Приборы фильтрования в вакууме

Рис. 204. Прибор для фильтрования. Вакуум регулируют при помощи вентиля.

Рис. 116. Прибор для фильтрования под вакуумом.

В тех случаях, когда фильтрование нужно провести быстро и в обычных условиях оно вызывает затруднения, пользуются фильтрованием под вакуумом. Для этого собирают прибор (рис. 116), состоящий из фарфоровой воронки Бюхнера, колбы Бунзена для [c.119]

Соберите прибор для фильтрования под вакуумом. Из каких частей будет состоять этот прибор Каково назначение каждой части [c.127]

В устройствах для определения постоянных фильтрования под вакуумом и давлением в качестве приемника фильтрата может быть использован прибор [143], позволяющий автоматически регистрировать время получения одинаковых объемов фильтрата. [c.159]

Простейший прибор для фильтрования под вакуумом состоит из фарфоровой или стеклянной воронки с перфорированной (дырчатой) перегородкой — воронки Бюхнера — и специальной конической колбы с боковым отводом — колбы Бунзена. Несомненными преимуществами обладают воронки с впаянными пластинками из пористого стекла — воронки Шотта. Перед началом фильтрования в воронку помещают круглый фильтр из бумаги или другого подходящего материала. Необходимо, чтобы диаметр фильтра был равен диаметру перегородки. Фильтр должен ложить-ся без складок и закрывать все отверстия. Воронку вставляют в колбу на резиновой пробке или, что значительно удобнее, при помощи кольца из мягкой резины с гладкой поверхностью (рис. 55). Отросток колбы соединяют вакуумным резиновым шлангом с предохранительным сосудом, который соединен с вакуумным насосом. Удобные предохранительные сосуды — трехгорлая склянка Вульфа, в центральное горло которой вставлен кран для снижения вакуума, или склянка Тищенко для жидкостей. Назначение предохранительной емкости — задерживать фильтрат при случайном выбросе его из колбы, а также [c.105]

Для фильтрования под вакуумом (рис. 15, б) собирают прибор, состоящий из колбы Бунзена 1, фарфоровой воронки Бюхнера 2, предохранительной склянки Вульфа 3 и водоструйного вакуум-насоса 4, прикрепленного посредством резинового шланга к водопроводному крану. Размеры воронки и колбы Бунзена зависят от объема фильтруемой жидкости и количества осадка. Склянка Вульфа служит для предохранения выброса воды из насоса в колбу с фильтратом в результате перепада давления в водопроводной [c.27]

Для фильтрования горячего раствора применяют специальную воронку для горячего фильтрования (рис. 13). Для ускорения фильтрования и более полного освобождения осадка от раствора используют фильтрование под вакуумом (отсасывание). Для этой цели собирают прибор, изображенный на рис. 14. Он состоит из колбы Бунзена с тубусом, фарфоровой воронки Бюхнера и водоструйного насоса. Рекомендуется между колбой и насосом ставить предохранительную склянку, которая предупреждает возможность переброса воды из водоструйного насоса в колбу. Переброс воды иногда происходит из-за изменения давления воды в водопроводной сети. В случае переброса колбу и предохранительную склянку разъединяют, и вновь соединяют их только тогда, когда иа склянки уйдет вся вода. Размер воронки выбирают в соответствии с количеством осадка. На дно воронки кладут два слоя фильтровальной бумаги. [c.16]

Рис. 14, Прибор для фильтрования под вакуумом 1 -колба Бунзена 2 - тубус 3 -воронка Бюхнера 4 - насос

Рис. 97. Специальные приборы для фильтрования под вакуумом.

Работая иа вакуумных установках с использованием водоструйных нли масляных насосов (вакуум-эксикаторы, вакуумная перегонка, вакуумное фильтрование), вакуумированный сосуд обязательно следует обернуть полотенцем. При вакуумных перегонках это делается в процессе испытания собранного прибора до заполнения его перегонной жидкостью. Глаза должны быть закрыты очками или маской, которую можно снять только после охлаждения прибора и впуска в него воздуха. [c.14]

Фильтрование под вакуумом (при уменьшенном давлении). В тех случаях, когда фильтрование нужно провести быстро и в обычных условиях оно вызывает затруднения, пользуются фильтрованием под вакуумом. Для этого собирают прибор (рис. 116), состоящий из фарфоровой воронки Бюхнера, колбы Бунзена для фильтрования, предохранительной склянки и водоструйного вакуум-насоса, который может быть заменен любым другим вакуум-насосом, например масляным. [c.149]

Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта — моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, ио только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств, 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом (определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода (это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Бесцветные кристаллы моногидрата диалуровой кислоты промывают на фильтре дополнительно 100 мл сероуглерода, который прибавляют по частям через воронку А, и пока еще кристаллы смочены сероуглеродом и сероводородом, их вместе с воронкой М переносят в защищенный вакуум-эксикатор и сушат над натронной известью п фосфорным ангидридом в глубоком вакууме (ставят ловушку, охлаждаемую сухим льдом). Выход составляет 44—44,5 г (87—88% теоретич.). Даже при 300° действительного плавления соединения или выделения из иего газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2° Б минуту в алюминиевом блоке (начальная температура была 150°), этот препарат до 200°, повидимому, не из.меняется, при 203 -206° становится слегка розовым и постепенно прн 229 — 232° приобретает красновато-коричиевую окраску, а затем при 270° — пурпурно-черную. [c.8]

При работе с любыми стеклянными приборами, находящимися под вакуумом, обязательно надеть защитные очки или маски. Это относится к перегонкам в вакууме, откачиванию вакуум-эксикаторов, фильтрованию с отсасыванием. При откачивании воздуха из вакуум-эксикатора, а также при отсасывании осадков с приме- [c.11]

Каждая лабораторная установка для моделирования или масштабирования процесса фильтрования (модельная установка) в качестве основной детали включает модель промышленного аппарата, а также набор различных емкостей, коммуникаций, арматуры, съемных приспособлений, контрольно-измерительных приборов, автоматически записывающих устройств и т. д. Лабораторная модель промышленного фильтра или центрифуги является как бы элементом поверхности фильтрования промышленного оборудования, на котором последовательно осуществляются операции фильтрования, промывки осадка, продувки его воздухом или отжима диафрагмой, нанесения вспомогательного вещества, удаления осадка с перегородки и регенерации фильтрационных свойств перегородки. В лабораторной модели большей частью не соблюдается геометрическое подобие промышленному фильтру. Например, для моделирования работы барабанного вакуум-фильтра с цилиндрической поверхностью фильтрования используется погружная воронка — плоский фильтрующий элемент, который последовательно погружается в суспензию, имитируя зону фильтрования на барабанном фильтре, затем поворачивается поверхностью фильтрования вверх, когда осадок промывается, затем через осадок просасывается воздух, после чего под ткань подается сжатый воздух для отдувки осадка. [c.206]

Часто для ускорения процесса фильтрование ведут при уменьшенном давлении ( под вакуумом ). Этот метод применяют, в частности, при перекристаллизации — для отделения кристаллов очищенного вещества от маточного раствора. Прибор для вакуумного фильтрования состоит из толстостенной колбы Бунзена и фарфоровой воронки Бюхнера (рис. 17). Разрежение в колбе для отсасывания создается с помощью водоструйного насоса. Между колбой и насосом подсоединяется предохранительная склянка, которая [c.67]

Для работы со сжиженными газами, такими, как ЫНз, 802, НР и др разработано множество приборов, в которых все операции — осаждение фильтрование, промывание, сушка и др., включая титрование, можно прово дить при полном отсутствии воздуха и влаги. Отдельные операции выпол няют в вакууме, другие — под давлением паров соответствующего сжижен кого газа или в атмосфере инертного газа. Рассматриваемые ниже отдель ные конструкции приборов ни в кое.м случае не исчерпывают всего их многообразия, однако в приводимой литературе можно найти решение многих экспериментальных проблем. Общие принципы работы будут объяснены на [c.120]

В процессе реакции кран 6 (рис. 470) открывают полностью для выравнивания давления между реакционной колбой и частью для фильтрования. После окончания реакции кран 6 закрывают и открывают кран 8. Давлением аргона определенную порцию реакционной смеси передавливают на фильтр 3 и кран 8 снова закрывают. В процессе фильтрования кран 9 держат открытым, чтобы избыток аргона удалялся из приемника. Продукт реакции находится в фильтрате, а побочно образующиеся неорганические соединения остаются на фильтре. Остаток на фильтре (темно-серого цвета) промывают 50 мл эфира и выбрасывают. Затем снимают с прибора, капельную воронку, вакуумную мешалку и насадку с термометром и фильтрат упаривают в вакууме (10- мм рт. ст.) при —90°С досуха. [c.2013]

Приборы и лабораторная посуда фарфоровая воронка диаметром 55—60 мм колба для фильтрования под вакуумом вместимостью 1000 мл мерный цилиндр на 500 мл химический стакан вместимостью около 1 л. [c.267]

Приборы и лабораторная посуда прибор для фильтрования под вакуумом толстостенная колба и фарфоровая воронка) коническая колба на 500—700 мл. [c.298]

Приборы и лабораторная посуда муфельная печь с нагревом до 900° С стеклянный стаканчик с носиком вместимостью 30—40 мл коническая колба на 500 мл фарфоровая воронка диаметром около 75 мм для фильтрования под вакуумом колба для фильтрования под вакуумом промывалка фарфоровый тигель низкий № 5. [c.352]

Приборы и лабораторная посуда коническая колба на 500 мл шариковый холодильник капельная воронка на 60 мл фарфоровый тигель на 25—40 мл водяная баня воронка фарфоровая диаметром 5—6 см с колбой для фильтрования под вакуумом вакуум-насос. [c.365]

Приборы и лабораторная посуда конические колбы на 500 и 1500 мл обратный холодильник капельная воронка на 50—100 мл фарфоровая воронка диаметром 5—6 см две колбы для фильтрования под вакуумом вместимостью 1 л коническая колба на 250 мл водяная баня фарфоровый тигель или весовой стаканчик мерный цилиндр на 50 мл вакуум-насос. [c.366]

Приборы И лабораторная посуда круглодонная колба на 250—500 мл обратный воздушный холодильник — стеклянная трубка длиной 600 мм, диаметром 10 мм фарфоровая воронка диаметром 4—5 см колба для фильтрования под вакуумом вместимостью 0,5—1 л стеклянная палочка цилиндр измерительный на 25 мл] стеклянный фильтр-тигель № 2 или 3. [c.379]

Приборы и лабораторная посуда круглодонная колба короткогорлая на 750 мл обратный холодильник — трубка длиной 600 мм, диаметром 10 мм водяная баня фарфоровая воронка диаметром 120 мм для фильтрования под вакуумом [c.430]

Синтез проводится в приборе, у ке описанном выше. В колбу вносят 108 г -крезола, 20 г катионита КУ-2 безводного и при нагревании до 70—80° С и тщательном перемешивании подают под слой дикрезолов по газоподводящей трубке 56 г изобутплена. Реакция протекает 2 ч. По окопчанни реакции реакционную смесь отделяют от катионита фильтрованием на воронке Бюхнера, и фил зтрат перегоняют в вакууме. [c.394]

Рис. 39. Приборы для фильтрования при пониженном давлении ( под вакуумом ) а — с обычной воронкой и бумажным фильтром б — с воронкой Бюхнера и круглым плоским бумажным фультром или керамической пластиной 1 — толстостенная колба (в сетчатом предохранительном кожухе) 2 — отросток для присоединения толстого ( вакуумного ) резинового шланга к источнику низкого давления (водоструйному насосу) 5—пробка, резиновая или стеклянная пришлифованная 4 —воронка 5 — сетчатое дно фильтра или пористая пластина

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Через 20—30 ыип. к содержимому сосуда прибавляют очень горячую воду (примечание 8), чтобы вызвать таяние оставшегося льда и расплавление выкристаллизовавшегося бензола и вообще чтобы поднять температуру смеси. Основную массу водного слоя отбрасывают, отсосан ее с помощью стеклянной трубки, соединенной со склянкой длй отсасывания. Бензольный слой промывают не менее четырех раз горячей водой (примечания 8 и 9). Под конец теплый бензольный слой переносят в большую делительную воронку, отдельные корки дибензоилэтилена, приставшие к различным частям прибора (примечание 10), растворяют в горячем бензоле и растворы соединяют вместе небольшой водный слой отделяют и отбрасывают. Горячий бензольный слой фильтруют, собирая фильтрат в 3-литровую круглодонную колбу фильтрование производят через стеклянную воронку большого размера или через воронку Бюхнера с отсасыванием. Основную массу растворителя отгоняют, прибавив к раствору несколько кусочков битой фарфоровой тарелки, на паровой или кипящей водяной бане. Большую часть оставшегося растворителя удаляют в вакууме водоструйного насоса, нагревая раствор до тех пор, пока сиропообразная жидкость не начнет внезапно кристаллизоваться (примечаиие 11). На этой стадии нагревание и отсасывание прекращают и быстро прибавляют к массс 125 мл 95%-ного [c.170]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

Пробу анализируемых частиц массой около 1 г помещают в бункер при включенном вибраторе и следят, чтобы свежая порция пыли не попала на уже покрывшую воду и удерживающуюся в поверхностном слое- пыль. Для этого после каждого оборота столика бункер с вибратором передвигают вместе со штативом 3 от периферии к центру. После высыпания всей пробы прибор останавливают. Воду с оставшимися на ее поверхности частицами сливают в стакан Осевшие на дне сосуда в процессе опыта частицы с помощью промывалки переносят в предварительно взвешенную и установленную в колбу для фильтрования Л( д вакуумом воронку Шота. После от-фйльтровывания воронку с осадком поме- лают в сушильный шкаф или эксикатор и высушивают до постоянной массы [c.26]

Аппаратура для осаждения, очистки и выделения легкоокисляющнхся веществ из водных растворов прн полной изоляции от воздушной атмосферы, разработанная для получения Ре (ОН) 2, подробно описана во 2-ом издаини этой книги, ч. 1, с. 74—76. Однако в большинстве случаев используют прибор, показанный на рис. 58. В приборе, который предварительно несколько раз попеременно откачивают и наполняют инертным газом, можно проводить взаимодействие между двумя растворами с последующим отделением и очисткой продукта реакции. Растворы, при необходимости прокипяченные в инертной атмосфере и насыщенные очищенным азотом и аргоном, помешают в сосуды 1 к 2. Реакцию осаждения проводят в колбе 2 путем добавлеиня раствора из колбы 1 прн одновременном перемешивании и подаче инертного газа. Осадок отделяют путем фильтрования иа фильтре 3. Промывать осадок можно при охлаждении или нагревании сушат осадок в вакууме. Фильтрат из приемника 4 можно слить по трубке сифона до того, как туда попадет промывной раствор. [c.103]

В другом методе, используемом для удаления с пластинки соскобленной адсорбционной зоны, используют принцип вакуумного всасывания. Мотье и Поттера [34] использовали вакуумное всасывание для удаления пятен с пластинок с незакрепленным слоем. Они подсоединяли вакуум к одному концу стеклянной трубки диаметром 6—8 мм, на конце которой имелось сужение, куда была помещена пробка из ваты. Адсорбент засасывался в трубку и удерживался пробкой из ваты. Вместо пробки из хлопковой ваты может быть использована пробка из стеклянной ваты [35] или асбестовый фильтр, помещенный на мелкую сетку из нержавеющей стали [36]. Другие исследователи использовали стеклянные фильтры для удерживания адсорбента [37, 38]. Недавно Деккер [39] описал прибор для выделения соединений из слоев с помощью элюирования и фильтрования на фильтре Миллипор. Плат [40] сконструировал коллектор, который с помощью вакуума переводит выделенные зоны [c.142]

В устройства.ч для определения постоянны.х фильтрования под вакуумом и давлением в качестве приемника фильтрата может быть использован прибор [309], позволяющий авто.матически регистрировать время получения одинаковых объемов фильтрата. В этом слл чае фильтрат из воронкп поступает по трубе в вертикальный сборник, внутри которого размещены па равном расстоянии один от другого электрические датчики уровня. Эти, 1атчпк 1 [c.128]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология