Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уровни ионизации

    Может быть и другой вариант образования активированного мономера, в случае если энергия излучения недостаточна для достижения уровня ионизации [c.16]

    Как-показали результаты проведенных работ, при температуре продуктов сгорания керосина приблизительно ЗОО" С ток ионизации представляет собой пульсирующую линию с отдельными ясно выраженными пиками, частота и амплитуда которых характеризуют количество и температуру отдельных объемов продуктов сгорания, проходящих через межэлектродный зазор. Осциллографическая запись тока ионизации (рис. 33) свидетельствует о наличии некоторой постоянной составляющей ионизационного тока, соответствующей общему уровню ионизации продуктов сгорания и их температуре. Кривая ионизационного тока, полученная для продуктов сгорания с температурой около 1000° С (см. рис. 33, А), не имеет отдельных ясно выраженных пиков тока ионизации, которые наблюдались при более низкой температуре. Исследование тока ионизации пульсирующего холодного пламени (—250° С) показывает (см. рис. 33, В), что пламя это представляет собой совокупность отдельных гор щих объемов пара, количество которых не остается постоянным во времени в каждой данной точке факела. Осциллографирование тока ионизации при воспламенении и горении распыленного топлива Б турбулентном потоке воздуха при различных условиях дает в общем одинаковую картину (см. рис. 33, Г) с тремя четко выраженными областями, характерными для этого процесса областью первоначального зажигания факела, областью распространения пламени от начального очага горения по всему объему факела и областью установившегося горения. В начальный момент времени, когда в холодной топливо-воздушной смеси происходит электрический заряд, воспламеняющий эту смесь, датчик регистрирует отдельные всплески ионизационного тока, источником которого является сам электрический заряд (линия / на рис. 33). О воспламенении топлива можно судить по линии динамического напора воздуха (линия, 3), которая в этот момент имеет значительный подъем. В последующий период происходит распространение пламени от начального очага по всему объему факела, о чем свидетельствует изменение характера кривой тока ионизации и динамического напора воздушного потока. [c.68]


    Это уравнение выражает изменение свободной энергии в зависимости от числа молей поверхностных групп при любом уровне ионизации или содержания соли в растворе. [c.433]

    Реальная чувствительность детектора определяется, во-нервых, эффективностью ионизации анализируемых компонентов во-вторых, уровнем ионизации газа-носителя (фоновый ионный ток) и, в-третьих, практическими возможностями измерительной аппаратуры. [c.415]

    Простую картину зон для изолятора и собственно полупроводника, показанную на рис. 1, следует интерпретировать с учетом рис. 2. Нижняя зона на рис. 1 — это основное состояние на рис. 2, а 1с представляет собой разность энергии между основным и ионизованным состояниями. Если Ас определяется как энергия, освобождающаяся при добавлении электрона на самый нижний уровень проводимости, тогда ее следует приравнять разности между Е с и уровнем ионизации следовательно, в соответствии с предыдущим изложением Ас определяется уравнением [c.666]

    Уравнение (2.4.3) может быть естественным образом выведено из кинетического уравнения Больцмана. При этом оно приобретает большую общность и охватывает как явления физической кинетики (заселенности квантовых уровней, ионизацию и т. п.), так и явления кинетики химической [1]. [c.42]

    Метод замедляющего поля был применен к полупроводящим фотокатодам [6]. Поскольку обычно большая часть электронов с наибольшими энергиями, возбужденных в полупроводнике фотонами, выходит с фотоэлектрического порога 1, расположенного под уровнем ионизации более глубоко, чем еф. их максимальная кинетическая энергия при эмиссии меньше на величину еб = = Е1 — еф, чем у электронов, эмиттированных из металла с такой же работой выхода (см. рис. 31, а). Замедляющее напряжение Ус, необходимое для того, чтобы помешать таким электронам достичь коллектора [уравнение (26)], в этом случае определяется выражением [c.160]

    Однако эти представления не учитывают того важного факта, что система энергетических уровней при сравнении разных молекул (агрегатов) должна строиться в энергетической шкале с началом отсчета от уровня ионизации (уровень вакуума), при этом необходимо учитывать потенциалы ионизации пигментов каждой формы. При такой системе отсчета более длинноволновым формам хлорофилла соответствуют более высоко расположенные уровни 5о, но меньшая разность энергий 5] — 5о. Поэтому картина стока энергии от коротковолновых к длинноволновым формам не меняется, так как передача энергии осуществляется резо- [c.18]

    В отличие от электрона, связанного в атоме, свободный электрон может обладать любым запасом энергии. Поэтому выше уровня ионизации расположена широкая сплошная полоса, соответствующая всевозможным энергиям свободного электрона. [c.27]


    Практически число наблюдаемых линий определяется не только строением атома элемента, но в значительной степени и условиями получения и наблюдения спектра. Например, если энергия источника света недостаточна для возбуждения атомов какого-либо элемента, то как бы ни был сложен его спектр теоретически, практически не будет наблюдаться ни одной линии. В зависимости от энергии источника может возбуждаться большее или меньшее число уровней элемента. В одних источниках, где энергия мала, возбуждаются только самые нижние уровни, в других возможно возбуждение всех атомных уровней, ионизация и возбуждение ионов. При очень высоких энергиях источника возможно даже возбуждение сразу двух или даже нескольких электронов одного атома. [c.37]

    При этом существенным оказывается специфическое расположение возбуждённых энергетических уровней в одноатомных инертных газах и близость их к пониженному в сильных полях уровню ионизации. В случае одноатомного ртутного пара в тех же условиях наблюдается очень сильное расширение спектральных линий и появление лишь сравнительно слабого фона между ними. [c.440]

    Если фон -(-излучения на открытом воздухе служил объектом многочисленных исследований, то уровню ионизации внутри помещений посвящено только несколько случайных работ. При сравнении интенсивности проникающего излучения внутри и вне помещения были получены более высокие значения для первого случая [250, 384, 3871. Было показано также, что даже внутри одной и той же комнаты наблюдаются большие локальные изменения интенсивности [327]. [c.35]

    ЧТО высокие уровни ионизации, вероятно, связаны с локальными вариациями активности пород, входящих в состав сырья. Поскольку в стенах, полах и потолках комнат содержатся различные количества легких бетонов, обладающих большей радиоактивностью, естественно, что величины доз в зданиях этого типа оказываются далеко не одинаковыми. Сказывается также и использование при постройке материалов различного удельного веса. Выяснение достаточно точных и подробных данных об особенностях материа- [c.46]

    При сравнении зарегистрированных величин дозы со значениями, рассчитанными на основании сведений о содержании радиоактивных элементов в строительных материалах и об интенсивности космических лучей на уровне земли, наблюдается удовлетворительное согласие для деревянных и кирпичных домов (табл. 7). Однако для зданий, у которых лишь наружные стены сделаны из легкого бетона, содержащего квасцовую глину, отношение уровней ионизации, зарегистрированных в указанных зданиях и в кирпичных домах, почти всегда оказывается в несколько раз меньше отношения содержания примесей радиоактивных веществ (в грамм-эквивалентах радия) в строительных материалах, исполь- [c.47]

    Уже в 1909 г. в домах, построенных из изверженных горных пород, были найдены уровни ионизации, достигающие [c.48]

    Другая активированная форма мономера М может возникнуть непосредственно из мономера, если энергия излучения недостаточна для достижения уровня ионизации  [c.35]

    ФР по колебательным уровням, сформировавшуюся в результате е—У-, У—У-, У — Г- и У—1У-процессов и диссоциации, необходимо использовать при расчете скоростей и анализе механизмов возбуждения электронных уровней, ионизации, ионной конверсии и химических реакций в плазме. [c.106]

    Любое вещество М, подвергающееся действию иоиизирующего излучения, ионизируется или переходит в возбужденное состояние М с уровнем возбуждения ниже уровня ионизации  [c.443]

    Реакции обмена зарядом, рассмотренные в предыдущем разделе, приводят к накоплению в реагирующей системе нонов металла, концентрация которых в дальнейшем достигает равновесной величины в результате электронно-ионной рекомбинации. Для элементов с низким потенциалом ионизации, таких, как щелочные металлы, скорость процесса обмена зарядом мала по сравнению со скоростью термической ионизации, поэтому эта реакция дает незначительный вклад в общий процесс. Ситуация изменяется, если атомы имеют большой потенциал ионизации. Скорость термической ионизации таких атомов настолько мала, что ионы появляются в основном только в процессе обмена зарядом с другим ионом. Такое предположение высказано Ньюстаббом и Сагденом [156] для объяснения высокого уровня ионизации свинца в ацетиленовом пламени по сравнению при прочих равных условиях с уровнем ионизации в водородном пламени. Ион металла и электрон могут рекомбинировать как с последующим излучением избытка внутренней энергии атома, так и в тримолекулярном процессе. Как правило, скорость этих процессов много меньше скорости диссоциативной рекомбинации многоатомного иона НзО .  [c.264]

    Дженсен и Пэдли предприняли попытку исследовать элект-тронно-ионную рекомбинацию щелочных металлов вблизи равновесного уровня ионизации. Используя уравнение Саха [177] и полное выражение для прямого и обратного процессов ионизации, они определили константы скоростей ионизации и рекомбинации. Подобные соотношения положены в основу масс-спектрометрических измерений Хейхёста и Сагдена [160] (табл. 3.5). [c.265]

    Эти оценки полностью согласуются с элементарными электростатическими вычислениями при использовании модели точечных диполей. Согласно таким вычислениям, поляризация молекулы воды может давать существенный вклад в этот процесс. Ранее при изучении ионизации щелочных металлов замечено, что небольшие добавки ацетилена в горючую смесь приводят к более быстрому установлению равновесного уровня ионизации. По всей видимости, это связано с образованием в зоне реакции ионов НзО+ и с последующим процессом передачи заряда атому натрия. Однако Шофилд [144] показал, что такой механизм может эффективно проявить себя только при малой степени нонизации металлов — порядка нескольких процентов. Результаты его экспериментов при больших степенях равновесной ионизации (10—70%) свидетельствуют о незначительном влиянии добавок ацетилена в катализе процесса ионизации. [c.269]


    Бомбардировка газа-мишени различными положительными ионами с различной энергией рекомбинации П248, 1250] в ряде случаев обеспечивает возможность определения более высоких потенциалов ионизации. Когда энергия рекомбинации увеличивается, превышая значение первого потенциала ионизации, сечение проходит через максимум, затем при дальнейшем увеличении энергия рекомбинации падает, так как становится менее вероятным процесс выделения избыточной энергии в виде колебательной. Однако последующее увеличение энергии рекомбинации часто приводит к новому возрастанию сечения, соответствующему возбуждению высших уровней ионизации. Так, сечение реакции образования СО2 при бомбардировке молекул двуокиси углерода ионами фтора весьма велико 11250]. Энергия рекомбинации составляет 17,4 да, а второй потенциал ионизации СОг—17,3 эб. Значения сечений не всегда могут быть объяснены в частности, при бомбардировке окиси углерода скрытая теплота сублимации углерода была определена равной 136 ккал/моль 11249], что не согласуется с более надежной величиной 170 ккал1моль [см. стр. 489). [c.456]

    Предположение, что второй пик поглощения в хлориде натрия представляет собой границу серии, соответствующую уровню ионизации в модели Ваннье, может быть использовано для оценки %, т. е. самой низкой энергии зоны проводимости. В вычислениях используется следующий цикл [12]. [c.88]

    Связь между уровнями экситонов Френкеля и уровнями ионизации , при которой электрон и дырка разделены, обсуждалась в работах Лайонса [82, 83 [, Фокса [301 и Гарретта [33]. Однако еще многие детали схемы энергетических уровней остаются невыясненными. Уровни, на которых электрон движется свободно, не относясь непосредственно к определенной молекуле кристалла или положительной дырке, представляют собой то, что можно назвать собственно проводящей зоной. Энергия такого уровня Ес по классическим представлениям выше энергии основного состояния кристалла [82, 83] она описывается уравнением [c.662]

    Первый расгголожен выше последнего, и поскольку взаимодействие приводит к отталкиванию уровней, такое объяснение эффекта возможно. Удивительно то, что взаимодействие достаточно сильно, чтобы уровень конфигурации лежал выше уровня ионизации М 1 и на 15 000 см выше центра уровней и в конфигурации sd. [c.353]

    Здесь мы ограничиваемся рассмотрением лишь атомных уровней, но надо понимать, что внешние электроны иока натрия тоже при соответствующих условиях могут возбуледаться. Поэтому выше уровня ионизации можно было бы изобразить уровни иона 1 а+, за ними — уровни N3 + и т. д. Каждый набор уровней иона заканчивается уровнем ионизации, соответствующим отрыву одного электрона, за каждым уровнем ионизации располагается сплошная полоса энергетических состояний свободного электрона. [c.34]

    Согласно Шейбе с сотрудниками [18], возбужденный уровень большинства цианиновых сенсибилизаторов расположен на 3.4 эв ниже нулевого уровня (ионизация в вакуум). Тогда имеется возможность для передачи электрона от сенсибилизатора в зону проводимости AgBr. Наоборот, для типичных десенсибилизаторов он находится ниже дна зоны проводимости AgBr. [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Уровни ионизации: [c.43]    [c.88]    [c.285]    [c.665]    [c.284]    [c.386]    [c.48]    [c.65]    [c.131]    [c.65]    [c.131]    [c.132]   
Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.662 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте