Неодим, определение

Много усилий приложил Браунер для решения проблемы дидима, которую Менделеев считал ключевой для размещения РЗЭ в периодической системе, однако сколько-нибудь определенных результатов не получил. Браунера постигла неудача главным образом из-за того, что он ие смог выделить из дидима составляющие его неодим и празеодим. Причиной неудачи, как признавал сам Браунер, было неточное выполнение им условий дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенной Менделеевым. [c.89]

Разработаны методы лазерной ступенчатой фотоионизации и резонансной флуоресценции для определения субмикроколичеств натрия с пределами обнаружения 10 и 6-10" г соответственно при атомизации хлорида натрия непламенным методом в графитовом стаканчике [109]. Для осуществления ступенчатой фотоионизации натрия использовали излучение азотного лазера и одного лазера на красителях или первой гармоники неодимового лазера и двух лазеров на красителях азотный лазер мощностью 100 кВт с частотой повторения импульсов 10 НС. Мощность второго лазера на неодим-алюминий-иттриевом гранате в первой гармонике 1,2 мВт, во второй 300 кВт, частота повторения импульсов 12,5 Гц. Ширина линии ла- [c.135]

Дифференциальное фотометрическое определение неодима в сплавах магний — неодим и в оксиде неодима [c.203]

Фотометрическое определение неодима в сплавах магний—неодим (абсолютный метод) [c.204]

Реактивы, растворы и аппаратура. Те же, что при дифференциальном фотометрическом определении содержания неодима в сплавах магний — неодим и в оксиде неодима. [c.204]

Неодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия [c.589]

Неодим, гадолиний и их окиси. Метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Празеодим, неодим, тербий, гольмий, эрбий и их окиси. Метод определения хрома [c.589]

Аналогичным методом определения парциальных упругостей пара исследовались и другие элементы фосфор [1077], мышьяк [807], сера [261], цинк [1615], индий [1287], празеодим, неодим и алюминий [1058], а также бинарные металлические системы Ре — N1 и Ре — Со. Была определена их термодинамическая активность, коэффициенты активности и парциальные молярные свободные энергии [1288. [c.493]

НИИ. Ниже ее оказывается также неодим, для которого еще Браунер предполагал вероятность четырехвалентного состояния [616], что, однако, пока еще не получило экспериментального подтверждения. При рассмотрении величин атомных объемов надо иметь в виду, что их точность определяется величиной ошибок опыта при определении атомного веса и плотности тем не менее общий характер этой кривой и вытекающие из нее следствия можно считать достоверными. [c.239]

Кристаллизуются окислы в различных системах лантан, церий, празеодим, неодим образуют гексагональную решетку, а остальные, в том числе скандий и иттрий — кубическую. Однако при определенных условиях возможен переход от одной структуры к другой, что отражается на плотности и растворимости соответствующих окислов [641]. [c.247]

Из всех Р. 3. Э. лантан, церий, празеодим и неодим не образуют соединений, кристаллизующихся в структуре граната. Однако за исключением церия, лантан, празеодим и неодим могут замещать (до определенных пределов) другие редкоземельные элементы в феррит-гранатах. [c.45]

Неметаллические включения определение в сплавах А1 3868 в чугуне 2944 Неодим [c.374]

Определению тория, как и висмута, не мешает большинство двухвалентных катионов, неодим, празеодим, трехвалентный церий и лантан. Мешают трехвалентное железо, висмут, ртуть, сурьма, сульфаты и анионы комплексообразующих кислот. [c.331]

В этом уравнении р, и и О можно найти из независимых данных, но р9 и б (а следовательно, у ) при этом определяются неоднозначно. Уравнение баланса ( 111,1) не позволяет найти независимо плотность в поверхностном слое ра и толщину слоя б. Однако определение величины б как некоторой эффективной плотности делает вопрос о точном определении б неод- [c.208]

Можно перечислить еще около двадцати металлов, энтальпия сгорания каждого из которых измерена в единственной работе. Это бериллий, висмут, диспрозий, гадолиний, гафний, гольмий, иттербий, иттрий, лантан, лютеций, марганец, неодим, никель, самарий, скандий, тулий, цинк, цирконий, церий, эрбий. Работы, в которых измерялись энтальпии сгорания этих металлов, различны по тщательности выполнения среди них есть и работы, выполненные на высоком уровне. Однако чтобы быть уверенным в правильности полученной величины, весьма желательно повторное определение ее, независимо от первого. [c.139]

Это пока единственная реакция, используемая для прямого фотометрического определения фтора. Вместо солей церия можно применять соли лантана [55, 56]. Неодим, празеодим и самарий образуют аналогичные смешанные комплексы, но молярные коэффициенты поглощения их значительно ниже [51, 54, 55]. [c.290]

Определение неодима в окислах неодима и сплавах магний — неодим [c.109]

Если при шихтовке сплава применяли чистые редкоземельные металлы, а не мишметалл, фотометрический метод позволяет определять редкоземельные элементы, такие как церий, лантан, неодим и иттрий при раздельном их присутствии. Фотометрическое определение церия можно выполнять и с ксиленоловым оранжевым по методу, описанному на стр. 241. [c.143]

Определению церия не мешают лантан, неодим и празеодим. Метод позволяет сравнительно быстро (5—6 ч) и надежно определить церий при его концентрации 0,05—0,1%. [c.90]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Если эффект самоэкранировки для образца и стандарта неоди наков, то неизбежны ошибки активационного определения, в особенности, когда изучаемые образцы и эталон сильно различаются по составу. Теоретический расчет самопоглощения в большинстве случаев затруднителен, так как явление это зависит от многих факторов — формы, плотности, состава, веса образца и т. д. Эффект самопоглощения может быть снижен путем использования для облучения тонких мишеней или применения инертных разбавителей с малым сечением активации (например, окись магния и др.). [c.141]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Большую роль в химии РЗЭ сыграло осаждение их гидроокисей. Выше были приведены величины растворимости гидроокисей, показывающие, что между крайними элементами — лантаном и лютецием — разница в растворимости достигает 5 порядков. Поэтому, регулируя pH, можно отделить цериевые земли от иттриевых. Церий, если он находится в четырехвалентной форме, хорошо отделяется от других РЗЭ, так как pH осаждения Се(0Н)4 составляет около 2, тогда как для других РЗЭ — от 6 и выше. Недавно Л. В. Фаворская с сотрудниками [818] экспериментально проверила изменение pH нитратных растворов церия, лантана, празеодима и неодима при осаждении их определенным рассчитанным количеством аммиака. На рис. 44 приведены соответствующие кривые, наглядно показывающие разрыв pH, позволяющий раздельно осаждать гидроо1киси этих элементов. Интересно, что если празеодим и неодим присутст- [c.316]

Деформируемый магниевый сплав системы Mg—Мп—Nd—Ni представляет интерес как теплопрочный сплав, который при определенном соотношении компонентов молсет применяться при нагревах до температур 250—300°. Исследованиями было установлено, что неодим повышает механические свойства сплава систе.мы Mg—Мп при 250Р . [c.138]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

При неод.ютипном оборудовании, особенно разных по производительности компрессоров, желательно в компрессорной станцми иметь в качестве резервных агрегатов по одному агрегату каждого типа. Однако во всех случаях нужно учитывать изменение нагрузки по сменам, перспективы роста нагрузок, дефицитность определенных марок компрессоров и характер предприятия, на котором сооружается ком 1 рессорная станция, с тем, чтобы не создавать лишний резерв оборудования. Количество резервных агрегатов компрессорной станции влияет на капитальные и эксплуатационные расходы. Особенно величина резерва влияет на расходы по оплате установленной электрической мощности компрессорной станции и на себестоимость сжатого воздуха. Количество резервных компрессорных агрегатов желательно иметь такое, чтобы обеспечивалась возможность планово-предупре-дительного ремонта компрессоров без уменьшения рабочей производительности станции. [c.116]

Если цирконий определять не нужно, то в параллельную пробу (горячий раствор) до нейтрализации вноЬят 2 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, количество трилона Б, требующееся для связывания циркония, нейтрализуют раствор аммиаком по метиловому желтому до желтого цвета раствора и еще одну каплю аммиака. Затем прибавляют 15 капель индикатора, 10 мл раствора ацетата натрия и кончают определение цинка, как указано. При наличии в сплаве редкоземельных элементов (лантан, неодим и др.), а также иттрия проводят титрование точно так же, но расчет производят по следующей формуле, % [c.204]

Результаты определения меди в окислах неодил а и эрбия, полученные прямым спектральным и полярографическим методами [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология