Фтал цнн, реакции

Полученные таким образом первичные амины свободны от примесей вторичных или третичных аминов (в отличие от продуктов, полученных в реакции 10-45). Обычно реакция идет довольно медленно, но есть удобный метод ее ускорения, который заключается в использовании апротонного диполярного растворителя, такого, как ДМФ [748], или краун-эфира [749]. Гидролиз фталимида как при кислотном, так и при основном катализе (кислотный катализ используется значительно чаще) тоже, как правило, идет очень медленно, поэтому стараются применять улучшенные методики. Одной из распространенных является модификация Инга — Манске [750], согласно которой фтал-имид нагревают с гидразином так, чтобы произошла обменная реакция. Но известны и другие методы, в которых используют [c.162]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Гомологи фталана можно получать взаимодействием магнийорганических соединений с рядом о-дизамещенных бензола. Первичным продуктом реакции в этом случае всегда является ксилиленгликоль, который после внутримолекулярного отщепления воды превращается во фталан. [c.65]

Без разложения окисление с фтало-цианином Си при 100—105 С, с фталоцианином Со при 80—85 °С, с фталоцианином N1 нри 85—90 °С Благоприятное действие, хороший эффект достигается при очистке фталоцианинов Исследования механизма реакции показывают, что радикалы, образующиеся при разложении КМГП, действуют как ускорители Добавка гидроокиси или карбоната щелочного металла ускоряет окисление [c.276]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

По Габриэлю а-аминокислоты получают из галогенозамещенных эфиров кислот, используя вместо аммиака фтальимид. Получивщееся N-замещенное фталь-имида гидролизуется, давая аминокислоту и фтале-вую кислоту. Составьте соответствующие уравнения реакций. [c.99]

В стакан емкостью 150 мл вносят 7,4 г гонкорастергого фтале-вого ангидрида и 3,1 г глицерина. Пцательно перемешивают смесь я осторожно нагревают до 150-180 при эгом из реакционной массы выделяются пары воды. Затем повншапт температуру до 230 и нагревают смесь при этой темперагуре около 40 мин до тех пор, пока не произойдет вспучивание. После окончания реакции массу выливают на лист плотной бумаги. [c.93]

В продолжение исследований по выявлению зависимости реакции циклизации от природы заместителя, нами синтезирован илид (1) из М-фталил-р-фенил-р-аланина. Установлено, что нагревание (1) с эквимольным количеством ВгОН при 110 С в толуоле приводит к индолизидиндиону (2) с выходом 92%. Таким образом введение заместителя в р-положение к карбонильной 1 руппе способствует реакции внутримолекулярной циклизации. [c.38]

Одностадийный метод применим также для синтеза ПББИ на основе наименее реакционноспособны бис-фтале-вых ангидридов. ПББИ получают и методом реакц. формования, т. е. горячим прессованием эквимолярных кол-в мономеров при 450 °С и давлении 28 МПа. [c.611]

Н-Фталил-1-фенилаланин получали сплавлением L-аланина с фталевьш ангидридом. Настоящий метод, основанный на сообщении в литературе , обеспечивает проведение реакции при низкой температуре, что исключает рацемизацию кроме того, он более удобен, чем метод сплавления, для проведения реакцни в больших масштабах. [c.167]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

В 1950 г. была опубликована первая работа, посвященная фтали-мидному синтезу [160], а в 1959 г. синтез фталимидопроизводных по Габриэлю в диметилформамиде был уже подробно изучен [2]. 1,4-Дифталимидобутан, использованный для получения путресцина, можно синтезировать из 1,4-дихлорбутана в ДМФА (содержащем поташ для образования фталимида калия) с выходом 88%, в бен-зиловом спирте с выходом 47%, в этиленгликоле с выходом 51% и в ксилоле с выходом 22%. При применении ДМФА возможно понижение температуры реакции, образующиеся соединения можно легко выделить выливанием смеси в воду [161]. [c.40]

Длительное кипячение (до 14 ч) пиридинового раствора М-фталил-Р-аланилацетоуксусного эфира (2.461), содержащего 3—4 % воды способствует циклизации, и с выходом 78 % получается пиридоизоиндол (2.462) [673]. Проведение реакции в пиридине, не содержащем следов влаги, изменяет направление реакции. Вместо циклического продукта образуется кетон (2.463). Циклизация (2.461) -> (2.462) с низким выходом происходит при нагревании (2.461) с ацетатом натрия. Однако циклизация (2.461) не протекает при использовании спиртового раствора аммиака — эффективного циклизующего агента для [c.164]

В 1905 г. Габриэль исследовал реакцию К-(7-бромпропил)фталими-да (2.756) с 30 %-ным спиртовым раствором едкого кали и приписал полученному веществу структуру (2.757) [259]. Хюниг прищел к вьшо-ду, что продукт превращения имеет строение (2.758), а не (2.757) [371]. Он показал, что превращение (2.756) -> (2.758), проходящее под влиянием гидроксид-иона, является частным случаем реакции (2.756) [c.212]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

Полярографический анализ аминокислот (глицина, аланина) может быть проведен также после их реакции с пировиноград-ной кислотой или ацетоном [66, 67]. Можно также использовать реакцию аминокислот с фталевым альдегидом о концент-.рации аминокислоты судят по снижению высоты волны фтале-вого альдегида (Нортон, Фурман см. [66, с. 7]). [c.64]

Кислоты этого типа могут быть получены, например, по реакции Габриэля (см. раздел 2.2.11.1) из У Г алогенкарбоновых кислот и фтал-имида калия. При нагревании они превращаются с отщеплением воды во внутренние циклические амиды (у-лактамы), являющиеся производными пирролидона-2. [c.505]

В зависимости от условий реакции фталевый ангидрид (или фталил-хлорид), а также янтарный ангидрид (или сукцинилхлорид) реагируют с ароматическими углеводородами, их гомологами и производньми или по данной выше схе.ме с образованием ароматических кето- [c.461]

Выше уже описаны гидроперекиси, возникающие в результате атаки кислорода на а-углеродный атом циклических эс )иров. Тетрагидрофураны, фталаны и изохроманы вступают в реакцию окисления аналогично эфирам с открытой цепью, причем образующиеся гидроперекиси способны разлагаться в соответствующие карбонильные соединения. Фенилдиоксолан при окислении также дает гидроперекись [c.497]

Ряд реакций приводит к образованию 1-оксифталанов последние можно рассматривать как циклические таутомерные формы о-ацилбензиловых спиртов или подобных им соединений. Следовательно, любая реакция, в результате которой получаются соединения типа III, дает также и 1-окси-фталаны. [c.68]

Реакции фталанов. Фталаны проявляют более высокую реакционную способность, чем это можно было бы ожидать, если рассматривать их только как эфиры. При взаимодействии 1,1-дифенилфталана ( IV) с соляной кислотой эфирная связь разрывается и образуется о-метилолтрифенилкарбинол [32. 43]. Действие соляном кислоты в более жестких условиях приводит к образованию 9-фенилантрацена. [c.69]

Однако, действием цианистых солей на фосген реакцию эту осуществить не удается Соединение I получено обходным путем действием о-фталил хлорида gH4( O l)2 на оксам-этан NHj- O- O O- jH ) и представляет собою жидкость, темп. кип. 126— 128°, разлагающуюся водой. Соединение II неизвестно описан лишь его полимер [ 0( N)2]x — желтое кристаллическое вещество он образуется при действии электрических искр или ультра-фиолетовых лучей на смесь газообразных циана и окиси углерода i . [c.60]

Блуд и Ноллер пытались получить 1,2-3, 4-7, 8-трибензопро-изводное XVI конденсацией 2,2 -диаминодифенила с о-фтале-вым альдегидом, однако продуктами реакции были красные полимерные соединения. Попытка получения 6-метилтрибензо-производного циклизацией соединения XVIII привела к N. N -(2, 2 -дифенилен)-коричному амидину вместо ожидаемого циклического амидина. [c.471]

Других побочных реакций в этом случае не происходит, что является важным при изучении процесса сшивания диэпокси- пли ГЧ-ыетилольными соединениями. Две указанные выше реакции могут привести к образованию трех типов продуктов кислых эфиров целлюлозы, эфиров с внутримолекулярными мостичными связя.мп и эфиров с междумолекулярнымн связями. Количество кислого эфира может быть легко определено, так же как и количество среднего эфира, методами, основанными на ионообмене и щелочном омылении. Реакции целлюлозы с полифункциональными кислотами исследовались многими авторами. Для реакции химического сшивания использовались дихлорангидрид фтале-вой кислоты, фталевый и малеиновый ангидриды в присутствии катализатора — бензолсульфоновой кислоты, различные полифункциональные карбоксильные ки- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология