Амино нафтол растворимость

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, -нафтола) пользуются чаще всего реакцией диазотирования и особенно азосочетания (см. гл. IX). Относительная скорость сочетания, окраска и растворимость получающихся красителей, отщепление сульфогруппы являются весьма показательными для структуры таких сульфокислот 2 . [c.122]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино- -нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фжислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-б-сульфокислота) и Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-б-суль( -кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,6-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лу ше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Этим методом можно диазотировать все другие сульфокислоты 1,2- и 2,1-амино-нафтолов, а также и сами аминонафтолы в виде их солянокислых солей. В зависимости от растворимости диазосоединений от случая к случаю изменяют лишь метод их выделения, которое необходимо проводить для того, чтобы удалить медь. Очень легко растворимые свободные кислоты можно выделить в виде бариевых солей. [c.225]

Промышленные антиокислители для топлив относятся к химическим классам аминов, фенолов, нафтолов, аминофенолов, аминонафтолов, серосодержащих соединений и др. Одни вещества постепенно вытесняются другими, более эффективными, доступными, дешевыми, растворимыми, менее токсичными и т. д., хотя широкое применение в практике по ряду причин нашли далеко не [c.105]

Вещества, трудно растворимые в органических растворителях (например, сульфокислоты аминов), наносят на бумагу в виде водного раствора натриевых солей и смачивают высушенную бумагу щелочным раствором -нафтола. [c.422]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Содержание динатриевой соли алой кислоты в пасте не менее 35,0%, в сухом продукте не менее 70% 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) в пересчете на 100%-ный продукт не более 0,6% нерастворимых в воде примесей в пересчете на 100%-ный продукт не более 0,7% растворимость не более [c.22]

Б ром-2 -тиазолилазо) -2-нафтол (Вг-ТАН). Растворяют 3,5 г хлоргидрата 5-бром-2-аминотиазола в 50 мл уксусной кислоты, добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты п охлаждают до —15°. Диазотируют амин, прибавляя раствор 1,1 г нитрита натрия в 5 мл воды. Через 15 минут после прибавления нитрита натрия разрушают его избыток добавлением 1 г мочевины, а затем приливают раствор 2,5 г 2-нафтола в 10 мл эфира. Через 4a реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, выпавший темнокрасный осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой, сушат при 100° и перекристаллизовывают 2—3 раза из п.-гексана. Выход Вг-ТАН равен 2,4 г (45% в расчете на хлоргидрат 5-бром-2-аминотиазола) т. пл. 178—179°. Полученное вещество в виде игольчатых пластинок хорошо растворимо в щелочах, ацетоне, хлороформе и плохо — в воде. [c.75]

Разделение продуктов возможно в стадии нитросульфокислот (2-нитро-4,8-дисульфокислота, так называемая нитро-Ц-кнслота, образует трудно растворимую магниевую соль) нли в стадии аминосульфокислот. 1-Нитро-4,8-дисульфокислота важна как промежуточный продукт в синтезе 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.185]

При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтолят.ы (из наф-толов). В этом случае металл замещает атом водорода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтол-сульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (амино-фенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.78]

Сульфирование ампнонафтолов. Хотя оксиаминонафталинсуль-фокислоты имеют практическое значение в производстве некоторых красителей, лишь отдельны соединения этой группы получены путем сульфирования. Из них наиболее изучены продукты, синтезированные из 8-амино-1-нафтола, дающего с серной кислотой [756] при 15—20° смесь 2- и 4-сульфокислот, разделение которых основано на различии в растворимости их кальциевых солей. С 75%-НОЙ серной кпслотой при 130—160° единственным продуктом реакции является 2-изомер [757]. Дальнейшее сульфирование серной 1 ислотой при 100° приводит к 2,4-дисульфокислоте [758]. [c.113]

В качестве антиокислителей авиационного бензина в настоящее время применяются главным образом иара-оксидфенил-амин, альфа-нафтол и древесная смола. Альфа-нафтол имеет плотность 1,22, температуру плавления 96°, температуру кипения 280°, растворимость в бензине 2, в воде — слабую. [c.390]

Если хлористоводородный я-анизидин (0,5 моля) и пропорциональные количества мочевины и других реагентов кипятить в течение 1 часа, то получается я-метоксифенилмочевина с выходом, равным 80—85%. Вследствие большей растворимости этого препарата в воде, во время нагревапия в осадок выпадает меньшее его количество, но после того, как реакционная масса будет медленно охлаждена до 0°, происходит удовлетворительная кристаллизация. Из хлористоводородного 1-амино-2-нафтола получается 1-(2-окси-1-нафтил)-мочевина с выходом, составляющим 72—87%. [c.66]

В среде выбранных растворителей удалось осуществить аминирование хлорметилзамещенных карбокси- и сульфопроизвод-ных фенолов и нафтолов иминодиуксусной кислотой. Диметилформамид эффективнее диметилсульфоксида, поскольку обеспечивает более высокую растворимость аминного компонента. [c.43]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

НАФТИЛАМИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА (к-та Тобиаса), крист. трудно раств. в холодной воде, сп., эф., раств. в горячей воде. Получ. нагреванием К<оли 2-нафтол-1-сульфокислоты с концентриров. NHa в присут. (NH4)2SOa при 150 С с послед, подкислением H I. Примен. в произ-ве кислотных и активных красителей, пигментов, красителей, растворимых в орг. р-рителях, оптич. отбеливателей, 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты. [c.367]

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и Р-нафтола. [c.65]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Кислая Na- oль амино-И- ислоты менее растворима в воде, чем овободная амино-Инкислота. Такая соль образуется при добавлении сульфата натрия на стадии гидролиза (предложено Н. И. Масановым в 1934 г.). Подобный прием позднее был применен в производстве 2-нафтола (стр. 127). [c.179]

В качестве антиокислительных присадок применяются вещества, способные прерывать процесс окисления на стадии образования свободных радика.пов и перекисей, или вещества, способствующие разложению уже образовавшихся гидроперекисных соединений. И в том и в другом случае прерывается цепной процесс окисления. Антиокислителями служат алкилфенолы, аминофенолы, амины, сернистые, фосфорные и азотные соединения. Помимо присадок, указанных в табл. 85, 86, к числу антиокислительных присадок относятся ароматические амины, ионол, дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол, фенил-а-нафтиламин и фенил-р нафтиламин (неозон Д), представляющие кристаллические продукты, хорошо растворимые в масле. [c.163]

При сочетании диазотированного анилина с 2-нафтолом на волокне образуется нерастворимый в воде моноазокраситель, т. е. наиболее простой пигмент. Однако этот краситель не представляет ценности как пигмент вследствие его растворимости в органических растворителях и спирте. Но, применив в качестве диазосоставляющей такие амины бензольного ряда, как паранитроани- [c.113]

Шарлах-красный (медицинский шарлах-красный, шарлах-красный Бибриха) был введен в терапию в 1908 г., после того как Фишер обнаружил его стимулирующее действие на рост эпителиальных клеток. Получается при копуляции продиазотированного чистого амине азотолуола с р-нафтолом в присутствии щелочи, с последующей очисткой продукта реакции. Представляет собой коричневато-красный порошок, почти не растворимый в воде, мало растворимый в бензоле и ацетоне и легко растворимый в хлороформе, фенолах, жирных маслах и минеральном масле. [c.396]

Легкость, с которой аминогруппа в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте заменяется оксигруппой в ирисутствии водного раствора бисульфита, была впервые отмечена Лепти в 1896 г. Однако Бухерер открыл эту реакцию независимо и показал, что она может протекать в обратном направлении — от нафтола к наф-тнламину в присутствии избытка аммиака. Так, если 1-нафтил-амин-4-сульфокислоту кипятить с 40%-ным водным раствором бисульфита натрия, затем подкислить и удалить избыток ЗОг, то образуется растворимое бисульфитное соединение, устойчивое в кислой среде, но легко гидролизующееся щелочью. В результате гидролиза получается с хорошим выходом соответствующий нафтол высокой степени чистоты. Промежуточное бисульфитное соединение может быть выделено ири подкисле-нии. Если вместо щелочи действовать на бисульфитное соединение избытком аммиака, то регенерируется исходное производное нафтиламина. [c.45]

Некоторые хлориды и сульфаты диазония настолько стойки, что их можно сушить, предварительно разбавив неорганическими солями, размалывать и устанавливать на тип. Раньше всех стал известен диазотированный п-нитроанилин. Среди различных аминоазо соединений, дающих стойкие диазосоединения, следует назвать продукты сочетания в щелочной среде 8-амино-2-нафтола с диазосоединениями бензольного ряда, не содержащими групп, придающих растворимость . 8-Амино-1-фенилазо-2-нафтол (X) [c.91]

Диазоиминосоединения получаются взаимодействием диазосоединения со вторичным амином в щелочной среде. Триазены, получаемые из диазосоединений и вторичных алифатических аминов, содержащих группы, способствующие растворимости, имеют промышленное значение в качестве красителей (рапидо-гены И. Г. ). Диазосоединения, применяемые для этой цели, принадлежат к бензольному ряду. Они приводятся здесь потому, что получаюихиеся из них триазены входят в состав паст для печати вместе с азосоставляющими (нафтолы, или брен-толы), из которых многие являются производными 3-ОКС1 (-2-нафтойной кислоты (см. ниже). [c.95]

Нафтиламип-5-сульфокислота растворяется в 3000 частях холодной воды. Ее натриевая, бариевая и кальциевая соли вполне растворимы в воде. О производных см. в табл. 17. При сплавлении с КОН при 260—270 " С получается 6-амино-1-нафтол, сульфирование олеумом па холоду приводит к получению 2-иа-фтиламин-5,7- и некоторого количества 2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокнслот. [c.255]

Кислота НА-2НгО очень трудно растворима (0,1%) в. холодной воде. Ее натриевая, калиевая и кальциевая соли легко, а бариевая соль трудно растворимы в воде. Относительно идентификации С.М. табл. 17. При нагревании 1-нафтиламин-6-суль-фокислоты с едкими щелочами образуются 5-амино-2-нафтол и [c.260]

Амино-Ф-кислота растворяется в 5040 частях воды при 20 °С или в 350 частях при 100°С. Натриевая соль растворима в 70 частях, бариевая соль в 400 частях холодной воды. Об идентификации см. табл. 17. При нагревании с 50%-(НЫМ раствором NaOH 2-нафтиламин-7-сульфокислота превращается в 7-амино-2-нафтол. Сульфирование ее олеумо.м на холоду дает с.месь 2-нафтиламин-1,7-, 2-нафтиламин-4,7- и 2-нафтиламин-5,7-ди-сульфокислот. [c.262]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Нафтиламин-3,7-дисульфокислота легко растворима в воде ее кальциевая и бариевая соли трудно растворимы в холодной воде. При нагревании ее кислы.х солей с водой под давлением при 180°С получается 1-нафтол-3,7-дисульфокислота. При на-греваиии с 40%-ным раствором NaOH при 200—210°С она превращается в 8-амино-2-нафтол-6-сульфокислоту и легкорастворимый изомер при нагревании с NH3 при 180°С получается [c.272]

Кислота и ее соли легко растворимы в воде. Нагревание с 75%-ным NaOH приводит к получению смеси 4-амино- и 5-амн-нО 2-нафтол-7-сульфокислот. Взаимодействием с 1NH3 при 180°С получается 1,3-диаминонафталин-6-сульфокислота. [c.273]

Кислота И ее солн легко растворимы в воде. При нагревании ее с 65%-ным NaOH при 160—220°С получается 6-амино-1-наф-тол-3,5-дисульфокислота. При продолжительном кипячении с разбавленными минеральными кислотамл отщепляется сульфогруппа, соседняя с аминогруппой. Диазосоединение в нрисут-ствии соды превращается в 2-диазо-1-нафтол-5,7-дисуль< )окис-лоту. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология