Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура полимерных материалов

    Исследования структуры имеют целью не только выявление механизма процесса. Они способствуют разработке обоснованных эффективных методов и режимов модифицирования мембран для улучшения их проницаемости, селективности и прочностных свойств. Важность структурных исследований определяется тем, что они дают ответ на первый из основных вопросов, с которым и связано исследование механизма,— каким образом происходит перемещение молекул через полимерную мембрану. Ответ на второй вопрос — каким образом достигается селективность процесса разделения, очевидно, также связан с успехами этих исследований. Представления о глобулярно-пачечном строении полимерных тел [51—54] оказались весьма благотворными для объяснения многочисленных экспериментальных данных в различных областях физики, химии и физической химии полимеров, что убедительно свидетельствует о действительном их соответствии реальной структуре полимерных материалов. Основу этих представлений составляет предположение о том, что элементарными первичными надмолекулярными образованиями являются либо глобулы, либо пачки> макромолекул с различной степенью упорядоченности внутри пачки. [c.64]


    Исходя из современного представления о связи свойств и структуры полимерных материалов, для более правильного определения теплостойкости необходимо пользоваться методами, основанными Е1а измерении упруго-эластических и вязко-пластических свойств материала в широком интервале температур. [c.103]

    Изменение структуры полимерных материалов обычно определяют с помощью температуры стеклования Гд. Для количественной оценки изменения структуры покрытий в период высокоэластического состояния используют и другие показатели. [c.54]

    Радиац. стойкость орг. материалов принято определять величиной радиац.-хим. выхода продуктов радиолиза, образующихся при поглощении 100 эВ энергии ИИ (см. Радиационно-химический выход). Взаимод. ИИ с орг. соед. сопровождается образованием промежут. активных частиц, деструкцией, окислением, сшиванием, газообразованием, деполимеризацией (для полимеров) и т.д. Низкой радиац. стойкостью обладают в-ва, содержащие связи С — Г, С —5], С — О. Наличие в молекуле двойных и сопряженных связей, ароматич. колец и гетероциклов увеличивает Р. с. Наиб, значит, изменения структуры полимерных материалов под действием ИИ происходят при деструкции или сшивании молекул полимера. [c.149]

    Практически ни в одной области применения полимерных материалов нельзя отвлечься от их прочности. Поэтому как конструкторов, использующих полимерные материалы, так и технологов, изготовляющих их, интересуют прежде всего факторы, от которых зависит прочность изделий в условиях эксплуатации. К сожалению, особенности полимерных материалов таковы, что инженеры лишены возможности пользоваться классическими представлениями о сопротивлении материалов. Создание сопромата для полимеров является одной из наиболее существенных научно-технических задач, а предпосылкой должна явиться теория прочности и деформационных процессов. Разработка ее осуществлялась, в первую очередь, путем исследования релаксационных явлений. В последнее время достигнуты также значительные успехи в области изучения надмолекулярных структур полимерных материалов и обнаружено большое влияние типа таких структур на механические свойства полимеров, в особенности на их прочность. [c.5]

    Величина имеет размерность энергии это поверхностная энергия, необходимая для образования новой поверхности при разрастании дефекта в образце. Пытались установить связь этой величины с молекулярным строением материала. Ввиду сложности молекулярной структуры полимерных материалов определение теоретического значения у представляет значительные трудности. Необходимо было сделать некоторые упрощающие допущения. Хотя эти допущения, обусловливают получение верхнего предела значений у основаны на предположении о разрыве только ковалентных химических связей, расчетное значение у оказывается все же намного ниже величины, полученной на основании экспериментальных данных [341, с. 107]. Аналогичные расчеты были сделаны для других материалов [347 348, с. 5101. Экспериментальные и теоретические значения поверхностных энергий разрущения при 298 К (в Дж/м ) приведены ниже  [c.98]


    Пористая структура полимерных материалов существенным образом зависит от способа образования структуры. Пленки, полученные изотермическим испарением растворителя без перевода системы в область образования двухфазной структуры, существенно отличаются от пленок, полученных из двухфазных систем. Первые характеризуются малой пористостью и небольшой степенью набухания с сохранением однофазности, вторые — более высокой степенью набухания [14, 44, 45]. [c.64]

    Книга содержит общие сведения относительно структуры полимерных материалов и детальное описание комплекса разнообразных проявлений механических свойств полимеров в связи с особенностями пх физического строения. [c.4]

    Особенностью диэлектрических методов является то, что их использование не приводит к изменению структуры полимерных материалов и разрушению исследуемых образцов. Диэлектрические параметры дают сведения о структуре и свойствах, которые не изменяются в процессе измерения. При этом на одном и том же образце можно быстро и точно провести измерения в широком интервале температур и частот без его разрушения. [c.240]

    Механические свойства кристаллических полимеров в существенной степени определяются структурой полимерных материалов. Размер и морфология кристаллических структур, степень кристалличности и дефектность кристаллических полимеров имеют решающее значение в определении его деформационных, прочностных и других механических характеристик. [c.391]

    В этой связи важное значение приобретают задачи регулирования структуры полимерных материалов в процессе переработки и формовании изделий па их основе с целью получения материалов с оптимальными механическими свойствами. Действенными методами, влияющими на кристаллизацию полимеров и характер самих структур, являются хорошо известные приемы термической обработки кристаллизующихся полимеров, химическая модификация (прививка) [1—3], введение гетерогенных зародышей [4—6] и, в меньшей степени, пластификация [7]. [c.391]

    Кроме повышения средней темп-ры тела или особо нагруженной его области (рабочей части образца при изгибе, поверхностного слоя при трении и т. п.), возможен локальный С. в микрообластях перенапряжений, обусловленных неоднородностью структуры полимерных материалов и наличием дефектов. Локальный С. может привести к тому, что эти микрообласти станут очагами разрушения (см. Утомление). [c.179]

    Сочетание двух углеводородных остатков, связанных инертным атомом кислорода, придает эфирам повышенную способность растворять органические соединения различных типов, за исключением полиоксисоединений. Они также хорошо растворимы в органических растворителях. В эфирах не растворяются или плохо растворяются вещества, имеющие кристаллическую ионную структуру. Полимерные материалы в эфирах набухают. [c.106]

    Отсутствие разработанной теории, связывающей структуру полимерного материала со свойствами, а также существенное влияние методов переработки приводят к тому, что на всех этапах технологических исследований комплекс свойств полимерного материала определяется экспериментальным путем. Недостаточное развитие методов количественной характеристики структур полимерных материалов затрудняет установление даже эмпирических корреляций между условиями синтеза, структурой и свойствами продуктов. Первоначальная роль теории реакторов сводилась к облегчению масштабирования процесса, при этом способ проведения процесса (в массе, растворе и т. д.) определялся еще на стадии лабораторных экспериментов. Необходимость хотя бы в грубых математических моделях возникла при автоматизации технологических процессов. Проблема оптимизации существующих производств стала актуальной, когда выяснилась недостаточная эффективность эмпирических решений. [c.330]

    Взаимодействие микрорадиоволн с исследуемым материалом характеризуется коэффициентами отражения и прохождения, поглощением, рассеянием, изменением вида поляризации, типом волны. Эти параметры микрорадиоволн зависят от диэлектрической проницаемости, коэффициента поглощения и проводимости. Поэтому для изучения структуры полимерных материалов и изделий из них необходимо проводить измерения диэлектрической проницаемости, а при наличии диэлектрической анизотропии измерять, е в направлениях главных осей анизотропии. [c.153]

    Акустические методы позволяют быстро и точно измерять такие важнейшие параметры, характеризующие физические свойства полимеров, как динамический модуль упругости и механические потери. Выше уже говорилось о том, что эти параметры содержат информацию не только о важнейших физико-механических свойствах полимеров, но и об их структуре. Особенностью акустических методов является то, что их использование не приводит к изменению структуры полимерных материалов и разрушению исследуемых образцов. В этом смысле акустические (динамические) методы не могут быть заменены самыми надежными статическими механическими методами. [c.49]


    Необходимо подчеркнуть особую роль молекулярных структур полимерных материалов. В работе показано значение структуры материала при его эксплуатации в условиях действия знакопеременных нагрузок. Теория требует выполнения следующего соот-ношения между демпфирующей способностью материала, величиной модуля упругости и величиной действ ющей внешней силы  [c.72]

    Одна из классификаций методов переработки полимеров основана на разделении операций по их назначению. Согласно этой классификации, все методы переработки полимеров подразделяются на три большие группы. Назначение методов, относящихся к первой группе, состоит в придании массе полимера формы готового изделия. Л етоды, относящиеся ко второй группе, имеют своей целью соединение полимеров друг с другом, а к третьей группе относятся методы модифицирования структуры полимерных материалов. В табл. 1-1 представлены некоторые наиболее распространенные методы переработки полимеров в каждой из этих групп. [c.11]

    Методы переработки полимеров, относящиеся к третьей категории, связаны с модифицированием структуры полимерных материалов. В процессе поверхностной активации модификация структуры происходит только на поверхности полимера, когда, например, под воздействием газового пламени или коронного разряда происходят химические и физические превращения. [c.14]

    В предыдущем разделе было показано, что вид, положение и концентрация полярных групп в полимерах оказывает влияние на их статическую электризацию. Опубликованный экспериментальный материал позволяет считать доказанной связь между заряжением и химической структурой полимерных материалов. Поэтому представляет интерес рассмотрение особенностей электризации сополимеров и смесей гомополимеров ввиду их многокомпонентности и возможности направленного взаимного влияния сомономеров. Из-за сложности получения сополимеров, высокой степени чистоты и методических трудностей в течение длительного времени практически отсутствовали исследования по данной проблеме. Лишь недавно появилась серия работ японских авторов [152, 153, 156—160], которые несколько восполняют пробел в изучении статической электризации сополимеров и смесей гомополимеров. [c.53]

    Рентгеноструктурный анализ и спектроскопия — наиболее эффективные методы изучения структуры макромолекул. Электронная микроскопия позволяет анализировать поверхностную структуру полимерных материалов. Методы дифференциальной калориметрии, дифференциального термического анализа и другие позволяют определять физические константы материалов. [c.130]

    Разработка методов анализа структуры полимерных материалов часто превращается в серьезные научные задачи, на решение которых уходит несколько лет. Нередко разработка подобного метода дает стимул для дальнейшего усовершенствования технологического процесса. [c.150]

    В случае нескольких близко расположенных друг к другу включений эти эффекты накапливаются, что приводит к конечному числу характеристических времен. Пр мере роста числа включений необходимо рассматривать спектр таких времен. Это Согласуется с выводами, полученными Кольским и Ши , в отношении того, что поведение реальных материалов во всей области нагружения нельзя описать с помощью операторов малого порядка. Фактически, даже если бы материал можно было рассматривать как чистый и однородный, конечный размер и форма образца должны были бы сказываться на характеристических временах. Кроме того, можно ожидать, что сама молекулярная структура полимерных материалов должна приводить к тому, что в однородной среде будут распределены источники напряжений рассмотренного выше типа. [c.517]

    Современные представления о глобулярно-пачечном строении полимерных тел [48, 69—75] оказались весьма плодотворными для объяснения многочисленных экспериментальных данных в различных областях физики, химии и физической химии полимеров, что убедительно свидетельствует о том, что эти представления действительно соответствуют реальной структуре полимерных материалов. Основу этих представлений составляет предположение о том, что элементарными первичными надмолекулярными образованиями являются либо глобулы — мономолекулярные клубки, либо пачки макромолекул с различной степенью упорядоченности внутри пачки. [c.152]

    При изучении структуры полимерных материалов также эффективны методы электронного и парамагнитного резонанса, ядерной и гамма-резонансной спектроскопии, рентгеноспектрального анализа. Описания этих методов [c.36]

    СТРУКТУРА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.9]

    Деструкция полимерных изделий в агрессивных средах является сложным физико-химическим процессом, включающим адсорбцию, диффузию, превращения химически нестойких связей. Протекание процессов деструкции имеет ряд особенностей, которые связаны как со спецификой структуры полимерных материалов, так и со спецификой кинетики реакций в твердых телах. [c.155]

    Строение металлов, пластмасс, эластомеров значительно отличается от строения живой материи. Наиболее близкие сравнения с ней допускает структура полимерных материалов. Не удивительно, что понятие старения трактовалось до сих пор самыми различными способами. В техническом лексиконе под этим понимают зависящие от времени изменения в картине свойств материала, происходящие вследствие самых разнообразных факторов. Для пластмасс и эластомеров оно охватывает все процессы, которые вызывают необратимые изменения их свойств. Эти изменения ограничивают сферу применения материалов, хотя речь идет, как правило, об очень медленно протекающих процессах. [c.194]

    Развитие способов подготовки образцов наиб, активно происходит в области электронно-микроскопич. исследования структуры полимерных материалов и влагосодержаших объектов и связано преим. с разработкой криогенных методов (сверхбыстрое замораживание в струе хладона, прижим к металлич. блоку, охлаждаемому жвдким Не, низкотемпературное замещение воды орг. р-рителями, криоультратомия, криомикроскопия и др.). Эти методы позволяют избежать нарушений структуры и локального состава образцов, наблюдаемых при хим. фиксации и нанесении электропроводных покрытий. [c.441]

    Помимо технического интереса исследование массопроницаемости полимерных материалов имеет весьма суш,ественное научное значение. Изучение массопроницаемости полимеров, а также диффузии и растворимости газов и паров в полимерах, позволяет судить о структуре полимерных материалов и характере теплового движения макромолекул. Массоперенос газов и паров играет существенную роль в разработке теории таких важных процессов как окислительное старение полимеров, вулканизация, полимеризация, поликонденсация и др. Большое значение имеет перенос газов и паров для биологии, медицины, геологии и других наук. [c.4]

    О. В. Нечаева, М. В. Цилипоткина, А. А. Тагер (Уральский государственный университет им. А. М. Горького, Свердловск). Метод ртутной порометрии, возможности и недостатки которого рассмотрены в работе Плаченова, в последние годы находит все более широкое применение для изучения пористой структуры полимерных материалов — сетчатых сополимеров, используемых в газовой хроматографии, ионообменных смол, волокон и др. [1—3]. При этом для полимерных сорбентов, структура которых является менее жесткой по сравнению с минеральными сорбентами, поднятый в работе вопрос об установлении степени устойчивости пористой структуры тела при воздействии на него высокого гидравлического давления приобретает еще большую важность. [c.224]

    Комплекс механических характеристик пластмасс в настоящее время наиболее полно представлен в разделах, посвященных физическим и эксплуатационным свойствам Классификатора свойств полимерных материалов [4], разработанного Центром данных по свойствам полимериых материалов ОНПО Пластполимер в г. Ленинграде и Всесоюзным научно-иоследователь-ским центром Государственной службы стандартных и справочных данных о свойствах материалов и веществ (ГСССД). Этот классификатор предназначен для использования в автоматизированной информационно-ио-исковой системе. Кроме механических свойств классификатор содержит также данные по молекулярной и надмолекулярной структуре полимерных материалов, их теплофизическим, электрическим, магнитным и оптическим свойствам, характеристики физико-химических свойств, относящиеся к растворению и набуханию, проницаемости, сорбционной способности, адгезионным свойствам и специфическим электрохимическим свойствам ионообменных материалов. [c.303]

    Эффект от ультразвуковой обработки клеевых коМ позиций вызван существенной перестройкой надмолв кулярных структур полимерных материалов, входя  [c.96]

    Определение газо-хроматографическим методом термодинамических параметров взаимодействия низкомолекулярных соединений с полимерами требует учета ряда специфических особенностей высокомолекулярных соединений. Сложность молекулярной структуры полимерных материалов приводит к многообразию состояний, в которых могут находиться полимерные фазы. Как известно, полимеры могут быть в двух фазовых состояниях, отличающихся различной степенью упорядоченности в расположении звеньев и цепей кристаллическом и аморфном. Твердые полимеры могут быть и частично кристаллическими, тогда в полимере существуют кристаллические и аморфные области. Такой полимер в некоторых случаях можно рассматривать как обыкновенную смесь непроницаемых кристаллов и квазижидкой аморфной среды [22]. Аморфные полимеры в зависимости от температуры могут находиться в трех физических состояниях [23] стеклообразном (колебательные движения атомов), высокоэластическом (колебательные движения звеньев, что приводит [c.267]

    Пиролитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. 1, варианты, сочетающие в едином комплексе химические превращения и хроматографические процессы, называют реакционной газовой хроматографией. К ним относят и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая (пиролизная) газовая хроматография—-гибридный метод, включающий термическое разложение пробы (как правило, нелетучего или неустойчивого соединения) и хроматографический анализ получаемых продуктов. Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [183]. Ее применяют для исследования фармацевтических продуктов, красок, тяжелых цефтспродуктов, стероидов, парафинов, имеются работы по исследованию микроорганизмов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений (пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и др. Так, процентное содерлсание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров можно считать мерой содержания эток-сигрупп, а содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп. [c.194]

    Помимо техпич. интереса, исследование Г. полимерных материалов имеет большое научное значение. Свя ь Г. с химич. сгроеттием и структурой полимеров в значительной лтере определяет методы создания 1говых полимерных материалов с заранее заданным значением пр<з-ницаемосш. Изучение Г., а также диффузии и растворимости газов в полимерах позволяет судить о структуре полимерных материалов п характере теплового движения макромолекул. [c.293]

    Метод Дебая — Шерера имеет наибольшее значение для изучения структуры полимерных материалов. В частности, он широко используется для исследования ориентированных поликристаллических образцов. В процессе растяжения кристаллы оказываются определенным образом ориентированными относительно оси растяжения, поэтому на рентгенограмме ориентированных образцов появляется текстура — кольца вырождаются в дуги большей или меньшей длины. Такие картины дифракции называют текстуррент-генограммами (рис. 3.3, см. вклейку). Распределение интенсивности вдоль дуги характеризует степень ориентации кристаллитов относительно оси вытяжки. Для исследования полимеров наибольшее значение имеют текстуррентгенограммы предельно ориентированных образцов, когда все кристаллы ориентированы одной и той же осью (обычно ось с кристаллографической ячейки) вдоль направления растяжения. Такая ориентация называется аксиальной текстурой. Рентгенограммы этих образцов близки к точечным. Именно по таким рентгенограммам обычно определяют тип и параметры элементарной кристаллографической ячейки и период идентичности вдоль цепи. [c.81]

    Микрорадиоволновые методы контроля состава и структуры полимерных материалов основаны на взаимодействии электромагнитных волн СВЧ-дианазона с контролируемым материалом. Исследование полимерных материалов в микрорадиоволновом диапазоне связано с изучением их диэлектрических свойств, т. е. поведения их комплексной диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь в зависимости от температуры, давления и других технологических факторов. [c.151]

    А. Л. Рабиновичу удалось создать физико-механическую модель структуры некоторых армированных стеклопластиков. Это позволило ему построить строгую теорию прочности армированных пластиков, используя понятие высокоэластической компоненты. Однако для чистых полимеров с линейной и пространственной структурой, да и для многих армированных полимерных материалов такие модели еще не созданы. Поэтому с позиций теоретической и прикладной механики нельзя детально описать работу структуры полимерных материалов против действия внешних сил. [c.9]

    Книга Р. Е. Кестинга, если судить по оглавлению, охватывает практически все узловые вопросы полимерной мембранной технологии, за исключением, пожалуй, вопросов конструирования и моделирования мембранных аппаратов и оптимизации схем разделения. Однако оглавление не отражает того, что во всех разделах книги основное внимание автора сосредоточено на структуре полимерной мембраны и механизме ее образования. В уже вышедших монографиях д6 статочно подробно показана взаимосвязь разделительных свойств и структуры полимерных материалов и мембран. Сегодняшнее представление о механизме транспорта молекул и ионов через мембрану позво- ляет в ряде случаев прогнозировать, какая структура материала была бы оптимальна для решения поставленной задачи. [c.9]

    Полученные тем или иным методом ориентированные, или анизотропные, структуры полимерных материалов можно характеризовать как по устойчивости таких структур, так и по типам ориентации структурных элементов [19]. Степень устойчивости ориентированных структур целиком определяется условиями их формования, о чем подробно излагалось выше. Характер же ориентации структурных элементов в аморфных полимерах приводит к разделению ориентированных структур на два основных типа одноосноориентированные структуры и двухосно- (или плоскостпо-) ориентированные структуры. [c.164]

    Своеобразные изменения в структуре полимерных материалов наблюдаются при их деформации с большой скоростью. В связи с этим интересно детальное исследование деформации отдельных сферолитов в полиэтилене и полибутене-1 При небольших размерах сферолитов (16—24 мкм) и огромных скоростях растяжения (100 м1мин) отдельные сферолиты деформируются в большей степени, чем вся пленка в целом. Лишь при малых степенях удлинения деформацию можно считать афинной. [c.309]

    Вследствие сложности молекулярной структуры полимерных материалов, определение теоретической поверхностной энергии представляет значительные трудности, поэтому для простоты необходимо ввести некоторые допущения. Хотя эти допущения таковы, что позволяют получить теоретический верхний предел для определяемой поверхностной энергии, исходя из предположения, что разрываются только ковалентные первичные связи, подсчитанная величина оказывается все же намного ниже, чем величина, полученная на основании экспериментальных данных Подобные подсчеты были проделаны не только для полимеров, но и для других материалов 1 - Экспериментальные и теоретические значения поверхностной энергии разрушения при 25° С приведены ниже (в эрг1см )  [c.159]

Библиография для Структура полимерных материалов: [c.345]   
Смотреть страницы где упоминается термин Структура полимерных материалов: [c.200]    [c.210]    [c.10]    [c.33]    [c.30]    [c.4]   
Смотреть главы в:

Основы химии диэлектриков -> Структура полимерных материалов

Основы химии диэлектриков -> Структура полимерных материалов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимерные материалы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте