Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенол диметил

    Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]


    Производные фенола. — Простые эфиры фенола — анизол СбНз ОСНз (т. кип. 154 °С) и фенетол СеНгОСзНз (т. кип. 172 °С) представляют собой жидкости с ароматическим запахом, которые легко получаются алкилированием фенола диметил- или диэтилсульфатом в слабощелочной водной среде. Это обычный путь получения простых эфиров фенолов, но в отдельных случаях алкилирование проводят при помощи диазометана или диазоэтана. Фенолы часто превращают в простые эфиры, чтобы предотвратить окисление и другие нежелательные побочные процессы при проведении реакций, не связанных с изменениями кислородсодержащей группы защитная группа может быть в дальнейшем удалена и гидроксил регенерирован. Так, анизол можно деметилировать кипячением в растворе уксусной кислоты с 48,%-ной бромистоводородной кислотой или нагреванием при 130 °С с иодисховодородной кислотой  [c.283]

    Смеси с ди-грет-бу-тилфенолом 75% 2,6-ди-т рег-бутилфенола 10—15% о-трет-бутилфенола 10—15% 2,4,6-три-грег-бутил-фенола 72% 2,4-диметил-6-трег-бутилфе-нола 28% монометил- и ди-метил-грег-бу-тилфенолов 75% 2,6-ди-грег-бутилфенола 25% ди-грет- и три-трег-бутил-фенолов 55% 2,4-диметил-6-грет-бутилфе-иола 45% трет-и ди-грег-бу-тилфенолов [c.109]

    Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

    Из данных табл. 76 можно заметить, что соотношения между крезолами и ксиленолами в фенольной фракции, выделенной из нефти, отличаются от таких же соотношений в фенольной фракции каменноугольной смолы. Например, в ксиленольной фракции нефтяных фенолов гораздо больше содержится 2,5-диметил фенола (п-ксиленола), чем в фенолах коксохимического происхождения. Интересно также то, что в нефтяных фенолах содержится относительно много 2,3,5-триметилфенола, который в каменноугольном феноле совершенно отсутствует. На основе этого триметилфенола осуществлен промышленный синтез витамина Е (а-токоферола). [c.397]

    По скорости полимеризации чистый а-метилстирол лишь незначительно уступает чистому стиролу. Однако на практике обычно наблюдается меньшая скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом, что обусловлено, очевидно, наличием примесей, содержащихся в техническом продукте (например, фенола, диметил-фенилкарбинола), [c.143]


    Расщепление более сложных фенолов [например, ге-(а, а-диметил-бензил)-фенола также хорошо объясняется (по ) промежуточным расщеплением С—С-связи. [c.198]

    Первыми синтетическими полимерами были бакелит (США, 1907 г.) и карболит (Россия, 1913 г.), производство которых было организовано на основе фенола и формальдегида. В 1909 г. Ф. Гофман, исходя из исследований И.Л. Кондакова, осуществляет синтез каучука полимеризацией 2,3-диметил-бутадиена, на основе которого в 1916 г. в Германии организуется его промышленное производство. В 1921 г. осва- [c.381]

    Уксусная кислота — триэтиламин, пропионовая кислота — пиридин Фенол — анилин, о-крезол — диметил-анилин [c.309]

    В промышленных условиях для разделения различных жидких нефтепродуктов используют такие растворители, как фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, воду, бензол, жидкий пропан, диметил-сульфоксид, Л/ -метилпирролидон и др. [c.306]

    Диметил-6-трет-бутил-фенол [c.484]

    Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

    Диметил-4- /прет-бути л-фенол [c.484]

    С помощью газожидкостной хроматографии установлено присутствие во всех нефтях фенола и следующих производных фенола 0-, и- и лг-крезолов, 2,6-диметил-, 6-метил-2-этил-, 2-этил-, 2,3- и [c.261]

    Топанол А (2,4-Диметил-8-тпрет-бутил-п-фенол) п-Оксидифепиламин [c.315]

    Гексановая кислота лт-Крезол и-Крезол л<-То луидин Л -Этиланилин Камфора Диизопентил-формаль 1-Бром-4-хлор-бензол Фенол Диметил-сукцинат Гексановая кислота Бензонитрил о-Крезол [c.562]

    Аналогично получают из гексаметилциклотрисилазана при действии фенола диметил-дифеноксисилан (т. кип. 146—147° С/10 жж, df 1,0618, 1,5303) из гексаметилциклотрисилазана и 1,2-, 1,3- или 1,4-метилфенола получены соответственно бис-(1,2-метилфенокси). диметилсилан (т. кип. 157,5—158,5° С/10 жж, df 1,0328, 1,5249) бис-(1,3-метилфенокси). диметилсилан (т. кип. 161,5—162° С/10 жж, df 1,0287, Пд 1,5250) и бис-(1,4-метилфенокси)-диметилсилан (т. кип. 166—168 С/10 жж, d 1,0312, 1,5244). [c.198]

    Найдены также ксиленолы. Имеются данные о присутствии всех изомеров ксилепола за исключением 2,6-диметил фенола, который не встречаетсят кстати сказать, и в продуктах перегонки сланцев. [c.40]

    Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

    В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

    Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

    Зарубежные авиационные бензины по качеству близки советским. Они отличаются только по содержанию ТЭС (около 1,2—2,8 г на 1 кг по сравнению с 2,5—3,3 г на 1 кг в СССР) и по используемым антиокислителям (за рубежом — N, N -ди-в/пор-бутил-ге-фенилендиамин, 2, 4-диметил-6-трет-бутил-фенол, 2, б-ди-трет-бутил-4-метилфепол, в СССР — ге-оксидифениламин). [c.73]

    Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]


    В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

    Ксиленол, насыщенный ВРз, алкилируется циклогексеном и метплциклогексеном при 150°С с образованием 2,4-диметил-6-циклогексилфенола (выход 65—70%) и соответственно 2,4-ди-метил-6- (метилцпклогексил) -фенола [63]. [c.178]

    Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

    При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

    Ej — нтрометан 0,55 фенол 0,62 ацетонитрил 0,75 диок-сан 0,94 ацетон 0,98 тетрагидрофуран 1,04 диметил-формамид 1,17 трибутилфоофат 1,24 диметилсуль-фоксид 1,27 пиридин 1, 53 триэтиламин 1,70. [c.13]

    Для диаллиламиноэтилметакрилата (ДАМА) константа диффузионного тока на фоне диметил-формамида с водой 3,45 мка/ммоль, а после добавления равного объема фенола она становится [c.187]

    Напишите схемы реакций фенола (продукты наювите) со следующими веществами а) уксусный ангидрид б) иодистый этил в присутствии щелочи в) диметил сульфат в присутствии щелочи г) азотная кислота (в избытке) д) серная кислота (в избытке) е) бромная вода ж) азотистая кислота. [c.133]

    Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

    Для алкилирования спиртов и фенолов вместо алкилгадогенидов можно пр менять дпалкилсульфаты. В синтезе метиловых эфиров особое значение имеет диметия сульфат [611]. [c.340]

    Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

    Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенол диметил: [c.653]    [c.587]    [c.196]    [c.201]    [c.199]    [c.200]    [c.11]    [c.339]    [c.133]    [c.299]    [c.361]    [c.93]    [c.214]    [c.322]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте