Сероуглерод присоединение

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Присоединение аминов к сероуглероду и диоксиду углерода. [c.348]

Присоединение аминов к сероуглерод - [c.428]

Присоединение спиртов к сероуглероду [c.433]

Присоединение реактивов Гриньяра к сероуглероду [c.445]

Третичные фосфины применяются для качественного открытия сероуглерода, так как образуют ярко-красные малорастворимые продукты присоединения [c.129]

Реакция, по-видимому, последовательно проходит через стадии присоединения молекулы анилина к сероуглероду, отщепления сероводорода и присоединения второй молекулы анилина к полученному ненасыщенному промежуточному соединению, фенилизотиоцианату [c.249]

Присоединение оснований к некоторым особым карбонильным соединениям (двуокиси углерода, сероуглероду, изоцианатам, горчичным маслам, кетенам) [c.111]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения хлористого водорода ( Синт. орг, преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), и очень мощной механической мешалкой (примечание 1) с ртутным затвором или с резиновой муфтой, помещают 350 мл сухого Сероуглерода и 80 г (0,48 моля) флуорена (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку и, как только флуорен растворится, к содержимому колбы прибавляют в один прием 128 г (0,96 моля) безводного хлористого алюминия. В капельную [c.77]

Присоединение галоидов к жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлористого углерода. Присоединение брома к терпенам ведут иногда в смеси спирта и эфира . Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста веса реакционной массы. Удобный метод получения небольших, точно вычисленных количеств хлора заключается в действии концентрированной соляной кислоты на отвешенное количество перманганата калия . f > 1 > [c.559]

Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10]. [c.23]

При действии растворенного иода на жиры и масла (для определения иодного числа) количество поглощенного иода в сильной мере зависит от растворителя. Из фиолетовых растворов, например в сероуглероде или четыреххлористом углероде, поглощение приблизительно вдвое меньше того, какое наблюдается нз коричневых растворов, напрпмер в ледяной уксусной кислоте, но при продолжительном действии приблизительно равно числу, отвечающему иодно.му числу Гюбля 2 (ср. выше, стр. 301). Повидимому из фиолетовых растворов происходит присоединение иода, а из коричневых присоединяется иодноватистая кислота или, соответственно, иод и гидроксил [c.426]

На рис. 20 показан вакуум-ксантатный аппарат с вертикальной мещалкой пропеллерного типа для ксантогенирования щелочной целлюлозы и растворения ксантогената. Аппарат снабжен двумя 2-образными билами, расположенными в нижней части и приводимыми в действие червячным редуктором. Била предназначены для размешивания щелочной целлюлозной массы при растворении. В крышке реактора расположены два загрузочных люка с герметично закрывающимися крышками и штуцерами для подвода в аппарат щелочи, воды, сероуглерода и других компонентов, а также для присоединения манометра и вакуумметра. В верхней части аппарата имеется вертикальная пропеллерная мешалка. Средняя и нижняя части аппарата снабжены рубашкой для охлаждения. [c.98]

Окиси триалкилфосфинов, представляющие собой бесцветные кристаллические вещества, формально сравнимы с окисями аминов (С Нз 1)зМ0, но отличаются от последних тем, что в них атом кислорода связан значительно более прочно, вследствие чего их нельзя восстановить с помощью обычных восстановителей. Это вызывается тем, что связь между Р и О является не семиполярной (как связь N->0 в окисях аминов), а настоящей двойной связью, причем у атома Р может быть 10 валентных электронов (см. также пентафенилфосфор). Третичные фосфины легко присоединяют различные другие вещества с хлором они образуют триалкилдихлорфосфины, с серой — триалкилфосфинсуль-фиды, а с сероуглеродом — характерные красные кристаллические продукты присоединения [c.179]

Эфиры и 3 о р о д а н и с т о в о д о р о д и о й кислоты, горчичные масла С Н2 г ч N= =S. Образование горч -1ч -1ых масел из первичных аминов, сероуглерода и солей металлов было рассмотрено на стр. 166. О получении их из эфиров роданистоводородной кислоты в результате перегруппировки говорилось улсе выше. Они получаются также из изонитрилов при присоединении серы [c.297]

Галогенирование. При взаимодействии 1 моль хлора или брома с бутадиеном образуется смесь продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4, причем соотношение этих продуктов существенно зависит от условий проведения реакции и природы используемого растворителя. Так, при хлорировании бутадиена в сероуглероде при 20 °С выходы продуктов хлорирования (73 Х = С1) и (74 Х = С1) составляют 40 и 60% соответственно, а при нагревании или в присутствии 2пСЬ — соответственно 80 и 20%. При бромировании бутадиена в уксусной кислоте выходы соединений (73 Х = Вг) и (74 Х = Вг) составляют 80 и 20%, а в н-гексане —40 и 60% соответственно. [c.63]

Присоединение интергалоидных соединений. Хорошие результаты при определении непредельности получаются в случае использования хлористого иода. Обычно реакцию проводят в растворе сероуглерода или ледяной уксусной кислоты. Использование хлористого иода с предварительным растворением образца в кипящем я-дихлорбензоле дает хорошие результаты для бутадиенстирольного, бутадиеннитриль-ного сополимеров, а также для полиизопрена и полибутаднена. Другие модификации этого метода с успехом применяются для натурального каучука. Однако необходимость работы с такими токсичными веществами, как хлор и сероуглерод, ограничивают широкое использование метода. [c.74]

Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. Часто основанием служит 0Н , но в некоторых случаях использование метилсульфинил-карбаниона МеЗОСНа дает лучшие результаты [94]. Аналогичным образом алкоголят-ионы присоединяются к СО2, давая соли сложных эфиров угольной кислоты КОСОО . [c.337]

Соли дитиокарбаминоБой кислоты можно получить присоединением первичных аминов к сероуглероду [171а]. Реакция аналогична реакции 16-10. От продукта может отщепиться Н28 прямым или косвенным путем, в результате чего образуются изотиоцианаты RN 8. Изотиоцианаты можно получить и непосредственно по реакции первичных аминов с С82 в пиридине в присутствии дициклогексилкарбодиимида [172]. В присутствии дифенилфосфита и пиридина первичные амины присоединяются к СО2 и к С82, давая соответственно симметрично замещенные мочевины и тиомочевины [173] [c.348]

Препаративный интерес представляет лишь присоединен не аммиака и производных к сероуглероду с образованием дитиокарбаматов, которые назсод применение в качестве промежуточных продуктов в самых разнообразных сп тевд. [c.379]

В заключение отметим работы, в которых проведено присоединение в межфазных условиях по связям С—N [353] и [354]. Показано, что тозилметилизоцианид реагирует с сероуглеродом в системе жидкость — жидкость (СНСЬ — [c.127]

Как уже отмечалось ранее, при разбиении молекул на группы следует учитывать взаимное влияние близко расположенных полярных групп. Именно поэтому, например, группа СООН не комбинируется из карбонильной и гидроксильной, а рассматривается как индивидуальная самостоятельной считается и сложноэфирная группа СОО, ее нельзя заменить простой суммой кар-бонильной и эфирной — О—групп и т. д. Различают функциональные группы, присоединенные к алифатическому и ароматическому углеводородам как индивидуальные группы рассматриваются молекулы воды, сероуглерод, метанол, этанол, в то же время другие более высокие спирты комбинируются из групп ОН и СН2 (СНз) и т. д. Деление на основные группы проводится с учетом результатов корреляции экспериментальных данных по уравнению UNIFA . [c.246]

Для очистки продукта его растирают в порошок, помещают в круглодонную колбу (емкостью 1 л на 100 г продукта) и заливают горячен водой, взятой в двойном количестве по массе. В течение 1 ч через смесь пропускают сильную струю водяного пара, так что вся масса подвергается сильному перемешиванию. По охлаждении жидкость ио возможности полно отделяют от сульфида при помощи декантации. P4S3 растворяют в делительной воронке в сероуглероде, взятом в полуторном по массе количестве в расчете на неочищенный сульфид. Раствор, легко отделяемый от водного слоя и нерастворимых примесей, встря.хивают 12 ч с P Oi . После этого раствор выпаривают сначала на водяной бане до начала образования кристаллов, а потом в вакууме водоструйного насоса, досуха. Высушивать досуха на паровой бане не следует, так как сульфид при высокой температуре частично разлагается. Из 100 г неочищенного сульфида получается 98 г препарата с 169—171,5 °С, содержащего еще немного S2. Очистку от последнего производят путем перекристаллизации из бензола по следующей методике. К круглодоиной колбе емкостью 750 мл на широком шлифе (диаметр 5 ом) присоединен обратный холодильник, в нижней части которого подвешена на проволоке экстракционная гильза. Последняя представляет собой стеклянную трубку шириной [c.588]

Дальнейшую очистку можно производить перекристаллизацией из сероуглерода или лучше повторной перегонкой над порошкообразной сурьмой и бромидом калия в токе сухого углекислого газа. Для этого используют прибор, схема которого представлена на рис. 230. В колбу t помещают грйбро-мид сурьмы вместе с порошкообразной сурьмой и бромидом калия. Слева через прибор пропускают сухой углекислый газ и собирают обильный пред- гон в приемнике 2. Затем приемник 2 отсоединяют от прибора и пропускают ток углекислого газа справа налево. Главную фракцию конденсируют в сосуде 3 над чистейшей сурьмой. Отсюда опять отгоияют большой предгои и, наконец, перегоняют главную фракцию в присоединенный К прибору сосуд со шлифом. [c.635]

Их сложные эфиры получают в результате присоединения магнийорганических соединений к сероуглероду с последующим алкилирова-ннем [c.454]

Выбор растворителя может и.меть большое влияние как на скорость реакции, так и на характер образующихся продуктов. Так, присоединение брома к бензальдегиду в растворе четыреххлористого водорода идет примерно в тысячу раз быстрее, чем в хлорофо ме или сероуглероде Происходящие при этом реакции приводят к образованию бромбензилбензоата [c.383]

Далее, из алкилроданидов с концентрированной серной кислотой и ири разложении водой продукта присоединения С82-2А1Вгз-2СзН5Вг, получаемого длительным нагреванием в трубке сероуглерода, бромистого алюминия и бромистого этила. [c.618]

Смотреть страницы где упоминается термин Сероуглерод присоединение: [c.349] [c.211] [c.64] [c.70] [c.526] [c.97] [c.105] [c.107] [c.212] [c.36] [c.182] [c.329] [c.21] [c.121] [c.607] [c.723] [c.732] [c.457] [c.619] [c.49] [c.78] [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология