Алюминий таннином

Методы отделения некоторых элементов от алюминия таннином уступают многим другим, и в настоящее время таннин для отделения и определения алюминия почти не применяется. [c.62]

Осаждение алюминия таннином в присутствии винной кислоты использовано для отделения небольших количеств алюминия (>0,02 г АЬОз), а в уксуснокислом растворе также Ре, Сг, Са, ТЬ, Т и 2г. Результаты разделения зависят от точного установления необходимой величины pH. [c.158]

Протравные красители закрепляются на окрашиваемом материале только после предварительной обработки протравами (соли алюминия, танНин и др.), [c.566]

ОБРАБОТКА АЛЮМИНИЯ ТАННИНАМИ [c.221]

Для крашения тканей некоторыми красителями (так называемыми протравными) ткань необходимо предварительно пропитать веществом, которое образует с краской нерастворимое соединение, что способствует закреплению ее на ткани. Вещества, служащие для закрепления красителя на волокне, называются протравами. В качестве протрав применяют уксуснокислый алюминий, соли окиси железа и окиси меди, соединения олова, а также таннин. Для крашения ткань погружают в раствор протравы и затем подвергают действию пара при высокой темпера- [c.514]

Алюминия оксинат + таннин + тионалид А , Аи, Си, РЬ Почва и сточные сбросы. Коэффициент концентрирования — 400. Степень извлечения 80% [c.151]

Таким образом, химическая природа применяемых дубящих веществ оказывает существенное влияние на процесс крашения кожи, в том числе на выбор того или иного класса красителей. В качестве дубящих веществ применяют продукты растительного происхождения, например таннины, минеральные вещества (соли хрома и алюминия), синтетические смолы, водные дисперсии полимеров. Для некоторых видов кож применяют жировое, формальдегидное или формальдегидно-жировое дубление, используют соединения циркония. [c.194]

Патент США, № 4017334, 1977 г. Алюминий можно успешно обрабатывать и создавать восприимчивое к краске коррозионностойкое бесцветное покрытие за 30 с и меньше. Чистая поверхность алюминия перед нанесением любого декоративного органического покрытия приводится в контакт с водным раствором, содержащим фосфат, таннин, титан и фторид, с низким значением pH. [c.221]

Обработка заготовки для подъемных жалюзи из алюминия включала следующие стадии 1) очистка щелочью при 71°С в течение 10 с 2) промывка горячей водой 10 с 3) обработка в вышеуказанном растворе (при 50°С) 5 с при распылении 4) промывка холодной водой 5 с, Б) окончательная обработка водным раствором таннина (0,25 г/л экстракта квебрахо, рН5) 3 с 6) сушка резиновым валиком на воздухе. [c.223]

Ниже приводится метод осаждения алюминия (также и галлия) таннином после предварительного отделения железа. [c.152]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия от железа, [c.153]

Однако сходство неполное, главным образом в отношении оптической активности. Впоследствии оказалось возможным разделить китайский таннин дробной адсорбцией на гидроокиси алюминия на несколько фракций с [а]д, лежащим в пределах от -Ь 30 до +158° (в Н2О) и с соотношением глюкоза галловая кислота, возрастающим от 1 8 до 1 10 (П. Каррер). Отсюда следует, что китайский таннин является смесью молекул, построенной таким путем, что большинство гидроксильных групп глюкозы этерифицировано л -галлоилгалловой кислотой, а часть — галловой кислотой. [c.188]

Осаждение алюминия таннином применимо к нейтральным растворам, содержащим ви1шую кислоту [19]. Разделение обоих окислов таи-нином является неудобным или даже ненадежным, если его применить к смесям с высоким содержанием алюминия, вследствие исключительно большого объема таннннового комплекса алюминия. [c.63]

Из слабокислого, нейтрального и аммиачного раствора алюминий количественно может быть осажден таннином в виде объемистого сорбционного соединения таннина и А1(0Н)д переменного состава. Осадок легче фильтруется, чем при осаждении аммиаком. Осадки прокаливают до А120д. Неудобство работы с таннином в том, что даже при малых количествах алюминия получаются очень объемистые осадки. [c.62]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Титан осаждается количественно таннином из слабокислого раствора, наполовину насыщенного ХН4С1. Торий, а также цирконий, алюминий и другие металлы осаждаются таннином лишь из аммиачных растворов [1798]. Метол дает удовлетворительные результаты. [c.127]

Метод, основанный на осаждении циркония в виде гидроксида аммиаком, дает хорош[пе результаты в приложении к растворам чистых солей циркония осадок гидроксида прокаливают до 2гОа. При использовании метода, основанного на осаждении циркония в виде фосфата, осаждение проводят из кислого, нагретого до 40—50°С раствора, содержащего 10% по объему серной кислоты осажденный белый хлопьевидный осадок прокаливают при 1000°С до безводного пирофосфата циркония ггРгО при осаждении фосфатом аммония цирконий отделяют от вольфрама, молибдена, алюминия, марганца, меди и других элементов. В присутствии Н2О2 цирконий отделяют от Т1 (IV) и Nb (V). Для гравиметрического определения содержания циркония используют также купферон, таннин, фениларсо-новую кислоту, миндальную кислоту, иодат калия. [c.142]

Присутствие винной кислоты и.ти других нелетучих органических. оксисоединений препятствует осаждению алюминия вышеприведенными 4)еактивами. Чтобы открыть в таких случаях присутствие алюминия, прибавляют к исследуемому раствору 5—10 г ацетата ам.мония, нагревают до кипения и добавляют свежеприготовленный 2%-ный раствор таннина до образования гряэнобелого или светложелтого хлопьевидного осадка. Реак- ция очень чувствительна, но растворЫ циркония п тория дают подобный же осадок. Для окон Ч1ательного идентифицирования алюминия танннновый осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и с остатком производят реакцию на угле с нитратом кобальта (стр. 217). [c.215]

Поэтому в присутствии достаточного количества карбоната щелочного металла аммиак не осаждает урана. Винная и лидюнная кислоты (и другие органические вещества) также препятствуют его осаждению аммиаком и едкими щелочами подобно тому, как они препятствуют осаждению железа, хрома и алюминия, между тем как таннин дает темнобурый осадок в растворе тартрата, содержащего ацетат. [c.589]

Винная кислота препятствует вышеприведенному осаждению вследствие образования ком1ПЛ1ексн ой кислоты H2[Zr0( H40e)2], щелочные соли юо-то.рой растворимы. Если в исходном растворе имеются ионы трехвалентного железа, оии могут быть осаждены сернистым а.м монием в виде сульфида трехвалентного железа, цирконий же подобно алюминию и бериллию остается в растворе. Таннин в щелочно.м растворе тартрата образует с цирконием грязноватобелый осадок (отличие от титана), [c.598]

Наиболее важной группой красящих веществ для полимерных материалов являются органические пигменты азо-, поли- диклические, фталоцианиновые пигменты, а также Пигмент зеленый (внутрикомплексное соединение нитрозо- -нафтола с железом) и Пигмент глубоко-черный (продукт окисления гидрохлорида анилина). Находят применение и органические лаки, лолучаемые путем переведения растворимых красителей в нерастворимое состояние. Для красителей, содержащих кислотные группы, это достигается осаждением их солями металлов (кальция, бария, марганца) или неорганическими основаниями, например гидроксидом алюминия, для основных красителей — осаждением веществами кислотного характера (таннином, фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденововольфрамовой кислотами). [c.206]

Патент США, И 4054466, 1977 г. Водный раствор, содержащий по крайней мере, 0,000025 % (по массе) растительного таннина и имеющий pH 3, повышает стойкость алюминия к коррозии. Дальнейшее улучшение достигается двухстадийной ябработкой или добавкой растворимых соединений титана. [c.222]

Патент США, № 406J969, 1977 г. Коррозионная стойкость, приданная поверхности алюминия обработкой в водной композиции, содержащей таннин, может быть еще выше после введения в композицию для обра- ботки растворимого соединения лития по крайней мере 0,001 г/л. [c.223]

Осаждению из аммиачных растворов таннин может способствовать вследстаие образования в омнлексных тапниповых соединений вместо гидроокисей, которые осаждает аммиак (как, например, при осаждении алюминия 1, бериллия и рейкоземельных металлов ), или же вследствие образования осадков в растворах, содержащих органические ком-плексообразователи, препятствующие осаждению одним аммиаком (что наблюдается в случае выделения таких элементов, как тантал, ниобий, титан, цирконий, уран, редкоземельные металлы, бериллий и марганец) [c.152]

В растворах, содержащих винную кислоту, могут быть созданы условия, при которых происходит осаждение таннином тантала, ниобия, титана, циркония, тория, урана, хрома, алюминия, бериллия, ванадия и, вероятно, других элементов. Это имеет существенное значение, так как исключается необходимость разрушения винной кислоты, которую иногда приходится вводить в предыдущих оцерациях, как, например, при ова-ждении сероводородом металлов сероводородной группы и группы сульфида аммоПия, которое проводится в присутствии винной кислоты сначала из кислого, а затем из аммиачного раствора. Осаждение таннином может быть осуществлено в сероводородном фильтрате после его подкисления, удаления сероводорода кипячением и последующей нейтрализации раствора. [c.152]

Установлено что алюминий достаточно удовлетворительно отделяется от бериллия осаждением таннином следующим способом. Слабокислый (сернокислый) раствор сульфатов этих элементов, объем которого равен 500 мл, если содержание алюминия в нем ниже 0,1 г, и 600—800 мл в случае более высокого содержания алюминия, нагревают до 80° С и затем при энергичном перемешивании в один прием вливают в избытке горячий (80° С) прозрачный раствор таннина (3 г чистого таннина растворяют в 100 мл насыщетного при комнатной температуре раствора ацетата аммония). Кипятят 2 лiг м, дают отстояться и испытывают на полноту осаждения добавлением еще некоторого количества раствора таннина. По охлаждении филЁтруют и промывают осадок горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. . [c.584]

Ю. А. Чернихов и Э. А. Остроумов предложили условия осаждения таннином, при которых происходит отделение от бериллия одновременно алюминия и железа. Согласно указаниям авторов, осаждение нужно проводить следующим способом. Анализируемый раствор нейтрализуют карбонатом натрия или аммония до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением нескольких капель разбавленной серной кислоты, нагревают до 80° С и тонкой струей при перемешивании вливают в 250—300 л л горячей воды, содержащей требуемые для осаждения количества ацетата аммония и таннина. Выделяющийся в этих условиях осадок железа и алюминия свободен от берилЛия. Доп. перев. [c.585]

Цирконий можно количественно отделить от алюминия, железа, хрома, неодима, иттрия, урана, бериллия, марганца и никеля осаждением таннином из солянокислого раствора хлоридов этих элементов. Большая часть циркония выделяется из 0,25 н. (0,5 н., если присутствуют торий и ванадий) по концентрал ии соляной кислоты раствора, содержащего хлорид аммония. Небольшое, остающееся в растворе количество циркония извлекают прибавлением щелочи (пока концентрация кислоты в растворе не станет 0,1 н.) и отфильтровыванием выделяющегося при этом осадка. Титан и олово осаждаются совместно с цирконием [c.640]

Таннин полностью осаждает тантал, ниобий и титан из слабокислого оксалатного, нолунасыщенного хлоридом аммония раствора. Цирконий, гафний, торий, уран, бериллий и алюминий в этих условиях не осаждаются. [c.673]

К солянокислому раствору соли циркония прибавляют раствор аммиака до появления мути, после чего прибавляют 10 г-ацетата, аммония, 20 г нитрата аммония и 20—25 мл 80%-ной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют 10%-ный раствор таннина в десятикратном избытке. После непродолжительного кипячения осаждение циркония заканчивается отстоявшийся осадок отфильтровывают и промывают горячим 10% -ным )аствором уксусной кислоты, к которой прибавлено немного нитрата аммония. 1осле высушивания при 110° С осадок озоляют и прокаливают. К остатку прибавляют несколько капель азотной кислоты и вновь прокаливают до постоянного веса Zr h. Мешают олово, медь, вольфрам, железо, ванадий, алюминий, торий, хром, галлий, молибден, ниобий и тантал. Цирконий хорошо определяется таннином при содержании более 0,6 мг 2гОг в 1 мл раствора. [c.55]

Многие красители непосредственно волокном не фиксируются. В этих случаях, чтсбы произвести крашение, необходимо сначала обработать ткань тем или иным веществом, протравить , после этого волокно приобретает способность окрашиваться данным красителем. Такие красители называются протравными. В качестве протрав применяют таннин, соли алюминия, железа, хром (в виде квасцов) и др. Применяя различные протравы, часто можно одним и тем же красителем окрасить ткань в различные цвета. [c.248]

Действие второй группы средств против пота — антиперспирантов — основано на частичном подавлении потовыделения. Ан-типерспнрантное действие проявляют соединения алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, формальдегид, таннины. Обладая вяжущим действием, эти соединения вызывают сужение пор, что в свою очередь ведет к уменьшению потовыделения (более подробно см. часть II), [c.49]

Действие второй группы средств против пота — антиперспирантов — основано на частичном подавлении потовыделения. Антиперспнрантным действием обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. Чаще других используются соли алюминия хлорид, хлоргидрат, сульфат, сульфонат, фенол-сульфонат, лактат, ацетат, глюконат и др. [c.108]

Комбинированное двухфазное покрытие (твердая фаза — фосфатная пленка, жидкая фаза — масло или гидро-фобизирующая жидкость в качестве наполнителя) представляет систему, обеспечивающую длительную сохранность металлов в различных условиях эксплуатации. В качестве присадок к маслам используют парафин, ланолин или стеарат алюминия. Заключительную промывку перед пропиткой маслами и восками проводят Б растворах хроматов щелочных, металлов или в 0,02. .. 0,05 %-ном растворе таннина. [c.698]

Обогащение производят путем соосаждения на различных со-осадителях (коллекторах). В качестве коллекторов используют окись алюминия [135, 149, 150], двуокись кремния 151], фенилар-соновую кислоту [140, 152], двуокись марганца [118]. Возможно также применение для этой цели гидратного метода [135, 148, 149], таннина, пирогаллола [149], хроматографических и экстракционных методов. [c.23]

Главный препарат алюминия — квасцы КА1 (304)2-12НзО. Водные растворы их употребляются при катарах слизистых оболочек, для ингаляций, спринцеваний, полосканий и т, п., в виде порошка в смеси с таннином—для вдувания в нос и гортань в виде карандаша — при трахоме. [c.102]

Вместо таннина применяют синтетические закрепители, получаемые путем конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде (закрепитель ФФ) или сплавлением фенола с серой, также в щелочной среде (катанол, или закрепитель Т). Водные растворы этих соединений легко и полностью осаждают основные красители из водных растворов, образуя при этом соединения постоянного состава. Осаждение производят в присутствии гидрата окиси алюминия. [c.717]

Катанол и тамол — почти полностью вытеснили таннин при получении красочных лаков. Тамол и катанол представляют собою продукт конденсации с формальдегидом нафталинсульфокис-лот (тамол) или пирогаллола (катанол). Водные растворы этих соединений не обладают коллоидным характером. Они легко и полностью осаждают водные растворы основных красителей, образуя при этом соединения постоянного состава. Осаждение производят в присутствии гидрата окиси алюминия. Следует иметь в виду, что избыток тамола вреден, так как он разлагает образовавшийся лак. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология