Коэффициенты деформации оптические

Рис. 5.10. Температурная зависимость оптического коэффициента деформации сегментированного полиуретана на основе сложного полиэфира [265].

Оптические коэффициенты деформации и напряжения. Соотношение между А и е обычно находят из результатов, полученных в стандартном эксперименте по измерению релаксации напряжения, когда образец деформируется до постоянного напряжения, и затем измеряется а (или, как в данном случае, А) как функции времени. Оптический коэффициент деформации, K(t), определяется из выражения [c.522]

Бо = 1/ 0, где По — показатель преломления. Под действием намагниченности происходит деформация оптической индикатрисы и изменение коэффициентов Б . Для кубического ферромагнетика эти изменения могут быть записаны в виде [c.312]

Монотонный рост коэффициента диффузии объясняется характером изменения мономерного коэффициента трения при уменьшении ньютоновской вязкости в системе. Однако кривая изменения коэффициента диффузии по пространству гранулы сополимера (см. рис. 4.17) имеет изломы в области оптической границы ввиду интенсивного увеличения гибкости макроцепей (ср. положение максимума скорости деформации гранулы сополимера на рис. 4.15). [c.328]

Проверка адекватности модели кинетики набухания осуществлялась на основании экспериментальных данных о положении оптической и фазовой границ. Для проверки адекватности использовался средний квадрат отклонения между экспериментальными и расчетными данными положения оптической и фазовой границ. Результаты проверки показывают, что моделирование деформации механических свойств полимера в процессе его ограниченного набухания, основанное на представлении системы сополимер — растворитель как сплошной среды с одним внутренним релаксационным процессом, вполне допустимо (погрешность не превышает +9%). Параметрами реологических уравнений являются модуль упругости среды и кинетический коэффициент ползучести, характеризующий внутреннюю подвижность макроцепей сополимера. Наряду с этим предлагаемая модель допускает (при необходимости) дальнейшее уточнение характеристик среды на основе более углубленного исследования реологических свойств системы сополимер — растворитель . [c.328]

Способность изотропных прозрачных тел обнаруживать двойное лучепреломление широко используется в поляризационно-оптическом методе исследования напряжений. Согласно этому методу из прозрачного материала вырезают уменьшенную копию конструкции и подвергают ее требуемому нагружению. Возникающая картина двойного лучепреломления позволяет охарактеризовать эпюру напряжений в конструкции, а метод дает возможность решать самые разнообразные статические и динамические задачи, возникающие в ходе проектирования ответственных деталей i[69]. В связи с решением таких задач к материалам, используемым в поляризационно-оптическом методе, предъявляются все более широкие требования нужны материалы с высоким и низким значением модуля упругости и коэффициента оптической чувствительности по напряжению (или по деформации), материалы с нулевым значением Са, комбинированные материалы и т. д. [c.208]

Анализ этих работ показывает, что в одних случаях предварительное деформирование образца значительно меняет скорость переноса низкомолекулярных веществ, в других случаях ориентация не влияет на проницаемость и диффузию. Влияние направления ориентации макромолекул пленок ацетилцеллюлозы на скорость проникания растворителя было исследовано методом оптической границы [2]. Пленки в набухшем состоянии растягивали на 150%, высушивали, затем подвергали испытанию. В направлении, перпендикулярном ориентации, скорость диффузии значительно выше, чем в направлении ориентации. Отношение скоростей увеличивается с возрастанием степени ориентации. Для дихлорметана при 20 °С отношение коэффициентов диффузии в этих двух направлениях составляло 500. Наблюдаемый эффект объясняется тем, что колебания сегментов макромолекул в направлении, нормальном их преимущественной ориентации, имеют большую свободу и амплитуду, чем по оси ориентации. С увеличением степени набухания скорость диффузии в обоих направлениях возрастает. При набухании полимера может происходить дезориентация образца в результате вращательного движения макромолекул и их эластической деформации (скручивания), приводящих к уменьшению размеров образца в направлении ориентации и увеличению — в перпендикулярном направлении. [c.69]

Таким образом, деформации можно описать континуальной теорией, пренебрегающей деталями структуры, которые имеют молекулярный масштаб. Чтобы построить такую теорию, можно было бы взять за основу плотность свободной энергии F как функцию [см. (2.38)]. Если F становится функцией г, нужно добавить к F новые слагаемые, включающие градиенты. Такое приближение действительно полезно при изучении свойств, зависящих от координаты, при температуре выше перехода нематик — изотропная жидкость, поскольку в этой области мало и структура слагаемых, содержащих градиенты, проста. Ниже это приближение становится слишком грубым, поскольку для больших приходится включать много феноменологических коэффициентов. Лучше начать со следующих рассуждений в слабо искаженной системе all 1) в каждой точке локальные оптические свойства еще соответствуют одноосному кристаллу. Величина [c.76]

Рис. 5.9. Влияние предыстории деформирования сегментированного полиуретана на основе сложного полиэфира на оптический коэффициент напряжения, измеренный при 10%-ной деформации и при различных температурах [265].

Применяется для склеивания деталей с разностью коэффициентов термического расширения (Да) не более 30-10 и диаметром не более 80 мм деталей, мало деформируемых под воздействием внутренних напряжений, возникающих в процессе склеивания линз с отношением наименьшей толщины к диаметру а/О 0,10, при условии, что деформация не влияет заметно на оптические свойства. [c.63]

Коэффициент линейного расширения характеризует тепловое расширение тел. Этот показатель имеет существенное значение при использовании бальзама в оптике. Так как оптические детали склеивают в нагретом состоянии, этот процесс сопровождается деформацией деталей и клеящего слоя. [c.105]

Шаг холестерической спирали I имеет порядок длины волны видимого света и зависит от температуры. Кроме того, соответствующие мезофазы способны селективно отражать свет с длиной волны л/, где п - средний коэффициент преломления. Поэтому цвет холестерического материала зависит от температуры, что широко используется при создании термоиндикаторов. Жидкие кристаллы способны претерпевать структурные превращения под действием электрического и магнитного полей. В основе так называемых полевых электро- и магнитооптических эффектов, нашедших практическое применение, лежит переориентация директора Ь, т. е. оптической оси определенного объема жидкого кристалла под действием поля. Непосредственной причиной ориентации является анизотропия электрических и магнитных свойств среды. Переориентация вызывает упругие деформации жидкого кристалла, которые ей препятствуют. Поэтому переориентация наступает при определенных значениях напряженности электрического и магнитного полей, которые зависят от анизотропии диэлектрической проницаемости Де и диамагнитной восприимчивости Д%. [c.139]

Практически все атомы в кристалле с дислокацией смещены из позиций, соответствующих их строгому периодическому расположению в кристаллической решетке. Эти внутренние деформации изменяют энергетические уровни и возможные переходы оптических электронов. В результате изменяются закономерности распространения световых волн в кристалле, их скорости, коэффициенты поглощения, появляются особенности в спектрах люминесценции и т. д. [c.240]

Оптический коэффициент напряжения и деформации характеризует эффект возникновения двойного лучепреломления при одноосном растяжении или сжатии. [c.41]

Сравнивали значения Г/й для многослойного пленочного материала и индивидуальной вискозной пленки, выдержанной в условиях, соответствующих режиму получения многослойного материала. Разность указанных значений характеризует зависимость двойного лучепреломления адгезива от деформации многослойного материала. С увеличением адгезионной прочности системы различия в значениях двойного лучепреломления связующего в материале и индивидуальной пленки самого адгезива, полученной на тефлоне, возрастает. Повышение адгезионной прочности системы (при постоянном значении толщины адгезива) сопровождается уменьшением так называемого оптического коэффициента адгезива Се, что свидетельствует об уменьшении способности адгезива к ориентации в многослойном материале. При этом [c.306]

Ориентация индивидуальной пленки адгезива, выделенной из многослойного (или комбинированного) пленочного материала, и слоя адгезива, находящегося при деформации материала между пленками субстрата, заметно отличаются друг от друга. Это подтверждается значениями Се адгезивов пленка адгезива толщиной 10 мкм, находящаяся в слоистом пленочном материале при адгезионной прочности 20 Н/см, характеризуется оптическим коэффициентом Се=0,7-10- в то время как для индивидуальной пленки адгезива s = 3,8 10 . [c.307]

Вместо него Эстес и др. [265] использовали оптический коэффициент деформации Ап/е (е—деформация), который получили из начального наклона графика зависимости двойного лучепреломления от деформации. Оптический коэффициент деформации точнее описывает фотоупругие свойства сегментированных полиуретанов, поскольку двойное лучепреломление и деформация отражают один и тот же физический механизм ориентации сегментов гибких макромолекул полиуретанов, в то время как напряжение зависит и от других факторов. Зависимости оптических коэффициентов напряжения и деформации от температуры и степени предварительной деформации для сегментированных полиуретанов представлены на рис. 5.9 и 5.10. [c.143]

На рис. 138 прямая ОР обозначает плоскость колебания вектора луча, выходящего из поляризатора, а О А — направление ориентации, вызванной деформацией. Допустим, что и — коэффициенты рефракции в направлениях ОА и ОВ, перпендикулярных друг к другу. Падающая на образец световая волна амплитуды ОР может быть разложена на две составные волны с амплитудами Оа и ОЬ, поляризованные соответственно в плоскостях ОА и ОВ и распространяющиеся в полимере со скоростями с1п и с1п (с—скорость света в вакууме). В связи с тем что эти волны поляризованы во взаимно перпендикулярных плоскостях, они не интерферируют огиако через вторую призму Николя (анализатор) пройдут их составляющие Оа и ОЬ с равной амплитудой, поляризованные в одной и той же плоскости. У изотропных материалов интерференция этих составляющих, находящихся в противофазе, приводит к нулевой освещенности. У веществ, ставших анизотропными благодаря ориентирующему действию напряжения, оптические пути составляющих Оа и ОЬ будут различными, а освещенность будет зависеть от разности этих путей А. Максимальная освещенность имеет место [c.463]

Обширные экспериментальные исследований показали, что при изменении концентрации раствора в очень пшроких пределах — от долей процента до чистого полимера, не чзодержащего растворителя, величина С для полимера, вычисленная с учетом вклада в оптические и механические свойства системы, вносимые растворителем, не зависит от концентрации и представляет собой внутренний параметр полимера. Так, для нолиизобутилена при изменении концентрации от 0,1 до 100% и напряжения сдвига в пределах нескольких десятичных порядков величина собственного динамооптического коэффициента полимера оставалась постоянной и равной 1500— 1600 Вг, причем этот результат относился как к области ньютоновского течения, так и к такой области высоких скоростей сдвига, в которой наблюдалась очень резко выраженная аномалия вязкости. Отсюда следует, в частности, что динамооптические свойства полимерных систем определяются не скоростью деформации, а напряжениями, действующими нри течении, и эффект двойного лз енреломле-ния в потоке определяется теми же самыми молекулярными механизмами, что и возникновение касательных и нормальных напряжений. [c.373]

Поляризационно-оптический метод исследования напряжений (ПОМ) заключается в использований Ф. для регистрации напряжений и деформаций, возникающих в твердых телах. ПОМ нрименяют при исследовании структуры полимеров напр., но распределению напряжений при деформировании частично ориентированных или частично кристаллич. образцов определяют зоны их упорядоченности или кристалличности. Др. важная область ирименения ПОМ — 1[сследование напряжений и деформаций в изделиях из упругих материалов (сталь, бетон и др.). Такие изделия заменяют увеличенными или уменьшенным - моделями, имеющими такие же форму и напряжение, как у изучаемого объекта (метод фотоупругих моде л ей). Зависимость между напряжениями в реальном изделии и в модели находят с помощью теории моделирования. Модель обычно изготовляют из прозрачных полимеров, находящихся в стеклообразном или врлсокоэластич. состоянии и имеющих высокие значения оптического коэффициента напряжения. [c.384]

Коэффициенты е и у называются оптическими коэффициентами напряжения и деформации, а само явление возникновения двойного лучепреломления при деформировании полимера называется фотоупругостью или фотоэластнческим эффектом. [c.421]

Нели каучук охлаждается ниже температуры стеклования (Тс), механо-онтический коэффициент претерпевает сильные изменения, иногда приводящие даже к перемене его знака (рис. 82). Это является следствием изменения механизма деформации на молекулярном уровне. Выше То ориентация обусловлена ориентацией сегментов благодаря вращению вокруг одинарной связи. Ниже Тс невозможны значительные перемещения сегментов цепей и ориентация происходит за счет деформации валентных углов и изменения межмолекулярных расстояний. Такие изменения характеризуются другими оптическими и временными характеристиками, которые чувствительны к структуре молекул и зависят от степени регулярности полимера. [c.152]

Как известно, значения оптических характеристических частот, найденные для ряда простейших молекул опытным путем, позволяют вычислить коэффициенты упругости или жесткости (т. е. коэффициенты пропорциональности, связывающие силу и деформацию) для молекулы, рассматриваемой как система механически связанных атомов. Для большинства исследованных оптическими методами простых органических молекул коэффициент упругости валентного угла между связями С —Н имеет порядок 0,5X10 дин/см. Под коэффициентом упругости валентного угла разумеется сила, перемещающая валентно связанный атом на единицу длины за счет отклонения валентного угла от равновесного значения. [c.21]

Кроме измерения коэффициентов вязкости оценивали среднеквадратичный угол разориентации макромолекул ПБА (<р) относительно направления течения. Для этой цели был использован метод съемки ИК-спектров образца, помещаемого либо в проточную кювету в виде узкой щели (пуазейлевское течение), либо между двумя плоскопараллельными пластинками, изготовленными из КВг, причем была предусмотрена возможность создания сдвига на требуемую величину одной пластины относительно другой (куэттовское течение). Угол ф рассчитывали по дихроизму R я-полосы 805 см (с привлечением подхода, изложенного в работе [76]), для той же области скоростей деформации, которую использовали в экспериментах на ротационном вискозиметре. ИК-спектроскопи-ческая кювета с реализацией куэттовского течения была приспособлена к проведению съемок спектра при различном наклоне пластин относительно оптической оси спектрофотометра, что позволяло оценивать угол наклона макромолекул по отношению к направлению движения 0, обусловленный анизотропией вязкости [3, с. 208]. [c.197]

Метод ионного обмена применяется для изготовления заготовок с градиентным профилем показателя преломления. Процесс диффузии ионов происходит между материалами сердцевины и оптической оболочки до застывания стекла и определяется коэффициентом и временем диффузии. Этот технологический метод обеспечивает получение стабильного профиля показателя преломления во всех сечениях оптического волокна по его длине при стабильности температурного режима и технологического процесса. При изготовлении заготовок многокомпонентных стекол стеклянные стержни, служаище заготовкой, помещают в нагреваемый тигель, в котором находится расплав боросиликатного стекла, нагретого до 500 С, т. е. чуть выше температуры размягчения. Выбор температуры исключает деформацию стержней. При 10 Заказ 2460 145 [c.145]