Сульфурил хлористый, применение для

Монохлорирование циклогексана протекает особенно гладко при применении хлористого сульфурила в качестве хлорирующего агента реакцию проводят в присутствии пероксида бензоила как инициатора радикальных [c.220]

Области применения этой реакции были значительно расширены в результате исследований Караша и его школы [15]. Интересно отметить, что при этом у парафинов замещение хлором происходит в очень незначительной степени, тогда как для других углеводородов хлористый сульфурил является энергичным хлорирующим агентом. [c.96]

Для присоединения хлора к ненасыщенным соединениям можно также применять хлористый сульфурил в присутствии небольшого количества ледяной уксусной кислоты . Применение хлористого сульфурила позволяет иногда присоединять Хлор к таким этиленовым соединениям, которые в других условиях плохо реагируют с хлором или совсем не реагируют. [c.560]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее часто применяемых агентов для хлорирования ароматических, а за последнее время и алифатических соединений. Границы его применения необычайно широки, так же как разнообразны условия опыта, в которых он может быть использован. Хлорирование хлористым сульфурилом можно вести без растворителя в широких температурных пределах от 0° до 300—450° (чаще всего реакцию ведут при температуре кипения хлорируемого вещества). Еще чаще используют хлористый сульфурил в растворах (четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир) при температурах от —20° до температуры кипения растворителя. Иногда применяют катализаторы хлористый алюминий, хлористую серу и, наконец, перекись бензоила—наиболее интересный катализатор, введение которого в практику позволило чрезвычайно раздвинуть границы применимости хлористого сульфурила. [c.77]

Выходы продуктов реакции при применении различных катализаторов и при разных условиях опытов приведены в таблице на стр. 232—242. Выходы рассчитаны на введенный хлористый сульфурил. [c.231]

По-видимому, более перспективными для практических целей могут оказаться галогенангидриды минеральных кислот, такие, как хлористые сульфурил и тионил, хлорокись фосфора и т. д. Однако достоверные сообщения по прямому Применению этих веществ для количественного определения воды в литературе отсутствуют (см. главу V). [c.29]

Другой способ хлорирования ароматических соединений, обладающих повышенной реакционной способностью, заключается в использовании хлористого сульфурила. Этот реагент обычно требует применения катализатора особенно эффективна смесь монохлористой серы и хлористого алю- [c.97]

Значительное применение имеют оксогалогениды серы — хлористый тионил ЗОСЬ и хлористый сульфурил ЗОгСЬ (рис. 3.71). Первый получают по реакциям [c.454]

Хлорэтилбензол можно получить также при непосредственном хлорировании этилбензола газообразным хлором . Применение хлористого сульфурила облегчает дозировку, уменьшает количество побочных продуктов. [c.58]

ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ И ХЛОРИСТОГО СУЛЬФУРИЛА для БЕКМАНОВСКОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ВТОРОГО РОДА [c.172]

Трубопроводы для газов, отходящих на абсорбцию, выполняют из фарфоровых или керамиковых труб. Хорошо работают трубопроводы и холодильники для отгонки и конденсации паров хлористого сульфурила, выполненные из эмалированных труб. Оправдывает себя применение свинцовых труб для изготовления фасонных деталей трубопроводов, так как при монтаже они позволяют устранять погрешности сборки и соблюдать нужные уклоны. Фасонные детали из текстолита и фаолита успешно применяются в случае монтажа трубопроводов по эстакадам. [c.62]

Из многочисленных хлорангидридов кислот, образуемых элементами с переменной валентностью, в качестве хлорирующих агентов были предложены хлористый тионил, хлористый нитрозил и хлористый сульфурил. Из них только последний приобрел широкое применение. [c.74]

Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

Сульфурил хлористый SO2 I2. Мол. в. 134,98. Общий обзор см. Применение [c.403]

В последующем была доказана возможность применения хлористого сульфурила для хлорирования высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов путем добавки перекисей, например перекиси бензоила или аскаридного масла (СюН1о02) [87]. Этот метод особенно пригоден для хлорирования в лабораторных условиях при наличии хорошего холодильника для улавливания хлористого сульфурила, увлекаемого отходящими газообразными продуктами реакции (сернистый ангидрид и хлористый водород), удается количественно использовать хлористый сульфурил [88]. [c.184]

Триметилбензол (мезитилен) легко сульфируется серной кислотой [135] с образованием моносульфокислоты [132 з, 134]. Для получения последней применен также олеум [136]. При действии хлористого сульфурила [133] и хлористого алюминия получается некоторое количество сульфохлорида. Нагревая 40 г мези-тилена с 400 хлористого сульфурила и 400 г хлорсульфоновой кислоты [137] при 100° в течение 10 час., получают с высоким выходом дисульфохлорид, последний образуется с выходом 70% также [c.23]

Она может быть получена прямым соединением SO3 с НС1 и, подобно хлористому сульфурилу, представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Водой хлорсульфоновая кислота [HSO3 I или S02(0H) i] бурно разлагается на H I и H2SO4. Как и хлористый сульфурил, она находит применение при органических синтезах. [c.315]

Начиная с 1936 г. реакция сульфохлорирования является объектом весьма интенсивного изучения. В патентной литературе рассматриваются преимущественно вопросы получения сульфохлоридов высокомолекулярных углеводородов, пригодных для изготовления поверхностно-активных веществ, причем в этот период наблюдается тенденция использовать главным образом парафиновые углеводороды большого молекулярного веса. Правда, появляются указания и на возможность использования в качестве сырья для этой реакции низкомолекулярных парафинов, начиная от этана, а также циклопарафинов как индивидуальных, так и в виде смесей из фракций нефти уделяется внимание процессам очистки нефтяных фракций с целью сделать нх пригодными для сульфохлорирования. Изучается также применение катализаторов, проведение реакции сульфохлорирования посредством хлористого сульфурила вместо смеси сернистогс ангидрида и хлора. [c.212]

Среди известных способов получения 3-хлоркарбазола наибольшее применение имеет синтез его при действии па карбазол хлористого сульфурила [1], при котором 3-хлоркарбазол получается в одну стадию. При действии на карбазол хлора удается получить лишь ди- и полихлоркарбазолы. Способ Такера [2], заключающийся в диазотировании 3-аминокарбазола и последующем разложении солянокислой соли диазония медным порошком в ацетоне, мпогостадиен и приводит к небольшим выходам. [c.102]

Рассмотренные примеры показывают, что применение хлористого сульфурила для сульфохлорирования олефинов дает возможность получения новых сульфохлорироваиных соединений. [c.222]

Селективность несколько возрастает при понижении температуры, но полностью устранить образование 2-хлор-1-фенилэтана в газовой фазе не удается. Применение другого источника атомарного хлора в цепном радикальном хлорировании — хлористого сульфурила или тргт-бутилгипохлорита (гл.4, ч.1) — принципиально не изменяет ситуацию. Пропилбензол при хлорировании 1я/ т-бутилгипохлоритом, так же как и этилбензол при хлорировании с помощью 802С12, образует смесь всех возможных изомерных продуктов монохлорирования [c.382]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Предложен интересный метод получения 1,2-диарилэтиленов с применением в качестве промежуточных продуктов синтеза различных диарилметилсульфидов [30]. Нагреванием с хлористым сульфури-лом эти соединения превращают в а-хлорсульфиды, которые затем вводят в реакцию с трифенилфосфином в присутствии ттгрт-бутилата калия / [c.39]

Выбор наиболее подходящего из этих реагентов зависит от различных обстоятельств, причем надо принимать во внимание образующийся неорганический побочный продукт и способ его отделения от получаемого хлорангидрида. Из треххлористого фосфора получается фосфористая кислота из пятихлористого фосфора — хлорокись фосфора из хлористого тионила — сернистый газ и из хлористого сульфурила — серная кислота. Наиболее энергично действует пятихлористый фосфор, применение которого поэтому ограничено только теми реакциями, где требуется сильное воздействие. Почти универсален хлористый тионил SO I2. Его преимущество перед пятихлористым фосфором заключается в том, что в реакциях с его применением в качестве побочного продукта, кроме НС1, получается только SO2. Находящиеся в продаже препараты в настоящее время обычно очень чисты наблюдающиеся случайно загрязнения состоят из хлорного олова (удаляется перегонкой с хинолипом), серного ангидрида (удаляется перегонкой с диметил анилином) и хлорокиси фосфора (в тех случаях, когда хлористый тионил получается из P lg и SO2). [c.114]

Ангидро-Ы-сульфокислота пиридиния может быть получена из пиридина не только. воздействием 80з, но и олеума, а также хлорсульфоновой кислоты и хлористого сульфурила "з. Наиболее распространено применение для этой цели хлорсульфоновой кислоты. Ангидро-К-сульфокислота пиридиния довольно стойка, сохраняется на воздухе без изменения, устойчива при нагревании до 200° и медленно реагирует с водой при обыкновенной температуре. [c.98]

Наиболее употребительный агент хлорирования — элементарный хлор, чаще всего применяемый в газообразном виде. В отдельных случаях для получения хлорзамещенных применяют соединения или смеси соединений, выделяющие хлор в условиях реакции, например гипохлориты (обычно НаОС1), соляную кислоту вместе с окислителями, например с воздухом или с хлоратами (обычно МаСЮз), хлористый сульфурил 502С12 (обзор применения его см. ) или некоторые органические соединения, легко отдающие хлор (см. стр. 247). [c.208]

Моно- и дихлорпроизводные полициклических углеводородов хорошо получаются с применением хлористого сульфурила в качестве хлорирующего агента. Так, кратковременная обработка флуорена в эфире посредством SO2 I2 дает 85% 2-хлорфлуорена [c.235]

Смешанные ангидриды с серной кислотой. Применение хлористого сульфурила в качестве ангидридобразующего реагента не привело к удовлетворительным результатам [2524]. Кеннер [1210], Кеннер и Стэдман [1213], а также Клэйтон и сотр. [497] описали ряд интересных реакций конденсации методом смешанных ангидридов с незамещенной серной кислотой. Для получения этих ангидридов используют комплекс диметилформ-амида с трехокисью серы (23) (ср. стр. 120) при взаимодействии комплекса с натриевой или литиевой солью Ы-защищен-ной аминокислоты в диметилформамиде образуется соответствующий смешанный ангидрид (24) [c.137]

Напишите схему получения хлоралкана с применением в качестве галогенирующего агента хлористого сульфурила. [c.29]