало убедительны. Указываются затруднения при отделении СОа, имеющего изотермы адсорбции, близкие к изотермам адсорбции ацетилена, и трудности, связанные со склонностью высших ацетиленовых углеводородов к полимеризации. По другим данным, процессы гиперсорбции позволили получить ацетилен высокой чистоты. [c.118]

Насыпная масса кускового силикагеля может быть косвенной оценкой ацетиленоемкости различных образцов адсорбента. Например, образец с насыпной массой 0,70 кг1дм обладает большей ацетиленоемкостью, чем образец с насыпной массой 0,78 кг1дм . Наиболее пригодным для адсорбции ацетилена из кубовой жидкости является среднепористый кусковой силикагель. [c.107]

Во ВНИИкимаше эффективность адсорбции ацетилена из газовой фазы проверяли в лабораторных и промышленных условиях [50]. Лабораторные данные по динамике адсорбции ацетилена кусковым силикагелем КСМ из азото-ацетиленовых смесей при низких температурах и атмосферном давлении показали, что небольшие слои адсорбента способны длительное время обеспечивать полное удаление ацетилена из смеси. [c.116]

Исследования, проведенные во ВНИИкимаше С. С. Петуховым [13, с. 34—38] на полупромышленной установке, показали, что на насадке регенераторов воздухоразде-лнтельных установок наблюдается обратимая адсорбция ацетилена. Показано, что наибольшей эффективностью обладает каменная насадка из кускового базальта, на которой задерживалось до 90% ацетилена, поступающего в регенераторы. На насадке из рифленой алюминиевой ленты степень очистки достигала 35—40%. Определена также эффективность очистки воздуха от ацетилена в регенераторах, нижняя часть которых заполнена насадкой из кускового базальта. При работе в режиме кислородных регенераторов (с избытком обратного потока до 3,57о) степень очистки воздуха от ацетилена составила 80 /о, а при работе в режиме азотных регенераторов (с отбором до 12% воздушного потока) —85%. [c.122]

Аналогичные ковалентные связи могут возникать между поверхностями металлов и многими другими атомами, включая ат01мы, образующие части молекул или радикалы. Во многих случаях диполи направлены своими отрицательными концами от поверхности металла. Однако в ряде других случаев, например при адсорбции ацетилена и этилена на никеле, диполи направлены от поверхности своими положительными концами [38а]. [c.48]

Очень отчетливо выражена избирательность адсорб- ции на цеолитах в отношении углеводородов с трой- о ной связью в молекуле, в частности, ацетилена. Высокие селективные свойства цеолитов по отношению к ацетиленовым углеводородам обязаны большому квадрупольному моменту их молекул. Молекула ацетилена имеет квадрупольный момент 1,1-10 ЭЛ. ст. ед. Энергия адсорбции ацетилена обусловлена наличием двух видов взаимодействия ацетилено-катионного и ацетилено-анионного [32]. [c.355]

Как показывает рис. 17,11, изотермы адсорбции ацетилена на цеолитах в обычных производственных температурных условиях (20 °С) уже при давлении 3,3 кПа (25 ммрт. ст.) достигают значений, [c.355]

При использовании потенциала (Х,16) для взаимодействия с ато-мом С графита атомов С молекулы алкина, образующих тройную связь, и потенциала (Х,5) для взаимодействия атомов С молекулы алкина, образующих только ординарные связи, были рассчитаны термодинамические характеристики адсорбции ацетилена, нропина, бутина-1, бутина-2 и пентина-1. [c.335]

Для гидрохлорирования ацетилена первоначально принимали простой механизм Ридила —Или [83, 92] относительно прочно адсорбированный ацетилен реагирует с НС) из газовой фазы. По данным Янда [92], при адсорбции ацетилена сначала образуется ццс-хлормеркуривинилхлорид, который быстро взаимодействует с НС1 из газовой фазы, давая 2H3 I [c.140]

Палладий и платина не производят значительной адсорбции ацетилена адсорбированный ацетилен не остается неизмененным, а превращается в высокомолекулярные соединения, окружающие металлы, инактивируя их, т. е. загедляя дальнейшую адсорбцию и ослабляя каталитическую активность [c.267]

Alj le 2PhNM62, которые не могут катализировать полимеризацию ацетилена при комнатной температуре или при 100° триметиламин совершенно останавливает адсорбцию ацетилена хлористым алюминием при 100° потемнение прекращается изобутилен очень реакционноспособен по отношению к хлористому алюминию, жидкие продукты образуются сразу предлагается теория полимеризации, основанная на электронной структуре хлористого алюминия и олефинов [c.464]

Ацетилен. Изучая адсорбцию ацетилена на цеолитах Na-, a-, Mn-, Ni- и СоА и декатионированной форме цеолита А, а также на цеолитах Na-, Ni- и СоХ, Цицишвили и сотр. [156] получили многочисленные данные, которые хорошо согласуются с основными представлениями об адсорбции олефинов и ароматических соединений на цеолитах. В спектрах всех форм цеолитов в области 3210— 3228 см наблюдалась полоса валентных колебаний связи С—Н. Хотя положение этой полосы менялось в зависимости от катионной формы, это изменение не имело закономерного характера. Вполне возможно, что величины сдвига не превышали предела экспериментальных ошибок. Присутствие в спектре единственной полосы валентных колебаний связи С —Н указывает на то, что адсорбированная молекула ацетилена сохраняет свою симметрию. Ацетилен значительно сильнее удерживается в полостях цеолитов, чем на поверхности окиси алюминия. Возможно, что молекулы ацетилена адсорбируются в резулыаге взаимодействия между л-электронами тройной связи и катионами или гидроксильными группами цеолитов по механизму образования комплексов с переносом заряда. [c.258]

Химическая адсорбция ацетилена происходит с заметной скоростью уже при —20°, с ростом температуры скорость адсорбции растет, при этом достихаются высохшие занолнеххия поверхности, до 70% от монослоя. [c.284]

Следует отметить, что уравнение (1), выведенное Хауфе и Энгелем из представлений электронной теории химической адсорбции, удовлетворительно описывает только начальный участок измеренной кинетической изотермы адсорбции ацетилена. [c.285]

По изменению скорости десорбции меченого газа при постоянном заполнении поверхности им и возрастающем сумма])ном заполнении поверхности меченым и обычным газом можно вычислить снижение энергии активации десорбции с ростом суммарного заполнения поверхности, которое бз дот связано исключительно с влиянием взаимодействия . Проводя эти измерения при различных температурах, можно определить и абсолютные значения энергий активации десорбции. Это позволяет полностью разделить влияние на закономерности адсорбции отталкивания и неоднородности. Нами были поставлены опыты, целью которых было качествеи1юе сравнение размера влияния биографической и индуцированной неоднородности на закономерности адсорбции ацетилена на закиси никеля. [c.286]

В целом проведенное исследование указывает, что закономерности адсорбции ацетилена на NiO определяются в основном бнографичесхедй неоднородностью активной поверхности и не могут быть объяснены Бзаимодействием отталкивания между адсорбированными молекулами. [c.289]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.170 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.74 , c.181 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.271 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 2 (1964) -- [ c.38 , c.494 , c.503 , c.504 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.479 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология