Дистилляция в токе пара газа

Некоторые подходы к более детальному технологическому расчету дистилляции в токе инертного газа и с водяным паром приводятся в учебной и научной литературе . [c.1002]

А коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при дистилляции в токе инертного газа или перегретого водяного пара по уравнению [c.149]

Расчет средней движущей силы при дистилляции с перегретым водяным паром или в токе инертного газа производится, согласно общим правилам отсчета движущей силы массообменных процессов, в зависимости от типа массообменного аппарата и особенностей гидродинамического режима в нем. Методика этого расчета, предложенная н разработанная А. Г. Касаткиным и А. Н. Плановским, изложена в различных руководствах [6, 14, 21]. Согласно этой методике, все массообменные аппараты подразделяются на аппараты полного вытеснения, полного смешения и аппараты промежуточного типа. Последние в свою очередь делятся на аппараты, в которых жидкость на тарелке полностью перемеш ана, а газ линейно изменяет свою концентрацию, и аппараты, в которых газ полностью перемешан, а жидкость линейно изменяет свою концентрацию. Для каждого из этих типов сформулированы свои правила расчета средней движущей силы. [c.185]

Для выгрузку остатка из куба выключают форсунку и создают разрежение в сборнике кубового остатка. Открывают вентиль на линии поступления кубового остатка в сборник и, не выключая впрыскиваемый в куб пар, спускают остаток в сборник. Охлаждают кубовый остаток в сборнике до 95°С под вакуумом или в токе инертного газа. После отключения сборника остатков от куба перепускают жирные кислоты из подогревателя в куб для нового цикла дистилляции. [c.61]

Дистилляция и ректификация — процессы разделения двух или более компонентов, находящихся в жидкой фазе, за счет перевода одного или нескольких из них в газовую фазу с последующей конденсацией паров. Ректификация, как известно, характеризуется наличием флегмы, обеспечивающей многократное испарение и конденсацию, что дает возможность более четко разделять компоненты. Процесс этот широко применяют для разделения жидких гомогенных смесей. Разделению способствует большая разница в температурах кипения компонентов, а склонность некоторых веществ к образованию азеотропных смесей затрудняет разделение. Как известно, дистилляцию и ректификацию можно вести при обычном давлении, в вакууме или в токе инертного газа. Выбор метода зависит от физико-химических свойств компонентов. [c.33]

Тепловые расчеты процесса лабораторной перегонки проводят редко, поскольку в данном случае затраты энергии по сравнению с полупромышленными или промышленными установками весьма незначительны. Обычно в лабораториях перегонку проводят при большем или меньшем избытке тепла, а фактическую потребность в электрической энергии регулируют с помощью дополнительных сопротивлений. В лабораторной практике газ до сих пор еще применяют при дистилляции по методу Энглера, при аналитических разгонках, как средство обогрева масляных, песочных бань и бань с металлическими теплоносителями. Применения открытого газового пламени для нагревания избегают при перегонке веществ с высоким давлением паров ввиду возможной опасности перегрева жидкости, растрескивания аппаратуры или взрыва. В настоящее время предпочтение отдают электрическому обогреву при помощи закрытых колбонагревателей или нагревательных устройств, в которых электрическая спираль защищена слоем изоляционного материала. Для достижения невысоких температур применяют инфракрасное излучение (в видимой и невидимой частях спектра), которое обладает всеми преимуществами радиационного обогрева 232]. Применение токов высокой частоты для нагревания в лабораторных условиях находится еще только в стадии проверки. [c.175]

Однако в ряде случаев чувствительность прямого эмиссионного спектрального анализа бывает недостаточной, в частности для контроля производства веществ высокой чистоты. В таких случаях проводят предварительное концентрирование Sb. Наиболее простыми, удобными и быстрыми методами концентрирования примесей Sb являются физические методы, в частности методы отгонки (дистилляции) Sb в вакууме, на воздухе и в токе газа-носителя. Однако такие методы применимы только к материалам, основу которых составляют элементы и их соединения, причем их летучесть значительно ниже летучести Sb. Применение концентрирования методами дистилляции примесей требует тонкого измельчения анализируемого материала, поскольку скорость диффузии отгоняемых примесей в твердой фазе мала. Тонкоизмельченную пробу нагревают током большой силы в графитовом стаканчике, зажатом между графитовыми щеками охлаждаемых водой медных электродов. Пары выделяющихся примесей конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая затем используется в качестве электрода дуги или искры при последующем спектральном определении Sb и ряда других выделившихся вместе с ней примесей. [c.82]

Дистилляция в токе водяного пара и инертных газов [c.509]

Существенными недостатками процесса дистилляции в токе водяного пара являются большой расход тепла (значительно больший, чем в случае простой дистилляции), некоторое обводнение (часто недопустимое) и потеря дистиллята вследствие его частичной растворимости в воде, неприменимость для отгонки легко гидролизуемых веществ. Эффект понижения нормального давления паров летучего компонента над жидкостью может быть достигнут путем замены водяного пара любым инертным газом. Более того, в этом случае рабочая температура не связана с давлением и может быть какая угодно низкая. Расход инертного газа можно определить по уравнениям, приведенным выше для водяного пара. Инертные газы как дистиллирующие агенты имеют, однако, также ряд существенных недостатков. К числу последних относятся трудность полного извлечения летучего компонента из газового потока, а также громоздкость подогревателей газа и конденсаторов парогазовой смеси из-за низких коэффициентов теплопередачи. [c.512]

Процесс дистилляции можно проводить, употребляя вместо перегретого водяного пара инертный газ. Все вышесказанное о равновесии в системе с перегретым водяным паром будет действительно и в системе с инертным газом. Однако поверхность, которая характеризует равновесие, не будет ограничена разностью между общим давлением и давлением насыщенного водяного пара (рис. 14), так как отсутствует линия 4 — 5, ограничивающая снизу поверхность равновесия 1 — 2 — 5 — 4, из-за отсутствия в рассматриваемой области точки росы и давления насыщения. Отсутствие линии 4—5 в этом случае следует и из правила фаз Гиббса, так как отсутствие одной жидкой фазы увеличивает число степеней свободы. Из-за отсутствия линии 4 — 5 при дистилляции в токе [c.33]

ДИСТИЛЛЯЦИЯ в ТОКЕ ВОДЯНОГО ПАРА И ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ — применяется при необходимости понижения темп-ры отх онки (особенно при нетермостойких компонентах), а также для отгонки летучих веществ от компонентов с низкой летучестью. [c.579]

Четвертый выпуск сборника содержит краткие сообщения о научно-исследовательских работах, выполненных в СССР в 1967 г. в области массообменных процессов химической технологии. Эти работы посвящены общим вопросам теории массопередачи, кинетике массообмена отдельных технологических процессов в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция, дистилляция в токе водяного пара, жидкостная экстракция), газ — твердая фаза и жидкость — твердая фаза (сушка, адсорбция, ионообмен, экстрагирование, кристаллизация), а также кинетике процессов, осложненных химическими реакциями. В отдельной главе рассмотрены методы расчета оптимизации и моделирования массообменных процессов. [c.2]

II. Кинетика массообменных процессов в системах газ—жидкость, пар—жидкость, жидкость—жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция в токе водяного пара, жидкостная [c.214]

В сборнике дано краткое содержание около 200 научно-исследовательских работ по массообменным процессам химической технологии, выполненных в СССР в 1965 г., но еще не опубликованных в печати. Эти работы посвящены общим вопросам теории и расчетной практики процессов массопередачи, гидродинамике и кинетике массообмена отдельных технологических процессов в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция, дистилляция в токе водяного пара, жидкостная экстракция), газ —твердая фаза и жидкость — твердая фаза (сушка, адсорбция, экстрагирование кристаллизация), а также процессов, осложненных химической реакцией. [c.2]

В случае, если минерал или сплав разлагались азотной кислотой, необходимо перед дистилляцией отогнать ее избыток осторожным выпариванием на водяной бане при температуре не свыше 70—80°, а затем 2—3 раза упарить с концентрированной соляной кислотой [13]. При дистиллировании в токе воздуха, сухого пара и углекислого газа в дистиллат частично переходят молибден и сурьма, при дистиллировании в токе галоидоводорода — олово, германий, теллур, золото и мышьяк. Это необходимо иметь в виду при дальнейшем определении рения. [c.631]

Тассио [678] применил хроматографию с целью сравнительной оценки растворителей для экстрактивной дистилляции. В колонку, предварительно заполненную инертным носителем с нанесенной неподвижной жидкой фазой, вводили пары растворенных веществ в равных объемных пропорциях и пропускали через нее ток газа-носителя. Проведенные измерения позволили определить относительные летучести пар веществ со сходными температурами кипения в присутствии нескольких 1 растворителей, применяемых в экстрактивной дистилляции. [c.220]

Многие природные поверхностные воды, как теперь установлено, загрязнены стойкими пестицидами или продуктами их разложения. Уровень загрязнений низок, почти всегда ниже одной части на 10 (сокращенно млрд- ). Однако поскольку все эти примеси где-то накапливаются, их необходимо изучать и контролировать в надежде, что может быть найден метод понижения их концентрации. Поскольку растворы, в которых присутствуют эти соединения, являются очень разбавленными, то ясно, что для дальнейшего анализа необходимо их предварительное концентрирование. Из-за их летучести, химической нестойкости и возможности уноса с водяными парами эти соединения при очень низких концентрациях практически невозможно выделить, удаляя воду дистилляцией. Было найдено, что экстракция н-гексаном дает наилучший результат. Обычно 1 л пробы воды экстрагируют порциями экстрахента по 25 мл. Экстракты обезвоживают с помощью безводного сульфата натрия, и 75 мл экстракта испаряют в токе азота до нужного объема. Объем экстракта можно уменьшить до нескольких микролитров, достигая таким образом обогащения приблизительно в 10 раз. Обогащенный экстракт далее исследуют методом высокочувствительной газо-жидкостной хроматографии. [c.515]

Иногда выгоднее вести дистилляцию или возгонку вещества не в вакууме, а в токе газа или пара. Если газ совершенно индифферентен, то практически он не оказывает никакого влияния на парциальное давление вещества, подлежащего отгонке. Однако уже в случае водяного пара значительно сказывается его специфическое действие, которое приводит к сильному понижению парциального давления одних веществ, в то время как парциальное давление других веществ (преимущественно не смешивающихся с водой) почти не изменяется, благодаря чему можно достигнуть эффективного разделения веществ. Применение водяного пара по сравнению с другими газами имеет то преимущество, что отгоняющуюся смесь можно легко и полностью сконденсировать и в большинстве случаев можно вновь разделить. В случае необходимости вещество можно выделить из дистиллята методом высаливания или экстракции. В органической химии перегонку с водяным паром часто применяют для разделения веществ. Однако в неорганической химии этот метод имеет небольшое значение летучесть борной кислоты, кремневой кислоты, ВеО, ШОд или МоОд с водяным паром представляет интерес только как особый случай. Поскольку легколетучие неорганические соединения, не разлагающиеся водяным паром, растворяются в воде с образованием азеотропной смеси или определенных соединений, не следует подробно останавливаться на теории и практическом проведении перегонки с водяным паром [535, а, б]. Для перегонки с водяным паром обычно используют простую круглодоннук> колбу с длинным горлом или колбу Кляйзена, в которую вместо капилляра для пропускания воздуха или газа вставляют трубку, подводящую пар. [c.476]

Для полного разделения газовых смесей КНз и СО2 был разработан и экспер,и.мснтально проверен способ поглощения СО2 раствором. моноэтаноламина, который предварительно насыщается аммиаком, что позволяет осуществлять 100%-ное поглощение СОг. После промывки газов дистилляции таким раствором при 70 °С выходящий из абсорбера аммиак охлаждается, компримируется и после конденсации возвращается в цикл вытекающий из абсорбера водно-аммиачный раствор моноэтаноламина, насыщенный СО2, поступает на регенерацию. Последняя проводится в две ступени в первой — отгонка КНз в токе азота (при 80°С) или водяного пара, а также в вакууме во второй — выделение СО2 из раствора моноэтаноламина (при 140°С под давлением). Двуокись углерода компримируется и возвращается в производственный цикл, а освобожденный от СО2 раствор насыщается аммиаком, отогнанным в первой ступени регенерации. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология