Углеводороды разветвленные

Парафиновые углеводороды разветвленного строения характеризуются высоким октановым числом по сравнению с парафиновыми углеводородами нормального строения. Например, октановое число н-гептана равно О, а 2, 2, 3-триме-тилбутана — 106. Поэтому парафиновые углеводороды разветвленного строения представляют собой весьма желательна [c.115]

Изомеризация — это изменение взаимного расположения атомов внутри молекулы без изменения числа атомов в молекуле. При изомеризации парафиновых углеводородов из соединений с прямой цепочкой получаются углеводороды разветвленного строения. Так, например, при определенных условиях нормальный пентан может быть превращен в изопентан (фиг. Зв). По своим свойствам изопентан отличается от нормального пентана, это объясняется разным строением молекул этих углеводородов. [c.17]

Скорость гидратации олефинов Са—С4 в идентичных условиях возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода. Разветвленная структура обусловливает большую скорость реакции так, изобутилен присоединяет воду с заметно большей скоростью, чем линейные 1- и 2-бутены. Правда, при этом скорости побочных реакций тоже больше. [c.193]

Процесс проводится при температуре 400° и давлении около 50 ати. Предварительное фракционирование исходного сырья для выделения из него парафиновых углеводородов нормального строения (и-пентана, м-гексана и н-гептана) и направление указанных углеводородов вновь на рециркуляцию до полной их переработки позволяет получить почти равновесные выходы углеводородов разветвленного строения. Как сообщает фирма, выход продукта с октановым числом 96—98 единиц колеблется от 95 до 100% [169]. [c.145]

Метильные группы — СНз с их более прочными внутренними связями оказывают стабилизирующее действие на молекулу и уменьшают ее реакционную способность. Поэтому, например, присоединение молекул (и радикалов) кислорода происходит в наибольшем удалении от метильных групп. Опыт показал [290], что скорость окисления парафиновых углеводородов с длинными цепями нормального строения больше, чем парафиновых углеводородов разветвленного строения с таким же числом углеродных атомов. Прочность одинаковых форм связей углерода с углеродом меньше, чем углерода с водородом. [c.38]

Наряду с углеводородами нормального строения в нефтяных парафинах всегда содержатся углеводороды разветвленной структуры. Содержание последних в зависимости от природы нефти может колебаться от нескольких процентов до 30% (например, для грозненской парафинистой нефти). [c.367]

Наиболее высокой концентрацией обладают парафины, практически полностью состоящие из углеводородов нормального строения (индекс кристалличности 105) самой низкой контракцией характеризуется мелкокристаллические церезины с преобладанием (70% и выше) парафиновых углеводородов разветвленной структуры (индекс кристалличности 80 и ниже). Остальные парафины располагаются между этими крайними точками. [c.76]

Парафины, не содержащие в своем составе в преобладающем количестве углеводородов разветвленных структур, могут быть получены в любой из трех основных кристаллических форм (иглы, пластинки, мелкокристаллическая масса с кристаллами неправильной формы) при управлении процессом кристаллизации только изменением температуры и скорости его. [c.99]

При крекинге изобутана 70% его подвергается реакции дегидрогенизации. Однако, для изученных высших парафиновых углеводородов разветвленного строения, как, например, пентанов, гексанов, октанов и т. д., реакция дегидрогенизации выражена весьма слабо, как это подробнее будет показано ниже. [c.57]

Изомеризация первичного карбокатиона в разветвленные энергетически выгодна и поэтому протекает в соответствующих условиях довольно легко. Сочетание при каталитическом крекинге реакций изомеризации и р-отщепления карбокатионов обусловливает в продуктах повышенное содержание углеводородов разветвленного строения, часто превышающее равновесные количества. [c.78]

Кроме того, олефины интенсифицируют вторичные реакции в цикле присоединение — расщепление , имеющем важное значение для крекинга низкомолекулярных парафиновых углеводородов, При невысоких температурах олефины также участвуют в реакции алкилирования изопарафинов с образованием, углеводородов разветвленного строения, В смеси с, нафтеновыми и нафтено-ароматическими углеводородами олефины способствуют протеканию реакции Н-переноса с образованием парафиновых и ароматических углеводородов [1, 3]. Аналогичная по характеру реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с боковой олефиновой цепью с нафтеновыми и нафтеноароматическими углеводородами. [c.97]

Метановые углеводороды разветвленного ст1)оения [c.164]

Как известно, продукт сернокислотного алкилирования изобутана бутенами состоит почти целиком из парафиновых углеводородов разветвленного строения. С целью установления углеводородного состава алкилата и потенциального содержания в нем 2,2,4-триметилпентана были подвергнуты разгонке два образца продукта, полученных с Гурьевского и Орского нефтеперерабатывающих заводов. [c.142]

Предельные углеводороды разветвленного строения называют по самой длинной углеводородной цепи (главной цепи), а названия боковых ответвлений указывают приставками. Перед приставкой ставится номер атома углерода главной цепи, к которому присоединено боковое ответвление. Главная цепь нумеруется так, чтобы наименьшие номера имели атомы углерода с боковыми ответвлениями. Например [c.254]

Этим можно объяснить хорошие электроизоляционные свойства жидких диэлектриков, состоящих из углеводородов различного строения (трансформаторного и других нефтяных масел) и полимерных углеводородов (разветвленного полиэтилена, полипропилена, полибутиленов и др.). [c.56]

Физические свойства. Физические свойства предельных углеводородов закономерно изменяются с увеличением молекулы. Первые четыре члена ряда метана — бесцветные газообразные вещества без характерного запаха, а следующие в этом ряду углеводороды нормального строения, начиная от С- ,— бесцветные жидкости с запахом нефти, а от С,в — твердые вещества без запаха. Углеводороды разветвленной структуры характеризуются более низкими температурами кипения и плавления, чем соответствующие им по составу углеводороды нормального строения. [c.124]

Другой путь борьбы с детонацией состоит в обогащении топлива углеводородами разветвленного строения. Это достигается путем крекинга, [c.572]

В соответствии с приведенной закономерностью углеводороды разветвленного строения нитруются легче, чем изомерные им алканы нормального строения так, 2,3-диметил-бутан нитруется 1 5%-ной азотной кислотой в запаянной трубке при 125 [c.14]

При оптимальных температурах продукты прямого нитрования, т. е. нитросоединения с тем же числом атомов углерода, содержатся в реакционной массе всегда в преобладающих количествах. При очень высоких температурах выход нитросоединений, содержащих меньшее число атомов углерода, чем в исходном углеводороде, обычно больше, чем выход продуктов прямого нитрования. Углеводороды нормального строения в большей степени подвержены деструкции, чем изомерные им углеводороды разветвленного строения (табл. 2). [c.17]

Кратко рассмотренные выще методы получения парафиновых углеводородов были использованы [70] также для получения высокомолекулярных парафиновых углеводородов разветвленного строения, например 16-бутил- и гексадецилунтриаконтан (из пальмитона). [c.62]

Получаемый при карбамидной депарафинизации застывающий компонент обычно содержит значительное количество углеводородов с невысокими и очень низкими температурами застывания. Это обусловливается, с одной стороны, способностью карбамида давать комплексы с рядом углеводородов разветвленных и циклических структур, не обязательно обладающих высокими температурами кристаллизации, и, с другой стороны, трудностями освобождения комплекса от увлекаемых им значительных количеств депарафинированного продукта. Для получения из застывающего компонента технических парафинов должной чистоты и тем более для выделения из них относительно чистых к-алканов требуется значительная дополнительная обработка этих продуктов — обезмасливание, деароматизация, очистка, а иногда даже и повторное комплексообразование, проводимое, в частности, при несколько повышенных температурах и при пониженной кратности обработки карбамидом. [c.152]

Примером парафинового углеводорода разветвленного строения может служить диметилпентан или изогептан (г-С7Н1в). [c.10]

Для парафиновых углеводородов характерны реакции распада. Жидкие продукты каталитического крекинга высококппящпх парафиновых углеводородов содержат значительные количества насыщенных углеводородов разветвленного строения, являющихся ценными компонентами автомобильных и авиационных бензинов. Прп термическом крекинге образуется мало таких соединений и много ненасыщенных углеводородов. [c.18]

С повышением концентрации парафиновых углеводородов разветвленного строения в бензине его приемистость к тетраэтилсвинцу увеличивается. Чтобы предотвратить отложение свинцовых соединений в двигателе, тетраэтилсвинец добавляют в бензин не в чистом виде, а в виде этиловой жидкости, представляющей собой смесь тетраэтилсвинца с так называемыми выносителями. Выносителями называются вещества, образующие при сгорании в двигателе легко- летучие свинцовые соединения, которые удаляются из камеры сгорания вместе с отработанными газами, и этим предотвращается отложение соединений свинца в двигателе. В качестве выносителей применяются бромистый этил, альфамонохлорнафталин, этиленди-бромид, хлористый этилен, дихлорэтан и другие бромистые и хлористые соединения. [c.177]

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института [741. Ясно, I, что наличие заместителей ьблизи конца цепи увеличивает объем. Замести- ( тели жо, расположенные около центра, уменьшают объем (по отношению к нормальному соединению). Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углевсдородов приводятся также Бурдом (7, 81. [c.233]

Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной, связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей обозначают окончаниями -адивн, -атриен и т. д. Родовые названия углеводородов (разветвленных и неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. двой- [c.312]

СТИ ОТ места разрыва цепи). В дальнейшем судьба этих углеводородов неодинакова. В то время как алканы непосредственно переходят в нефть, алкены претерпепают под каталитическим воздействием ряд превращений, дающих начало разветвленным алканам. Вследствие этого соотношение между легкими нефтя-ными углеводородами разветвленного строения определяется больше равновесными соотношениями 1лежду алкенами, чем равновесием соответствующих алканов (та()л. 3.1). [c.39]

При нитровании парафина, выделенного из соляровых фракций грозненской парафинистой нефти, было получено 65% вторичных и 35% третичных нитропарафипов. Это указывало на то, что в иссде-дованпой смеси 65% составляли парафины нормального строевая и 35% углеводороды разветвленной структуры. [c.81]

Наряду с углеводородами нормального строения в нефтяных парафинах всегда содержатся углеводороды разветвленной структуры. В зависимости от химической ирироды нефтей, из которых [c.107]

Из всех классов углеводородов наименьшая вязкость у алифатических. Эти же углеводороды в меньшей степени изменяют свою вйзкость при охлаждении, т.е. имеют наиболее пологую вязкостнотемпературную кривую. Алифатические углеводороды разветвленного строения, имеющие в боковых цепях два-три атома углерода, обладают более высокой вязкостью и при охлаждении она изменяется более резко, чем у углеводородов нормального строения. Присутствие двойной [c.84]

Глубина распада молекулы метанового углеводорода прн взаимодействии ее с ионизирующими электронами зависит от разветвленпости углеродного скелета. Блум, Моллер и сотрудники [78], проанализировав спектры 18 изомеров октана, установили, что наиболее интенсивный пик молекулярных ионов наблюдается в масс-спектре изомера нормального строення. Аналогичная картина наблюдалась при рассмотрении спектров тетрадеканов [98] и гексадеканов [99]. С увеличением молекулярного веса интенсивность пика молекулярных ионов падает, причем для разветвленных углеводородов этот процесс идет значительно быстрее, чем для изомеров нормального строения. Для углеводородов Се—С12 интенсивности пиков молекулярных ионов, за некоторым исключением, составляют 3—6% от максимальных ников. Дальнейшее увеличение молекулярного веса приводит к практически полному исчезновению пиков молекулярных ионов в спектрах углеводородов разветвленного строения [100]. [c.53]

Содершание метанойьи углеводородов разветвленного строения в смеси, мол. % [c.154]

Наряду с углеводородами нормального строения в нефтяных парафинах всегда содержатся также углеводороды разветвленной структуры. В зависимости от химической природы нефти, из которой выделены твердые парафины, содержание в них разветвленных структур может колебаться в довольно широких пределах от пескольких процентов до 25—30%, панрнмер для грозненской нефти. [c.118]

На катализаторе при нап>еваиии из алканов нормального неразветвленного строения (и-алканы) можно получить углеводороды разветвленного строения. [c.329]

Основой названия углеводородов разветвленного строения является название углеводорода нормального строения, соответствующего самой длинной (главной) цепи. К этой основе в качестве приставки берут названия радикалов, соединенных с главной цепью. Цифрами при них указывается, с какими атомами углерода они связаны. Атомы главной цепи нумеруют, начиная от наиболее разветвленного конца. Если разные радикалы находятся на равных расстояниях от концов цепи, то начинают нумера-цию с того конца, где находится старший радикал, т. е.-радикал с меньшим числом углеродных атомов. Так, углеводороды строения [c.123]