Этилацетат из ацетальдегида

Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальдегида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Конденсацию проводят при 0°, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. После этого реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока конверсия альдегида не достигнет 98%. Продукты реакции перегоняют. Первая фракция представляет собой непро-реагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Вторая фракция содержит 75% этилацетата и 25% этанола. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Общий выход этилацетата из ацетальдегида равен 97—98% [15]. [c.348]

Метод совместного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегида является наиболее экономичным. В промышленности применяют два варианта этого производства. В первом варианте процесс проводится в присутствии этилацетата и вода удаляется из системы в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Во втором варианте процесс ведется без постороннего растворителя, а в реактор подают большой объем газа, что обеспечивает сильную турбо-лизацию жидкой фазы и способствует удалению воды в виде пара. [c.315]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

Первая стадия этого процесса — образование надуксусной кислоты, которая затем реагирует с избытком ацетальдегида, образуя ангидрид, а также уксусную кислоту. В качестве катализаторов используются ацетаты меди, кобальта, марганца, повышающие селективность реакции образования ангидрида. Селективность может быть также увеличена при добавлении таких агентов, как этилацетат, в результате удаления образующейся в реакции воды. Данный процесс проводится при 50— 80°С и давлении (4—10)-Ю Па. [c.273]

Конденсат после сатуратора 5 п скруббера 7 стекает в сборник 12. Этот сырой продукт содержит 58—60% (масс.) уксусного ангидрида, 28—30% (масс.) уксусной кислоты, 9—10% (масс.) воды, 1--1,2% (масс.) этилидендиацетата, немного ацетальдегида и формальдегида. Ввиду возможности гидролиза ангидрида (особенно при повышенной температуре) в первую очередь осуществляют азеотропную отгонку воды с этилацетатом в колонне 13 с дефлегматором 14 и сепаратором 15. Затем от смесн продуктов в колонне 16 отгоняют этилацетат, возвращаемый на азеотропную отгонку. Уксусную кислоту и уксусный ангидрид получают в чистом виде после дополнительной ректификации, на схеме не изображенной. Выход продуктов 95% от теоретического. [c.409]

По принятой в США технологии дегидрирование этанола осуществляется при 250—300 °С. Катализатором служит медь, нанесенная на асбестовое волокно. В качестве промоторов к катализатору добавляют 5% окиси кобальта и 2% Окиси хрома (в расчете на медь). Выход ацетальдегида на пропущенный этанол составляет 30—40% при селективности не ниже 92%. Основными побочными продуктами являются масляный альдегид, этилацетат и уксусная кислота. Обе стадии проводятся в трубчатых реакторах, межтрубное пространство которых обогревается парами даутерма. [c.364]

ЗАВИСИМОСТЬ ВЫХОДА УКСУСНОГО АНГИДРИДА ОТ ОТНОШЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТ АЦЕТАЛЬДЕГИД В ПРОЦЕССЕ ОКИСЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА [c.335]

Мешающие вещества. Этилацетат, ацетальдегид. [c.178]

Имеется несколько способов осуществления этого процесса, реализованных в промышленном или крупном опытном масштабе. В одном из них окисление ведут кислородом при 0°С в растворе ацетона или этилацетата, инициируя реакцию озоном. В другом процессе ведут окисление воздухом в растворе этилацетата при 30—40 °С и 2,5—4 МПа, используя в качестве катализатора ацетат кобальта (0,0003%). Степень конверсии ацетальдегида составляет 28% при селективности более 90%. Реакционный раствор подвергают ректификации. Проведен и синтез в газовой фазе при 160— [c.404]

В качестве примера можно привести следующие весьма распространенные вещества к I группе относятся, например, уксусная кислота, спирты, бензол я толуол, этилацетат, а также сигаретный дым, выхлопные автомобильные газы и др. ко II группе — ацетон, акролеин, хлор, сероводород, растворители, а также пары анестезирующих веществ и др. к III группе — ацетальдегид и формальдегид, пропан и бутан, амины и др. к IV группе—оксиды углерода, этилен и др. [c.159]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

Основным продуктом жидкофазного окисления н-бутана при 150—170 °С и 50—80 кгс/см (4,9—7,9 МН/м ) является уксусная кислота. Кроме уксусной кислоты образуются метилэтилкетон, метил- и этилацетат, ацетальдегид, муравьиная кислота и др. [c.230]

Опыты проводились при четырех температурах 180, 220, 240 и 280°. Производился тщательный учет всех образовавшихся продуктов реакции и непрореагировавшего спирта и подсчитывался материальный баланс продуктов каждого опыта. При 280° из-за большого газообразования происходили некоторые потери продуктов реакции, несмотря на большое количество ловушек. В конденсате определялись уксусная кислота, этилацетат, ацетальдегид, этиловый спирт, ацетон вода подсчитывалась по количеству ее, введенному в реактор со спиртом, за вычетом того ее количества, которое расходовалось на образование ацетона, согласно реак- [c.1294]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

В настояш,ее время на производство уксусной кислоты и ее ангидрида, этилацетата и 2-этилгексанола расходуется в мире 95%, а в нашей стране 75% всего производимого ацетальдегида. [c.300]

Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-ди-нитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, л-нит-робензальдегида. Методика проведения опыта и идентификации гид-разонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. При хроматографировании гндразонов на пластинках силуфол 0У-254 в качестве элюентов используют бензол или бензол и этилацетат 3 Г). [c.64]

Около 38% общей продукции спирта расходуется па нроизводство уксусной кислоты через ацетальдегид. Для получения антифриза идет 15% спирта и 7,8% потребляется в производстве этилацетата и этилового эфира. Остальное количество спирта применяют в качестве растворителя и для других разнообразных целой [4]. [c.433]

Рекомендуемые эфиры, например этилацетат, образуют азеотропные смеси только с водой, но не с уксусной кислотой или ее ангидридом. Таким образом, вода по мере ее появления непрерывно удаляется из аппарата. Из других веществ, образующих с водой азеотропные смеси, можно пользоваться диизопропиловым эфиром [7]. Отношение уксусного ангидрида к уксусной кислоте в продуктах реакции зависит от отношения этилацетата к ацетальдегиду в исходной смеси. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. 65. [c.335]

При непрерывном процессе [4] при температуре 40° окислению подвергали смесь из 1 весовой части ацетальдегида и 2 весовых частей этилацетата, к которой было добавлено 0,05—0,1% ацетатов кобальта и меди (отношение Оэ Си равнялось 1 2). Окисление вели до 96%-ной конверсии. Отношение уксусного ангидрида к уксусной кислоте в продуктах реакции равнялось 56 44 в отсутствие этилацетата оно снизилось бы до 20 80. В продолжение всего процесса непрерывно отгонялась смесь ацетальдегида, этилацетата и воды. После отделения водного слоя раствор ацетальдегида в этилацетате возвращали обратно в реактор. В настоящее время процесс проводят таким образом, что отношение ангидрида к кислоте в продуктах реакции равняется 70 30. [c.336]

Сложноэфирная конденсация (В. Е. Тищенко). В условиях реакции Канниццаро алифатические альдегиды, содержащие подвижные атомы водорода у а-углеродного атома, как известно, вступают в альдольную конденсацию. Однако под влиянием малоосновных алкоголятов алюминия, которые не способны вызвать альдольную конденсацию, такие альдегиды претерпевают окислительно-восстановительные превращения с образованием сложного эфира. Так, например, под влиянием этилата алюминия ацетальдегид превращается в этилацетат [c.154]

С этим процессом отчасти сходен синтез сложных эфиров из спиртов, который проводят под давлением при 220° в присутствии меди или хромита меди [35]. Этиловый спирт в этих условиях превращается с высоким выходом в этилацетат. Реакция идет, по-видимому, с промежуточным образованием ацетальдегида [c.348]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Реакция Кучерова имеет огромное практическое значение, так как через синтетический ацетальдегид открылся новый путь к получению этилового спирта, уксусной кислоты, этилацетата, дивинила и др. [c.517]

Спирт этиловый - растворитель, сырье для синтеза дивинила, уксусной кислоты, ацетальдегида, этилацетата, этилового эфира, хлороформа и т.д. [c.112]

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

В качестве примера комплексной переработки можно привести схему переработки этилена этилен — этиловый спирт — ацетальдегид, который затем перерабатывается в уксусную кислоту,, этилацетат и бутанол. [c.78]

Масштаб этого производства весьма велик, так как ацетальдегид используется для получения уксусной кислоты, этилацетата и ряда других весьма важных соединений. [c.160]

Ацетальдегид имеет большое промышленное значение. Из него получают уксусную кислоту, этиловый спирт, этилацетат, бутиловый спирт, хлораль и многие другие продукты. [c.136]

Этанол и-Пропанол н-Бутанол Этилацетат [ацетальдегид, ацетон, метилпропилкетон и другие высшие кетоны, СОг, СО, С2Н4] н-Пропилпропионат и-Бутилбутират Си (I) Си —0,2% Се (II), Си — 10% А1гОз (III) III с добавками СггОз, TiOa или ТЬОг (IV) 275° С, 0,6 ч . Выход 12,3% (I), 37% (II), 22,5 (III), >22,5% (IV) [434]. См. также [435] Медный катализатор с добавками ТЬОг, 250—275° С. Выход 30—35% [436] Активный медный промотированный катализатор оптим. 200° С, 0,04 Выход 65% [437] Выход 64% Выход 76%. См. также [438] [c.1254]

Безденежных А. А., Вил ьдтгрубе В. Б., Теор. основы хим. технол., 4, 808 (1970). Исследование массопередачи из пузырей воздуха в барботажных реакторах (при окислении смеси ацетальдегида, циклогексанона и этилацетата). [c.268]

Окисление бутана в СССР в промышленных условиях осуществляют в уксуснокислом растворе в грисутствии кобальтовых или марганцевых солей [0,3% (масс.) катализатора] при 165— 200 °С и 6—8 МПа прн непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньших количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные со( дннения. [c.275]

Из ацетальдегида получают этилацетат, являющийся хорощим растворителем. Кроме того, ацетальдегид расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом, кротпнового [c.322]

Для пероксирадикала С4Н900 возможен распад с образованием ацетальдегида, ацетона, метилового и этилового спиртов. Метилацетат и этилацетат образуются в результате этерификации соответствующих спиртов уксусной кислотой [c.276]

Для ссвместного синтеза этих веществ используют два способа. В первом случае процесс осуществляют в барботажной колонне в среде зтилацетата при 50—70°С и 0,4 МПа. Окисление ведут воздух( м (а не кислородом) в присутствии смешанных катализаторов (например, ацетаты меди и кобальта в отношении 10 1 или 2 1). Растворитель, ацетальдегид и катализаторный раствор непрерывно подают в окислительную колонну и барботируют воздух через реакционную смесь. Пары, уходящие с воздухом, конденси-руьэтся в обратном холодильнике воду отделяют, а этилацетат возвращают в колонну. Летучий ацетальдегид поглощают из газа водой, регенерируя его при последующей отгонке. Реакционную массу ььшодят из окислительной колонны и направляют на разделение, отгоняя в первую очередь смесь растворителя с водой и непревращенным ацетальдегидом. Затем в других колоннах последовательно отгоняют уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализаторный раствор, который возвращают на стадию окисления. [c.407]

Каждое из указанных на схеме направлений ускоряется специфическим катализатором. Дегидрирование этанола в ацетальдегид (I) протекает очень хорошо над медью при 200—250° активированные медные катализаторы превращают этанол в этилацетат (4) или ацетон (6). Этилен можно получить из этанола над А12О3 или ТЬО при 350—360° или с серной кислотой при 170—200° (2) диэтиловый эфир (3) с этими катализаторами—соответственно при 250 и 140. Превращение этанола в дивинил (5) имеет место над гпО СГзОд при 400—450°. Наконец, превращение этанола в диспирт —бутанол (7) происходит при действии металлического натрия или щелочных катализаторов. [c.28]

Основными потребителями ацетальдегида являются следующие отрасли промышленности производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида молекулярным кислородом (гл. 18, стр. 335) производство этилацетата с использованием реакции Тищенко (гл. 18, стр. 348) производство различных продуктов на основе реакции альдольной конденсации. [c.300]

Отношение Этилацетат Исходный ацетальдегид Степень превращения ацетальдегида, % Выход уксусного ангидрида, считая на прореагировавший ацетальдегид (остальное СН1СООН), % [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология