Анилин, константа

Относительные скорости распада в названных трех растворителях ири катализе ионом бензоата и молекулой анилина приведены в табл. 8, из которой видно, что при катализе ионом бензоата константы скорости увеличиваются в направлении от воды к м-крезолу и изо-амиловому спирту, так как поляризация молекулы субстрата в поле аниона усиливается с понижением ДП растворителя. Наоборот, при катализе электронейтральной молекулой анилина константы уменьшаются в той же последовательности, высокая ДП способствует переходу протона от одной электронейтральной молекулы к другой. [c.227]

В ряде работ [305, 306] показана корреляция между ингибирующими свойствами производных анилина и пиридина в кислотах и полярностью их заместителей, характеризуемых константами Гаммета зависимость между электроноакцепторными свойствами заместителей в молекулах аминокислот, т. е. полярностью таких заместителей, характеризуемых константами Тафта, и защитными свойствами аминокислот. [c.298]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

В таблице 1 приведена зависимость эффективной константы скорости реакции первого порядка от pH. Вычислить значение рКа анилиний-иона и истинное значение константы скорости циклизации, не зависящее от pH среды. [c.37]

Определение триэтаноламина. На аналитических весах взвешивают навеску, содержащую 0,03-0,05 г триэтаноламина. Ход количественного определения триэтаноламина в среде ледяной уксусной кислоты аналогичен определению анилина. Необходимо отметить, что точность фиксирования точки эквивалентности при титровании триэтаноламина выше, по-скольку его константа диссоциации больше, чем у анилина. [c.86]

Объясните следующие факты дифениламин имеет константу основности (Кв) 7 10- и, таким образом, является значительно более слабым основанием, чем анилин (/Св=4,2-10- ). Трифениламин практически не обладает основными свойствами в водном растворе. [c.188]

Константы скорости реакции перекиси бензоила с анилином и дифениламином описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении I. Вычислите отношение начальных скоростей взаимодействия перекиси бензоила с аминами при 25 °С, если исходное количество перекиси бензоила и аминов составляет соответственно а) 0,095 и 0,1 моля, б) 0,08 и 0,095 моля. [c.16]

Полимеризация винилацетата (50 °С) проводится в присутствии 0,012 моль-л" фенола. Сколько анилина следует брать вместо фенола, чтобы эффект замедления остался одним и тем же, если константы ингибирования обоих соединений равны 0,012 и 0,015 [c.68]

Таблица 28. Относительные константы диссоциации оснований в различных растворителях (стандарт—анилин)

Амины, как правило, являются слабыми основаниями. Так, показатель константы основности анилина в воде (р/(в) равен 9,42. Кроме того, анилин малорастворим в воде. Поэтому его определение в водной среде прямым индикаторным или потенциометрическим методом оказывается невозможным. Как указано ранее (см. книга 2, гл. И, 36), использование в качестве сред для титрования неводных растворителей уксусной кислоты, кетонов, спиртов нитрилов и их смесей с углеводородами — дает возможность определить анилин методом нейтрализации, используя визуальный способ обнаружения точки эквивалентности в присутствии кристаллического фиолетового. [c.442]

Напишите схему химического равновесия, которая устанавливается при растворении анилина в воде. Чему равна константа этого равновесия Какие свойства анилина она характеризует [c.150]

Охарактеризуйте влияние заместителей в кольце первичного ароматического амина на константу скорости диазотирования. Следующие амины расположите в порядке возрастания их реакционной способности а) анилин б) п-броманилин в) л-толуидин г) л<-метоксианилин д) 2,4,6-тринитроанилин. [c.161]

Используя экспериментальные данные адсорбции анилина из его водного раствора на угле, определить графически константы уравнения Ленгмюра и построить изотерму адсорбции для следующих концентраций [c.37]

Константа скорости диазотирования анилина при 0°С в 0,05 н. соляной кислоте 4,03-10 а в 0,05 н. бромоводородной кислоте 1,97-10 . Почему скорость реакции диазотирования так сильно зависит от природы аниона [c.252]

Константа скорости диазотирования анилина в 0,05 н. соляной кислоте [c.252]

Из этого уравнения следует, что при изопараметрическом значении 02=1.40 + 0,15 для заместителя в анилине константа скорости должна перестать зависеть от заместителя в бензоилбромиде. Указанное значение 0° соответствует 3,5-динитрофенильной группе, т. е. вполне достижимо на практике. В цитированной работе показано, что для реакции замещенных бензоилбромидов [от 3,5-(СНз) 2 до 3-NO2] с 3,5-динитроанилином константа скорости действительно не зависит от заместителя (р° = 0), в то время как реакционная серия с участием незамещенного анилина характеризуется значением р° = 1,10. [c.270]

Если кислотная диссоциация одной из координированных молекул RH очень резко преобладает над кислотной диссоциацией остальных протонсодержащих молекул, то кислотная диссоциация комплексного иона может мало зависеть от химической природы этих пассивных молекул. Таково положение в изученных А. В. Абловым и М. П. Филипповым системах, содержащих иоп [Со(Амин)2(ВН)2] (где в качестве амина фигурируют NHg, анилин и различные замещенные анилины). Константы диссоциации согласно схеме [c.388]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Существуют два метода оиределения анилиновых точек 1) метод равных объемов 2) метод максимальных анилиновых точек. Константу, определенную первым методом, называют анилиновой точ) ой, а полученную вторым методом — максимальной анилиновой ТОЧНО или истинной критической температурой растворения в анили 1е. В первом случае беру-г равные объемы анилина и нефтяной фрак ,ии и определяют температуру их полного смен1ения (при этом (ршжируют не температуру исчезновения слоев, а ра и-чески совпадающую с ней темие )атуру разделения двух фаз 1ри медленном охлаждении смеси). [c.171]

Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения ЕДа , за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. Для этой фазы Уг =ЯТ/Р°, ИДа =2 ,-, 2ДЯд =2ДЯг, и уравнение для константы скорости реакции можно записать в форме [c.600]

При изменении объемов смешиваемых жидкостей можно наблюдать следующие изменения температуры взаимного растворения сначала по мере прибавления одного компонента температура взаимного растворения повышается и при некотором составе смеси она < тановится максимальной. При дальнейшем увеличении концентрации того н е компонента температура взаимного растворения начинает постепенно понижаться. Следовательно, для данной пары жидкостей (например, анилин — бензин) имеется некоторый состав смеси, при котором температура взаимного растворения является наивысшей. Эту температуру называют критической или максимальной температурой растворения и ею пользуются как константой при определении содержания ароматических углеводородов в смеси с нафтенами и парафинами. [c.483]

Нормальный додекан. Несколько более подробно был изучен крекинг под давлением н.-додекана, синтезированного по Вюрцу из п.-гексилбромида и имевшего следующие константы пределы кипения 214,5—217° С, удельный вес ( 4 ) 0,749, температуру застывания минус 11,6 °С, критическую температуру растворения в анилине 84,4 С. [c.71]

Нормальный гексадекан. Гексадекан был синтезирован по Вюрцу из нормального октилиодида и имел следующие константы температуру кипения 286,5—287° С = 0,766 = 1,4330, температуру застывания от -Ы8до -Ь17°,8 С, критическую температуру растворения в анилине 95,7° С. [c.74]

Задание II. Выделить экстракцией анилин из водного раствора тонуолом. Используя характеристики анилина (А), толуола (Т) и вопи (В), обосновать применение толуола в качестве экстрагента. Определить константы выделанного анилина и сопоставить с литературными цанными. [c.50]

Ниже приведены в произвольном порядке константы основности (Кв) некоторых аминов. Укажите, какое значение Кв относится к каждому амину 1) диметиламину, 2) анилину, 3) л-нитроанилину, 4) л-хлор-анилину, 5) бензнламину, 6) л-толуидину. [c.188]

Теоретические кривые растворимости для различных значений констант были выведены Н. С. Степановым и экспериментально подтверждены им совместно с С. В. Лепинь при изучении растворимости нафталина в смесях анилина и аллилового горчичного масла. Известно, что эти вещества образуют недиссоциированное соединение—аллилфенилтиомочевину — по реакции [c.237]

Рис. 9-1. Зависимость константы устойчивости серебряных комплексов с аминами (анилином, хинолином, гексаметилеитетра-мином, пиридином, а-пиколином, 7-иико-лином и 2,4-лютидином) от основности координированного амина.

Константа диссоциации является критерием силы электролитов. При К > 10" электролиты считаются сильными. Для электролитов средней силы (Н3РО4, Са(ОН)г и др.) константа диссоциации К 10 — 10 . Константы диссоциации слабых электролитов (МН40Н, СН3СООН, анилин) изменяются в пределах 10 — 10 Электролиты, для которых К < 10 , называются очень слабыми. [c.246]

Константа р реакции 2,4,6-тринитрофторбензола с замещенными анилинами равна 5,48. Как будут влиять на скорость этой реакции электроноакцепторные заместители [c.155]

Рассчитайте константы скорости в этаноле при 25 и 100°С и определите энергию активации для реакции 2,4-дииитрохлорбензола с л-замещенными анилинами (Р = СНз, N02, ОСНз, ОС2Н5, С1), [c.194]

Определите константу скорости ацетилирования 4-трифторметил-З-фтор-анилина, З-нитро-5-хлоранилина, З-метокси-5-цианоанилина в условиях, указанных в предыдущем упражнении. Какой из них ацетилируется с большей скоростью [c.247]

Задача 2. Определить константу гидролиза и степень гидролиза уксуснокислого анилина СНзСООС НбЫНз, если известны следующие значения констант диссоциации [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология