Висмут получение

На рис. 7.8 приведена кривая распределения жидкого висмута, полученная В. И. Даниловым. Вертикальные линии представляют распределение атомов в кристаллической решетке висмута, каждый фиксированный атом в которой имеет три соседа на расстоянии 3,09 A и три — на расстоянии 3,46 A. Очевидно, что первый максимум кривой АпЮ Рз (7 ) охватывает интервал R, отвечающий первой и второй координационным сферам кристалла висмута, его положение R = 3,25 А близко к среднему для решетки. Площадь под ним составляет 7—7,5 ед. Второй максимум примерно отвечает третьей и четвертой координационным сферам кристалла, хотя здесь отчетливо заметен сдвиг его в сторону больших R. Можно заключить, что непосредственно после плавления в жидком висмуте сохраняются элементы сходства структуры ближнего порядка со структурой твердой фазы. Однако полного соответствия атомных упаковок в твердом и жидком висмуте не существует. Если бы ближний порядок в обеих фазах был идентичен, то следовало бы ожидать, что третий максимум окажется в интервале 7 8 к. В действительности он локализуется в интервале R от 6 [c.183]

О поведении Bi Sg при нагревании на воздухе и литературе имеются противоречивые данные. По Розе [1110, ИИ], сульфид висмута, полученный осаждением сероводородом, ири высушивании и нагревании на воздухе до 100° не окисляется в отличие от сульфидов других металлов. Вес сульфида висмута не изменяется при длительном высушивании при 100°, а при нагревании до 200° вес уменьшается на 0,5—0,66% вследствие выделения, как полагает Розе, воды. [c.62]

Водный раствор соли Рейнеке дает с раствором соли висмута желтый мелкокристаллический осадок, легко растворимый в 2 н. НС1 и труднее растворимый в НМОз и воде. Из раствора нитрата висмута получен осадок состава [c.109]

При обработке раствором щелочи осадка, состоящего из гидроксидов свинца и висмута, полученных в реакциях (5) и (6). в раствор переходит только РЬ(ОН)г. который дает комплексную соль [c.203]

Рис. 25. Кривые распределения интенсивности рентгеновских лучей при различных углах рассеяния 8-. а—чистый жидкий свинец вблизи точки плавления б—чистый жидкий висмут вблизи точки плавления в—жидкий сплав свинца и висмута эвтектического состава при- 150 С г—расчетная кривая интенсивности для сплава свинец-висмут, полученная суммированием кривых а и Ь (по А. И. Даниловой и В. И. Данилову).

Мы наблюдали, например, в одном случае взрыв, когда горячие п 1ры кипящей хлорной кислоты в перегонной колбе пришли в соприкосновение с резиновой пробкой, соединяющей боковой отросток колбы с холодильником, а в другом случае, когда хлорная кислота нагревалась в чашке на горячей плитке, после того как разбавленный раствор хлорной кислоты и спирта был выпарен насколько возможно на паровой бане, снова разбавлен водой и снова выпарен. Имеется сообщение что висмут и его сплавы при обработке их концентрированной хлорной кислотой (70%-ной) образую взрывчатые вещества. Соли висмута, полученные обработкой металла другими кислотами, не обнаруживают этого свойства. А. Нойес и В. Брэй утверждают что ЗЬгОз может взорваться, когда ее нагревают с одной хлорной кислотой, но что взрыва не происходит, если нагревание проводить сначала с азотной кислотой, а потом заканчивать его с хлорной кислотой. [c.65]

Растворы хлористого и сернокислого висмута отдельно влить по каплям в две пробирки с 2—3 мл дистиллированной воды до появления белых осадков хлористого и сернокислого висмутила. Полученные осадки растворить, в кислотах. Написать уравнения реакций. [c.227]

Процесс производства висмута нитрата основного состоит в гранулировании висмута, получении раствора нитрата висмута, очистке его от примеси серебра, осаждении висмута нитрата основного и получении фармакопейного препарата. В начале процесса травлением металла получают нитрат висмута, т. е. среднюю соль азотнокислого висмута, по уравнению [c.208]

Маточники поступают на упарку для новой кристаллизации, что дает еще 20— 30% нитрата висмута. Полученный вторичный маточный раствор содержит всю медь и все железо, находившиеся в сырье —металлическом висмуте. В связи с этим маточники обрабатывают при нагревании водой для выделения основной соли нитрата висмута последняя отфильтровывается, растворяется в азотной кислоте и возвращается в процесс. [c.153]

Последние маточные растворы разбавляют водой и через 10— 12 час. раствор отфильтровывают от выпавшей примеси основного нитрата висмута. Полученный фильтрат обрабатывают раствором поваренной соли и выпавшее хлористое серебро промывают до полного исчезновения реакции на медь. [c.169]

Висмут. Получение висмута восстановлением трехокиси висмута водородом. Изучение взаимодействия висмута с кислотами, щелочами и галогенами. Получение трехокиси висмута прокаливанием азотнокислого висмута, исследование ее свойств. Получение солей висмута. Гидролиз солей висмута. Висмутаты. [c.89]

Отвешивают 10,6 г олова 21,4 г свинца п 34,6 г висмута. Навеска олова переносится в фарфоровый тигель, в котором под слоем парафина (во избежание окисления металлов) расплавляется на пламени газовой горелки. После расплавления олова, в него последовательно добавляют свинец и висмут. Полученный расплав пере- [c.161]

По литературным данным 11, 21, сплавы олова с висмутом, полученные термическим путем, образуют системы эвтектического типа. Так, при содержании висмута до 5% предполагается образование твердого раствора, устойчивого до 231,8 С. Поэтому с точки зрения коррозионной стойкости сплавы такого типа представляют наибольший интерес. [c.80]

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

Сульфид висмута более пригоден для отделения, чем для взвешивания висмута. Полученный мокрым путем осадок В123д всегда загрязнен серой и другими примесями, удаление которых сопряжено с большими трудностями. Имеются данные о том, что при высушивании сульфид висмута частично окисляется. [c.60]

Сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом, собирают на высушенном при 105° и взвешенном фильтре, промывают кипящей дестиллированной водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу в стекающей жидкости. Затем осадок смывают с фильтра в фарфоровую чашку и нагревают 1—2 раза в течение некоторого времени с умеренно концентрированным раствором NajSOs. После этого осадок собирают на том же фильтре, промывают, высушивают при 100° и взвешивают. Лево получил удов.яетворительные результаты, [c.63]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

Г. Мюллер [992] и Зей [1192] колориметрируют коллоидные растворы сульфида висмута, полученные добавлением NaaS к щелочному тартрат-ному раствору (в отсутствие защитных коллоидов). Таким путем они определяли небольшие количества висмута в моче после озоления органических веществ. [c.77]

Однако опыты с металлическим висмутом, полученным восстановлением трехвалентного висмута формальдегидом в присутствии NaOH, фосфорноватистой кислотой или станнитом натрия, дали слишком заниженные (иногда на 5%) и маловоспроизводимые результаты, по] азывающие невозможность получения чистого висмута при помощи названных реакций. [c.293]

Термофавифамма оксокарбоната висмута, полученная при его разложении на воздухе, относительна проста, и ее можно объяснить как совокупность процессов удаления сорбированной воды со слабо выраженным эндоэффектом при -80 °С и разрушения карбонат-ионов с резким эндоэффектом при 420 °С, который завершает- [c.162]

Как отмечено в обзорной статье Писаревского и Мартыненко [204], по данной реакции с использованием в качестве окислителя кислорода воздуха получены формиат и ацетат висмута. Ацетат висмута получен также при использовании в качестве окислителя перекиси водорода [205]. Предложен способ получения карбоксилатов из металлического висмута, основанный на нафевании безводной смеси, содержащей карбоновую кислоту С2-С20, избыток висмута, восстановитель (гидразин) и безводный разбавитель (лифоин) при температуре 80—130 °С [206]. [c.182]

Желтый пигмент на основе ванадата висмута получен в [465] реакцией обмена между В120з- и /205-содержащими компонентами в азотной кислоте при 100 °С. После завершения реакции остаток азотной кислоты удаляют промыванием водой или нагреванием смеси до 160 °С. В дальнейшем освобожденный от нитрата пигмент обрабатывают известными методами (размалывание, сушка и др.). Цветонасыщенный, высококачественный, обладающий блеском желтый пигмент, полученный этим способом, применим в производстве лаков и в качестве красителя для пластмасс. Висмут— ванадатный желтый пигмент — сравнивается с другими неорганическими желтыми пигментами в обзоре [466], не содержащем их формулы и свойства покрытий. Пигменту присущи чистые и яркие тона, хорошая укрывистость, высокие атмо-сферостойкость и теплостойкость. Он вполне конкурирует с желтыми свинцовыми и [c.316]

Рекомендуемый висмутовый реагент [56, 117] приготовляют, растворяя 0,200 г В1(ЫОз)з-5Н20 в 25 мл 3,2%-ного раствора маннита. После полного растворения добавляют 8 мл чистого глицерина, затем 36 мл 2,5%-ного профильтрованного раствора гуммиарабика. Объем смеси доводят до 100 мл буферным раствором уксусная кислота — ацетат натрия (6 ч. по объему 0,2 М раствора ацетата натрия и 1 ч. 0,2 М уксусной кислоты). Через 12 час раствор фильтруют, причем он должен быть светлым. Золь сульфида висмута, полученный при помощи этого реагента, созревает через 10 мин и затем не изменяется в течение 2 час. Метод позволяет определять до 5 мкг сульфида в 100 мл раствора. [c.318]

В присутствии 500-кратного избытка ионов В1 можно определить ионы РЬ2+, используя способность раствора дптизона в органическом растворителе в первую очередь реагировать со свинцом при pH 8—9 [40 ]. Экстракцию проводят малыми порциями раствора дитизона до тех пор, пока последняя фракция примет красно-оранжевую окраску дитизоната висмута. Полученный экстракт, который, кроме дитизоната свинца, содержит еще некоторую часть дитизоната висмута, раз- [c.290]

Водородные соединения этих элементов и их свойства. Соединения с металлами. Сравнительная характеристика соединений элементов в высшей и низшей валентностях их окислительновосстановительные свойства. Амфотерность окислов. Гидролиз соединений. Антимонил и висмутил. Получение и свойства сульфидов и тиосолей мышьяка и сурьмы. Комплексные соединения висмута. [c.126]

Эту важнейшую реакцию иона В1+++ можно выполнять иначе, а именно, обработав раствором станнита осадок основных солей висмута, полученный при отделении В1+++ от Си++ и Сд++ действием избытка МН40Н. [c.390]

Эту важнейшую реакцию Bi + можно выполнять иначе, обработав раствором станнита осадок основных солей висмута, полученный при отделении Bi + от и d2+ действием избытка NH4OH. [c.418]

Для исследования берут около 0,5 г вещества или соответственное количество раствора, разбавляют до 150 мл водой и титруют, как указано на стр. 26, 0,1 н. раствором серебра. 1 мл 0,1 н. раствора серебра = 0,01302 (lg = 0,11461—2) г K N. Если присутствуют сернистые соли, то раствор перед титрованием следует обессерить либо гидратом окиси висмута (полученного обработкой основной соли азотнокислой окиси висмута едким натром с последующей промывкой), либо прибавлением к раствору свежеосажденного углекислого или сернокислого свинца. Самые незначительные количества серы в цианистом [c.32]

На катализаторе из висмута, полученном осаждением В1(ЫОз)з водным ам-лшаком и восстановлением гидроокиси висмута водородом при 250—350°, образуется при 230° 92% азобензола (с при.месью азокси- и гидразобензола) и 4,4% анилина при 240° 89,2% азобензола и 9,1% анилина при ЗООР 29,5% азобензола и 65,2% анилина. Носителями служат асбест, пемза, А1гОз, М2804 или металлы, не дающие сплавов с катализатором 7. [c.830]

Технический висмут истирают в порошок и нагревают в -никелевой посуде с нитратом натрия до слабого каления. Затем, после полного окисления висмута, полученная масса выщелачивается при кипячении раствором едкого натра. Примеси мышьяка И сурьмы.при этом переходят в раствор, а обра вавшажя окись [c.153]

Как уже сказано, хорошие выходы висмуторганических соединений получаются только при применении в качестве восстановителя металлического висмута и только в одном случае—при разложении двойной соли хлористого о-анизилдиазония и треххлористого висмута —получен одинакоЕый выход висмуторга-нического соединения при разложении этой двойной соли в ацетоне как порошком металлического висмута, так и порошком меди. [c.92]

Чувствительным обнаружителем катионов является реактив Дра гендорфа —20 мл воды, 1 мл 40 /о-ного раствора KI и 4 мл раствора азотнокислого висмута, полученного при растворении 1,7 г В1(1 10з)з в 100 мл 20% уксусной кислоты. Реактив дает оранжевые пятна на светло-желтом фоне. Значения длин пробега для дипири-дила 7—7,4 см, для катиона К-метил-4, 4 -пиридилпиридиния 9,4— 9,9 см, для катиона N, N -ди.мeтил-4, 4 -дипиридилия 16—16,4 см. [c.307]

Руды висмута концентрируют промывкой водой, а затем методом флотащш. Для извлечения металла из концентратов применяют пиро-металлургические и гидрометаллургические методы. Из растворов висмута, полученных путем гидрометаллургической обработки концентратов его минералов, висмут можно отделить с помощью сильно кислых Н-катионптов. [c.509]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.726 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.425 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.263 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.509 , c.511 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.451 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.251 , c.462 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.650 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология