Ализарин свойства

Ступенчатый характер образования (и диссоциации) извест(ш для большинства роданидных и иодидных комплексов, для комплексов металлов с фенолами, оксикислотами, ализарином и др. Эти обстоятельства имеют существенное значение для колориметрического анализа. Кроме того, необходимо принимать во внимание другие свойства окрашенных соединений, как, например, устойчивость во времени. [c.207]

В чистом виде ализарин — кристаллы (иглы) красного цвета с темп, плавл. 290" С. Почти не растворяется в воде. Технический продукт — порошок или паста коричневого цвета. Проявляет свойства двухатомного фенола — растворяется в щ,елочах, образуя феноляты. С многовалентными металлами (Са, А1 и др.) образует окрашенные соединения — лаки, применяемые при крашении тканей. Алюминиевый лак (краплак) применяется в полиграфии для изготовления художественных красок. Ализарин является также полупродуктом для синтеза ряда более сложных красителей. [c.408]

Равноценны ли обе гидроксигруппы по своим свойствам в ализарине В какое положение направляется нитрогруппа при нитровании ализарина и его диацетильного производного [c.176]

Так же хорошо кристаллизующиеся комплексные железистые соли щелочей. могут быть получены с гваяколом и ализарином Пирокатехин обладает свойством присоединяться к своим соля.м с щелочными металлами и к солям щелочных металлов и карбоновых [c.152]

Хиноп может служить как протрава животного волокна при крашении ализарином и красками группы индиго При этом шерсть при поглощ.ении 0,5—1 % бензохинона теряет свойство растрепываться при обработке горячей водой или щелочами [c.306]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

Оксиантрахиноны входят в состав композиций, предназначенных для решения частных технических задач. Так, ализарин использован в составе индикаторной системы для определения кислорода [245]. Такие системы содержат соединения, взаимодействующие с кислородом с изменением своих кислотно-основных свойств, и окрашенный кислотно-основной индикатор. Изменение pH среды лежит в основе метода диагностики зубного кариеса, и ализарин входит в состав диагностических композиций [246]. [c.67]

Широко известное регулирование свойств кристаллизующихся полимеров при помощи зародышеобразующих добавок [5, 7, 360—375] также имеет отношение к рассматриваемой проблеме — зависимости структуры и свойств полимера от типа поверхности субстрата. В качестве зародышеобразующих добавок испытано несколько сот различных соединений, главным образом органических, Наиболее эффективными оказались некоторые красители (индиго, ализарин), соли (салициловокислый висмут, щавелевокислый титан, уксуснокислый кадмий, фосфорнокислый свинец), [c.140]

Окрашенные комплексы с реагентами, проявляющими индикаторные свойства. Многие окрашенные реагенты, являющиеся слабыми органическими кислотами, проявляют индикаторные свойства (ализарин, дитизон, арсеназо, торон и другие). Такие реагенты способны изменять свою окраску с изменением концентрации №. Это связано с состоянием равновесия, в котором кислотная (молекулярная) форма реагента-индикатора НК отличается по структуре и окраске от солевой формы К этого же реагента. При повышении pH раствора происходит более полное превращение кислотной формы реагента в солевую. Понижение pH раствора приводит к увеличению концентрации слабой кислоты. [c.19]

Таким образом, несоблюдение постоянства pH среды приводит к изменению не только интенсивности окраски раствора, но даже и самой окраски. Например, алюминий в слабокислой среде при pH 4,5 образует с ализарином комплексное соединение красного цвета сам ализарин при этом значении pH имеет желтый цвет. Однако при pH > 5,5, вследствие преобладания солевой формы ализарина, раствор приобретает красно-фиолетовый цвет, который легко можно принять за окраску комплекса алюминия с ализарином. Поэтому определение алюминия с ализарином рекомендуется проводить в интервале pH = 4,5—5,0. Следовательно, при использовании реактивов, проявляющих индикаторные свойства, реакции [c.13]

Участие фенольного гидроксила в образовании внутримолекулярной водородной связи снижает его кислотные свойства. Например, кислотность 2-оксиацетофенона значительно меньше кислотности 4-оксиацетофенона [47]. Такие фенолы относительно плохо растворимы в щелочах и индифферентны по отношению к аммиаку. В противоположность этому они дают прочные внутрикомплексные соединения с металлами, способными к комплексообразованию (лаки) (33, 34, 48]. Таковы, например, лаки ализарина [c.186]

Ализарин содержит две окси- и две кетогруппы, причем обе оксигруппы расположены в о-положении друг к другу, а одна из них в о-положении к кетогруппе. Оксигруппы обладают кислыми свойствами, кетогруппы — способностью прочно связывать атомы металлов за счет дополнительных валентностей. Такое расположение солеобразующих и комплексообразующих групп является наиболее благоприятным для образования интенсивно окрашенных и прочных лаков, представляющих собой внутренние комплексные соли, в которых атом металла связан с молекулой красителя с помощью как главных, так и дополнительных валентностей. [c.687]

Очевидно, ализарин, обладая недостаточно сильными кислотными свойствами, не способен к образованию солей с трехвалентными металлами вследствие их амфотерного характера. Связывание ализарина гидроокисями этих металлов происходит, вероятно, за счет хемосорбции, в которой участвуют не только окси-, но и кетогруппы, обладающие также кислым характером. При этом, вследствие наличия в ализарине четырех групп, которые могут служить центрами адсорбции, возможно получение адсорбционных соединений различного типа в зависимости от условий опыта. [c.688]

В образовании этих соединений участвуют все активные группы ализарина, вследствие чего получаемое соединение отличается большой прочностью и высокими красящими свойствами яркостью и насыщенностью цвета и высокой интенсивностью. [c.689]

Наибольшее влияние на процесс образования крапплака и его свойства оказывает гидрат окиси алюминия, в присутствии которого ализарин становится реакционноспособным и вступает во взаимодействие как с самим гидратом окиси алюминия, так и с солями кальция. Красновский [17] предполагает, что вначале гидрат окиси алюминия адсорбирует соль кальция и ализарин последний при этом диссоциирует. При дальнейшем кипячении происходит рекомбинация образующегося адсорбционного соединения в алюминиево-кальциевый лак. Помимо этого, получение устойчивого лака яркого цвета и большой интенсивности обусловливается, как уже указывалось выше, адсорбционными свойствами избыточного гидрата окиси алюминия. [c.695]

Свойства фторид-иона как лиганда. В пробирку с двумя каплями 1%-ного раствора ZrO Ij добавляют несколько капель 0,1%-ного раствора ализарина S и подкисляют 5 М соляной кислотой. Образуется ярко-красный лак — комплекс цирконилхлорида с ализарином S. Если теперь добавлять по каплям раствор NaF, происходит переход окраски в желтую, что соответствует цвету свободного ализарина в кислом растворе. [c.490]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Следует, однако, отметить, что в необратимых, а также малобуферных системах потенциал индифферентного электрода, как правило, не принимает устойчивого значения [84,88]. В некоторых случаях удается добиться стационарности измеряемого потенциала. Вместе с тем и в этом случае мы можем говорить лишь о какой-то инструментальной величине, а не о термодинамически строгой функции. Кроме того, технологические растворы ЦБП представляют собой многокомпонентные системы, содержащие целую гамму составляющих, различающихся по своим редокс-свойствам. В таких системах окислительные потенциалы, как правило, прямо не связаны с окислительно-восстанови-тельным уровнем исследуемых растворов. В них потенциалопреде-ляющие процессы на электродах необратимы, и потенциал навязывается одной системой с наибольшим током обмена. Эта система вообще может не иметь места в исследуемом растворе, а образовывается на поверхности электрода в результате каталитического взаимодействия его поверхности с исследуемым раствором. В некоторых случаях указанные трудности удается преодолеть, используя медиатор [89]. В качестве последнего применяют обратимую окислительновосстановительную систему, например редокс-индикаторы, феррициа-нид-ферроцианид калия и др. Если медиатор не изменяет механизма объемных окислительно-восстановительных реакций, быстро реагируя на изменение значений потенциала, с его помощью удается выяснить как кинетику процессов, так и механизм протекающих реакций. Так, в [90] при оценке редокс-свойств лигнина в процессе щелочных обработок использованы в качестве медиаторов ализарин 8 и индигокармин. Изменение редокс-состояния лигнина без предварительного его выделения из раствора оценивали по изменению спектральных характеристик и по значениям потенциала платинового электрода в системе лигнин - индикатор. [c.132]

О 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,7- и 2,8-дибромантрахинопах и их свойствах также см. оригинальные работы Некоторые оксиантрахиноны гладко га-лоидируются в водных щелочных растворах, а некоторые ие галоиди-рую тся в этих условиях. Ализарин, антрапурпурин, флавопурпурин, пурпурин и другие красящие оксиантрахиноны в щелочном растворе уже на холоду разрушаются хлорной известью. При нагревании реак- (ия проходит мгновенно. [c.271]

Иоследованы каталитические свойства гетерогенизированных комплексов палладия с ализарином в гидрировании нитробензола (НБ) в жидкой фазе. Показано, что активность катализатора меняется в зависимости от модифицирующего лиганда (см. таблицу). [c.174]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

В других случаях, когда прочность комплекса ализарина с ионом металла выше, следовательно, реакцию можно проводить в более кислой среде, и окраска иояа ализарина в меньшей мере накладывается на окраску ализарината, тогда этот реактив имеет хорошие свойства (см. ниже табл. 12). Возможности применения ализарина существенно расширяются, если вместо свободного реактива применить его комплекс с бором. Этот комплекс не слишком прочен, поэтому ои легко реагирует с металлами. В то же время, в соответствии с теорией (см. гл. 4, И), комплексы красителей с ионами малого радиуса (бор) имеют окраску, близкую к окраске молекулы реактива. Борноализариновый комплекс при pH 5—8 окрашен в желтый цвет (вместо кр Зсного цвета свободного анио-иа) и поэтому мало мешает определению металлов [9]. [c.282]

По-Бидимому, в более кислых растворах главное значение име- ет образование комплексов по типу II. Известно, что кетонная группировка С = 0 увеличивает киелютные свойства ато-мов водорода рядом расположенных групп. Это видно, например, из сравнения констант диссоциации фенолов или нафтолов (р/Ся 9—10) с константой диссоциации фенольной группы ализарина (р/С = 5,5). Аналогичный эффект хорошо известен для других случаев (см., например, ацетилацетон). Явление обусловлено электропо-акцептор ным индукционным эффектом С=0-1Группы. Вследствие этого соседние атомы становятся более электроположительными и, следовательно, слабее притягивают ионы водорода, т. е. кислотные свойства увеличиваются. Это обусловливает также более сильнокислый характер карбоксильной группы — СООН по сравнению со спиртовой или фенольной группой. [c.284]

Вильям Генри Перкин (William Henry Perkin, 1838—1907) родился в Лондоне. Учился у А. Гофмана в Лондонском королевском химическом колледже-В 1856 г., работая в домашней лаборатории над синтезом хинина, получил при окислении анилина первый синтетический органический краситель—мовеин. Вскоре он открыл фабрику для производства этого красителя, а позднее по. лучил другие красители, в том числе ализарин. В 1874 г. прекратил коммерческую деятельность и посвятил себя исключительно исследовательской работе. Открыл реакцию, названную его именем, синтезировал кумарин и коричную кислоту. Изучал зависимость между химическим строением и физическими свойствами веществ, в частности вращение плоскости поляризации света в магнитном поле. За выдающиеся заслуги в области науки и промышленности удостоен многих наград. Американская секция общества химической промышленности учредила медаль Перкина, ежегодно присуждаемую за лучшие достижения в а мериканской химической промышленности. [c.201]

Протравные красители, ввиду отсутствия у них сродства к растительным волокнам, не окрашивают их непосредственно. Перед крашением этими красителями материал обрабатывают протравами, содержащими некоторые металлы (алюминий, кальций, хром, железо и др.). Протравы, закрепляясь на волонке в виде окислов металлов, сообщают ему основные свойства. При взаимодействии обработанного таким способом волокна с протравными красителями, обладающими кислотным характером, образуется нерастворимый лак, и таким образом материал оказывается окрашенным. Существуют и другие способы крашения протравными красителями, например обработка материала в ванне, содержащей одновременно и краситель, и протраву, а также для печати по тканям. При печати по тканям, как было отмечено выше, окрашиваемый материал обрабатывают соответствующей протравой например, для печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и алазариновым маслом, при не ати протравным зеленым БС—солями железа, при печати протравным чисто-желтым—солями хрома и т. д. [c.370]

Кислые свойства ализарина ясно выражены. Он способен образовывать кислые и нейтральные соли с большинством одно- и двухвалентных металлов. Так, при взаимодействии ализарина со слабым раствором соды или поташа образуется однонатриевая или калиевая соль (I, III), а с концентрированным раствором щелочи— двуметаллическая соль (П, IV), которая выделяется в осадок. [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология