Диоксибензолы эфиры

Вязкость диоксибензолы, моно- и диметилзамещенные сложные эфиры. [c.367]

Диоксибензол, дифениловый эфир фосфиновой кислоты [c.101]

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Кроме перечисленных реакций укажем на интересные работы, посвященные алкилированию анизола 248, зоо метиловых эфиров диоксибензолов зо1 [c.141]

Пирокатехин (о-диоксибензол) встречается в некоторых смолах, особенно катеху. Из трех диоксибензолов он является наиболее токсичным. Сам по себе в медицине применения не имеет применяется его монометиловый эфир, гваякол. [c.121]

В растениях и в животных организмах распространены многочисленные производные двухатомных фенолов (диоксибензолов) [об-ш,ая формула N4 (0Н)21. Это различные их эфиры, гликозиды, аминокислоты, гормоны, галогенопроизводные и т. п. В растениях встречаются и в свободном состоянии. [c.187]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибензол) СбНДОН) , 111 °С, кии 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе f 127 °С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 Легко восст. в дпгндрорезорцин (циклогеисапдион-1,3). Получ. щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

Только один изомер образуется также при реакции ангидрида я-метоксифенилянтарной кислоты с днметиловыми эфирами всех трех изомерных диоксибензолов [140]. При конденсации [c.208]

Егуткин Н. Л., Файзрахманова И. М., Сыркин А. М. Описание экстракционных равновесий при межфазном распределении 1,3- и 1,4-диоксибензолов в метил-трет-бутиловый эфир // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии Тез. докл. XVII Международной научно-технической конференции.- Уфа Реактив, 2004.- С. 74-75. [c.23]

Аналогичный способ, применяющийся для получения сульфокислот диоксибензолов и их эфиров, состоит в том, что мопобромфенолсуль-фокислоты, их г0д 0Л0ги или 0-алкиловые эфиры нагревают под давлением с известковым молоком в присутствии порошкообразной меди, медной бронзы, окиси меди, порошкообразного серебра или окиси серебра Присутствие в качестве катализатора меди в виде порошка или медной соли вообще часто обеспечивает гладкое протекание реакции обмена галоида на гидроксил. Такое влияние медь оказывает например при получении многоатомных фенолов из о д н о- или п о л и г а-лоидных фенолов с помощью едкой или углекислой щело-лочи при получении двуатомных фенолов и их производных из двугалоидопроизводных бензольного ряда (например сульфокислот или карбоновых кислот) с помощью едкой или углекислой щелочи или с помощью гидратов окисей щелочноземельных металлов при получении одноатомных фенолов и их производных нз моногалоидопроизводных ароматических углеводородов (или сульфо- и карбоновых кислот) с помощью щелочноземельных гидратов окисей [c.79]

Метиленацеталп о-диоксибензолов не обладают характерной для большинства ацеталей легкой о-мыляемостыо они в это.м отношении скорее сравнимы с эфирами фенолов, хотя первые несколько легче расщепляются, чем носледние. [c.244]

Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

Эфиры и соли дитиокарбазиновых кислот типа R NH NH S SX аналогично эфирам диоксибензолов и гидразинугольной кислоты легко конденсирукггся с альдегидами и не реагируют с кетонами [c.68]

Гидрохинон (пора-диоксибензол) СеН4(ОН2) — один из трех двухатомных фенолов. Имеет вид белых призм, плавящихся при 170°С, легко растворяется в этиловом спирте, эфире, кипящей воде, несколько труднее в холодной воде (1 20). В растворах легко окисляется, образуя темно-зеленый хингидрон и затем хинон. В водно-щелочных растворах — сильный восстановитель, поэтому нашел широкое применение в фотографии. Содержится во многих растениях в виде соединения с глюкозой — глюкозида арбутина. [c.100]

С использованием I I определяют салициловую [4] и п-амино- алициловую кислоты [7], метиловый и этиловый эфиры салициловой кислоты [И] и гептилрезорцин [67] (1-гептил-2,4-диоксибензол). [c.108]

Гидрогенизация дурохинона в дуро-гидрохинин (2,3,5,6-тетраметил- 1,4-диоксибензол) 20 г дурохинона, растворенного в 1500 см спирта, взбалтывают с водородом в присутствии катализатора, при комнатной температуре, в течение 40 мин. выход 94% в качестве растворителя можно применять ледяную уксусную кислоту, эфир или толуол [c.278]

Формальдегид Диоксибензол, дифениловый эфир фос-финовой кислоты Полиоксисоединения Поликонд Полимерные эфиры фосфиновой кислоты СаО 75° С, полное превращение наступает через 1 ч [74] е н с а ц и я Галогениды щелочноземельных металлов 100 400°С [155] [c.93]

Диоксибензол, дифениловый эфир фосфиновой кислоты Изобутилен, НС1 Окись и сс хлорид, сульфат, карбо Полико Hi Полимерные эфиры фосфиновой кислоты Присоед Изобутилхлорид (ЛИ бария нат, фосфат, силикаты) 1 е н с а ц и я Галогениды щелочноземельных металлов 100—400° С [155] и не ние Ва-галогенид 50—120° С, аналогично реагируют триметилэтилен, асимметричный этил-метилэтилен [221] [c.104]

Пирокатехин (о-диоксибензол, бренцкатехин) представляет собой белые кристаллы, темнеющие на воздухе, особенно на свету очень быстро темнеет в щелочной среде. Поэтому для работы в щелочной среде обычно прибавляют в раствор избыток сульфита натрия, который поглощает растворенный кислород. Пирокатехин очень хорошо растворяется в воде (43 г в 100 г воды), а также в этиловом спирте, диэтиловом эфире в хлороформе. Первая ступень, кислотной диссоциации характеризуется величиной р/С =9,5. Вторая константа менее чем 10 , и поэтому не может быть измерена Экспериментально-Теоретический расчет [5] дает следующую величину р/С =16. Для реактивов,, способных к образованию хелатных связей, малые величины констант кислотной диссоциации характеризуют высокую прочность связи кислотного остатка пиро-катехината (Вг -) как с ионами водорода, так и с металлами. Для первого пирокатехинатного комплекса железа [c.277]

Определение метиленовых эфиров 1,2-диоксибензолов [6, 9, 319Г—321]. Гидролиз этих соединений протекает по схеме [c.202]

Определение 1,2-диоксибензолов [255]. К 2 мл водного раствора 1,2-диоксибензола добавляют 1 мл 0,1 н. Н2504 и 3 мл 10%-ного раствора молибдата аммония — появляется желтая окраска, оптическую плотность измеряют лри 360 нм. Предполагается, что окраска обусловлена образующимся эфиром [c.290]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

Благодаря тому, что гидроксильные группы находятся в параположении, п-диоксибензол особенно пригоден для получения высокомолекулярных соединений. Его с успехом можно применять для синтеза глицидных эфиров по методу, описанному выше для резорцина. Вернер и Фаренхорст получили также мономерный диглицидный эфир гидрохинона [c.353]

Резорцин (ц-диоксибензол) СбН4,(ОН)2 (ГОСТ 9970—74) представляет белое кристаллическое вещество с температурой плавления 110,8°С и кипения 280,8°С, плотностью 1285 кг/м . Хорошо растворяется в воде, спиртах, эфире. Его получают из бензола методом сульфирования до образования ц,-бензолдисульфокислоты с последующим сплавлением ее после нейтрализации с едким натром [c.157]

Для исследования были выбраны фенол, о-,ж-,/г-диоксибензолы, гваякол, 2,4-, 2,5- и 2,6-динитрофенолы, о-нитрофенол, о нитроани-лин, о-аминофенол и салициловая кислота. В качестве растворителей использовались вода, четыреххлористый углерод, гептан или гексан, спирт, диоксан, диэтиловый эфир. Спектры поглощения растворов (концентрации от 10 до 10" М/л) исследовались на спектрофотометре СФ-4. Результаты исследования приведены в таблице, где — сила осциллятора, рассчитанная по формуле Кравца — Не-порента — Бахшиева без учета поправки на действие внутреннего поля, и — с учетом внутреннего поля по Лорентцу. [c.245]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология