Азокрасители бис-Азокрасители

Пикраминовая кислота Хромирующиеся азокрасители Азокрасители [c.353]

Азокрасители Органический синтез Прямые азокрасители Азокрасители Органический синтез [c.365]

Все азосоединения — окрашенные вещества. Наибольший практический интерес представляют те азосоединения, которые могут окрашивать природные или искусственные волокна. Такие соединения называют азокрасителями. Азокрасители используют в очень широких масштабах, они составляют около половины общего объема производимых в нашей стране красителей. [c.182]

Миллиграмм-эквивалент азокрасителя ( азокрасителя) вычисляют по формуле [c.326]

Сущность метода заключается в восстановлении нитробензола амальгамой цинка в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. [c.215]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Установите строение азокрасителя l2H9Nз06S, который при восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество СбНбЫгОз. Последнее после диазотирования и нагревания диазониевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в и-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель из соответствующих диазо- и азосоставляющих. [c.164]

Фармпрепараты, азокрасители Азокрасители [c.367]

Органический синтез Триарилметаиовые и азокрасители Азокрасители Прямые азокрасители [c.381]

Азокрасители (компонента для холодного крашения Триарилметаиовые красители Азокрасители Азокрасители (прямые) [c.387]

NO2 (а) Поглощение газа смесью сульфаниловой кислоты, Л -(1-нафтил)этилендиамином уксусной кислоты [14] [15] или арсенита, гидрооксида натрия и сульфаниловой кислоты, с последующим цветным проявлением с помощью тУ-(1-нафтил)этилендиамина и щавелевой кислоты [16] (б) образование азокрасителя при pH = 1,8-3. Измерение при 550 нм (в) превращение (конверсия) в NO, или лучщие степени в азокраситель при малых концентрациях NO2 [17] при высокой концентрации — имеют место различные значения конверсии, например, 0,72 (моли N0 /N02), т. к. происходит частичное разложение NO2 до N0, который фактически не образует азокрасителей [14, 17, 18] (г) поглощение NO2 в разбавленном КОН. Измерение при 211 или 355 нм [30] [c.311]

Строение и методы получения азокрасителей. Азокрасители содержат одну или несколько азогрупп —Ы = Ы—, связанных с ароматическими, реже с гетероциклическими или жирноароматическими радикалами. Кроме групп —Ы = К— азокрасители содержат группы ОН или ЫНа, причем водород этих групп может быть замещен на алифатические или ароматические радикалы. Красители, растворимые в воде, почти всегда содержат сульфогруппы ЗОдН. Азокрасители часто содержат такие заместители, как N02, СНз, С1, СООН и др., оказывающие существенное влияние на свойства красителей (цвет, прочность и т. д.). Одним из простейших азокрасителей является кислотный оранжевый [c.291]

Азокрасители, в которых содержится одна азогруппа, назь5-ваются моноазокрасителями, две — дисазокрасителями, более двух — полиазокрасителями. Число синтезированных азокраси-гелей составляет несколько тысяч, применяемых — более пятисот. Для окраски шелка, меха и кожи используют основные азокрасители, для окраски шерсти из кислой ванны — кислотные азокрасители и для окраски ткани из солевой ванны — прямые азокрасители. Примерами азокрасителей могут служить еле- [c.13]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Промежуточные продукты производства азокрасителей. Производство азокрасителей состоит из двух важных операций а) синтеза некоторых ароматических соединений, которые могут служить диазотирую-щпмися компонентами, соответственно сочетающимися компонентами б) взаимодействия этих компонент при помощи реакций диазотирования и сочетания для получения собственно азокрасителей. Естественно, что эти промежуточные продукты могут образовать в результате разных взаимных сочетаний различные красители. [c.463]

С другой стороны, атом фтора, находящийся во- или л -положе-нии к азогруппе, проявляет электроноакцепторный эффект по —/ -механизму, тогда как в п-положении он проявляет сильный электроноотталкивающий + -эффект, в результате чего смещает от себя тт-электроны бензольного кольца в конечном итоге это аналогично +Л-эффекту). Поэтому, например, в азокрасителях фтор, находящийся в га-положении к азогруппе, не вьшолняет функции электроноакцепторного заместителя. В то же время фтор, находящийся в л<-положении, способен повышать светостойкость и яркость цвета. Авторы синтезировали большое число азокрасителей нафтолового ряда, используя в качестве диазокомпонентов моно- и дифторанилины. Исследование светостойкости этих соединений показало, что красители, полученные из ж-фтор- и 3,5-дифторанилинов, являются наиболее прочными [ 163] (табл. 4.61). [c.438]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Азокрасители. Азокрасители, т. е. продукты реакции сочетания диазосоединений ароматического ряда с ароматическими аминами или фенолами, являются производными азобензола 6H5N=N—СвН . Азогруппа —N=N—, наряду с хи- [c.198]

П у р п у р и н о в а я к и с л о т а имеет значение в синтезе азокрасителей а м и н о п е р и к и с л о т а — преимущественно для получения арнлированных у азота продуктов, так называемых фенил-и т о л и л н е р и к и с л о т , 1 - Н а ф т и л а м и н - 6 - с у л ь ф о -кислота и 1 - и а ф т и л а м и н - 7 - с у л ь ф о к и с л о т а носят названия кислот Клеве. Нередко в практике синтеза азокрасителей под названием кислоты Клеве применяется их неразделенная с месь. [c.302]

Реакция с а-нафтолом приводит к пурпурному азокрасителю. Азокрасители образуются также при совместном окислении гетероциклических гидразонов с фенолами или аминами [187] [c.356]

В общей классификации красителей (гл. V) отчасти уже рассматривалось разделение на отдельные группы большого класса азокрасителеЙ, обладающих различным строением и красящими свойствами. Это разделение азокрасителей на меньшие группы, принятое в настоящей монографии, проведено с учетом а) числа азогрупп б) характера имеющихся кольчатых систем в) последовательности реакций сочетания, необходимой для их синтеза, и г) особенностей красящих свойств. Нерастворимые азокрасители, включающие те, которые применяются для текстильных изделий, и пигменты, имеющие другое назначение, объединены в группу азоидных красителей и рассматриваются отдельно. [c.517]

Красящие свойства азокрасителей. Азокрасители с основными свойствами применялись для крашения хлопка, протравленного таннином или катанолем. Кислотные азокрасители, выпускаемые в виде растворимых натриевых солей, применяются для крашения животных волокон. [c.128]

Следует отметить, что большое число азогрупп ( 3) в копланар-ных кислотных азокрасителях (стр. 137) придает этим красителям субстантивные свойства и в отсутствие перечисленных выше группировок. Таким образом, наличие большого числа азогрупп также принадлежит к числу важных факторов субстантивиости. Наиболее важные и ценные прямые азокрасители относятся к группе дис- и полиазокрасителей, где субстантивтгость с увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы приобретает особо ярко выраженный характер. [c.149]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают при взаимодействии солей диазония (т. е. диазосоединений, образую- [c.431]

В азокрасителях ароматические ядра связаны друг с другом через азогруппы —N=N—. В орто- или пара-положении к хромофорной азогруппе расположены ауксохромные заместители, чаще всего окси- или аминогруппы (первичные, вторичные или третичные). Все азокрасители являются кислотно-основными индикаторами (например, у технических азокрасителей изменение окраски должно происходить только в сильнокислой или сйльноще очной области). Причина изменения окраски этих соединений в зависимости от кислотности среды заключается в том, что при понижении pH происходит присоединение протонов к ауксохромным окСи- или аминогруппам или к атому азота азогруппы [c.52]

Азокрасители, получаемые на волокне (холодные красители). Для получения азокрасителей на волокне ткань сначала пропитывают раствором азосоставляющей, чаще всего какого-либо арилида (3-оксинафтойной кислоты, а затем раствором диазосоединения. При этом азосоставляющая и диазосоединение не должны содержать групп ЗОзН или СООН, придающих азокрасителям способность растворяться в воде. В результате азосочетаппя на волокне образуется нерастворимый в воде пигмент, прочно удерживаемый волокном. Этот процесс, вследствие неустойчивости диазсоедипений, обычно проводят при низкой температуре, поэтому метод окраски иногда называют холодным , или ледяным , крашением, а препараты, применяемые при крашении,—холодными, или ледяными, красителями. [c.595]

Процесс образования азокрасителей может быть проведен непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей, например р-нафтола, а затем проводят через слабокислый раствор диазосоединения. Сочетание проходит на самом волокне, с образованием нерастворимых азокрасителей. Характерным для их строения является отсутствие в молекуле карбоксильных или сульфогрупп. [c.218]

Первое тщательное исследование метаболизма амитрола принадлежит Ракузену [8]. Он выделил два главных метаболита из растений, обработанных амитролом-5- С, и обозначил их в порядке уменьшения концентраций буквами X и Y. Метаболит X давал положительные реакции с азокрасителями и с нингидрином во время электрофореза метаболит X вел себя, как амфотерный ион. Метаболит Y проявлял при pH выше 4,5 только кислотные свойства, не вступал в реакцию с нингидрином, но образовывал азокрасители. Оба метаболита, по-видимому, нефитотоксичны. [c.188]

Социалистическое соревнование получило широкое распространение в производстве азокрасителей. Развивая социалистическое соревнование, работники красочной промышленности во много раз увеличили выпуск красителей. Значительно расширен ассортимент и непрерывно улучшается качество красителей. Так же непрерывно, из года в год, снижается себестоимость продукции. Техника производства азокрасителей постоянно улучшается, труд механизируется, внедряются новые непрерывные процессы. [c.399]

Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения, песомненно, являются промежуточными. -ХОТЯ и ]1е долговечными продуктами производства азокрасителей далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске к свойствам соединений наконец, диазосоединения нс [юльзуются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являюнщх-ся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряд -с другими методами получения промежуточных продуктов. [c.419]

При сульфировании нафталина образуется много изомерных сульфокислот, которые используют, в частности, как сырье для азокрасителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение количеств изомеров в этом случае зависят также от температуры, концентра-щш агента сульфирования и продолжительности реакции. В случае использования для сульфирования 98%-ной Н2504 при низких температурах образуется много а-нафталинсульфокислоты, а при высоких — Р-нафталинсульфокислоты [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология