Карбониевые соли

Трифенилметановые красители, являющиеся замещенными трифенил-карбониевыми солями, восстанавливаются в свободные радикалы такими неорганическими восстановителями, как соли трехвалентного титана и двухвалентного ванадия. [c.415]

Образование карбониевых солей трифенилметила [c.300]

Избыток воды легко гидролизует карбониевую соль, сдвигая равновесие [c.300]

Путем гидролиза карбониевых солей [c.663]

Немногие углеводороды, принадлежащие к числу наиболее сильных оснований этого класса, способны превращаться в карбониевые соли даже при растворении в муравьиной и уксусной кислотах. [c.177]

I первой стадии реакции происходит присоединение гидрокарбопила кобальта к двойной связи олефи1ш с об[)азованием карбониевой соли. Ролен принимает, что это присоединение протекает аналогично присоединению бромистого водорода, поскольку по электронной структуре гидрокарбоиил кобальта можио считать аиал010М бромистого водорода. [c.530]

Благодаря ионному характеру галоида в трифенилгалоидметанах последние вполне обоснованно получили название карбониевых солей , которое показывает, что в данном случае имеет место необычное солеобразование у атома углерода (ср. также строение трнфенилметановых красителей, стр. 745 и сл.). [c.498]

Несомненно, они представляют собой карбониевые соли , окраска которых свидетельствует о сильно ненасыщенном состоянии молекул. Это, по-видимому, связано с тем, что четвертая карбониевая валентность очень сильно ослаблена, вследствие наличия трех фенильных остатков прн одном атоме углерода. В согласии с этим представлением три-(бифенил)-карбинол ( aHs aHi)зСОН и продукты его замещения, у которых сродство карбинольного атома углерода ослаблено еще больше, легче образуют окрашенные соли, чем трифенилкарбинол. [c.746]

Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротиноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлористым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбониевых солей. [c.855]

Как обнаружено Кабусом [12] и Димротом [13], диэтокси-карбониевые соли, полученные по методу Меервейна [14] из этилортоформиата, обладают сильнейшим алкилирующим дей--ствием. В частности, при смешении этих солей с альдегидами или кетонами происходит О-этилирование последних с образованием этоксикарбониевых солей с выходами, близкими к количествен-, ным [c.50]

Чистоту препарата определяют по отсутствию фенольных соединений (желтое окрашивание раствора карбониевой соли в концентрированной серной кислоте не должно быть интенсивнее окраски эталона — водного раствора бихромата калия 0,01 г/мл). Токсичность препарата не должна превышать требований ГФ1Х, стр. 766 и 844 в тест-дозе 125 мг в 0,5 мл 0,25%-НОГО раствора желатина (срок наблюдения 72 ч). [c.708]

Важно подчеркнуть, что структура полимерный ион карбония - противо-ион не имеет аналогов в химии низкомолекулярных соединений, за исключением карбониевых солей. Но и эта аналогия условна, поскольку устойчивы только карбониевые соли с катионным компонентом более стабильным, чем любой компонент растущей цепи, поэтому, в частности (СбН5)зС А (А - BF4, AI I4 и другие) не вызывают полимеризации изобутилена [13]. Следовательно, отсутствие аналогии в поведении низкомолекулярных и полимерных ионов карбония связано со спецификой влияния комплексного противоиона. [c.72]

Они содержат ту же р-хиноидную группу оксониевой соли, как и оксониевые соли фенольных зфиров. По своему строению они представляют собой не карбониевые соли, как это предполагали Байер и Виллигер они аналогичны солям амидированных красящих веществ трифенилметанового ряда, как это явствует из следующих формул солей р-анизил-дифенилкарбинола (I) и диметилфуксонимония (II) [c.144]

Первыми найденными карбониевыми солями были ариллштил-перхлораты Они легко образуются при воздействии хлорной кислоты на соответствующие карбинолы или при обменной реакции хлоридов с перхлоратом серебра в растворителе, например нитробензоле. Триарилметилиерхлораты представляют собой ярко окрашенные кристаллические вещества с относительно высокими температурами плавления. [c.73]

При переносе тока в растворах однокислотных оснований четыре пятых электропроводности приходится на долю ионов формиата. Поэтому электропроводности разных формиатов в муравьиной кислоте мало различаются между собой. К по-следшш двум веществам из приведенных в таблице, т. е. к диаминам, присоединяются два иона формиата. Сопоставление электропроводностей показывает, что к молекуле азулена пе- .юходит только один протон. Карбониевые соли азулена п каротина с три- и дихлоруксусными кислотами проводят ток даже в бензольном растворе [114, 115]. [c.207]

Обсуждение. Многие галогенсодержаш,ие веш,ества реагируют с нитратом серебра, давая нерастворимые галогениды серебра. Скорость этой реакции может служить мерой реакционной способности атома галогена. Эти данные представляют большой интерес, так как позволяют сделать выводы о структуре молекулы. Активность галогена тем больше, чем сильнее его способность к ионизации. Наиболее ярким примером могут служить соли аминов и галогеноводородных кислот [КЫНз]+Х . Реже приходится сталкиваться с оксониевыми и карбониевыми солями, содержащими ионы галогенов. [c.234]

Другие соединения. Цианиды чувствительны к излучению, хотя обычно только к ультрафиолетовому. Трпфенилметилцианид превращается при облучении, по-видимому, в карбониевую соль [206]. Большинство этих реакций очень сложны, и в настоящее время неясно, смогут ли они быть использованы. [c.269]

Такие растворы не проводят электрический ток. Однако, если к ним добавить AI I3, то связь Н—С1 поляризуется настолько, что образуется карбониевая соль галогеноалюминневой кислоты [c.30]

Получение изотопных изомеров на примере грег-бутилфенилке-тона можно представить следующим образом. После образования оксониево-карбониевой соли кетона и хлорной кислоты — катализатора (обозначенного на схемах НА) процесс изомерного превращения протекает по двум механизмам, каждый из которых состоит из двух стадий. В первом варианте на начальной стадии образуется неполный сложный эфир гликоля и катализатора с гидролитическим разложением эфира на следующей стадии. В реакции, идущей по механизму I, образуется кетон, в котором радиоактивная метка сохраняется в карбонильной группе [c.250]

Атака углеродного атома, например пиридином, начинается с образования ионной диполь-дипольной связи, что облегчает разрыв первоначальной ковалентной связи. Ионная сольвата-ционная связь с углеродом образуется немедленно и затем постепенно переходит в ковалентную. Количественное различие в скорости этого перехода может привести к появлению промежуточной карбониевой соли , имеющей в случае метилгалоге-нида четыре почти чисто ковалентные связи с очень небольшим положительным зарядом на атоме углерода, в то время как в случае третичных галогенных соединений карбоииевый ион, имеющий в основном две ионные связи, является относительно свободным и долгоживущим. В случае третичных соединений галогенов реагент, сольватирующий углерод, или растворитель не оказывается ковалентносвязанным ни в лимитирующей стадии, ни в стадии образования продуктов. [c.227]

Это явление было названо галохромией (в переводе— окрашивание вследствие образования соли ), а соли, содержащие подобные ионы с центральным атомом углерода, получили название карбониевых солей (по некоторой аналогии с аммониевыми и оксониевьши солями, хотя в данном случае сам центральный атом не связывает иона водорода). [c.300]

При обработке пиридином они теряют одну молекулу воды и дают желаемые аллены 16. Последние существуют только при отсутствии в качестве заместителей атомов водорода, в противном случае возникают только димерные аллены, структура которых все еще неизвестна. Визингер с сотрудниками [45] пол5 ли также карбониевые соли 46 — вини логи 44 при обработке пиридином ожидаемые аллены 47 полимеризуются, за исключением случая, когда В = СНдОСвН —[297]. [c.635]

Тетрафторобораты карбония (нормальные соли). Образование и стабильность солей карбония КзС+МХ наряду с прочими факторами прежде всего должны зависеть 1) от стабилизации за счет сопряжения иоиа карбония КзС+ по срарнению с энергией той же группировки в НзС—X и 2) от стабильности группы МХЙ по сравнению с энергией связи С—X. Следовательно, стабильные соли карбония будут встречаться лишь тогда, когда К обладает ароматическим характером и если ион МХп очень устойчив. Особенно стабильной карбониевой солью должен быть тетрафтороборат триарилкарбония. Известные тетрафторобораты карбония помешены в табл. 18. [c.223]

Карбониевая соль норборнадиенила была получена при медленном прибавлении раствора 7-норборнадиенилхлорида в жидком сернистом ангидриде к раствору тетрафторбората серебра при —80 °С в том же растворителе (Стори, Саундерс, 1960). Отфильтрованный раствор 7-нор-борнадиенилфторбората оказался при — 10°С достаточно устойчивым для определения ЯМР-спектра, подтвердившего наличие мостиковой структуры. [c.393]

Добавление галогенида алюминия к системе ароматический углеводород — галоидоводород настолько сильно поляризует связь Н—Hal, что легко образуются карбониевые соли галоидоалюминиевых кислот, которые окрашены и проводят электрический ток. Подобно галогенидам алюминия действуют и другие электрофильные реагенты (например, галогениды галлия). [c.177]

Кривые упругости пара показывают, что устойчивость карбониевой соли зависит как от степени метилирования бензола, так и от положения метильной группы в молекуле углеводорода сила алкилбензолов как карбооснований умень- [c.181]

Карбониевые ионы ароматических углеводородов возннкают, как доказал Броун с сотрудниками 197, 98], в тройных системах, состоящих из ароматического углеводорода, галогенида алюминия и галоидоводорода это — карбониевые соли комплексных галоидоалюминиевых кислот, не существующих в свободном состоянии [99, 100] (см. также [101—104]). [c.203]

При —80° хлористый алюминий заметно не растворяется в толуоле, но переходит в раствор при избытке НС1, Получается прозрачный раствор, интенсивно окрашенный в зеленый цвет. По уменьшению давления хлористого водорода можно заключить, что на один моль хлористого алюминия расходуется один моль хлористого водорода. Реакция обратима — при испарении хлористого водорода выпадает хлористый алюминий и он вновь растворяется прн повторном добавлении хлористого водорода.Эту операцию можно воспроизвести несколько раз, не вызывая необратимых изменений. Как уже указывалось, реакция представляет собой образование карбониевой соли кислоты HAl b, не существующей в свободном состояготи [c.203]

Карбоновые кислоты значительно уступают по своей силе минеральным кислотам. Следовательно, с карбоновымн кисло-тадш образуют карбониевые соли такие углеводороды, которые являются основаниями наиболее сильными среди соединении этого класса оргатшческих веществ. [c.206]

Присоединение спиртов к другим соединениям, содержащим кратные или формально кратные связи, также может быть полезен. Так, ортоэфиры образуются при катализируемом кислотами присоединении спиртов к ацеталям кетена схема (323) . Примеры таких синтезов представлены на схемах (324) [279] и (325) [280]. Карбониевые соли, полученные из циклических ацеталей или лактонов, также реагируют со спиртами с получением ортоэфиров число реакций этого типа, используемых в препаративных целях, невелико два примера для иллюстрации даны на схемах (326) [281] и (327) [282]. [c.365]

Разнообразные арилированные аллены получают из аллиловых спиртов через устойчивые карбониевые соли (I), которые, в свою очередь, легко образуются при действии надхлорной кислоты на спирты, содержащие /г-метокси- или п-аминофенильные заместители , или непосредственно из диарилэтиленов и карбонильных соединений по методу Вицингера " [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология