Амино нафтол, сочетание

Содержание первичного амина определяют сочетанием полученного фенилдиазония (диазобензола) с Р-солью (натриевая соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) [c.205]

Получается диазотированием л-нитроанилина, сочетан-ием с 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислотой (Лш-кислотой), диазотированием анилина, сочетанием моноазокрасителя с диазобензолом и последующим мокрым смешением полученного сине-черного кислотного с оранжевым и бордо кислотными. Выпускается в виде натриевой соли красителя. [c.160]

Причину избирательного сочетания можно легко объяснить. Основой этому служит кинетическое уравнение (5), которое может быть использовано для реакции азосочетания амино-нафтола как по амино-, так и ло оксигруппе [c.200]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Нафтол AS представляет собой бесцветное твердое вещество его наносят на ткань, которую затем обрабатывают раствором диазотированного амина. Сочетание, таким образом, проходит непосредственно на волокне, причем для этого типа красок необязательно наличие сульфогрупп или свободных карбоксильных групп . [c.255]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 500 мл рас творяют при небольшом нагревании 20 г 85%-ной, или соответ ствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (17,1 г или 0,05 моль, однонатриевой соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисуль фокислоты) в 100 мл воды, содержащей небольшое количество соды Раствор охлаждают льдом до О—2° при этой температуре к нему 25—30 мин прибавляют по каплям раствор диазобензола и продолжают размешивать. Через час массу нагревают до 60 , размешивают 10—15 мин и высаливают моноазокраситель 3 ч 15—20 г поваренной соли. Осадок отфильтровывают и тщательно отжимают на фильтре. Содержание красителя в пасте определяют ванадиевым методом. [c.173]

Метод сочетания основан на взаимодействии диазосоединения с ароматическими аминами, фенолами, нафтолами и их производными с образованием соединений [c.296]

Амино- и оксисоединения сочетают обычно в истинных растворах, хотя сравнительно часты случаи, когда процесс сочетания ведут в тонкой суспензии (а-нафтол). Конец реакции , [c.297]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу —в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.192]

Диамино-2-нафтол получают пз 1-а Мино-2-нафтола сочетанием с диазотированной сульфаииловой кислотой и восста-ковленпем образовавшегося красителя или ацетилированием 1-амино-2-нафтола с последующим нитрованием и восста-новление.м а также нз 4-амино-1-нитрозо-2-нафтола или [c.407]

Единственный алифатический амин, диазотирование которого проходит гладко при соблюдении правильных условий (размеши-вания и контроля pH), — это аминогуанидин 2 его диазосоединение так же, как и ароматические диазосоединения, сочетается с фенолами и аминами. При сочетании с нафтиламинами и нафтолами получаются красители, прочно окрашивающие шерсть в желтый, оранжевый и красно-коричневый цвет, но в этом случае реакция протекает более сложно, чем реакция сочетания с ароматическими диазосоединениями. Например при взаимодействии диазотированного аминогуанидина с -нафтолом получается 1,2,3,4-тетразол- [c.254]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

ЧТО обеспечивает образование фенолят- и нафтолят-анионов (т.е. pH раствора > рХа фенола или нафтола). В то же время не следует допускать слишком высокие значения pH раствора (pH > 10), поскольку происходит образование диазотатов и, что более существенно, соль диазония разлагается. В то же время менее реакционноспособные ароматические амины сочетаются при более низких значениях pH, обычно 4-7 (т. е. таких, что pH > рХа для ArNHз ). Приведенные выше значения pH являются оптимальными для обеспечения реакционноспособности и диазо- и азосоставляющей. Так обеспечивается достаточная концентрация свободного амина при сохранении стабильности соли диазония (при pH > 7 разложение соли диазония заметно конкурирует с реакцией сочетания ароматических аминов). Скорость сочетания выражается уравнением (2.32), где [С]-концентрация азосоставляющей, а [АгЫг ]-концентрация соли диазония. [c.74]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Традиционные ингибиторы окисления фенольного и аминного типа практически не изменяют стабильность масел (табл. 4.18). Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. В связи с этим весьма важным и перспек- [c.220]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Сочетанием полученного диазосополимера с фенолом или аминем получают полимерн ле красители. Так, при сочетании с нафтолом можно получить следующий полимерный краситель [c.531]

Диазосоединения ряда нафталина имеют тот же химически характер, что и диазосоединения бензольного ряда. Подобно последним, диазосоединения ряда нафталина с нафтолами и аминами образуют амино- и оксиазосоединения, многие-из которых являются весьма важными красителями. Некоторые красител получаются сочетанием диазосоединений бензольного ряда с нафтолами и нафтиламинами. [c.535]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Аминоциннолин легко образует ацетильное производное. При попытках провести диазотирование амина и последующее сочетание с а-нафтолом был получен только красновато-коричневый раствор в тех же условиях [c.144]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Сочетание с фенолами и нафтолами чаще всего проводят в слабощелочной среде (раствор соды и др.), в которой они находятся большей частью в активной ионизированной форме крепкая сильная щелочь (NaOH) превращает соли диазония в неактивные аит -диазотаты и менее благоприятна для сочетания. Сочетание с аминами обычно лучше вести в слабокислой среде, например в присутствии слабой уксусной кислоты в этих условиях значительная часть амина находится в активной неионизированной форме RNH2. [c.273]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Диааотипия. В способе, носящем это название и применяемом для воспроизведения чертежей н рукописей, используется чувствительная бумага (озалид), покрытая слоем, содержащим хинондиазид (нанример, хинондиазид, полученный диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфоната натрия), сочетающуюся компоненту (фенол) и кислоту (винную или лимонную). При экспозиции на свету хинондиазид разлагается только на освещенных участках. Проявление производят, помещая бумагу в атмосферу аммиака, нейтрализующего кислоту, причем становится возможным сочетание последнее происходит только на неосвещенных участках, еще содержащих диазосоединение, тогда как освещенные участки остаются белыми. В настоящее время вместо хиноидиазидов применяются также устойчивые диазониевые соли. [c.355]

К этой категории красителей относятся продукты сочетания 1-амино-2-нафтол-4-еульфокислоты с различными нафголами и некоторые красители, в которых сочетающейся компонентой является фенилметилпиразолон или анилид ацетоуксусной кислоты. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология